标准解读

《GB/T 6701-2005 萘不挥发物的测定方法》相对于《GB/T 6701-1986》在多个方面进行了更新和改进,主要体现在以下几个方面:

  1. 适用范围:新版标准对适用范围进行了明确界定或调整,确保了其对于当前技术和产品特性的适应性。

  2. 术语定义:可能增加了新的术语解释或者修改了原有术语的定义,以更好地反映行业实践和技术进步。

  3. 样品处理与制备:针对样品如何准备、保存以及处理过程中的具体步骤给出了更详细的规定。比如,可能会涉及到样品取样量、预处理条件(如温度控制)等方面的细化。

  4. 实验装置及材料要求:对于使用到的仪器设备、试剂等提出了更加严格的要求,包括但不限于精度等级、规格型号等信息,确保测试结果的一致性和准确性。

  5. 操作流程:优化了实验操作程序,包括加热方式、时间控制等因素,力求使整个测量过程更加标准化、规范化。

  6. 计算公式与数据处理:调整了计算公式或引入了新的数据分析方法,以便于更准确地评估萘中不挥发物质含量。

  7. 质量保证措施:强调了质量控制的重要性,并提供了更多关于如何实施内部质控检查的具体指导。

  8. 安全注意事项:加强了实验过程中应遵循的安全规范说明,提醒操作者注意潜在风险并采取适当防护措施。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2005-05-13 颁布
  • 2005-10-01 实施
©正版授权
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文档简介

ICS71.080.15G16中华人民共和国国家标准GB/T6701-1一2005代替GB/T6701-1986蔡不挥发物的测定方法Methodforthedeterminationofthenon-volatileofnaphthalene2005-05-13发布2005-10-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会

GB/T6701-2005前本标准代替GB/T6701—1986《蔡不挥发物的测定方法》。本标准与GB/T6701—1986相比主要变化如下:-工业蔡不挥发物试验仍取20g试样.但试样在远红外线干燥箱内要求90min±10min抽完;由由于远红外线干燥箱内温度不均勾.为保证平行试样能在规定时间内同时抽完,因此在操作中规定精蔡35min,工业禁45min将平行样交换位置。本标准由中国钢铁工业协会提出。本标准由治金工业信息标准研究院归口本标准主要起草单位:鞍山钢铁集团公司。本标准主要起草人:高秀红、关永毅、张刚。本标准所代替标准的历次发布情况为:1986年8月首次发布

GB/T6701-2005禁不挥发物的测定方法范围本标准规定了蔡不挥发物测定的原理、仪器、试样的采取、试验步骠、结果计算和精密度。本标准适用于分饹高温煤焦油所得的含禁留份,经洗涤、精备制得的精茶、工业茶中不挥发物的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件.其随后所有的修改单(不包括勒误的内容)或修订版均不适用于本标准.然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T2000集化固体类产品取样方法GB/T2289焦化产品粘油类取样方法YB/T2305焦化产品试验用温度计3原理在一定测量条件下,加热禁样,测量出禁挥发后的残留物,并计算出不挥发物仪器4.1远远红外线恒温干燥箱;如图1所示,温度范围50C~200C,带自动调温。注:远红外线恒温干燥箱应有一个适当的恒温区,其温度波动不超过150℃±2C。恒温区是在关团的干燥箱中测定的。每半年应校正一次。4.2蒸发叫:瓷制,容积50mL。4.3温度计:温度范围0C~250C,分格伯1C.全浸(YB/T2305中COK24C)。A4风简:直径70mm,高约600mm.距底150mm处有一插板.4.5天平:感量0.1g。4.6分析天平:感量0.0001g。5试样的采取5.1固体蔡试样的采取按GB/T2000的规定进行5.2液体茶试样的采取按GB/T2289的规定进行试验步驿6.1称取试样20g(称准至O.1g).置于预先灼烧815℃±10C并恒重的蒸发血中.将蒸发山放在远红外线恒温干燥箱中6.2远红外线恒温干燥箱装于抽风橱内,在每个蒸发山上口安装一支温度计,并保持蒸发血的上口平面的温度为150℃±2C,启动排风系统,调节抽风速率,使精禁试样在70min±10min内蒸发完,工业蔡试样在远红外线干燥箱内要求90min±10min蒸发完。6.3精禁平行试样在35min时交换位置,

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