高中化学鲁科版有机化学基础本册总复习总复习 模块综合测评

模块综合测评(时间45分钟满分100分)一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)1．(2023·郑州模拟)下列说法正确的是()A．室温下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1­氯丁烷B．用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C．用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D．油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同【解析】A．1个丙三醇分子中含有3个羟基，水溶性大于含有一个羟基的苯酚，1­氯丁烷难溶于水，A正确。B.利用核磁共振氢谱：HCOOCH3和HCOOCH2CH3分别有2种峰和3种峰，B错误。与Na2CO3反应有CO2气体产生，将Na2CO3溶液滴入CH3COOCH2CH3中会出现分层现象，两者现象不同，可以区分，C错误。D.油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油，在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，产物不同，D错误。【答案】A2．某有机物的结构简式如下，为检验其官能团(可以加热)，下列说法正确的是()【导学号：04290064】A．加入氯化铁溶液：溶液变蓝色，说明含有酚羟基B．加入银氨溶液，共热：产生银镜，说明含有醛基C．加入碳酸氢钠溶液：产生气泡，说明含有羧基D．加入溴水：溴水退色，说明含有碳碳双键【解析】本题考查官能团的检验，意在考查考生对官能团的性质的掌握情况。含酚羟基的有机物遇氯化铁溶液显紫色，不是蓝色，A错误；题述有机物不含醛基，B错误；羧酸与碳酸氢钠反应生成CO2，C正确；溴与碳碳双键发生加成反应，与酚发生取代反应，溴水退色不能证明一定含有碳碳双键，D错误。【答案】C3．已知丁烷的分子结构可简写成键线式结构：或。有机物X的键线式结构为，有机物Y与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物X。下列有关说法错误的是()A．有机物X的一氯代物只有4种B．用系统命名法命名有机物X，名称为2,2,3­三甲基戊烷C．有机物X的分子式为C8H18D．Y的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4­三甲基­2­戊烯【解析】有机物X结构简式为一氯代物为5种。【答案】A4．某有机物只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)，下列说法正确的是()A．该有机物中不含任何官能团B．该有机物能被酸性高锰酸钾溶液氧化C．该有机物分子中C、O原子一定共面D．该有机物与CH2=CHCOOCH3互为同系物【解析】本题考查有机物的结构和性质，意在考查考生对官能团的性质的掌握情况。由分子模型可知为碳原子，为氧原子，○为氢原子，则该有机物的结构简式为CH2=C(CH3)COOH。该有机物含碳碳双键，因此能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A错误、B正确。该有机物与CH2=CHCOOCH3互为同分异构体，D错误。碳碳单键可以旋转，使两个氧原子可能与碳原子不共面，C错误。【答案】B5．下列各有机物：①分子式为C5H12O的醇；②分子式为C5H10O的醛；③分子式为C5H10O2的羧酸，其同分异构体数目的关系为()A．①＝②＝③ B．①>②>③C．①<②<③ D．①>②＝③【解析】本题考查同分异构体数目的判断，意在考查考生对同分异构体知识的掌握情况。醇C5H12O的分子式可写为C5H11－OH，其同分异构体有8种；醛C5H10O的分子式可写为C4H9－CHO，其同分异构体有4种；羧酸C5H10O2分子式可写为C4H9－COOH，其同分异构体同样有4种。所以它们的同分异构体数目的关系为①>②＝③。【答案】D6．塑化剂的种类很多，其中一种塑化剂的结构简式如图所示。下列关于该塑化剂的说法正确的是()A．该塑化剂能溶解在水中B．该塑化剂苯环上的一溴代物有3种C．若该塑化剂在人体内完全水解，会产生2种有机物D．该塑化剂不可能通过酯化反应合成【解析】本题考查有机物的结构和性质，意在考查考生对官能团的性质的掌握情况。选项A，该有机物属于酯类，没有亲水基团，所以它不能溶解在水中。选项B，该有机物结构对称，苯环上的一溴代物只有2种。选项C，人体胃液中含有盐酸，在酸性环境下该有机物能发生水解反应生成邻苯二甲酸和2­乙基­1­己醇。选项D，根据该有机物的结构简式可知，它可由1分子邻苯二甲酸和2分子2­乙基­1­己醇发生酯化反应合成，故D错误。【答案】C7．(2023·浙江高考)下列说法不正确的是()A．己烷共有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同B．在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C．油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D．聚合物()可由单体CH3CH＝CH2和CH2=CH2加聚制得【解析】A项，己烷共有正己烷、2­甲基戊烷、3­甲基戊烷、2,3­二甲基丁烷和2,2­二甲基丁烷五种同分异构体，A项错；B项，苯与液溴在铁粉做催化剂时生成溴苯，是取代反应，硝酸与苯在浓硫酸的催化下生成硝基苯，是取代反应，浓硫酸与苯在加热时生成苯磺酸，也是取代反应，B项正确；C项，油脂的皂化反应是指油脂在NaOH溶液中加热生成高级脂肪酸钠和甘油的反应，生成的高级脂肪酸钠属于高级脂肪酸盐，C项正确；D项，根据“由高聚物找单体的方法”判断，D项正确。【答案】A8．(2023·天津高考)对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A．不是同分异构体B．分子中共平面的碳原子数相同C．均能与溴水反应D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分【解析】两种有机物的分子式均为C10H14O，但二者的分子结构不同，二者互为同分异构体，A错误。根据的结构特点，可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同，B错误。前一种有机物分子中含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应；后一种有机物分子中含有，可与溴水发生加成反应，C正确。两种有机物的分子结构不同，H原子所处的化学环境也不同，可以采用核磁共振氢谱进行区分，D错误。【答案】C9．工业上通常以2­异丙基苯酚(A)为原料，生产一种常用的农药——扑灭威(B)，过程如下：下列有关说法错误的是()【导学号：04290065】A．上述反应属于取代反应B．B在强酸、强碱性环境中都不能稳定存在C．A与B可用FeCl3溶液进行鉴别D．1molB在NaOH溶液中水解，最多消耗2molNaOH【解析】本题考查有机合成，意在考查考生对官能团的性质的掌握情况。题给反应可视为A中酚羟基上的H被取代，A项正确。B中含有酯基，在强酸、强碱性环境中都能发生水解，B项正确。A中含有酚羟基而B中没有，可用FeCl3溶液进行鉴别，C项正确。1molB在NaOH溶液中水解生成最多消耗3molNaOH，D项错误。【答案】D10．(2023·浙江高考)下列说法正确的是()A．乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应B．乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C．淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H­NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H­NMR来鉴别【解析】A项，乳酸薄荷醇酯的结构简式中含有的官能团为酯基、羟基，不仅可以发生水解、氧化、消去反应，也可以发生取代反应，该项错误。B项，乙醛和丙烯醛分别与H2加成后的产物为乙醇和丙醇，二者互为同系物，该项错误。C项，淀粉和纤维素在酸性条件下水解的最终产物都是葡萄糖，该项正确。D项，乙酸乙酯和丙酸甲酯，核磁共振氢谱中三种氢原子的吸收峰位置不同，可以用1H­NMR来鉴别。【答案】C11．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是()A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B．1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOHC．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D．C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物【解析】A选项中，扑热息痛中含有酚羟基，阿司匹林中不含，故可用FeCl3溶液区别。1mol阿司匹林最多消耗3molNaOH，故B项错误。C项中的贝诺酯比扑热息痛分子大，而且没有亲水基团，溶解度要小。D选项中，扑热息痛中存在，可发生类似酯水解反应生成【答案】B12．尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。其转化过程如下：下列说法错误的是()A．酪氨酸既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应B．1mol尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2C．对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个D．1mol尿黑酸与足量NaHCO3反应，最多消耗3molNaHCO3【解析】A项，酪氨酸中含有氨基和羧基，氨基可以与盐酸反应，羧基可以与NaOH反应，正确；B项，尿黑酸中酚羟基的邻、对位可以与Br2发生取代反应，苯环上三个位置均可以发生取代，正确；C项，对羟基苯丙酮酸分子苯环上的6个碳原子共平面，与苯环相连的碳原子，一定与苯环共平面，正确；D项，尿黑酸中只有羧基可以与NaHCO3反应放出CO2，而酚羟基不可以，错误。【答案】D二、非选择题(本题包括4小题，共52分)13．(10分)如图是A～G七种烃的含氧衍生物之间的转化关系。已知A、B、F、G均能发生银镜反应；A的相对分子质量小于80，且碳、氢元素的总质量分数为6。请回答下列问题。(1)写出下列物质的结构简式：A________，G__________________。(2)写出下列反应的有机反应类型：反应①__________________；反应②__________________；反应⑥__________________。(3)写出反应③的化学方程式：__________________。(4)写出符合下列条件的A的同分异构体的结构简式：__________________。a．与A具有不同的官能团；b．能与NaOH溶液反应但不能与NaHCO3溶液反应。【解析】A中氧元素的质量分数为1－6＝4，假定A的相对分子质量为80，则N(O)＝eq\f(80×4,16)＝，所以A中氧原子个数为2，则A的相对分子质量为eq\f(16×2,4)＝74，由(74－32)÷12＝3…6，知A的分子式为C3H6O2。A→B→C属于连续氧化，则A中必有－CH2OH。又由于A能发生银镜反应，故A分子中含有醛基。A的结构简式为HOCH2CH2CHO，则D的结构简式为HOCH2CH2CH2OH，C的结构简式为HOOCCH2COOH，B的结构简式为OHCCH2CHO。根据反应条件可知，由A到F发生了消去反应，则F的结构简式为CH2=CHCHO，F到G发生了加聚反应，G的结构简式为C与D发生的是缩聚反应。符合题意的A的同分异构体是酯，且含有3个碳原子，有两种结构。【答案】(1)HOCH2CH2CHO(2)加聚反应消去反应缩聚反应(3)2HOCH2CH2CHO＋O2eq\o(→,\s\up13(Cu或Ag),\s\do13(Δ))2OHCCH2CHO＋2H2O(4)CH3COOCH3、HCOOCH2CH314．(13分)以芳香族化合物A和乙醇为基础原料合成香料甲的流程图如下：已知：R—Br＋NaCN→R—CN＋NaBr，R—CNeq\o(→,\s\up13(H2O/H＋),\s\do13())R—COOH杏仁中含有A，A能发生银镜反应；质谱法测得A的相对分子质量为106；gA完全燃烧时，生成gCO2和gH2O。(1)A的分子式为________，A发生银镜反应的化学方程式为________。(2)写出反应②的化学方程式__________________________。(3)上述反应中属于取代反应的是________(填序号)。(4)符合下列条件的E的同分异构体有________种。a．能发生银镜反应 b．不含－CH3c．不能水解 d．属于芳香族化合物写出其中能使FeCl3溶液显紫色，且苯环上的一溴代物有四种同分异构体的结构简式__________________。15．(16分)有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如图所示。【导学号：04290066】③X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y；④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。请回答下列问题：(1)X的含氧官能团的名称是________________________，X与HCN反应生成A的反应类型是__________________。(2)酯类化合物B的分子式是C15H14O3，其结构简式是__________________。(3)X发生银镜反应的化学方程式是__________________________________。(4)G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是________________。(5)的同分异构体中①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液发生显色反应，满足上述条件的同分异构体共有________种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱图中有五组吸收峰的同分异构体的结构简式：__________________。【答案】(1)醛基加成反应16．(13分)(2023·浙江高考)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：请回答下列问题：(1)对于普鲁卡因，下列说法正确的是________。A．可与浓盐酸形成盐B．不与氢气发生加成反应C．可发生水解反应D．能形成内盐(2)写出化合物B的结构简式________。(3)写出B→C反应所需的试剂___________________________。(4