2023年执业药师之西药学专业一考试题库

2023年执业药师之西药学专业一考试题库单选题（共100题）1、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】B2、常用于粉末的润滑剂不包括（）A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬脂酸镁E.十二烷基硫酸钠【答案】A3、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】C4、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应C.与血浆蛋白的赖氨酸结合D.与蛋白质亲核基团结合E.生成4-位羟基化代谢物【答案】A5、苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】B6、舒林酸的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】C7、硝苯地平的作用机制是()A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】C8、（2020年真题）定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】C9、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】A10、某药的量-效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】D11、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】A12、（2020年真题）关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】D13、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是()A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】C14、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药【答案】A15、维生素A制成β-环糊精包合物的目的是()A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】C16、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(αA.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】C17、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是()A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】C18、《中国药典》中，收载阿司匹林"含量测定"的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】D19、分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（）A.B.C.D.E.【答案】D20、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.脆碎度B.絮凝度C.波动度D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】D21、维生素DA.肝脏B.肾脏C.脾脏D.肺E.小肠【答案】B22、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】D23、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是()A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】A24、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】A25、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查【答案】A26、普鲁卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】B27、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】D28、混悬型注射剂中常用的混悬剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】A29、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】D30、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】B31、能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】D32、属于非离子型表面活性剂的是A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】A33、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】C34、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】B35、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是()A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】C36、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】A37、脂质体的质量评价指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】B38、常用的增塑剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】A39、药物的分布（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】A40、硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】C41、乳膏剂中常用的防腐剂A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】A42、具有硫色素反应的药物为()。A.维生素KB.维生素EC.维生素BD.维生素CE.青霉素钾【答案】C43、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】B44、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为()A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用【答案】B45、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】C46、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】A47、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】D48、关于表面活性剂的叙述中正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】D49、完全激动药的特点是()A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】C50、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度．药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】B51、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可内服B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅【答案】A52、有关顺铂的叙述，错误的是A.抑制DNA复制B.易溶于水，注射给药C.属于金属配合物D.有严重的肠道毒性E.有严重肾毒性【答案】B53、维拉帕米的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】C54、属于不溶性骨架材料的是（）A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】C55、在药品命名中，国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】B56、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】D57、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】B58、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】A59、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】A60、两性霉素B脂质体冻干制品A.两性霉素B.胆固醇(Chol)C.α-维生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二钠【答案】C61、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】B62、结构中含有2个手性中心，用（-）-(3S，4R)-异构体A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】B63、药物从给药部位进入血液循环的过程是A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】A64、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用D.舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】B65、注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】D66、苯丙酸诺龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】C67、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与β受体之间形成的主要键合类型是A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】A68、维生素C的含量测定方法为()。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】B69、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】D70、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为A.±10%B.±15%C.±7.5%D.±6%E.±5%【答案】A71、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿【答案】C72、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】B73、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】D74、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.1／2B.1／4C.1／8D.1／16E.1／32【答案】B75、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】B76、《中国药典》中，收载阿司匹林"含量测定"的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】D77、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】D78、非水碱量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】A79、波数的单位符号为()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】C80、曲线下的面积A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl【答案】A81、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】B82、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】B83、（2016年真题）含有喹啉酮环母核结构的药物是A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】B84、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】C85、按化学结构顺铂属于哪种类型A.氮芥类B.金属配合物C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类【答案】B86、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】B87、无药物吸收的过程的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】A88、分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素BE.叶酸【答案】A89、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】B90、（2019年真题）产生药理效应的最小药量是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】D91、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】A92、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】C93、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】C94、（2018年真题）为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】D95、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】B96、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。A.阿司匹林导致B.不属于药源性疾病C.氯吡格雷导致D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果E.因为患者为男性【答案】D97、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】B98、用作乳剂的乳化剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】B99、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】C100、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】B多选题（共50题）1、（2020年真题）药物引起脂肪肝的作用机制有A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等C.刺激肝内合成三酰甘油增加D.破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍E.损害线粒体,脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝细胞内沉积【答案】ACD2、西咪替丁的化学结构特征为A.含有咪唑环B.含有呋喃环C.含有氰基D.含有胍基E.含有硫醚【答案】ACD3、需进行治疗药物监测的药物包括A.部分强心苷类药品B.抗癫痫药C.抗精神病药D.抗恶性肿瘤药E.一些解热镇痛药【答案】ABCD4、《中国药典》的通则包括A.制剂通则B.指导原则C.通用检测方法D.药用辅料品种正文E.凡例【答案】ABC5、按分散系统分类包括的剂型为A.混悬剂B.乳剂C.栓剂D.软膏剂E.膜剂【答案】AB6、易化扩散具有的特征是A.借助载体进行转运B.不消耗能量C.有饱和状态D.无吸收部位特异性E.由高浓度向低浓度转运【答案】ABC7、可能影响药效的因素有A.药物的脂水分配系数B.药物的解离度C.药物形成氢键的能力D.药物与受体的亲和力E.药物的电子密度分布【答案】ABCD8、作用于中枢的中枢性镇咳药有A.喷托维林B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】AC9、红外光谱的构成及在药物分析中的应用，描述正确的有A.由可见光区、紫外光区等构成B.不同化合物IR光谱不同，具有指纹性C.多用于鉴别D.用于无机药物鉴别E.用于不同晶型药物的鉴别【答案】BC10、下列情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是A.大部分以原形从尿中排泄的药物B.用量太小或体内表观分布容积太大的药物C.用量太大或体内表观分布容积太小的药物D.血液中干扰性物质较多E.缺乏严密的医护条件【答案】ABD11、吗啡的分解产物和体内代谢产物包括A.伪吗啡B.N-氧化吗啡C.阿扑吗啡D.去甲吗啡E.可待因【答案】ABCD12、下列属于栓剂水溶性基质的是A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.甘油明胶D.椰油酯E.泊洛沙姆【答案】AC13、下列属于药物剂型对药物活性影响的是A.按零级速率释放，血药浓度达到恒定水平发挥持久药效的控释制剂B.按一级速率释放，血药浓度达到稳定水平发挥较长时间药效的缓释制剂C.给药后药物在特定组织器官内有较高血药浓度分布的靶向制剂D.给药后能产生与药物作用相似的阳性安慰剂E.将药物制成合适粒度的剂型，可使药物集中分布于肿瘤组织中，而较少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用【答案】ABC14、非线性药动学的特点有A.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显重叠B.当剂量增加时，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的【答案】BCD15、以下属于协同作用的是A.脱敏作用B.相加作用C.增强作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC16、影响药效的立体因素有A.官能团之间的距离B.对映异构C.几何异构D.构象异构E.结构异构【答案】ABCD17、具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有A.格列本脲B.格列吡嗪C.格列齐特D.那格列奈E.米格列奈【答案】ABC18、以下哪几个为5-HT重摄取抑制剂类抗抑郁药A.吗氯贝胺B.文拉法辛C.氟西汀D.帕罗西汀E.舍曲林【答案】BCD19、（2019年真题）可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有（）A.酶B.核酸C.受体D.离子通道E.转运体【答案】ABCD20、属于β-内酰胺类抗生素的有A.克拉维酸B.亚胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC21、哪些药物的代谢属于代谢活化A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B.维生素DC.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥【答案】BCD22、提高药物稳定性的方法有()A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B.为防止药物受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D.对不稳定的有效成分，制成前体药物E.对生物制品，制成冻干粉制剂【答案】ABCD23、药物在体内发生的结合反应，水溶性增加的有A.与葡萄糖醛酸的结合反应B.与硫酸的结合反应C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应（解毒）E.甲基化结合反应【答案】ABCD24、甲药LDA.甲药的毒性较强，但却较安全B.甲药的毒性较弱，因此较安全C.甲药的疗效较弱，但较安全D.甲药的疗效较强，但较不安全E.甲药的疗效较强，且较安全【答案】A25、哪些药物的A环含有3-酮-4-烯的结构A.甲睾酮B.达那唑C.黄体酮D.曲安奈德E.地塞米松【答案】ACD26、以下为物理常数的是A.熔点B.吸光度C.理论塔板数D.比旋度E.吸收系数【答案】AD27、下列属于蒽醌类抗肿瘤药物的是A.多柔比星B.表柔比星C.米托蒽醌D.柔红霉素E.盐酸伊立替康【答案】ABCD28、（2017年真题）吸入粉雾剂的特点有（）A.药物吸收迅速B.药物吸收后直接进入体循环C.无肝脏效应D.比胃肠给药的半衰期长E.比注射给药的顺应性好【答案】ABC29、（2016年真题）通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物是A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼尔雌醇D.炔雌醇E.炔诺酮【答案】BC30、关于美沙酮，下列叙述正确的是A.镇痛作用强于吗啡、哌替啶，副作用也较小B.临床上也用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法C.分子结构含有手性碳原子D.可在体内代谢为美沙醇E.是环氧合酶抑制剂【答案】ABCD31、药物代谢是机体对药物的处置过程，下列关于药物代谢的说法，正确的有A.非甾体抗炎药舒林酸结构中的甲基亚砜，经还原后的代谢物才具有活性B.抗抑郁药丙米嗪结构中的二甲胺片段，经N脱甲基的代谢物失去活性C.驱虫药阿苯达唑结构中的丙硫醚，经S-氧化后的代谢物才具有活性D.抗癫痫药苯妥英钠结构中的一个芳环，生成氧化代谢物后仍具有活性E.解熱镇痛药保泰松结构中的一个芳环，发氧化代后产生羟基化的保泰松仍具有活性【答案】C32、骨架型缓、控释制剂包括A.分散片B.骨架片C.泡腾片D.压制片E.生物黏附片【答案】B33、（2018年真题）与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有（）A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.红霉素D.美他环素E.多西环素【答案】BD34、结构中含有氟原子的药物有A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸倍他米松D.醋酸曲安奈德E.醋酸氟轻松【答案】BCD35、治疗药