选煤与洁净煤技术

洁净煤技术与选煤

河南理工大学材料学院焦红光2010.3.3焦作2009.8.31主要内容1.能源消费结构2.成煤过程及聚煤期3.煤质分析及煤炭分类4.我国煤炭资源状况5.“煤烟”型大气污染危害 6.洁净煤技术与选煤7.选煤技术沿革与发展2009.8.311.能源消费结构StatisticalReviewofWorldEnergy

2008.7

BP（BritishPeroleum）CoorporationBP由前英国石油、阿莫科、阿科和嘉实多等公司整合重组形成，是世界上最大的石油和石化集团公司之一。主要业务是油气勘探开发；炼油；天然气销售和发电；油品零售和运输；以及石油化工产品生产和销售。此外，在太阳能发电方面的业务也在不断壮大。

BP总部设在英国伦敦。目前的资产市值约为2000亿美元，拥有愈百万股东。BP近十一万员工遍布全世界，在百余个国家拥有生产和经营活动。2003年，BP在《财富》杂志的全球500强中排前五名，名列欧洲500强之首。

2009.8.311.能源消费结构1982-2007年世界能源消费总量(标油当量)及构成

2009.8.311.能源消费结构2007年煤炭储量（10亿吨计，括弧内为硬煤储量）

2009.8.311.能源消费结构2007年世界不同地区一次能源消费构成

2009.8.311.能源消费结构1997年和2007年不同地区煤炭生产消费情况（标油当量）2009.8.311.能源消费结构2009.8.311.能源消费结构化石燃料可采储量情况2009.8.31中国能源结构预测1.能源消费结构2009.8.312.成煤过程与聚煤期植物遗体经过生物/物理化学作用而转变成的沉积有机矿产高等植物：植物→泥炭→褐煤→烟煤→无烟煤低等植物：植物→腐泥→腐泥煤→煤2009.8.312.成煤过程与聚煤期聚煤条件：茂盛的植物与空气隔绝颜色加深光泽增强挥发份降低含碳量增高成煤作用：1、泥炭/腐泥化作用阶段2、煤化作用阶段(1)成岩作用阶段——褐煤(2)变质作用阶段2009.8.312.成煤过程与聚煤期2009.8.312.成煤过程与聚煤期聚煤期——地质历史中有煤田资源形成的地质时期。我国最重要的聚煤期有7个：1.早石炭世5.早、中侏罗世2.石炭二叠纪6.晚侏罗世－早白垩世3.晚二叠世7.古近、新近纪4.晚三叠世中国的聚煤区以大型地质构造带为界，划分五个聚煤区。2009.8.312.成煤过程与聚煤期1.东北聚煤区：包括内蒙东部、黑龙江、吉林大部和辽宁北部。主要成煤时期为中生代侏罗纪和白垩纪，其次为古近纪。该区煤炭资源量约占全国的8％。2.西北聚煤区：包括新疆、甘肃大部、宁夏、内蒙的一部分。主要成煤期为石炭纪、侏罗纪。以侏罗纪成煤最强，以新疆含煤性最好。本区资源量巨大，约占全国的33％。3.华北聚煤区：包括山西、河南、山东，以及陕、甘、宁、内蒙、辽、吉、冀大部和苏北、皖北。主要成煤期为石炭纪和二叠纪，其次为侏罗纪，再次为古近纪。尤其以石炭纪和二叠纪煤田分布最广、储量最多，占该区储量80％以上。本区煤炭资源量约占全国的53％。2009.8.312.成煤过程与聚煤期4.滇藏聚煤区：包括西藏、青海南部、川西、滇西。主要为二叠纪和新近纪煤，石炭纪、三叠纪含煤性差。煤炭资源量很小，约占全国的0.1％。5.华南聚煤区：包括桂、黔、粤、湘、赣、浙、闽、琼，及云、鄂、川大部。成煤期多：石炭纪、二叠纪、三叠纪、侏罗纪、新近纪，其中以二叠纪成煤作用最强。全区煤炭资源量约占全国的6％。2009.8.313.煤质分析与煤炭分类碳构成煤大分子的骨架，占煤质量分数一般大于70%。随着煤化程度的不断增高，煤中碳元素的含量随之增高，某些超无烟煤碳含量可超过97%。氢占煤的质量分数的1～6%，越是年轻的煤，其含量也越高。氧元素是组成煤有机质的重要元素，其含量从1～30%均有，年轻煤的氧元素比例大，发热量常随氧元素含量的增高而降低。氮元素在煤中的比例一般为0.5～3%。硫元素是组成煤有机质的常见元素，它在煤中含量的多少与煤化程度无明显关系，其含量从最低的0.1到最高的10%均有。2009.8.313.煤质分析与煤炭分类煤的元素组分的不同，不仅能反映出煤化程度，而且也直接表征出煤性质的不同。如：碳含量低、氧含量高的煤，多是粘结性很差或是没有粘结性的年轻煤；碳含量高、氧含量低的煤则常是一些无粘结性的年老煤；只有碳含量在84～88%，氢含量在5%以上的中等变质程度的煤，才是结焦性较好的炼焦用煤。2009.8.313.煤质分析与煤炭分类煤的分析检验:工业分析、元素分析、其它分析工业分析：又称技术/实用分析，包括煤的水分、灰分、挥发分产率和固定碳四个项目的测定。通常，水分、灰分、挥发分产率都直接测定，固定碳用差减法进行计算。这四个测定项目又称半工业分析，再加上煤的发热量和煤中全硫的测定，则称为全工业分析。元素分析：主要测定煤中碳、氢、氧、氮、硫等元素，其结果是对煤进行科学分类的主要依据，在工业上，是计算发热量、计算热量平衡的依据。其它分析：如伴生元素分析。煤中的伴生元素很多，但一般是指有提取价值的锗、镓、铀、钒、铝、钽等常见的稀有元素。2009.8.313.煤质分析与煤炭分类煤的工业分析是了解煤的性质和用途的重要指标。如水分和灰分高的煤，它的有机质含量就少，发热量低，经济价值就小。根据煤的水分、灰分、挥发分及其焦渣特征等指标，就可以比较可靠地算出煤的高位发热量和低位发热量。煤中全硫分是确定炼焦用烟煤的重要指标。对于合成氨工业，空气干燥基的固定碳含量（FCad）是评价无烟煤用于制造合成气（半水煤气）时经济价值的一个重要指标。煤的外在水分和全水分，不仅影响动力用煤的低位发热量，而且还与煤的运输与贮存等都有着十分密切的关系。2009.8.31表1分析试验项目及符号3.煤质分析与煤炭分类

——工业分析常用的符号和基准表2常用指标及符号2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——工业分析常用的符号和基准各种基准的表示符号

基准是指煤样所处的状态。用不同状态的煤样分析试验，将得出不同的结果，所以基准是用以计算和表达测定值的主要依据之一。收到基（ar）asreceived空气干燥基（ad）airdry干基（d）dry干燥无灰基（daf）dryashfree干燥无矿物质基（dmmf）mineralmattertree2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——工业分析常用的符号和基准收到基(ar)：从收到的一批煤样中取出具有代表性的煤样，以此种状态的煤样测定的结果并以此基表示的值。空气干燥基(ad)：是指煤样所处环境与水蒸气压达到平衡时的煤样。在新标准中规定：煤样若在空气中连续干燥1小时后质量变化不超过0.10%，则认为达到空气干燥状态。干基(d)：以无水状态的煤样为标准的分析结果表示方法。干燥无灰基(daf)：以假想的无水无灰状态的煤为基准的分析结果表示方法。2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——水分测定煤的水分是评价煤炭经济价值的最基本的指标。因为煤中水分含量越多，煤的无用成分也越多，同时有大量水分存在，不仅煤的有用成分减少，而且它在煤燃烧时要吸收大量的热成为水蒸汽蒸发掉。所以煤的水分越低越好。（一）煤中水分的存在形态（二）煤中全水分（Mt）的测定（三）分析煤样的水分测定

2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——水分测定——水分的存在形态1．化合水：即结晶水，如硫酸钙（CaSO42H2O）、高岭土（Al2O32SiO42H2O）中的结晶水。结晶水要在200℃以上才能分解析出。2．游离水：以物理状态（如附着、吸附等形式）和煤结合的水。根据存在的不同结构状态，分为以下两种：2.1外在水分（Mf）是指煤在开采、运输、储存和洗选过程中润湿在煤的外表及大毛细孔（直径＞10

m）中的水分。2.2内在水分（Minh）内在水分是指吸附或凝聚在煤粒内部的毛细孔（直径＜10

m）中的水分。这部分水分较难蒸发。2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——水分测定——煤中全水分的测定方法方法要点：煤样在105～110℃或145±5℃的干燥箱中干燥至恒重，以煤样的失重计算水分的百分含量。煤中全水分的测定有三种方法:A、B、C。方法A仅适用于烟煤和无烟煤，并作为测定烟煤和无烟煤水分的仲裁测定方法；方法B和方法C适用于褐煤、烟煤和无烟煤，但以方法B作为测定褐煤全水分的仲裁方法。按测定的速度来说:方法A为常规测定法，方法B、C为快速测定法。2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——水分测定式中

Mt——煤样的全水分；

m——煤样的质量，g；

m1——煤样干燥后减轻的质量，g。全水分（Mt，%）平行测定结果的允许误差（%）<10≥100.400.50表3平行测定全水分的允许误差2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——水分测定Mad——分析煤样水分；m1——分析煤样干燥后失去的质量，g；m——分析煤样的质量，g。——分析煤样水分的测定分析煤样的水分就是空气干燥基水分Mad，测定方法分为常规方法、快速方法和蒸馏方法三种。2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——灰分测定灰分：煤中所有可燃物完全燃烧以及矿物质（除水分以外的所有无机质的总称）在一定温度下，经一系列复杂化学反应以后所剩下的残渣，用符号A表示。灰分全部来自矿物质，但其组成和数量又不同于煤中原有矿物质，因此煤的灰分应称为“灰分产率”。测定煤的灰分，对于鉴定煤的质量以及确定其使用价值也有重要意义。因为煤中灰分是有害物质，所以各种用途的煤，灰分越低也就越好。虽然煤灰是煤中有害物，但进行综合利用后，也会变废为宝。2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——灰分测定长方形灰皿2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——灰分测定——灰分测试方法称取分析煤样10.1g，于已经在81510℃灼烧恒量的灰皿中，轻微振动，使样品分散为均匀的薄层，置温度低于100℃的高温炉中。在炉门留有约15mm左右的缝隙供自然通风，控制加热速度，使炉温在30min左右缓慢升高至500℃并保持此温度30min。然后，升高温度至81510℃，关闭炉门，在此温度下继续灼烧1h。取出灰皿，于干燥器中冷至室温（约20min）称量，然后进行检查性灼烧，每次进行20min，直到煤样的质量变化小于0.001g时为止，取最后一次质量计算。灰分<15%的样品，可不必进行检查性灼烧。2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——灰分测定式中：m——试料的质量，g；

m1——灼烧后残渣质量，g。

灰分（%）同一实验室不同实验室<1515~30>300.20.30.50.30.50.7表4灰分测定的允许误差2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——挥发分测定挥发分是了解煤性质、用途及煤分类的重要指标。根据挥发分产率的高低，可以初步判别煤的变质程度、发热量及焦油产率等各种重要性质。将煤放在与空气隔绝的容器内，在高温下经一定时间加热后，煤中的有机质和部分矿物质分解为气体释出，由减小的质量分数再减去水分即为煤的挥发分。煤中可燃性挥发分不是煤的固有物质，而是在特定条件下，煤受热的分解产物，而且其测定值受温度、时间和所用坩埚的大小、形状等不同而异，测定方法为规范性试验方法，因此所测的结果应称为“挥发分产率”。2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——挥发分测定测试装置：磨口坩埚、高温炉、坩埚架坩埚盖外缘槽形，此槽正好盖在坩埚口的外缘上，在盖内边有凹处，以备挥发释出。

2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——挥发分测定高温炉带热电偶和调温器，炉壁留有一个排气孔。炉膛内必须有一个温度稳定的恒温区，以保证炉内温度能恒定在90010℃范围内。坩埚架用镍铬丝制成，其规格以能放置6个坩埚为好，大小应与炉内90010℃稳定温度区相适应，放在架上的坩埚底部应与炉堂底距离20～30mm。

2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——挥发分测定——挥发份测试方法称取分析煤样10.01g，于已在90010℃灼烧恒量的专用坩锅内，轻敲坩埚使试样摊平，然后盖上坩埚盖，置于坩埚架上，迅速将坩埚架推至已预先加热至90010℃的高温炉的稳定温度区内，并立即开动秒表，关闭炉门。准确灼烧恰好7min，迅速取出坩埚架，在空气中放置5～6min，再将坩锅置于干燥器中冷却至室温，称量。计算挥发分产率。2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——挥发分测定m——试料的质量，gm1——样品加热后减少的质量，g当打开炉门，推入坩埚架时，炉温可能下降，但是在3min内必须使炉温达到90010℃，否则试验作废。从加热至称量都不能揭开坩埚盖，以防焦渣被氧化，造成测定误差。每次测定后，坩埚内常附着一层黑色碳烟，应灼烧除去后再使用。

2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——挥发分测定挥发分产率（%）平行测定结果的允许误差（%）不同化验室同一煤样的测定结果的允许误差（%）<1010~45>450.30.51.00.51.01.5表5挥发分产率测定的允许误差2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——固定碳含量计算固定碳是指除去水分、灰分和挥发分后的残留物，用符号FCad表示。固定碳的化学组分，主要是C元素，另外还有一定数量的H、O、N、S等其它元素。从煤的工业分析指标来看，发热量主要是煤中固定碳燃烧产生的，因此国际上利用工业分结果计算发热量的公式，即以煤的固定碳作为发热量的主要来源。

2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——固定碳含量计算干燥无灰基固定碳含量FCdaf是表示煤的变质程度的一个参数，空气干燥基固定碳含量是某些工业用煤的一个重要指标，如对合成氨用煤，要求FCad＞65%。

固定碳含量，一般通过计算得到。FCad=100%-Mad-Aad–Vad

FCd=100%-Ad–Vd

FCdaf=100%-Vdaf2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——不同基准之间的换算干基=空气干燥基-空气干燥基水分干燥无灰基=空气干燥基-空气干燥基水分-空气干燥基灰分2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——不同基准之间的换算换算关系：煤的干燥无灰基组成不受水分和灰分的影响。一般同一矿井的煤，它的干燥无灰基组成不会发生很大的变化，因此煤矿的煤质资料常以此基组成表示。也就是说煤矿一般给的是干燥无灰基组成，而实际使用时则为收到基。因此，不同基准时的组成需要进行换算.2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——不同基准之间的换算2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——不同基准之间的换算换算系数是由物料平衡关系计算得到的例如：收到基与干燥无灰基的转换——设已知FCdaf、Mar、Aar，求FCar。解：计算基准：100kg的收到基煤折合成干燥无灰基煤100-（Mar+Aar）kg，但含固定碳的绝对量相等，即：收到基含碳量=干燥无灰基含碳量故：100×FCar=[100-(Mar+Aar)]×FCdaf∴FCar=FCdaf-[100-（Mar+Aar）]／1002009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——不同基准之间的换算例：煤的工业分析结果如下：

空气干燥基的水分Mad=1.76%，灰分Aad=23.17%，挥发分Vad=8.59%计算：（1）干基的灰分Ad=?（2）干燥无灰基的挥发分Vdaf=？2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——不同基准之间的换算2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——硫分的测定煤中各种形态硫的总和叫做全硫，记作St，全硫通常就是煤中的硫酸盐硫（记作Ss）、硫铁矿硫（记作Sp）和有机硫（记作So）的总和，即

St=Ss+Sp+So如果煤中有单质硫（记作S），也应包含在全硫中。一般工业分析中只测全硫，全硫的测定方法有：艾士卡质量法、燃烧法、弹筒法等。燃烧法是快速方法，而艾士卡法至今仍是全世界公认的标准方法。2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——硫分的测定艾士卡质量法方法要点用艾士卡试剂（Na2CO3和MgO以质量比1+2的混和物）作为熔剂。操作过程包括煤样的半熔反应、用水浸取、硫酸钡的沉淀、过滤、洗涤、干燥、灰化和灼烧等过程。熔样：

煤样和艾士卡试剂均匀混合后在高温下进行半熔反应，使各种形态的硫都转化成可溶于水的硫酸盐。煤样在空气中燃烧时，可燃硫首先转化为SO2，继而在有空气存在下，和艾士卡试剂作用形成可溶于水的硫酸盐：2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——硫分的测定煤+空气=CO2

+H2O+SO2+SO3+N2

2SO2+O2+2Na2CO3=2Na2SO4+2CO2

SO3+Na2CO3=Na2SO4+CO2

艾士卡试剂中的MgO能疏松反应物，使空气能进入煤样，同时也能与SO2和SO3发生反应。不可燃烧又难溶于水的CaSO4也能同时能和艾士卡试剂作用。难溶于水的硫酸盐MeSO4和艾士卡试剂中的Na2CO3反应如下：MeSO4+Na2CO3=Na2SO4+MeCO3

2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——硫分的测定经半熔反应后的熔块，用水浸取，Na2SO4都溶入水中。未作用完的Na2CO3也进入水中，并部分水解，因此水溶液呈碱性。滤渣经过洗涤，把洗液和滤液合并，调节溶液酸度，使其呈酸性（pH约1～2），其目的是消除CO32-的影响，因其也会和Ba2+在中性溶液中形成碳酸钡沉淀。SO42-+Ba2-=BaSO4滤出BaSO4沉淀，经洗涤、烘干、灰化、灼烧，即可称量。2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——硫分的测定所需试剂：艾士卡合剂盐酸溶液（1+1）氯化钡溶液（100g/L）甲基橙指示剂（2g/L）硝酸银溶液（10g/L）1.溶样称取煤样（粒度应小干0.2mm）1g，置于30mL瓷坩埚中，取艾士卡试剂2g，放在瓷坩埚内仔细混匀，上面再覆盖1g艾士卡试剂，把坩埚推入高温炉内。在2h内从室温升到850℃，在850℃下加热2h，取出坩埚，冷却到室温。用玻璃棒把熔块搅碎，熔块中应无残炭颗粒（如果有，则再送入炉中加热）。2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——硫分的测定2.溶块浸取将熔块连同坩埚一并放入400mL烧杯中，用热蒸馏水洗出坩埚。加入100～150mL热蒸溜水，充分搅拌使熔块散碎，煮沸约5min（此时如果发现有未燃烧完全的黑色颗粒漂浮在溶液表面，则此次试验报废）。用定性滤纸滤出不溶物，收集滤液在烧杯中，再用热蒸馏水吹洗不溶物，吹洗时应注意每次加水要少些，多吹洗几次（约12次，最后溶液体积不超300mL）。3.调整试液酸度在滤液中滴加甲基橙（2g/L水溶液）指示剂3滴，然后用HCl溶液(1+1)调节酸度。先调至甲基橙的黄色刚转为红色，然后再多加2mLHCl溶液(1+1)，4.沉淀称重把烧杯放到电热板上加热到微沸，在不断搅拌下，慢慢滴加10mLBaCl2溶液(100g/L)，在电热板上保温2h（或放置过夜），用慢速定量滤纸过滤。用热蒸馏水洗至无Cl，将沉淀和滤纸正确折叠放在850℃下已恒量的坩埚中进行干燥，灰化至滤纸已无黑色，然后放在850℃的高温炉中灼烧40min，取出，先在空气中冷却，然后移入干燥器中冷到室温、称量。2009.8.315．结果计算m——煤样质量，g；

m1——灼烧后硫酸钡的质量，g；

m2——空白试验硫酸钡的质量，g；0.1374——由硫酸钡换算为硫的换算因数。3.煤质分析与煤炭分类

——硫分的测定测定全硫的允许误差St,ad同一实验室，%不同实验室，%<11~4>40.050.100.200.100.200.302009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——硫分测定注意事项1.必须在通风下进行半熔反应，否则煤粒燃烧不完全而使部分硫不能转化为SO2。这就是为什么在半熔完毕后，用水抽提不得有黑色颗粒的缘故。2.在用水浸取、洗涤时，溶液体积不宜过大，当加入BaC12溶液后，最后体积应在200mL左右为宜。体积过大，虽然BaSO4的溶度积不大，但也会影响测定值（偏低）。3.调节酸度到微酸性同时再加热，是为消除CO32-的影响：2H++CO32-=H2O+CO2

4.在热溶液中加入BaCl2溶液以及在搅拌下慢慢滴加，都是为了防止Ba2+局部过浓，以致造成局部［Ba2+］和[SO42-]的乘积大于溶度积而析出沉淀。在上述条件下可以使BaSO4晶体慢慢形成，长成较大颗粒。5.在洗涤过程中，每次吹入蒸馏水前，应该将洗液都滤干，这样洗涤效果较好。6.在灼烧前不得残留滤纸，高温炉也应通风。如果这两方面不注意，BaSO4会被还原而导致测定结果偏低。BaSO4+2C=BaS+2CO2

2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——发热量的测定煤作为动力燃料，其发热量越高，经济价值就越大。

煤在燃烧或气化过程中，还须用煤的发热量计算热平衡、耗煤量和热效率。根据这些计算参数即可考虑改进操作条件和工艺过程，从而设法达到最大的热能利用率。煤的发热量是表征煤炭各种特征的综合指标，在煤质研究中也是一个十分重要的参数。煤的发热量也是反映煤化程度的指标，还常作为煤碳分类的指标。2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——发热量的测定发热量的定义及单位煤的发热量或热值是指单位质量的煤完全燃烧，当燃烧产物冷却到燃烧前的温度时（室温）所放出的热量，用Q表示。

发热量的单位:J/g、kJ/kg或MJ/kg表示。过去曾使用卡（cal）作单位，1cal=4.1816J。

弹筒发热量高位发热量低位发热量2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——发热量的测定弹筒发热量：（Qb）是指单位质量的煤样在量热计和弹筒内，在过量的高压氧气条件下（初始压力为27～35大气压）燃烧后产生的热量，也就是用弹筒量热计实测出的热量。煤中原有的水和氢元素燃烧生成的水冷凝在弹筒中，氮被氧化为NO2或N2O5，硫被氧化为SO3，它们溶于水也会产生热量。因此煤在弹筒中燃烧要比在空气中燃烧时产生的热量多，所以又称为“最高发热量”。

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——发热量的测定高位发热量（Qgr）煤在大气中燃烧时产生的热量，此时煤中的硫只生成SO2，氮是游离状态N2，水呈液态冷凝（常温约25℃）。高位发热量可从弹筒发热量求得：Qgr,ad=Qb,ad-（95St,ad+Qb,ad）Qb,ad，KJ/g<16.7016.70~25.10>25.100.0010.00120.0016硝酸校正系数表

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——发热量的测定低位发热量（Qnet）煤在工业窑炉中燃烧时所产生的热量。煤在工业窑炉中燃烧时，煤中水分和氢生成的水蒸汽随烟道气进入大气中（假设燃烧产物中的水成20℃水蒸气状态），此时燃料燃烧放出的热量一部分被水气化所吸收，故热值降低。

高位发热量必须减去这部分气化热或叫蒸发热后，即为低位发热量。1g纯水汽化成水蒸气要吸收2224J的热量。2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——发热量的测定除了介绍过的三种发热量，煤的分析又有五种不同的基准。因此煤的发热量就可以有十五种不同的表示方法，但其中有些表示方法的实际应用意义不大。常用的有下列五种：空气干燥基弹筒发热量，Qb,ad；空气干燥基高位发热量，Qgr,ad；干基高位发热量，Qgr,d；干燥无灰基高位发热量，Qgr,daf；收到基低位发热量，Qnet,ar；2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——发热量的测定空气干燥基弹筒发热量只作为测定的原始数据，应以高位发热量作测定结果报出。动力燃料必须使用收到基低位发热量。在使用发热量结果时，必须搞清楚其类别和基准；否则会造成很大的误差。同一基准间低位发热量与高位发热量的换算可利用前面介绍的公式，不同基准间高位发热量可换算。但不同基准间低位发热量间的换算，因为要考虑水对发热量的影响，所以不能直接换算。2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——发热量的测定测定发热量的通用方法是“氧弹法”。其原理是：取一定量的分析煤样在充满高压氧气的弹筒（浸没在装一定质量的水的容器—俗称内筒）内完全燃烧，生成的热被水吸收，水温升高，由水升高的温度，计算样品的发热量。煤的发热量可以直接用量热仪测定，但大多数厂矿的化验室由于仪器条件的限制无法测定，因此利用煤的工业分析结果如水分、灰分、挥发分等来计算煤的发热量，对于指导生产、降低煤耗具有很大的实用意义。2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——发热量的测定煤科总院于60年代推出了烟煤、无烟煤、褪煤空气干燥基低位发热量的计算公式，经过一段时间的应用，发现存在一定的缺陷和局限性。如烟煤的发热量与水分、灰分、挥发分和焦渣特征有关，但当时推导这一公式时，没有把焦渣特征定量化纳入公式中，而是根据焦渣特征的大小分组列出K值。在计算烟煤的发热量时，根据焦渣特征大小，查出K值再纳入公式。这不仅计算麻烦，而且K值呈台阶式变化，对于某些挥发分在边界处的煤样，其计算误差就会增大，为此，国家煤炭院陈文敏教授领导的“七五”科技攻关项目，收集了全国大量煤样数据，利用多元回归法，采用电子计算机进行大量的数据处理，研究推导出一套计算烟煤、无烟煤、褐煤低位发热量经验公式。2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——发热量的测定

新公式有两种计算方法，一是利用元素分析结果计算各种煤的低位发热量，二是利用煤的工业分析结果计算烟煤、无烟煤、褐煤低位发热量。利用元素分析结果计算发热量更为准确，这里仅介绍利用煤的工业分析结果计算煤低位发热量的新公式。（1）计算烟煤空气干燥基低位发热量公式：

Qnet,ad

=

35859.9—73.7Vad—395.7Aad—702.0Mad

+

173.6CRC

式中：Qnet,ad——空气干燥基低位发热量，J／g；

Mad、Aad、Vad——分别为煤的空气干燥基水份、灰分、挥发分，％；

CRC——烟煤的焦渣特征。2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——发热量的测定（2）计算无烟煤空气干燥基低位发热量公式：

Qnet,ad

=

34813.7—24.7Vad—382.2Aad—563.0Mad

（3）计算褐煤空气干燥基低位发热量公式：

Qnet,ad

=

31732.9—70.5Vad—321.6Aad—388.4Mad2009.8.313.煤质分析与煤炭分类

——发热量的测定水泥行业利用上述三个公式计算出来的煤低位发热量，与旧公式计算出来的低位发热量相比，精度有较大提高，其中烟煤计算的低位发热量标准偏差为372J／g，精度比旧公式提高15%，无烟煤计算的低位发热量标准偏差为305J／g，精度比旧公式提高34%，褐煤计算的低位发热量标准偏差为393J／g，精度比旧公式提高36%，新公式的误差与灰分有关，如灰分（干基）大于40%，误差增大，灰分越高其误差越大。因此，使用时应注意，当干基灰分大于40%时，应另选公式计算。2009.8.31煤的种类繁多，质量也相差悬殊，不同类型的煤有不同的用途。如结焦性好或粘结性好的煤是优质的炼焦用煤，热稳定性好的无烟块煤是合成氨厂的主要原料，挥发分和发热量都高的煤是较好的动力用煤，一些低灰、低硫的年轻煤则是加压气化制造煤气和加氢液化制取人造液体燃料的较好原料。3.煤炭的分类与用途

——煤的分类煤的成因分类：按成煤原始植物进行分类；工业分类或商业分类：按煤的工业使用方法分类；煤的科学分类：按煤的组分结构进行分类。2009.8.313.煤炭的分类与用途

——煤的分类我国的分类法是以炼焦用煤为主的工业分类法新的煤分类，国家标准把我国的煤从褐煤到无烟煤之间共划分为14个大类和17个小类，常见的三类：无烟煤、褐煤、烟煤。

褐煤划为2个小类：年老褐煤和年轻褐煤，根据其性质和利用特征不同而划分的。

无烟煤分为3个小类：年老无烟煤、典型无烟煤、年轻无烟煤，主要是按照各小类工艺利用特性的不同而划分。

烟煤划分为贫煤、贫瘦煤、瘦煤、焦煤、肥煤、气肥煤、气煤、1/3焦煤、1/2中粘煤、弱粘煤、不粘煤和长焰煤共12个煤类。

2009.8.313.煤炭的分类与用途

——煤的分类炼焦用煤要求：（1）较强结焦性/粘结性

（2）煤的灰分要低（3）煤的硫分要低

（4）配煤的挥发分合适在建材工业中，水泥、玻璃、陶瓷、砖瓦、石灰等建筑材料，都要经过各种炉窑焙烧、锻烧甚至熔化等高温处理，而煤炭是主要的燃料，其中水泥工业对煤质要求最高，尤其是年产水泥20万吨以上的大、中型水泥厂的回转窑烧成用煤。因其煤的灰分大小及其煤灰的组成成分直接影响到水泥的配料，通常要求灰分低、煤灰成分稳定。如灰分太高，发热量就低，达不到熟料的烧成温度1450℃以上（要求燃料火焰温度达1600～1700℃）。2009.8.313.煤炭的分类与用途

——煤的分类2009.8.314.我国煤炭资源状况垂深1000米以浅：26704亿吨垂深2000米以浅：55697亿吨。2009.8.312009.8.314.我国煤炭资源状况除上海市外的各省、市、自治区都有不同数量的煤炭资源。在全国2100多个县中，1200多个有预测储量，已有煤矿进行开采的县就有1100多个。华北地区占全国保有储量的49．25％，西北地区占全国的30．39％，西南地区占8．64％，华东地区占5．7％，中南地区占3．06％，东北地区占2．97％。山西、内蒙、陕西、新疆、贵州和宁夏6省区保有储量约占全国的81．6％。储量丰富，分布面广，品种齐全。其中大别山-秦岭-昆仑山一线以北地区资源量约2.45万亿t，占全国总量的94%；以南的广大地区仅占6%左右。新疆、内蒙古、山西和陕西等四省区占全国总量的81.3%，东北三省占1.6%，华东七省占2.8%，江南九省占1.6%。2009.8.31气肥煤（3.35%）贫煤(1.89%)肥煤(1.83%)贫肥煤(1.54%)焦煤(1.35%)无烟煤(1.35%)长焰煤(0.99%)不粘煤(0.91%)弱粘煤(0.73%)1/2中粘煤(0.70%)气煤(0.65%)褐煤(0.59%)1/3焦煤(0.54%)不同煤种的含硫量4.我国煤炭资源状况全国分品种煤炭储量（单位：亿吨）2009.8.31不同品种的煤质差异较大。煤炭灰分普遍较高，且变化大，一般灰分为15％～25％小于10％的特低灰分煤约占保有储量的15％～20％。保有储量中硫分小于1％的特低硫煤约占45％，主要分布于北方；硫分1%～5%约占15%～20%，大于4％的高硫煤约占2％～5％，主要分布于西南、中南以及山西、山东、陕西局部地区，脱硫比较困难。4.我国煤炭资源状况2009.8.31中国煤炭资源中全硫的分布★南部地区、深部煤层、变质程度高的煤(烟煤、无烟煤)含硫高★北方地区、浅部煤层含硫低、变质程度低的煤(褐煤)含硫低2009.8.31中国商品煤中全硫的分布2009.8.31中国高硫煤炭资源中硫的赋存情况及分布2009.8.31中国高硫商品煤中硫的赋存情况及分布2009.8.314.我国煤炭资源状况1949年产煤炭3243万t1950年4292万t1960年3.97亿t1970年3.54亿t1980年6.20亿t1990年突破10亿t1995年13.61亿t1996年13.96亿t,世界总产煤量46.07亿t。2009.8.314.我国煤炭资源状况1.煤炭资源与地区经济发达程度呈逆向分布

2.煤炭资源与水资源呈逆向分布3.优质动力煤丰富，优质无烟/炼焦用煤不多4.煤层埋藏深，适于露天开采储量很少5.共伴生矿产种类多，资源丰富中国煤炭资源分布特点2009.8.314.我国煤炭资源状况西多东少、北富南贫

山西、内蒙古、陕西、新疆、贵州、宁夏等6省/区（资源总量4.19万亿t,占全国的82.8%；保有储量为8229亿t,占全国的82.1%），煤类齐全，煤质普遍较好。京、津、冀、辽、鲁、苏、沪、浙、闽、台、粤、琼、港、桂等14个东南沿海省(市、区)只有煤炭资源量0.27万亿t,仅占全国的5.3%；煤炭保有储量只有548亿t,仅占全国的5.5%。其中，我国最繁华的现代化城市上海所辖范围内，至今未发现有煤炭资源赋存；开放程度较高的广东省，截止1996年末，只有煤炭保有储量6亿t,天津市只有4亿t,浙江省只有1亿t,海南省不足1亿t。资源很少，且多为开采条件复杂、质量较次的无烟煤或褐煤，开发成本大，煤炭综合利用价值不高。2009.8.314.我国煤炭资源状况煤炭资源赋存丰度与地区经济发达程度呈逆向分布的特点，使煤炭基地远离了煤炭消费市场，煤炭资源中心远离了煤炭消费中心，从而加剧了远距离输送煤炭的压力，带来了一系列问题和困难。从目前我国的主要煤炭生产基地山西大同，到东部和南部的用煤中心沈阳、上海、广州、京津等地，分别为1270、1890、2740和430km。随着今后经济高速发展，用煤量日益增大，加之煤炭生产重心西移，运距还要加长，压力还会增大。因此，运输已成为而且还将进一步成为制约煤炭工业发展，影响国民经济快速增长的重要因素。为此，国家必须高度重视煤炭运输问题。只有方便的交通运输，才能使煤炭顺利进入消费市场，满足各方面的需要，保证我国国民经济快速、持续、健康地向前发展。

2009.8.314.我国煤炭资源状况水资源状况世界人均占有量的1/4，南北差异大以昆仑山——秦岭——大别山一线为界，以南水资源较丰富，以北水资源短缺。北方17个省/市/自治区水资源量总量每年为6008亿m3，占全国水资源总量的21.4%，地下水天然资源量每年为2865亿m3，占全国地下水天然资源量的32%左右。北方以太行山为界，东部水资源多于西部地区。例如，晋、甘、宁三省/自治区水资源量占北方水资源量的7.5%，地下水天然资源量占北方地下水天然资源量的8.9%。晋、陕、蒙、宁、甘、新年降雨量多在500mm以下，还有一些地区不足250mm,但日照时间长，蒸发量大，水资源十分贫乏。中国山脉2009.8.314.我国煤炭资源状况2009.8.314.我国煤炭资源状况晋北平朔矿区一带1957～1992年平均降雨量为426.2mm,年平均蒸发量为2239.0mm神府矿区枯水年降雨量108.6mm(1965年)，丰水年降雨量为819.1mm(1967年)，多年平均降雨量为435.7mm(1957～1991年)，多年平均蒸发量为1774.1mm(1978～1990年)东胜矿区一带，年平均日照时间为3044～3186h，历年平均降雨量为281.2～401.6mm,历年平均蒸发量为2082.2～2535.0mm。年蒸发量均大于年降雨量的4～5倍以上，而且地处我国西部大沙漠，属于典型的干旱或半干旱严重缺水地区。这些地区蕴藏着丰富的煤炭资源，不仅数量多，而且埋藏相对较浅，煤质好，品种齐全，是我国现今和今后煤炭生产建设的重点地区，也是我国现今与未来煤炭供应的主要基地。

2009.8.314.我国煤炭资源状况晋、陕、蒙、宁、甘、新6省(自治区)共有煤炭资源量4.19万亿t,占全国煤炭资源总量的82.8%；埋藏深度浅于1000m的资源量为2.24万亿t,占全国同样深度煤炭资源总量的83.8%；截止1996年末，共有煤炭保有储量7807亿t,占全国煤炭保有储量的77.9%。

煤炭资源过度集中区域内水资源匮乏。开发这一地区的煤炭资源，除了运输困难以外，还突出地存在煤炭生产和煤炭洗选过程中的工业用水和民用水源问题。同时，由于大规模的采矿活动和加大用水，必然要使本来就很脆弱的生态环境进一步恶化，使本来已经得到控制的沙漠继续向外蔓延。因此，国家在制订开发规划时，要综合考虑矿区水源、外运能力、环境保护和人口容量等诸多因素，将其控制在一个协调、适度的发展规模上。这样，才有利于全面推进，健康发展。2009.8.314.我国煤炭资源状况炼焦用煤和非炼焦用煤分别占全国煤炭保有储量的25.4%和72.9%非炼焦用煤储量中的低变质烟煤(长焰煤、不粘煤、弱粘煤)共有保有储量4262亿t,占全国煤炭保有储量的42.5%，占全国非炼焦用煤的58.3%。这三类煤的灰分低、硫分低、可选性好，各主要矿区的原煤灰分一般均在15%以下，硫分小于1%。其中，不粘煤的平均灰分为10.85%，硫分为0.75%；弱粘煤的平均灰分为10.11%，硫分为0.87%。闻名中外的大同弱粘煤和新开发的陕北神府矿区和内蒙古西部东胜煤田中的不粘煤，灰分5%～10%，硫分<0.7%，被誉为天然精煤，是世界瞩目的绝好资源。它不但是优质动力用煤，而且部分还可作气化原料煤。其中部分弱粘煤还可作炼焦配煤。所以说，我国的低变质烟煤数量大，煤质好，是煤炭资源中的一大优势。2009.8.314.我国煤炭资源状况无烟煤除作动力用煤外，在工业上有着广泛的用途。我国无烟煤保有储量为1156亿t,仅占全国煤炭保有储量的11.5%。主要分布在山西和贵州两省。其次是河南和四川。山西省的无烟煤，只有产于山西组中的灰分和硫分一般较低，而产于太原组中的则多为中高硫至特高硫煤；贵州省和四川省的无烟煤多属高硫至特高硫煤；河南省的无烟煤灰分、硫分均较低，但多属粉状构造煤，其应用范围较小。虽然，我国宁夏汝箕沟的无烟煤，灰分、硫分都很低，在国际市场上享有盛誉；湖南湘中金竹山的无烟煤，灰分为3%～7.5%，硫分0.6%；宁夏碱沟山的无烟煤，灰分小于7%，硫分0.6%～2.9%，都是少有的优质无烟煤，但这些矿区规模不大，储量有限。因此，我国优质无烟煤不多。

2009.8.314.我国煤炭资源状况炼焦煤(气、肥、焦、瘦)保有储量2549亿t,占全国保有储量的25.4%，品种不均衡。其中气煤占炼焦煤的40.6%，而肥煤、焦煤和瘦煤三个炼焦基础煤，分别仅占18.0%，23.5%和15.8%。炼焦煤的原煤灰分一般在20%以上，基本上没有低灰和特低灰煤，且硫分偏高，约有20%以上的炼焦煤硫分超过2%，而低硫高灰者，可选性一般较差。华北地区晚石炭世太原组和早二叠世山西组是炼焦煤的主要含煤时代。山西组煤的灰/硫分相对较低，可选性较好，是我国目前炼焦用煤的主要煤源，但其结焦性一般不如太原组煤好；太原组煤属中中高硫者居多，脱硫困难。北方早、中侏罗世产有少量气煤，其灰/硫分均较低，可选性也较好，但因粘结性差，很少能用于炼焦。此外，还有相当一部分虽属炼焦用煤，但因灰分或硫分过高，可选性很差，精煤回收率极低，从经济效益考虑不宜入选，只能当作一般燃料使用。因此我国优质炼焦用煤也不多。综上所述，我国虽然煤类齐全，但真正具有潜力的是低变质烟煤，而优质无烟煤和优质炼焦用煤都不多，属于稀缺煤种，应当引起各方面的高度重视，采取有效措施，切实加强保护和合理开发利用。

2009.8.314.我国煤炭资源状况据第二次全国煤田预测结果，埋深在600m以浅的预测煤炭资源量，占全国煤炭预测资源总量的26.8%，埋深在600～1000m的占20%，埋深在1000～1500m的占25.1%，1500～2000m的占28.1%。据对全国煤炭保有储量的初略统计，煤层埋深小于300m的约占30%，埋深在300～600m的约占40%，埋深在600～1000m的约占30%。一般来说，京广铁路以西的煤田，煤层埋藏较浅，不少地方可以采用平峒或斜井开采，其中晋北、陕北、内蒙古、新疆和云南的少数煤田的部分地段，还可露天开采；京广铁路以东的煤田，煤层埋藏较深，特别是鲁西、苏北、皖北、豫东、冀南等地区，煤层多赋存在大平原之上，上覆新生界松散层多在200～400m，有的已达600m以上，建井困难，而且多需特殊凿井。与世界主要产煤国家比较而言，我国煤层埋藏较深。同时，由于沉积环境和成煤条件等多种地质因素的影响，我国多以薄—中厚煤层为主，巨厚煤层很少。因此可以作为露天开采的储量甚微。

2009.8.314.我国煤炭资源状况据《中国煤炭开发战略研究》课题组统计结果，我国适宜露天开采的矿区(或煤田)主要有13个，已划归露天开采和可以划归露天开采储量共计为412.43亿t,仅占全国煤炭保有储量的4.1%。而且北方晚石炭世—早二叠世的煤层，煤类多为中等变质程度的炼焦用煤，但因煤层厚度小，基本上只适宜井工开采，仅个别煤田有少量储量可以划归露天开采。如，山西平朔矿区、河保偏煤田和内蒙古准格尔矿区。早、中侏罗世、早白垩世和第三纪的煤层，煤类多为低变质烟煤和褐煤，但厚度较大，在成煤条件适宜的地带，常形成厚—巨厚煤层，可以划归露天开采。如，陕北神府、内蒙古西部东胜、内蒙古中部胜利、内蒙古东部伊敏、霍林河、宝日希勒、元宝山和新疆、云南小龙潭、昭通等矿区(或煤田)。因此在我国可以划归露天开采储量中，煤化程度普遍较低，最高为气煤，最多是褐煤。在已划归露天开采保有储量342.52亿t中，气煤为44.32亿t,占12.9%，长焰煤为39.99亿t,占11.7%，不粘煤为1.65亿t,占0.5%，褐煤为256.56亿t,占74.9%。2009.8.314.我国煤炭资源状况露天开采效率高、成本低、生产安全、经济效益好，适于露天开采的储量，应该充分利用，加大开发规模。然而，我国露天采煤发展缓慢，建国40多年来，产量比重一直在10%以下，多数年份在5%以下，近年来只占3%～4%。而世界上开采条件好的国家，露天开采比重在50%以上，开采条件差的国家，也都超过了10%。以1994年为例，加拿大露天采煤量占该国原煤年产量的比重为88%，德国为78.3%，印度为73.8%，澳大利亚为70%，美国为61.5%，俄罗斯为56.1%，波兰为33.3%，英国为23.6%，日本为11.6%。相比之下，我国露天开采比重太低。究其原因，由于我国露天开采储量中，褐煤所占比重很大，它不但水分高、发热量低，有些褐煤矿区煤层结构还比较复杂，原煤含矸率较高，加之多数矿区(或煤田)交通不便，运输困难。这是以往不曾大力开发的主要原因，因此今后在规划煤炭生产建设时，必须从我国这一具体特点出发，打破行业界线，冲破条块分割，鼓励煤矿办电厂，变运煤为输电。在建设露天煤矿的同时，同步建设坑口电站，实行就地转化、煤电联营。这样，不仅加快了露天采煤的发展，而且还可以减轻运输压力，促进煤矿企业优化产业结构，提高经济效益和环境效益。煤矿办电是保证煤炭工业健康发展的重要途径之一，国家有关部门应该大力提倡和支持。

2009.8.314.我国煤炭资源状况我国含煤地层和煤层中的共生、伴生矿产种类很多。含煤地层中有高岭岩(土)、耐火粘土、铝土矿、膨润土、硅藻土、油页岩、石墨、硫铁矿、石膏、硬石膏、石英砂岩和煤成气等；煤层中除有煤层气(瓦斯)外，还有镓、锗、铀、钍、钒等微量元素和稀土金属元素；含煤地层的基底和盖层中有石灰岩、大理岩、岩盐、矿泉水和泥炭等。共30多种，分布广泛，储量丰富。有些矿种还是我国的优势资源。高岭岩(土)在我国各主要聚煤期的含煤地层中几乎都有分布，并且具有一定的工业价值。其中以石炭纪—二叠纪最重要，矿层多，厚度大，品位高，质量好。代表性产地有山西大同、介休，山东新汶，河北唐山、易县，陕西蒲白和内蒙古准格尔等地的木节土；山西阳泉、河南焦作等地的软质粘土；安徽两淮、江西萍乡的焦宝石型高岭岩。此外，在东北、新疆和广东茂名等地的煤矿区也发现有高岭岩矿床赋存。据不完全统计，目前在含煤地层中高岭土已查明储量为16.73亿t,远景储量为55.29亿t,预测资源量为110.86亿t。矿床规模一般在数千万吨以上，有的达几亿至几十亿吨，属中型至特大型矿床。2009.8.314.我国煤炭资源状况我国所有的耐火粘土几乎全部产于含煤地层之中，已发现的产地多达254处。主要分布在山西、河南、河北、山东、贵州等省。到1988年底，保有储量为20.13亿t。其中，华北各煤田占86%。膨润土矿床主要分布在东北和东南沿海各省(自治区)，尤以吉林和广西的储量大、品质优、钠基膨润土所占比例大，是我国最重要的膨润土基地。在全国31个大型膨润土矿床中，产于含煤地层中的有25个。赋存于含煤地层中的探明储量为8.88亿t,其中钠基膨润土在5亿t以上。硅藻土矿床主要分布在吉林、黑龙江、山东、浙江、云南、四川、湖南、海南、广东、西藏、福建、山西等地。产出时代以晚第三纪为主，第四纪次之，多与褐煤共生。我国硅藻土储量超过22亿t，探明储量2.7亿t,其中含煤地层中储量占70.5%。2009.8.314.我国煤炭资源状况我国的油页岩多数与煤层和粘土矿共生，主要成矿期也是历史上的成煤期，在全国主要含煤省(自治区)几乎都有分布。截止1988年，共有产地62处，探明储量320.5亿t,保有储量314.6亿t,预测资源量7277亿t,资源十分丰富。我国的工业硫源67.6%来自硫铁矿，而含煤地层中的共生硫铁矿占各类硫铁矿保有储量的33.9%。主要赋存在南方的上二叠统和北方的中石炭统，产地集中在南、北两大片：南方有四川、贵州、云南和湖北；北方有河南、河北、陕西和山西。据不完全统计，全国共有共生硫铁矿产地240处，保有储量(矿石量)34.6亿t，预测矿石量113.7亿t。另外，高硫煤层中的伴生硫铁矿也很丰富，全国国有重点煤矿已探明的高硫煤储量达111.9亿t,平均含硫量3.5%，其中，黄铁矿硫按55%计算，则共含有效硫2.15亿t,折合硫标矿6亿t以上。我国石膏类矿的储量居世界首位，已发现矿产地500多处，集中分布在山东、安徽、江苏、内蒙古、湖南、青海、湖北、宁夏、西藏和四川等省(自治区)。到1991年末，全国保有储量达573.7亿t,其中，位于含煤地层中或其上覆、下伏地层中储量达115.7亿t。2009.8.314.我国煤炭资源状况我国含煤地层中的共生、伴生矿产资源非常丰富，很有前景。以往煤炭开发企业以开采煤炭为主，因此对其共生、伴生的矿产资源研究得不多，开发利用很少。近年来虽然已开始重视，但终因起步晚，基础差，目前仅对少数常见矿产进行部分开发，且开采出来的矿石，多处于粗加工阶段，离市场要求的高纯、超细、超白、改性、活化等目标，相差甚远。煤矿开发利用共生、伴生矿产资源的条件十分优越。因为不少有益矿产都是以煤层夹矸或顶、底板出现的，有的虽然单独成层存在，但距煤层不很远，利用采煤的技术和设备，略加改造生产和运输系统，就可以随着采煤附带或单独开采出来。不但可以大量节省投资，充分利用矿产资源，而且可以延长煤矿的服务年限，是一项利国、利民、利矿的事业。因此所有的煤炭开发企业都必须研究分析本矿区的资源特点，有条件的应加快开发利用步伐，走以煤为本，综合开发，多矿种经营的路子，这是提高煤矿经济效益的必由之路。2009.8.31资料来源：国家发改委经济导报社2008年煤炭行业风险分析报告发电52%冶金14%建材16%化工6%民用12%2007煤炭消费结构统计图5.“煤烟”型大气污染状况2007煤炭产量25.36亿吨2008煤炭产量27.16亿吨2009.8.31SO2的90％CO的7l％CO2的85％NOx的70％灰尘微粒的61％燃煤污染排放物占排放总量的比例5.“煤烟”型大气污染状况酸雨温室效应臭氧层2009.8.315.能源消费结构及煤炭资源状况1995-2007年我国煤炭产量和SO2、烟尘排放量趋势图

25.36亿吨2468.1万吨986.6万吨2009.8.31酸雨的形成燃煤过程中的硫污染2.“煤烟”型大气污染状况铅酸电池酸液<1.0

胃酸2.0

柠檬汁2.4

可乐2.5

食醋2.9

橙汁或苹果汁3.5

啤酒4.5

咖啡5.0

茶5.5

酸雨<5.62009.8.315.“煤烟”型大气污染状况2009.8.31危害人体健康