标准解读

《GB/T 6609.7-2004 氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法 二安替吡啉甲烷光度法测定二氧化钛含量》与《GB 6609.7-1986》相比,在内容上进行了若干更新和调整。主要体现在以下几个方面:

  1. 标准编号的变化:从原来的强制性国家标准(GB)变更为推荐性国家标准(GB/T),这一变化反映了该标准在应用上的灵活性增加。

  2. 术语定义的明确化:新版本对一些专业术语进行了更准确、详细的定义,有助于减少因理解偏差导致的操作不一致问题。

  3. 实验条件优化:对于样品处理过程中的温度控制、试剂添加顺序等具体操作步骤给出了更加精确的要求,旨在提高检测结果的准确性与重复性。

  4. 仪器设备要求更新:根据近年来技术进步情况,对所使用的仪器设备提出了新的或更高的规格要求,比如分光光度计的性能参数等。

  5. 安全注意事项补充:增加了更多关于实验过程中可能遇到的安全风险提示以及相应的防护措施建议,强调了实验室安全的重要性。

  6. 数据处理方法改进:针对原始数据记录及计算方式做了适当调整,并引入了统计学原理来评估测量不确定度,使得最终报告更具科学性和可靠性。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2004-02-05 颁布
  • 2004-07-01 实施
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GB/T 6609.7-2004氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法二安替吡啉甲烷光度法测定二氧化钛含量_第1页
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GB/T 6609.7-2004氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法二安替吡啉甲烷光度法测定二氧化钛含量_第3页

文档简介

ICS71.100.10H12中华人民共和国国家标准GB/T6609.7—2004代替GB/T6609.7-1986氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法二安替吡啉甲烷光度法测定二氧化钛含量Chemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicallperformanceofalumina-Determinationoftitaniumdioxide.content-Diantipryimehanephotometricmethod2004-02-05发布2004-07-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会

GB/T6609.7—2004前GB/T6609-2004共有29部分,本标准为第7部分本标准是对GB/T66O9.7—1986《氧化铝化学分析方法三辛基氧化麟-硫氰酸盐光度法测定二氧化钛含量》的修订,由于原方法操作繁项.以及所使用的一些试剂市面上很难买到,随着拜耳法、混联法等氧化铝生产技术的普及·二氧化钛有升高的趋势,因而制定了用二安替吡嘛甲烷光度法测定氧化铝中的二氧化钛含量。本标准自实施之日起.同时代替GB/T6609.7—1986。本标准由中国有色金属工业协会提出。本标准由全国有色金属标准化技术委员会归口。本标准由中国铝业股份有限公司郑州研究院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草本标准由中国铝业股份有限公司河南分公司起草。本标准由中国铝业股份有限公司郑州研究院、中国铝业股份有限公司山西分公司参加起草本标准主要起草人:赵春晖、国晋钢、王新亮、梁倩、王书勤。本标准主要验证人:石磊、高风光、张爱芬、贺誉清。本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责解释本标准所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T6609.7-1986。

GB/T6609.7—2004氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法二安替吡啉甲烷光度法测定二氧化钛含量1范围本标准规定了氧化铝中二氧化钛含量的测定本标准适用于氧化铝中二氧化钛含量的测定。测定范围:0.0003%~0.010%2方法原理试料用高压签溶解,在2mol/L~4mol/L盐酸溶液中.加人二安替吡啉甲烷与钛离子作用生成黄色络合物,于分光光度计波长390nm处测量其吸光度,以测定二氧化钛量。铁(Ⅱ)的干扰用抗坏血酸还原至低价消除试剂3.1盐酸(5+1):优级纯3.2抗坏血酸溶液(100g/L):现用现配3.3二安替吡啉甲烷溶液(50g/L):用盐酸(2mol/L)配制,现用现配。3.4二氧化钛标准存溶液:称取0.2998g金属钛(>99.9%)于锥形瓶中,加入50.0mL.水、10.0mL盐酸(1十1)、50mL硫酸(1十1).加热溶解。逐滴加人硝酸(1十4),使溶液氧化至紫色消失.冷却至室温,移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混勺。此溶液1mL含1mg二氧化钛:3.5二氧化钛标准溶液:移取5.00mL二氧化钛标准财存溶液(3.4).置于500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含10Pg二氧化钛.仪器A分分光光度计4.2干燥器:用新活性氧化铝作干燥剂4.3烘箱:300℃±10C。4.4聚四氟乙烯密封溶样器:见图1.5试样5.1试样应通过0.125mm孔径筛网。5.2试样预先在300℃±10C烘干2h.置于干燥器(4.2)中,冷却至室温6分析步骠6.1试料按表1称取试样(5),精确至0.00

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