标准解读

《GB/T 7478-1987 水质 铵的测定 蒸馏和滴定法》是一项国家标准，专门用于水质中铵离子（NH4+）含量的测定。该标准规定了通过蒸馏分离后采用滴定方法来定量分析水样中的铵氮浓度。适用于地表水、地下水及各类废水等样本。

在具体操作流程上，首先需要将待测样品调节至酸性环境，在此条件下铵盐会转化成氨气挥发出来。然后利用冷凝装置收集这些氨气，并将其溶解于吸收液中形成可被滴定的形式。常用的吸收剂为硼酸溶液。接下来是使用标准盐酸或硫酸溶液对上述含有氨的吸收液进行滴定直至终点，根据消耗的标准溶液体积计算出原始样品中铵氮的具体含量。

整个过程中需要注意控制好温度、pH值等因素以确保实验准确性；同时也要严格按照安全规范操作，避免有害气体对人体造成伤害。此外，对于不同类型的水体，可能还需要采取相应的预处理措施以排除干扰物质的影响。


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  • 废止
  • 已被废除、停止使用，并不再更新
  • 1987-03-14 颁布
  • 1987-08-01 实施
©正版授权
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文档简介

UDC614.777：543.24Z16中华人民共和国国家标准GB7478—87水质铵的测定蒸留和滴定法Waterquality-Determinationofammonium-Distillationandtitrationmethod1987-03-14发布1987-08-01实施国家环境保护局发布

中华人民共和国国家标准UDC614.777：543.24水质、铵的测定GB7478-87蒸馅和滴定法Waterquality-Determinationofammonium-Distillationandtitrationmethod适用范围本方法适用于饮用水及废水中铵的测定。采用10m1试份，，可测定试份中铵氮含量高达10m8，相当于样品浓度高达1000mg/L1.1最低检出浓度使用250m1试份，，实际测定的（自由度为4）最低检出浓度为含氮0.2m8/L1.2灵敏度使用100ml试份，1.0m10.02mol/L的盐酸相当于含氮2.8mg/L。1.3干扰保素可能是主要十扰，它在规定条件下以氨出，从而引起结果偏高，挥发性胺类也引起干扰：它们会被饹出并在滴定时与酸反应，因而使结果偏高。氟化样品中存在的氯胺亦会以这种方式被测定。2原理节试份的PH在6.0～7.4的范围内，加人氧化镁使呈微碱性，蒸留释出的氮被接收瓶中的硼酸溶被吸收。以甲基红－亚甲蓝为指示剂，用酸标准溶液满定储出液中的铵。3试剂分析中仅使用公认的分析纯试剂及按3.1叙述制备的水。3.1水：无氨，用下述方法之一制备。3.1.1离子交换法蒸留水通过强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，将流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。每升流出液加10g同样的树脂，以利于保存。3.1.2蒸解法在1000m1的蒸水中，加0.1ml硫酸（=1.848/ml）,在全玻璃蒸器中重蒸，弃去前50m1镭出液，然后将约800m1留出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。每升馒出液加10g强酸性阳离子交换树脂（氢型）。3.2盐酸（HCI）：p=1.18g/ml。3.3盐酸标准滴定液：相当于0.10mol/L。稀释盐酸（3.2）制备此溶液，用常规分析操作进行标定。3.4盐酸标准滴定液；相当于0.02mol/L。稀释盐酸（3.2）制备此溶液。用常规分析操作进行标定，，或将盐酸标准滴定液（3.3）稀释使用。3.51%（V/V）盐酸溶液。将10

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