药品检验基本知识和药品质量标准测试题库含答案

药品检验基本知识和药品质量标准测试题库含答案一.单选题（共103题，61.8分）(单选题)药品检验时取样必须考虑做到（）[单选题]*任意性任意性均匀性科学性、真实性、代表性(正确答案)科学性、合理性、真实性合理性、真实性、代表性(单选题)为了保证药品的质量，国家对药品强制执行的是（）[]*质量标准质量标准药品质量标准(正确答案)药品规定标准药品的质量要求药品市场管理条例(单选题)（）[单选题*性状性状鉴别检查含量测定类别(正确答案)(单选题)法定药品质量标准是（）[单选题*生产标准生产标准新药试行标准行业标准企业标准中国药典(正确答案)(单选题)物理常数测定法属于中国药典哪部分内容（）[单选题]*通则通则(正确答案)索引正文品名目次凡例(单选题)中国药典主要由哪几部分内容组成（）[单选题]*正文、含量测定、索引正文、含量测定、索引凡例、制剂、原料凡例、正文、通则、索引(正确答案)前言、凡例、正文、通则鉴别、检查、含量测定(单选题)国家药品标准的基本内容包括（）[单选题]*凡例、注释、通则、用法与用量凡例、注释、通则、用法与用量正文、索引、通则取样、鉴别、检查、含量测定凡例、正文、通则性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏(正确答案)(单选题)《中国药典》2020年版由几部组成（）[单选题]*一部一部二部三部四部(正确答案)五部(单选题)药物分析是药学领域的一个重要组成部分，其研究的目的是：（）[选题]*提高药物分析的研究水平提高药物分析的研究水平提高药物的经济效益保证用药的安全性和有效性(正确答案)保证药物的绝对纯净提高药物的疗效(单选题)我国现行的国家药品质量标准是（）[单选题]*《中国药典》《中国药典》《局颁药品标准》《部颁药品标准》《中国药典》、《局颁药品标准》《中国药典》、《局颁药品标准》、《部颁药品标准》(正确答案)(单选题)我国药典的全称应该是（）[]*中国药典中国药典中国药品标准（2015年版）中国药典（2015年版）药典中华人民共和国药典(正确答案)(单选题)我国药典几年修订一次（）[]*11年3年5年(正确答案)6年10年(单选题)关于药典的叙述，不正确的是（）[单选题]*药典是判断药品质量的准则药典是判断药品质量的准则国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用生产企业必须按规定的工艺生产法定药药典收载的药物的品种和数量是永久不变的(正确答案)(单选题)（）[单选题]*是收载所有药品的法典是收载所有药品的法典是一部药物词典是我国制定的药品质量标准的法典(正确答案)是由国家统编的重要技术参考书是从事药品生产、使用、科研及药学教育的唯一依据(单选题)关于中国药典的性质，下列叙述中正确的是（）[单选题*是由国家统一编制的重要技术参考书是由国家统一编制的重要技术参考书是从事药品生产.使用.科研及药学教育的唯一依据是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用(正确答案)药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用E.E.药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况作适当处理(单选题)药品的通用测定方法收载于药典的（）[单选题]*品名目次品名目次凡例正文品种通则(正确答案)索引(单选题)100（）[单选题]*A.100A.1005011(正确答案)109(单选题)与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的（）[单选题]*通则部分通则部分索引部分前言部分凡例部分(正确答案)正文部分(单选题)药典中，收载阿司匹林“含量测定”部分是（）[单选题]*一部的凡例一部的凡例一部的正文一部通则D.D.二部的凡例E.二部的正文(正确答案)(单选题)药品检验中的一次取样量至少应可供检验（）[单选题]*22次3次(正确答案)4次5次6次(单选题)不记载在药典正文的内容是（）[单选题]*药物的结构式药物的结构式药物的类别药物的规格药物的一般鉴别试验法(正确答案)药物的化学名称(单选题)药品质量标准是（）[单选题]*国家对药品质量所作的强制性的行政命令，具有法律效应国家对药品质量所作的强制性的行政命令，具有法律效应国家对药品质量标准所作的技术规定生产企业和药检部门对药品进行检验时的技术依据国家对检验方法所作的技术规定据(正确答案)(单选题)药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中（）[]*不在药典中，另行出版不在药典中，另行出版(正确答案)凡例正文正文通则附在索引后(单选题)C的规定，则该药品为（）[单选题]*合格药品，但可供药用合格药品，但可供药用假药格药品不合格药品，不得销售使用(正确答案)劣药，可以酌情使用(单选题)现行版药典规定“精密称定”是指重量应准确至所取重量的（）[单选题]*百分之一百分之一千分之一(正确答案)十分之一万分之一十万分之一(单选题)药典规定原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（）[单选题]*A.1A.1B.1.001C.1.01(正确答案)D.1.101E.1.111(单选题)药品质量的全面控制是指（）[]*药品生产和供应的质量控制药品生产和供应的质量控制帮助药品检验机构提高工作质量和信誉药品研究、生产、供应、使用和有关技术的管理规范、条例的制度与实施(答案)药品生产、供应、使用的管理规范(单选题)根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）[单选题]*药理作用药理作用生物利用度理化性质鉴別、检查、含量测定(正确答案)纯度(单选题)制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（）[]*违法行为违法行为(正确答案)不道德行为错误行为可谅解行为合法行为(单选题)药品是指可以调节人的生理机能的物质，主要作用是（）[单选题]*预防、治疗、诊断预防、治疗、诊断(正确答案)治疗防治改善体质诊断(单选题)30min后放冷至室温，水浴温度是指（）[题]*A.100A.100℃B.98~100℃(正确答案)C.60~70℃D.40~50℃E.30~40℃(单选题)药典规定供试品做酸碱性试验时，未指明指示剂名称的是（）[]*酚酞指示剂酚酞指示剂pH试纸石蕊试纸(正确答案)甲基橙指示剂亚甲基蓝指示剂(单选题)《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》，（2020年版）收载的药品是（）[]*化学药品化学药品生物制品(正确答案)生化药品放射性药品化学原料药(单选题)《中国药典》（2020年版）C是（）[单选题]*A.A.容量分析法(正确答案)色谱法色谱法光谱法升华法凝华法(单选题)下列药品标准属于法定标准的是（）[单选题]*《中国药典》《中国药典》(正确答案)地方标准企业标准市颁标册行业标准(单选题)药品分析主要是研究（）[单选题*药品的生产工艺药品的生产工艺药品的化学组成药品的质量控制(正确答案)药品的化学结构药品的药理作用(单选题)《中国药典》凡例规定的室温是指（）[单选题]*A.10~25A.10~25℃B.10~30℃(正确答案)C.20℃D.20~25℃E.0~30℃(单选题)《中国药典》（2015年版）共分（）[单选题]*11234(正确答案)5(单选题)电位随溶液中待测离子的活度的变化而变化的是（）[]*旋光度旋光度比旋光度参比电极指示电极(正确答案)pH(单选题)至今为止，我国共出版了（）[单选题]*1010版8版7版9版11版(正确答案)(单选题)我国药典开始分两部发行的是（）[单选题]*19531953年版1956年版1977年版1963年版(正确答案)1985年版(单选题)药品质量标准的基本内容包括（）[单选题]*凡例、注释、通则、用法与用途凡例、注释、通则、用法与用途性状、鉴别、检查、含量测定(正确答案)取样、鉴别、检查、含量测定正文、索引、通则凡例、正文、索引(单选题)药品质量的全面控制是（）[]*药品研究、生产、供应、使用和有关技术的管理规范药品研究、生产、供应、使用和有关技术的管理规范(正确答案)药品生产和供应的质量标准药品临床前研究的质量标准帮助药品检验机构提高工作质量和信誉药品生产和使用的质量标准(单选题)原始检验记录及检验报告中某页或某栏大部分为空白，应该（）[题]*标注标注“以下为空白”(正确答案)画斜线画长横线标注“以下无效”画波浪线(单选题)《中国药典》的现行版本是（）[单选题]*20102010年版2015年版1995年版2000年版2020年版(正确答案)(单选题)《中国药典》主要内容分为（）[单选题]*前言、正文、通则前言、正文、通则正文、含量测定、索引凡例、制剂、原料凡例、正文、通则凡例、正文、通则、索引(正确答案)(单选题)《中国药典》规定“极易溶解”系指（）[单选题]*溶质（溶质（1g1mL)0.1mL中溶解溶质（1g1mL)1mL中溶解(正确答案)溶质（1g1mL)3mL中溶解溶质（1g1mL)5mL中溶解溶质（1g1mL)10mL中溶解(单选题)而满足用药的要求，是指（）[单选题]*安全性检查安全性检查有效性检查均一性检查纯度检查(正确答案)毒性检查(单选题)按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）是（）[单选题]*盐酸滴定液（盐酸滴定液（0.1042M/L)盐酸滴定液（0.1042mol/L)(正确答案)0.1042mol/L盐酸滴定液D.D.0.1042M/L盐酸滴定液E.0.1042kg/L盐酸滴定液(单选题)中华人民共和国成立后第一版药典出版于（）[单选题*A.1951A.1951年B.1950年C.1952年D.1953年(正确答案)E.1954年(单选题)药典规定的标准是对药品质量的（）[单选题]*最高要求最高要求最低要求(正确答案)行政要求—般要求中等要求(单选题)对药典中所用名词（例如:等），收载于药典的（）[单选题]*通则通则凡例(正确答案)制剂通则正文指导原则(单选题)按《中国药典》凡例，乙醇未指明浓度时，均系指（）[单选题]*50%(mL/mL)50%(mL/mL)70%(mL/mL)C.75%(mL/mL)C.75%(mL/mL)D.95%(mL/mL)(正确答案)E.100%(mL/mL)(单选题)1g(mL)能溶解在（）[]*1mL1~10mL(正确答案)C.10~30mLD.30~50mLE.50~100mL(单选题)中华人民共和国国家药品监督管理局标准简称（）[]*局颁标准局颁标准(正确答案)试行药品质量标准企业标准临床标准部颁标准(单选题)韩国某厂家生产的乙酰螺旋霉素销售到中国其质量控制应依据（）[选题]*省药品标准省药品标准中国药典(正确答案)韩国药典亚洲药典国际药典(单选题)《中国药典》规定，称取“2.00g”系指（）[单选题]*A.A.称取质量可为1.5~2.5gl~3g1.95~2.05g1.995~2.005正确答案)1.80~2.20g(单选题)药典规定取用量为“约”时，系指取用量不得超过规定量的（）[单选题]*A.±10%A.±10%(正确答案)B.±1%C.±0.1%D.±2%E.±5%(单选题)《中国药典》规定溶液的百分比是指。（）[单选题]*100g100g中含有溶质若干毫克100mL中含有溶质若干克(正确答案)100mL中含有溶质若干毫升100g中含有溶质若干千克100g中含有溶质若干克(单选题)在药典组成部分中，对药典使用总说明的是（）[]*凡例凡例(正确答案)品名目次正文通则索引(单选题)按《中国药典》凡例规定，贮藏在阴凉处的条件是指（）[单选题]*A.A.低于10℃B.2~10℃C.不超过20 ℃(正确答案)D.避光并不超过20℃E.10~30℃(单选题)按《中国药典》凡例规定，室温的温度是指（）[]*A.10~20A.10~20℃B.20~25℃C.10~25℃D.10~30℃(正确答案)E.20~30℃(单选题)按《中国药典》凡例规定，贮藏在凉暗处的条件是指（）[单选题]*2℃2~10℃20℃20℃(正确答案)25℃(单选题)“精密量取”10mL时，宜选用（）[单选题]*10mL10mL量筒10mL量瓶10mL滴定管10mL移液管(正确答案)10mL试管(单选题)是指（）[单选题]*0.3mg以下(正确答案)0.4mg以下0.5mg以下0.3mg以下0.1mg以下(单选题)需避光的滴定液应盛装在（）[单选题]*棕色瓶棕色瓶玻璃瓶棕色玻璃瓶(正确答案)棕色塑料瓶透明玻璃瓶(单选题)取样时按（）[单选题]*批批(正确答案)数量日周月(单选题)相对密度测定时的温度是（）[]*A.A.室温B.18℃C.20℃(正确答案)D.25℃E.30E.30℃(单选题)相对密度测定时参照物是（）[]*水水(正确答案)乙醇甲醇苯氯仿(单选题)药品质量标准通常由（）[单选题]*药品监督管理部门药品监督管理部门药典委员会药品研究单位(正确答案)药检所中检院(单选题)企业标准适用于（）[单选题]*企业内部企业内部(正确答案)企业之间化验室药检所中检院(单选题)下列关于企业标准不正确的是（）[单选题]*由药品生产企业自己制定由药品生产企业自己制定属于非法定标准也适用于其他企业生产的药品检验(正确答案)D.D.一般高于国家药品质量标准E.适用于企业内部(单选题)列人国家药品标准的药品名称为药品的（）[单选题]*通用名称通用名称(正确答案)化学名称常用名称商品名称商标(单选题)药品法定名称为（）[单选题]*通用名称通用名称商品名国际非专利药名通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中(正确答案)商标(单选题)x时，一般应按（）[单选题]*A.A.3001/30取样B.3001/10取样31件3时，每件取样(正确答案)1001/10取样(单选题)我国现行药品质量标准不包括（）[单选题]*《中国药典》《中国药典》国务院药品监督管理部门颁布的药品标准临床研究用药品质量标准临床研究用药品质量标准省级药品标准(正确答案)《中国药典》增补本(单选题)温度以摄氏度（℃)表示，微温或温水系指（）[单选题*A.10~30A.10~30℃B.2~10℃C.70~80℃D.40~50℃(正确答案)E.30~40℃(单选题)900件，取样件数为（）件[单选题]*9916(正确答案)303132(单选题)《中国药典》对药物储运的温度规定为冷处的温度为（）[单选题]*A.-5~0A.-5~0℃B.2~10℃(正确答案)C.-5~5℃D.5~15℃E.0~8℃(单选题)《中国药典》规定酸碱度检查所用的水是（）[单选题]*A.A.新沸并放冷至室温的水(正确答案)蒸馏水或离子交换水蒸馏水或离子交换水蒸馏水离子交换水自来水(单选题)水浴温度是指（）[单选题]*A.70~80A.70~80℃B.98~100℃(正确答案)C.2~10℃D.40~50℃E.30~40℃(单选题)热水温度是指（）[单选题]*A.70~80A.70~80℃(正确答案)B.98~100℃C.2~10℃D.40~50 ℃E.30~40℃(单选题)冷水温度是指（）[单选题]*A.70~80A.70~80℃B.98~100℃C.2~10℃(正确答案)D.40~50℃E.30~40℃(单选题)在《中国药典》中，通用的测定方法收载在（）[单选题*目录部分目录部分凡例部分正文部分通则部分(正确答案)索引部分(单选题)《中国药典》的英文缩写是（）[单选题]*GAPGAPGLPGSPChP(正确答案)GMP(单选题)225件，按抽样规定，应抽检的量是（）[单选题]*A.A.225B.12516(正确答案)1517(单选题)3袋淀粉，取样检验方法应为（）[单选题*每件取样每件取样(正确答案)按随机取样1袋里取样2袋中取样X-1取样(单选题)化学原料药的含量测定首选的分析方法是（）[单选题]*容量分析法容量分析法(正确答案)色谱法紫外分光光度法重量分析法红外分光光度法(单选题)四分法中弃去的是（）[单选题]*2份(正确答案)3份1份2份2份(单选题)药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）[单选题*检验完成的日期检验完成的日期业务管理室主任审签的日期报告寄出的日期授权签字人审定签发报告书的日期(正确答案)取样日期(单选题)以下不是检验原始记录应有的内容的是（）[单选题]*收样时间收样时间检验目的(正确答案)检验项目检测设备及编号检验时间(单选题)关于药品检验原始记录说法不正确的是（）[单选题]*原始记录必须真实、完整、科学原始记录必须真实、完整、科学应包括供试品名称、批号、数量等样品信息应将检验步骤与计算过程记录应有送检人、检验人、复核人的签名(正确答案)应该有检验人、复核人、检验机构负责人的签名(单选题)药品有效期的依据是（）[单选题*稳定性试验稳定性试验(正确答案)鉴别试验异常毒性试验无菌试验含量测定(单选题)相对密度系指在相同的特定条件（如温度、压力）与参考物质的密度之比，通常用（）[单选题*纯化水，纯化水，20℃(正确答案)纯化水，25℃纯化水，30℃蒸馏水，20℃自来水，20℃(单选题)ntD表示中，除另有规定外，供试品的温度应为（）[单选题]*A.20A.20℃(正确答案)B.25℃.C.30℃D.(20±5)D.(20±5)℃E.20-30℃(单选题)《中国药典》规定测定旋光度时，测定温度为（）[]*00℃4℃20℃(正确答案)D..25℃E.30℃(单选题)Ph.Eur代表（）[单选题]*英国药典英国药典美国药典欧洲药典(正确答案)国际药典中国药典(单选题)20℃称为（）[]*阴凉处阴凉处避光冷处凉暗处(正确答案)阴暗处(单选题)36件，根据规定应取来进行分析的件数为（）[单选题]*66件7件(正确答案)88件5件4件(单选题)我国共出版过的药典有（）[]*A.A.七个（1953年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2010年）B.五个（1953年，1977年，1985年，1990年，2015年)C.十个（1953年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2005年，2010年，2015年）(正确答案)D.八个（1953年，1958年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年）E.九个（1953年，1958年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2015年）(单选题)若规定精密称取某样品“约”0.4g时，则正确的取样范围是（）[题]*A.0.36~0.44gA.0.36~0.44g(正确答案)B.0.396~0.404gC.0.35~0.45gD.0.38~0.42gE.0.39~0.41g(单选题)我国共出版过的药典有（）[]*A.A.七个（1953年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2010年）B.五个（1953年，1977年，1985年，1990年，2015年)C.十个（1953年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2005年，2010年，2015年）(正确答案)D.八个（1953年，1958年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年）E.九个（1953年，1958年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2015年）(单选题)若规定精密称取某样品“约”0.4g[单选题]*是由国家统一编制的重要技术参考书是由国家统一编制的重要技术参考书(正确答案)是从事药品生产.使用.科研及药学教育的唯一依据是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况作适当处理二.多选题（共46题，27.6分）(多选题)药品检验报告书上的检验项目有（）*外观外观(正确答案)(正确答案)(正确答案)含量测定(正确答案)(多选题)我国的国家药品标准包括（）*中华人民共和国药典中华人民共和国药典(正确答案)药品注册标准(正确答案)局颁标准(正确答案)企业标准部颁标准(正确答案)(多选题)药典的正文内容有（）*性状性状(正确答案)(正确答案)(正确答案)含量测定(正确答案)E.E.贮藏(正确答案)(多选题)检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效（）*检验者签章检验者签章(正确答案)复核者签章(正确答案)部门负责人签章(正确答案)公司法人签章检验机构公章(正确答案)(多选题)检验记录的要求是（）*原始原始(正确答案)真实(正确答案)字迹应清晰(正确答案)不得涂改(正确答案)色调一致(多选题)《中国药典》2020年版二部收载的药品有（）*抗生素抗生素(正确答案)化学药品(正确答案)生物制品生化药品(正确答案)中药成方制剂(多选题)药物检验工作的程序一般包括（）*供试品的取样供试品的取样(正确答案)供试品检验(正确答案)检验记录及检验结果(正确答案)D.D.结果判定及复检(正确答案)E.检验报告(正确答案)(多选题)药品质量标准检查项下包括（）*均一性均一性(正确答案)有效性(正确答案)通用性安全性(正确答案)纯度要求(正确答案)(多选题)药品检验原始记录要求（）*完整完整(正确答案)真实(正确答案)不得涂改(正确答案)检验人签名(正确答案)送检人签名(多选题)凡属于药典收载的药品，其质量不符合规定标准的均（）*不得试验不得试验(正确答案)(正确答案)不得供应不得使用(正确答案)(多选题)某供试品溶液后记示的号系指（）*1.0mL10mL的溶液1.0g10mL的溶液(正确答案)1.0g10mL的溶液1.0mL10mL的溶液(正确答案)1.0g加水（未指明何种溶剂时）10mL的溶液(多选题)判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑（）*鉴别鉴别(正确答案)检查(正确答案)含量测定(正确答案)纯度分析安全性检查(多选题)药物分析的基本任务是检验药品质量，保障用药的（）*节约节约(正确答案)(正确答案)(正确答案)规范(多选题)药典收载的药品必须是（）*疗效确切疗效确切(正确答案)生产稳定(正确答案)有合理的质量标准(正确答案)价格合理服用方便(多选题)药品质量标准的制定一定要体现的原则有（）*A.A.安全有效(正确答案)(正确答案)(正确答案)质量第一方便可行(多选题)与现行版《中国药典》有关的选项是（）*2015年版(正确答案)凡例、通则与方法、药用辅料等单独成卷(正确答案)(正确答案)第二部收载化学药(正确答案)第三部收载生物制品(正确答案)(多选题)《中国药典》内容包括（）*凡例凡例(正确答案)(正确答案)(正确答案)附录索引(正确答案)(多选题)下列描述正确的有（）*20℃(正确答案)20℃(正确答案)5~10℃10~30℃(正确答案)E.常温系指（25±2)℃(多选题)药品质量标准中的检查项内容包括（）*安全性安全性(正确答案)(正确答案)(正确答案)真实性纯度要求(正确答案)(多选题)评价一个药物的质量的包括（）*含量测定含量测定(正确答案)(正确答案)(正确答案)稳定性(正确答案)外观(多选题)以下选项中是药品的质量指标的是（）*安全性安全性(正确答案)(正确答案)(正确答案)经济性稳定性(正确答案)(多选题)《中国药典》规定，标准品是指（）*用于鉴别、检查、含量测定的标准物质用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(正确答案)由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定和供应(正确答案)可用含量或效价符合要求的自制纯品替代用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质(正确答案)按干燥品（或无水物）进行计算后使用(多选题)《中国药典》（2015年版）四部收载的主要内容有（）*凡例凡例(正确答案)正文附录通则(正确答案)药用辅料(正确答案)(多选题)《中国药典》（2015年版）规定的“对照品”是指（）*自行制备、精制、标定后使用的标准物质自行制备、精制、标定后使用的标准物质由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定和供应的标准物质(正确答案)按效价单位（μg)计按干燥品（或无水物）进行计算后使用(正确答案)应附有使用说明书、质量要求、使用有效期等(正确答案)(多选题)正确的是（）*密闭：将容器密闭，以防止风化、吸潮、挥发及异物进人(正确答案)密封:将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发及异物进人20℃(正确答案)(多选题)《中国药典》（2015年版）通则主要收载的内容有（）*制剂通则制剂通则(正确答案)通用检测方法(正确答案)指导原则(正确答案)试药试剂鉴别方法(多选题)依据药品质量标准，属于药品性状检查项目的是（）*药品外观药品外观(正确答案)正确答案)正确答案)溶解度(正确答案)物理常数(正确答案)(多选题)试验中的“空白试验”系指（）*不加供试品，按同法操作所得结果不加供试品，按同法操作所得结果(正确答案)以适量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果以等量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果(正确答案)以等量水替代供试液，按同法操作所得结果以适量水替代供试液，按同法操作所得结果(多选题)属于《中国药典》在制剂通则中规定的内容的为（）*药典所用药筛的分等药典所用药筛的分等颗粒剂的装量差异检查法(正确答案)红霉素的鉴别散剂的粒度检查法(正确答案)药典采用的计量单位(多选题)药品检验工作的基本程序应有（）*合理取样合理取样(正确答案)(正确答案)(正确答案)(正确答案)E.E.填写检验报告书(正确答案)(多选题)取样记录应包含的内容有（）*样品名称、批号样品名称、批号(正确答案)取样日期(正确答案)(正确答案)(正确答案)样品来源(正确答案)(多选题)药品检验报告的内容应包括（）*检验依据检验依据(正确答案)(正确答案)(正确答案)检验步骤检验结果(正确答案)(多选题)下列关于取样的描述，正确的是（）*应遵循均匀、合理的原则应遵循均匀、合理的