标准解读
《GB/T 8969-1988 空气质量 氮氧化物的测定 盐酸萘乙二胺比色法》是一项国家标准，旨在提供一种通过盐酸萘乙二胺作为显色剂来测定空气中氮氧化物含量的方法。该标准适用于环境空气及工业废气中一氧化氮(NO)和二氧化氮(NO2)总量的测定，但不包括其他形式存在的氮化合物。
根据此标准，采样过程中需使用装有吸收液（通常是含有对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺混合溶液）的多孔玻璃板吸收管或类似的装置来收集样本。当含有氮氧化物的气体通过吸收液时，NO2直接被吸收并发生反应；而对于NO，则需要先经过一个氧化过程转化为NO2后才能被有效吸收。这一转化通常借助于臭氧或其他强氧化剂实现。
样品采集完毕后，在特定条件下与盐酸萘乙二胺作用生成粉红色偶氮染料。随后利用分光光度计在540nm波长处测量吸光度值，并据此计算出氮氧化物浓度。值得注意的是，整个实验操作过程中应严格控制温度、pH值等条件以保证结果准确性。
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- 被代替
- 已被新标准代替
- 1988-03-26 颁布
- 1988-08-01 实施
文档简介
UDC614.7：543.06Z15中华人民共和国国家标准GB8969-88空气质量氮氧化物的测定盐酸茶乙二胺比色法Airquality-Determinationofnitrogenoxidesinambientair-Griess-saltzmanmethod1988-03-26发布1988-08-01实施国家环境保护局发布
中华人民共和国国家标准UDC614.7:543：06空气质量氮氧化物的测定GB8969-88盐酸茶乙二胺比色法Airguality-Determinationofnitrogenoxidesinambientair-Griess-saltzmanmethod本方法适用于大气中氮氧化物的测定，检出限为0.054g/5mL，可测定大气中氮氧化物浓度范围为0.01～20mg/m²。大气中二氧化硫浓度为氮氧化物浓度的10倍时，对氮氧化物的测定无干扰；30倍时，使颜色有少许减褪，但在环境大气中，较少遇到这种情况。臭氧浓度为氮氧化物浓度5倍时，对氮氧化物的测定路有干扰，在采样后3h，使试液呈现微红色。过氧乙酰硝酸酯（PAN）使试剂显色而干扰，在一般环境大气中PAN浓度甚低，不会导致显著误差。原理氮氧化物经过氧化管后，以二氧化氮形式吸收在溶液中形成亚硝酸，与对氨基苯磺酸起重氮化反，根据颜色深浅，应，再与盐酸茶乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮化合物，比色定量。2！试剂除非另有说明，，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和不含亚硝酸根的蒸水或同等纯度的水水纯度的检验方法：吸收液的吸光度不得超过0.005。2.1吸收原液：称取5.0时对氮基苯磺酸直接放人1000mL棕色容量瓶中，加入50mL冰乙酸和900mL水的混合液，盖上瓶塞，轻轻摇动（也可以利用磁力搅拌器搅拌）。待对氨基苯破酸完全溶解后，加人0.050g盐酸蔡乙二胺（CioH,NH（CH.)NHz·2HCI，格解后，用水稀释至标线。定于棕色瓶中，密封存放在冰箱内可保存三个月。2.2吸收液：取4份吸收原液（2.1）和1份水相混合且均匀之，即为吸收液。采样前配制。2.3氧化剂：筛取20～40目石英砂或普通砂，用（1+2）盐酸溶液浸泡一夜，用水洗至中性，供干。把三氧化铬和石英砂按重量比1:20混合，加少量水调匀，在105℃烘干，烘干过程中应搅拌几次。做好的三氧化铬－石英砂应是松散的，若是粘在一起，说明三氧化铬比例太大，可适当增加一些石英砂，重新制备。将三氧化铬-石英砂装入双球玻璃管，，两端用少量脱脂棉塞好，即制成氧化管。用乳胶管将其两端连接封紧，保存待用。22.4亚硝酸钠标准贴备液；称取0.1500g亚硝酸钠（NaNO，预先在干燥器内放置24h)溶于水，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至标线。。此溶液每毫升含1004gNO，定于棕色瓶，在冰箱中可保存3个月。22.5亚硝酸钠标准溶液：吸取5.00mL亚硝酸钠标准备液（2.4）于100mL容量瓶中，用水稀释至标线
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