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文档简介

2022-2023年执业药师之西药学专业一自测模拟预测题库(名校卷)单选题(共100题)1、在不同药代动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中,平均滞留时间是A.cfB.Km,VmC.MRTD.kaE.β【答案】C2、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】B3、粒径小于7μm的被动靶向微粒,静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】B4、对比有某病的患者与未患此病的对照组,对某种药物的暴露进行回顾性研究,找出两组对该药物的差异A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】D5、某患者,男,67岁,患有冠心病心绞痛并伴有高血压,每日服用硝酸甘油片,症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方:A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】D6、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】D7、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方:A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定,制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个:水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性,易溶于水,不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】D8、(2018年真题)以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()A.促进药物释放B.保持栓剂硬度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】C9、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】D10、氟伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】C11、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】C12、表观分布容积A.AUCB.t1/2C.t0.9D.VE.Cl【答案】D13、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为:引湿增重不小于15%被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】B14、药物的基本作用是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】C15、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解,这种催化作用叫广义酸碱催化B.在pH很低时,主要是酸催化C.在pH较高时,主要由OH-催化D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】A16、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】C17、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】A18、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象,体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】A19、静脉滴注硫酸镁可用于()A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】A20、吗啡A.氨基酸结合反应B.葡萄糖醛酸结合反应C.谷胱甘肽结合反应D.乙酰化结合反应E.甲基化结合反应【答案】B21、水杨酸乳膏A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时,基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触,以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足癣及体股癣,忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】A22、一般药物的有效期是指A.药物的含量降解为原含量的25%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的99%所需要的时间【答案】C23、《中国药典》药品检验中,下列不需要测定比旋度的是A.肾上腺素B.硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林E.氢化可的松【答案】C24、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465hA.40μg/mlB.30μg/mlC.20μg/mlD.15μg/mlE.10μg/ml【答案】C25、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672cm-1A.羰基的VC=OB.烯的VC=C.烷基的VC-HD.羟基的VO-HE.烯V=C-H【答案】A26、(2017年真题)关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是()A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性【答案】C27、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】A28、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】A29、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应,造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用,这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】B30、某胶囊剂的平均装量为0.1g,它的装量差异限度为A.±10%B.±15%C.±7.5%D.±6%E.±5%【答案】A31、(2018年真题)长期使用β受体持抗药治疗高血压,如果用药者需要停药,应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为()A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】D32、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】B33、常用作注射剂和滴眼剂溶剂,经蒸馏所得的无热原水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】C34、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相关峰【答案】B35、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压,是()A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】A36、(2017年真题)临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是()A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁【答案】A37、可与醇类成酯,使脂溶性增大,利于吸引的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】C38、结构中含有2个手性中心,用(-)-(3S,4R)-异构体A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】B39、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】A40、以下外国药典的缩写是日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】A41、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】C42、某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】B43、抑制酪氨酸激酶,属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】A44、(2015年真题)青霉素过敏性试验的给药途径是()A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】A45、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方:A.溶解度系指在一定压力下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下,在溶剂中溶解药物的量【答案】B46、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂为()A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】D47、在体内代谢生成10,11-环氧化物,这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是()A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】D48、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现A.结块B.疗效下降C.产气D.潮解或液化E.溶解度改变【答案】D49、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】D50、具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.塞来昔布【答案】B51、薄膜包衣片的崩解时限是()A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D52、下列关于气雾剂特点的错误叙述为()A.有首过效应B.便携、耐用、方便C.比雾化器容易准备D.良好的剂量均一性E.无首过效应【答案】A53、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】C54、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】D55、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑,产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】B56、以上辅料中,属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】B57、(2018年真题)属于不溶性骨架缓释材料的是()A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】C58、(2019年真题)可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是()A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】D59、甲苯磺丁脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】A60、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】A61、(2016年真题)属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】D62、导致过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】D63、某药物的常规剂量是50mg,半衰期为1.386h,其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】A64、含三氮唑结构的抗肿瘤药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】A65、与奋乃静叙述不相符的是A.含有哌嗪乙醇结构B.含有三氟甲基吩噻嗪结构C.用于抗精神病治疗D.结构中含有吩噻嗪环E.结构中含有哌嗪环【答案】B66、热敏靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹",将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养,起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点,采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】C67、注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为()。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】C68、不超过10mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】B69、阿司匹林属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】B70、服用阿托伐他汀时同服酮康唑,可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强,产生该毒性增强的主要原因是A.与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用B.与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1,导致毒性代谢物增多【答案】D71、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小,使药物在眼内停留时间延长【答案】A72、对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(α=0)的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】C73、(2017年真题)关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是()A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性【答案】C74、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】D75、影响药物在胃肠道吸收的生理因素A.分子量B.脂溶性C.解离度D.胃排空E.神经系统【答案】D76、需要进行硬度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】B77、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】C78、在药品质量标准中,属于药物有效性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】C79、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为A.B.C.D.E.【答案】D80、安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀,其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】C81、脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】C82、(2020年真题)单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】B83、停药反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应,引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态,表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物,机体对这些药物产生了适应性,若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱,导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】D84、治疗心力衰竭的药物很多,有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.特殊人群用药D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】D85、主要用于过敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】A86、可用于制备不溶性骨架片的是()A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】D87、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】A88、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】A89、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进药物释放B.保持栓剂硬整理度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】C90、属于肝药酶抑制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】D91、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】A92、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.齐拉西酮B.氢氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】A93、关于药典的说法,错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版.英文缩写为USP—NFD.《日本药典》不收载原料药通则E.《欧洲药典》第一卷收载有制剂通则但不收载制剂【答案】D94、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】A95、下列关于房室模型的说法不正确的是A.房室模型是最常用的药物动力学模型B.房室模型的划分是随意的C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡【答案】B96、关于分布的说法错误的有A.血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】B97、不是药物代谢反应类型的是A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】A98、在气雾剂中不需要使用的附加剂是()A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润湿剂E.潜溶剂【答案】B99、一般来说,对于药品的不良反应,女性较男性更为敏感属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】D100、肠肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】B多选题(共50题)1、(2016年真题)属于受体信号转导第二信使的有A.环磷酸腺苷(cAMP)B.环磷酸鸟苷(cGMP)C.钙离子(Ca2+)D.一氧化氮(NO)E.乙酰胆碱(Ach)【答案】ABCD2、药物杂质检查法主要采用A.化学法B.光谱法C.色谱法D.滴定分析法E.微生物限度检查法【答案】ABC3、含氨基的药物可发生A.葡萄糖醛酸的结合代谢B.与硫酸的结合代谢C.脱氨基代谢D.甲基化代谢E.乙酰化代谢【答案】ABCD4、以下合格的项目有A.紫外光谱B.杂质AC.其他杂质D.其他总杂E.含量测定【答案】ABC5、与普罗帕酮相符的叙述是A.含有酚羟基B.含有醇羟基C.含有酮基D.含有芳醚结构E.含叔胺结构【答案】BCD6、分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有A.吉西他滨B.卡莫氟C.卡培他滨D.巯嘌呤E.氟达拉滨【答案】ABC7、有关氯丙嗪的叙述,正确的是A.分子中有吩噻嗪环B.为多巴胺受体拮抗剂C.具人工冬眠作用D.由于遇光分解产生自由基,部分病人在强日光下发生光毒化反应E.用于治疗精神分裂症,亦用于镇吐等【答案】ABCD8、成功的靶向制剂具备的三要素包括A.定位浓集B.减少给药次数C.无毒可生物降解D.控制释药E.减少用药总剂量,发挥药物最佳疗效【答案】ACD9、管碟法常用的检定法是A.标准曲线法B.二计量法C.三计量法D.单计量法E.外标法【答案】BC10、关于等剂量等间隔时间多次用药,正确的有A.首次加倍可迅速达到稳态浓度B.达到95%稳态浓度,需要4~5个半衰期C.稳态浓度的高低与剂量有关D.稳态浓度的波幅与给药剂量成正比E.剂量加倍,稳态浓度提高两倍【答案】ABCD11、对奥美拉唑叙述正确的是A.可视作前药B.具弱碱性C.属于可逆性质子泵抑制剂D.结构中含有亚砜基团E.S与R异构体具有相同的疗效【答案】ABD12、具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有A.西酞普兰B.文拉法辛C.氟西汀D.多塞平E.帕罗西汀【答案】ABC13、以下关于联合用药的论述正确的是A.联合用药为同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物B.联合用药可以提高药物的疗效C.联合用药可以减少或降低药物不良反应D.联合用药可以延缓机体耐受性或病原体产生耐药性,缩短疗程E.联合用药效果一定优于单独使用一种药物【答案】ABCD14、通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物有A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼尔雌醇D.炔雌醇E.炔诺酮【答案】BD15、成功的靶向制剂具备的三要素包括A.定位浓集B.减少给药次数C.无毒可生物降解D.控制释药E.减少用药总剂量,发挥药物最佳疗效【答案】ACD16、在局麻手术中,普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果有A.肾上腺素舒张血管引起血压下降B.普鲁卡因不良反应增加C.普鲁卡因吸收减少D.普鲁卡因作用时间延长E.普鲁卡因拮抗肾上腺素的作用【答案】CD17、关于热原的叙述,错误的有A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阳性杆菌C.热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.由于蛋白质易引起过敏反应,所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心【答案】B18、下列药物中属于前药的是A.福辛普利B.喹那普利C.卡托普利D.坎地沙坦酯E.缬沙坦【答案】ABD19、(2020年真题)乳剂属于热力学不稳定体系,在放置过程中可能出现的不稳定现象有A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.酸败【答案】ABCD20、(2016年真题)药品标准正文内容,除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外,还收载有A.鉴别B.检查C.含量测定D.药动学参数E.不良反应【答案】ABC21、以苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.阿普唑仑D.艾司唑仑E.卡马西平【答案】ABCD22、下列哪些与布洛芬相符A.为非甾体消炎镇痛药B.具有抗菌作用C.其化学结构中含有一个手性碳原子,临床上使用其消旋体D.结构中含有异丁基E.为抗溃疡病药物【答案】ACD23、下列关于药物的生物转化正确的有A.主要在肝脏进行B.主要在肾脏进行C.主要的氧化酶是细胞色素P450酶系D.是药物消除的主要方式之一E.Ⅰ相为氧化、还原或水解反应,Ⅱ相为结合反应【答案】ACD24、药物依赖性治疗原则有A.控制戒断症状B.预防复吸C.回归社会D.自我控制E.家庭约束【答案】ABC25、天然产物药物包括A.天然产物中提取得到的有效单体B.通过发酵得到的抗生素C.半合成天然药物D.半合成抗生素E.寡核苷酸药物【答案】ABCD26、下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物A.胺碘酮B.普鲁卡因胺C.普罗帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】ABC27、芬太尼的化学结构中含有以下哪些取代基A.哌啶基B.酚羟基C.醇羟基D.丙酰胺基E.苯乙基【答案】AD28、(2017年真题)治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有()A.治疗指数小,毒性反应大的药物B.具有线性动力学特征的药物C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物D.合并用药易出现异常反应的药物E.个体差异很大的药物【答案】ACD29、通过拮抗血管紧张素Ⅱ受体而发挥降血压作用的药物是A.依那普利B.缬沙坦C.地尔硫D.厄贝沙坦E.赖诺普利【答案】BD30、关于热原的叙述,错误的有A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阳性杆菌C.热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.由于蛋白质易引起过敏反应,所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心【答案】B31、含有多氢萘结构的药物是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.普伐他汀【答案】AC32、影响结构非特异性药物活性的因素有A.溶解度B.分配系数C.几何异构体D.光学异构体E.解离度【答案】AB33、溶出速度方程为dC/dt=KSCs,其描述正确的是A.此方程称Arrhenius方程B.dC/dt为溶出速度C.方程中dC/dt与Cs成正比D.方程中dC/dt与S成正比E.K为药物的溶出速度常数【答案】BCD34、(2017年真题)聚山梨酯80(Tween80)的亲水亲油平衡值(HLB值)为15,在药物制剂中可作为()A.增溶剂B.乳化剂C.消泡剂D.消毒剂E.促吸收剂【答案】AB35、具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有A.维拉帕米B.地尔硫C.桂利嗪D.尼莫地平E.硝苯地平【答案】ABD36、(2020年真题)竞争性拮抗药的特点有

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