苦苣苔科植物组培研究进展

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苦苣苔科(Gesneriaceae)组培快繁研究进展zw阅读报告2023-02-05

目录

一、研究背景二、组培过程2.1外植体的选取2.2外植体消毒2.3培养基以及激素2.4炼苗

三、存在问题以及展望2023-02-05一、研究背景

苦苣苔科植物种类繁多，据1979年植物志显示有全世界约140属，2000余种，我国56属463种，其中28属为中国特有属。1990年版中国志69卷，苦苣苔为中等大科，约150种，3700余种。在我国其主要分布于热带以及亚热带丘陵地带，多生长在石灰岩石壁阴湿处。苦苣苔科植物多具有较高的观赏价值（如非洲瑾岩桐）以及药用价值（吊石苣苔等）。但是基于其地理分布区域狭窄，再加之人类活动所带来的影响，导致许多珍稀种濒临灭绝。2023-02-05

针对此状况，也有不少对策，如建立保护区，但更为有效地是对其进行引种迁地保护。苦苣苔科植物多为草本，主要是虫媒传粉，种子多而小。目前对于苦苣苔的研究主要集中在形态系统学、细胞染色体、胚胎学、花粉形态学、核型分析、DNA序列、基因克隆以及观赏、药用、组培等方面。而引种对其组培快繁不仅可以为其他实验提供真实的材料，还是保护该物种免于灭绝的有效途径。在此主要针对苦苣苔科的组培的进展进行简要的总结。2023-02-05二、组培过程

2.1外植体的选取组培时外植体的选择最多的是成年植物的幼嫩叶片，其次还有茎、腋芽、花梗、花蕾等。外植体取材部位以及年龄关系到组培周期的时间。2023-02-052.2外植体消毒取幼嫩叶片自来水冲洗+洗洁精流水冲洗半小时置于已杀菌消毒的超净台70%酒精30-45s无菌水3-5次0.1%升汞5-8min并振荡

无菌水5-8次选择无变化无褐化的叶片切割：0.5~1cmX1cm2023-02-052.3培养基种名取材诱导分化生根温度(℃)光照强度(μmol·m-2s-1)时间(h)尖萼唇柱花梗&花蕾0.1BA+0.1NAA同左1/2MS25±326-3012桂林唇柱叶片0.2BA+0.1IBA0.1BA+0.1NAA1/2MS+0.5%C25±330-4012-14菱叶唇柱叶片0.1BA+0.1NAA同左1/2+0.5%C26±21812牛耳朵同上0.5BA+0.1NAA0.1BA+0.1NAA1/2MS或1/2MS+5%C24±326-3012闽赣长蒴同上0.1BA+0.1NAA4梯度BA+NAA同上25±23016金鱼花叶、茎尖和段同上0.1BA+0.1NAA1/2MS+0.5NAA0.3NAA+0.1IAA27±2200010半蒴幼叶同上同上1/2MS+0.5%C25±22000122023-02-05三苞唇柱叶片0.5BA+0.1NAA0.1BA+0.1NAA1/2MS+0.1NAA25±220-2512浙皖粗筒叶1BA+0.5ANAA2BA+0.5NAA1/2MS+0.1%C25±23016异裂3BA+0.1IBA同左1/2MS+0.5%C25200016台闽0.1BA+0.1NAA同左同上25200016烟叶唇柱同上同左同上25200016弄岗0.5BA+0.1NAA同左MS+0.1IAA25200016刺齿唇柱0.1BA+0.1NAA同左1/2MS+0.5%C25-27200012吊石叶3BA3BA+0.1NAA1/2MS+0.5NAA2550122023-02-05总结：国内苦苣苔的组培所用激素种类诱导分化以BA、NAA为主要代表，生根培养基以IAA与NAA配合使用为主，其中诱导与分化培养基均为MS,生根为1/2MS,活性炭加（多为0.5%C）或不加。蔗糖均为30g/L，琼脂6-7g/L,PH=5.8。温度大致在25±2℃，光照时间12小时左右，光照强度变化幅度有点大（根据太阳光照有1000LX=18μmol·m-2s-1）。2023-02-05生长调节剂对生根的影响（from参考书）：促进生根激素有：IAA、IBA、NAA激素对生根的作用由强到弱：NAAIBAIAA草本适用：IAA难生根时：IAA+NAA木本：IBA难生根：IAA+IBA一般情况下，IAAIBANAA细长剧中短粗小结：针对我之前一直使用的IBA,而降龙草的生根不是很理想，现打算换IAA与NAA尝试一下。2023-02-052.4炼苗基质类型松针土：河沙：草炭土=3:1:1碎土屑：园土：河沙=7:2:1火土：腐殖土=1:1河沙：腐殖土=1:1珍珠岩：腐殖土=3:1泥炭土：蛭石=1:1珍珠盐：蛭石=1:120d后转至河沙：草炭=1:32023-02-05三、存在问题以及展望1.濒危物种2.组培过程中存在的问题如下：1)外植体的消毒为提高杀毒力可在升汞母液中加一滴1mol/LHCl2)褐化问题遮光、加抗氧化剂、活性炭、暗培养、低温、转接至新培养基3)玻璃化提高培养基的硬度（多加些琼脂）、适当提高蔗糖浓度、增加光照、降低温度、降低BA的浓度（重要手段）、对材料进行生根培养2023-02-05展望苦苣苔科植物多数分布于华南和云南东南部溶岩地区，其分布区狭窄，受环境与人类活动而使得生境破坏、濒危种增加，做好保护措施。针对于组培中存在的一些问题，有待进一步研究防止褐化、玻璃化、污染等情况，以及设计出适合其生长的激素浓度。在苦苣苔方面的组组培出来的种并不多，在这方面有待进一步做研究。苦苣苔有较高的观赏与药用价值，故组培有重要的意义。2023-02-051.倪奎.不同浓度的6-BA、NAA对大岩桐不定芽发育的影响[J].安徽农学通讯.2006,12(1):22.汤正辉,石雷等.半蒴苣苔的组织培养和快速繁殖[J].植物生理学通讯.2005,41(3)：333.3.刘伟,黄勇.吊石苣苔的组织培养与快速繁殖[J].植物生理学通讯.2010,46(2):159-160.4.付传明,黄宁珍等.桂林唇柱苣苔的组织培养和快速繁殖[J].植物生理学通讯.2010,46(3):253-254.5.梁桂友等.尖萼唇柱苣苔的组织培养和快速繁殖[J].植物生理学通讯.2007,43(2):321.6.李翠等.菱叶唇柱苣苔的组织培养和快速繁殖[J].植物生理学通讯.2010,46(10):1073-1074.7.温放,李湛东,张启翔.牛耳朵的离体培养和快速繁殖[J].植物生理学通讯.2006,42(5):906.8.余海霞等.三苞唇柱苣苔的组织培养与快速繁殖[J].植物生理学通讯.2010,46(11):1177-1178.9.王辉等.浙皖粗筒苣苔的组织培养和快速繁殖.[J].植物生理学通讯.2010,46(12):1179-1180.10.汤正辉等.异裂苣苔的组织培养和快速繁殖[J].植物生理学通讯.2005,41(5):643.11.汤正辉等.台闽苣苔的组织培养和快速繁殖[J].植物生理学通讯.2005,41(4):497.12.温放，李湛东.苦苣苔科植物研究进展[J].中国野生植物资源.2006,25(1):1-6.13.李翠等.苦苣苔科植物组织培养研究进展[J].安徽农业科学.2010,38(31):17387-17388.14.文和群等.广西苦苣苔科观赏资源[J].广西植物.1998,18(3):209-212.15.王玉兵.广西特有植物瑶山苣苔的濒危原因以及保护对策[J].2008,17(5):1956-1960.参考文献：2023-02-05论文题目：粗筒苣苔属的系统学和快繁研究材料：盾叶粗筒苣苔&革叶粗筒苣苔1.诱导分化培养基（MS+30g/l糖）：1）0.5BA2)0.5BA+0.1NAA3)0.5BA+0.1TDZ2.增殖培养基(MS+30g/l糖)：4）0.1mg/L2,4-D+0.2BA5)0.1mg/L2,4-D+0.2NAA6)0.2NAA