标准解读
《GB/T 5211.11-2008 颜料水溶硫酸盐、氯化物和硝酸盐的测定》是一项国家标准,该标准详细规定了颜料中可溶性硫酸盐、氯化物及硝酸盐含量测定的方法。其适用范围涵盖了各类颜料产品,在质量控制与分析测试领域具有重要意义。
根据此标准,对于水溶性硫酸盐含量的测定采用了重量法或容量法两种方式之一。其中,重量法基于样品经处理后生成的硫酸钡沉淀的质量来计算;而容量法则利用了滴定反应原理,通过加入已知浓度的钡离子溶液直至反应完全,并根据消耗量反推出硫酸根离子的浓度。这两种方法各有优缺点,在实际操作时可根据具体情况选择最适宜的方式进行。
针对氯化物的检测,则主要采用银量法(Mohr法)。该方法通过向待测溶液中滴加硝酸银溶液,使之与氯离子反应生成难溶于水的白色沉淀——氯化银,当溶液中不再产生新的沉淀时即达到终点,此时可通过消耗的硝酸银体积推算出原溶液中氯离子的含量。此外,还有其他一些替代方案如电位滴定法等也可以用于此类物质的定量分析。
至于硝酸盐的测定,《GB/T 5211.11-2008》推荐使用分光光度法。具体步骤包括将试样中的硝酸盐转化为亚硝酸盐,再进一步与对氨基苯磺酸作用形成偶氮化合物,最后在特定波长下测量其吸光度值并与标准曲线对比得出结果。这种方法灵敏度高且操作简便快捷,在实验室条件下易于实现。
整个过程中需要注意的是,所有实验均需严格按照规范执行,确保所用试剂纯度符合要求,同时注意安全防护措施,避免对人体造成伤害。此外,对于不同类型的颜料样品,可能还需要采取适当的预处理手段以去除干扰因素,保证测定结果准确可靠。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2008-06-04 颁布
- 2008-12-01 实施



文档简介
犐犆犛87.060.10
犌53
中华人民共和国国家标准
犌犅/犜5211.11—2008/犐犛犗78713:2002
代替GB/T5211.11—1986
颜料水溶硫酸盐、
氯化物和硝酸盐的测定
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狑犪狋犲狉狊狅犾狌犫犾犲
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(ISO78713:2002,Generalmethodsoftestforpigments
andextenders—Part13:Determinationofwatersoluble
sulfates,chloridesandnitrates,IDT)
20080604发布20081201实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜5211.11—2008/犐犛犗78713:2002
前言
本部分等同采用ISO78713:2002《颜料和体质颜料通用试验方法第13部分:水溶硫酸盐、氯化
物和硝酸盐的测定》(英文版)。
GB/T5211是颜料试验方法系列标准,下面列出了系列标准的构成:
———第1部分:颜料水溶物测定冷萃取法
———第2部分:颜料水溶物测定热萃取法
———第3部分:颜料在105℃挥发物的测定
———第4部分:颜料装填体积和表观密度的测定
———第5部分:颜料耐性测定法
———第11部分:颜料水溶硫酸盐、氯化物和硝酸盐的测定
———第12部分:颜料水萃取液电阻率的测定
———第13部分:颜料水萃取液酸碱度的测定
———第14部分:颜料筛余物的测定机械冲洗法
———第15部分:颜料吸油量的测定
———第16部分:白色颜料消色力的比较
———第17部分:白色颜料对比率(遮盖力)的比较
———第18部分:颜料筛余物的测定水法手工操作
———第19部分:着色颜料的相对着色力和冲淡色的测定目视比较法
———第20部分:在本色体系中白色、黑色和着色颜料颜色的比较色度法
本部分为GB/T5211的第11部分。
本部分代替GB/T5211.11—1986《颜料水溶硫酸盐、氯化物和硝酸盐的测定》。
本部分与前版GB/T5211.11—1986的主要技术差异为:
———改变了盐酸的浓度;
———在6.1和8.1中改变了盐酸的加入体积。
本部分由中国石油和化学工业协会提出。
本部分由全国涂料和颜料标准化技术委员会(SAC/TC5)归口。
本部分起草单位:中海油常州涂料化工研究院。
本部分主要起草人:陈刚。
本部分于1986年首次发布。
Ⅰ
书
犌犅/犜5211.11—2008/犐犛犗78713:2002
颜料水溶硫酸盐、
氯化物和硝酸盐的测定
1范围
本部分规定了测定颜料样品在水中可溶硫酸盐、氯化物和硝酸盐的通用试验方法。
注:当本通用试验方法适用于指定颜料或体质颜料时,只要在该颜料或体质颜料产品标准中列入参照本部分的条
款,并注明由于产品的特性需要做的变更。仅当此通用方法不适用于某特定的产品时,才应规定某一专用方
法来测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T5211的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文
件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成
协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本
部分。
GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样(GB/T3186—2006,ISO15528:2000,IDT)
3试剂
所用试剂均为分析纯,应用蒸馏水或与蒸馏水纯度相当的水。
3.1盐酸:ρ=1.18g/mL。
3.2硝酸银:0.01mol/L标准溶液。
3.3氯化铵溶液:17.2mg/L。
3.4氢氧化钠溶液:200g/L。
3.5氯化钡溶液:50g/L。
3.6铬酸钾溶液:50g/L。
3.7德瓦尔达(Devarda)合金粉末。
3.8奈斯勒(Nessler)试剂,按方法a)或b)制备:
a)在3.5mL水中溶解5g碘化钾,加入冷饱和氯化汞(HgCl2)溶液,搅拌直至生成淡红色沉淀
为止,继续搅拌下加入40mL氢氧化钾(500g/L),用水稀释至100mL,混合均匀,静置,倾取
上层清液,贮存于暗处。
b)在80mL水中溶解3.5g碘化钾和1.25g氯化汞(HgCl2),加入冷饱和氯化汞(HgCl2)溶液,
摇荡到有微红色沉淀生成,然后加入12g氢氧化钠,摇荡至溶解,最后加入少许饱和氯化汞溶
液,并用水稀释至100mL,在数日内不时摇动,然
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