标准解读
《GB/T 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》是中华人民共和国国家标准之一,属于强制性国家标准体系中的推荐性部分。该标准详细规定了生活饮用水中无机非金属物质的检测方法和技术要求,旨在为水质监测提供科学依据,确保饮用水安全。具体涵盖了氟化物、氯化物、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、硫酸盐等常见无机非金属污染物的测定方法。
对于氟化物的测定,标准提供了多种方法,包括但不限于离子选择电极法和比色法。其中,离子选择电极法因其操作简便、快速准确而被广泛采用;比色法则适用于较低浓度下氟化物含量的精确测量。
针对氯化物的分析,则主要通过莫尔法(银量法)或电位滴定法实现。这两种方法各有优势:莫尔法简单直观但可能受其他阴离子干扰;电位滴定法则更加灵敏可靠,适合复杂基质样品中氯化物的定量分析。
硝酸盐氮与亚硝酸盐氮作为重要的水质参数,在本标准中也得到了充分关注。通常采用紫外分光光度法或者镉柱还原法来测定这两种物质。前者基于特定波长下吸光度的变化直接反映硝酸盐或亚硝酸盐的存在量;后者则是通过化学反应将硝酸盐转化为亚硝酸盐后进行测定,适用于较高浓度范围内的样品处理。
此外,《GB/T 5750.5-2006》还包含了对硫酸盐的测试指导,利用重量法或铬酸钡比浊法来进行。重量法是一种经典的分析手段,通过沉淀分离并称重计算得出结果;铬酸钡比浊法则是在特定条件下生成稳定的络合物,并根据其浑浊度变化间接推算出硫酸盐含量。
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文档简介
ICS13.060C51中华人民共和国国家标准GB/T5750.5—2006部分代替GB/T5750—1985生活饮用水标准检验方法无机非金属指标Standardexaminationmethodsfordrinkingwater-Nonmetalparameters2006-12-29发布2007-07-01实施中华人民共和国卫生部发布中国国家标准化管理委员会
GB/T5750.5-2006三次前言硫酸盐2氯化物氟化物氰化物·416酸盐氮……520硫化物·247磷酸盐·2882993010亚硝酸盐氮3511、碘化物…….36附录A(规范性附录)引用文件44
GB/T5750.5-2006GB/T5750《生活饮用水标准检验方法》分为以下部分总总则:水样的采集和保存:-水质分析质址控制:感官性状和物理指标:无机非金属指标;金属指标;有机物综合指标;有机物指标;农药指标:消毒副产物指标:消毒剂指标;微生物指标;放射性指标本标准代替GB/T5750—1985第二篇中的硫酸盐、氯化物、氟化物、氰化物、硝酸盐氮和附录A中的氨氮、亚硝酸盐氮、碘化物。本标准与GB/T5750—1985相比主要变化如下:-依据GB/T1.1—2000《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》与GB/T20001.4—2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》调整了结构;依据国家标准的要求修改了量和计量单位:当量浓度改成摩尔浓度(氧化还原部分仍保留当量浓度);质量浓度表示符号由C改成p,含量表示符号由M改成m;增加了硫化物、磷酸盐、硼3项指标的4个检验方法;修订了氟化物、硝酸盐氮、碘化物3项指标的检验方法本标准的附录A为规范性附录。本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口本标准负责起草单位:中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所本标准参加起草单位:江苏省疾病预防控制中心、唐山市疾病预防控制中心、重庆市疾病预防控制中心、北京市疾病预防控制中心、广东省疾病预防控制中心、辽宁省疾病预防控制中心、广州市疾病预防控制中心、武汉市疾病预防控制中心、河南省疾病预防控制中心、山东省疾病预防控制中心、河北省疾病预防控制中心、山西省疾病预防控制中心、哈尔滨市疾病预防控制中心。本本标准主要起草人:金银龙、鄂学礼、陈亚妍、张岚、陈昌杰、陈守建、邢大荣、王正虹、魏建荣、杨业张宏陶、艾有年、庄丽、姜树秋、卢玉棋、周明乐、黄承武、阎惠珍、夏芳、丁郎、朱民、陆幽芳、江夕夫、姜颖虹、王新华、张淑香、汪玉洁。本标准于1985年8月首次发布本次为第一次修订
GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标流酸盐流酸钢比浊法1.1.1范围本标准规定了用硫酸钡比浊法测定生活饮用水及其水源水中的硫酸盐本法适用于生活饮用水及其水源水中可溶性硫酸盐的测定。本法最低检测质量为0.25mg.若取50ml水样测定.则最低检测质量浓度为5.0mg/L.本法适用于测定低于40mg/L硫酸盐的水样。搅拌速度、时间、温度及试剂加入方式均能影响比独法的测定结果.因此要求严格控制操作条件的一致。1.1.2原理水中硫酸盐和视离子生成硫酸钒沉淀,形成浑浊.其浑浊程度和水样中硫酸盐含量呈正比1.1.3试剂1.1.3.1硫酸盐标准溶液o(SO)=1mg/ml]:称取1.4786g无水硫酸钠(NaSO,)或1.8141g无水硫酸钾(K.SO,),溶于纯水中,并定容至1000mL。1.1.3.2稳定剂溶液:称取75g氯化钠(NaCl),溶于300mL纯水中,加入30ml盐酸(oo=1.19g/mL)50mL甘油(丙三醇)和100mL乙醇Lg(C.H,OH)=95%,混合均勾。1.1.3.3氯化领品体(BaCl.·2H.O),20目~30目。1.1.4仪器1.1.4.1电磁搅拌器1.1.4.2浊度仪或分光光度计。1.1.5分析步骠1.1.5.1吸取50mL水样于100mL烧杯中,若水样中硫酸盐浓度超过40mg/L,取适量水样并稀释至50mL1.1.5.2加入2.5mL稳定剂溶液(1.1.3.2).调节电磁搅拌器速度,使溶液在搅拌时不减出,并能使0.2g氯化钡品体(1.1.3.3)在10~30s之间溶解。固定此条件,在同批测定中不应改变。1.1.5.3取同型100mL烧杯6个分别加入硫酸盐标准溶液(1.1.3.1)0mL.0.25mL,0.50mL.1.00ml.1.50ml和2.00ml。各加纯水至50ml。使硫酸盐浓度分别为0mg/L.5.0mg/L,10.0mg/L,20.0mg/L,30.0mg/L和40.0mg/L(以SO计)。1.1.5.4另取50mL水样于标准系列在同一条件下,在水样与标准系列中各加人2.5mL稳定剂溶液(1.1.3.2).待搅拌速度稳定后加入0.2g氯化钡品体(1.1.3.3)并立即计时.搅拌60s±5s。各烧杯均从加入氯化钡品体起计时,
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