标准解读

《GB/T 5009.96-2003 谷物和大豆中赭曲霉毒素A的测定》是一项国家标准,旨在规定了谷物(包括但不限于小麦、大麦等)以及大豆产品中赭曲霉毒素A含量的检测方法。该标准适用于各类谷物及其制品、大豆及大豆制品中的赭曲霉毒素A含量测定。

标准详细描述了两种测定方法:高效液相色谱法(HPLC)与薄层色谱法(TLC)。其中,HPLC法因其较高的灵敏度和准确性被广泛采用。此方法首先需要对样品进行预处理,包括粉碎、提取、净化等步骤;然后通过高效液相色谱仪分离目标物质,并利用紫外检测器或荧光检测器对其进行定量分析。对于TLC法则相对简单些,但其灵敏度低于HPLC法,主要步骤包括样品制备、点样、展开、显色及定性定量分析。

此外,《GB/T 5009.96-2003》还提供了关于实验条件设置的具体指导,如流动相的选择、柱温控制、进样量确定等方面的要求,以确保不同实验室之间能够获得可比性的结果。同时,标准也强调了质量控制的重要性,建议定期使用已知浓度的标准溶液来校正仪器,保证数据的准确性和可靠性。


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  • 被代替
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  • 2003-08-11 颁布
  • 2004-01-01 实施
©正版授权
GB/T 5009.96-2003谷物和大豆中赭曲霉毒素A的测定_第1页
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文档简介

ICS67.040C53中华人民共和国国家标准GB/T5009.96—2003代替GB/T13111-1991谷物和大豆中曲霉毒素A的测定DeterminationofochratoxinAincerealsandsoybeans2003-08-11发布2004-01-01实施中华人民共和国卫生部发布中国国家标准化管理委员会

中华人民共和国国国家标准谷物和大豆中精曲霉毒素八的测定GB/T5009.96-2003中中国标准出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号邮邮政编码:100045电话:63787337、637874472004年8月第一版2004年11月电子版制作书号:155066·1-21500版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533

GB/T5009.96—2003前本标准代替(B/T13111—1991《谷物和大豆中曲霉毒素A的测定方法》本标准与GB/T13111—1991相比主要修改如下:-修改了标准的中文名称,标准中文名称改为《谷物和大豆中籍曲霉毒素A的测定》:-按GB/T20001.4—2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》对原标准的结构进行丁修改。本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准起草单位:卫生部食品卫生监督检验所、辽宁省食品卫生监督检验所、黑龙江省食品卫生监督检验所、北京市卫生防疫站、山西省卫生防疫站。本标准主要起草人:魏润蕴、鲍风珍、方晓明、杨貌端、高晓岚。原标准于1991年首次发布,本次为第一次修订。

GB/T5009.96—2003谷物和大豆中曲霉毒素A的测定范围本标准规定了谷物和大豆中曲霉毒素A的薄层色谱测定方法。本标准适用于小麦、玉米和大豆中糖曲霉毒素A的测定。本方法的检出限为10P8/kg.范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勒误的内容)或修订版均不适用于本标准.然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T5009.22—2003食品中黄曲霉毒素B的测定3原理用三氯甲烷-0.1mol/L磷酸或石油醚-甲醇/水提取试样中的曲霉毒素A,试样提取液经液-液分配后·根据其在365nm紫外光灯下产生黄绿色荧光.在薄层色谱板上与标准比较测定含量.4试剂4.1石油醚(60C~90℃或30C~60℃)。4.24.3三氯甲烷。44中苯。4.5酸乙酯。4.6甲酸、47冰乙酸。4.84.9苯-乙腊(98+2)。4.100.1mol/L磷酸c(H,PO,)=0.1mol/I:称取11.5g磷酸(85%)加水稀释至1000mL.4.11_2mol/L盐酸溶液c(HCl)=2mol/L]:量取20mL盐酸,加水稀释至120mL.4.12氯化钠溶液(40g/L)。4.130.1mol/L碳酸氢钠溶液c(NaHCO.)=0.1mol/L1:称取8.4g碳酸氢钠,加适量水溶解,并用水稀释至1000ml。4.14硅胶G:薄层层析用4.15曲霉毒素A标准品(以下简称OA).4.16赌曲霉毒素A标准溶液:4.16.1橘曲霉毒素A标准贴备液:用苯-冰乙酸(99十1)配成40g/mL曲霉毒素A标准财备液.并用紫外分光光度计测定其浓度。浓度的测定按照GB/T5009.22—2003中3.14(曲霉毒素A的最大吸收峰波长333nm,分子量403.克

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