2023年执业药师考试模拟题药事管理与法规含新题型

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）。

ﻫA.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》

B.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标记的药品电子监管码ﻫＣ．药品经营公司如需经营《入网药品目录》药品,须具有药品电子监管码赋码条件

Ｄ．基本药物进行全品种电子监管

ﻫﻫﻫ2、一般不在说明书【注意事项】项中说明的是(

)。

A.需要慎重的情况ﻫＢ．影响药物疗效的因素ﻫC．严禁应用该药品的疾病情况

D．用药过程中需观测的情况

ﻫ

3、行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是（

）。

A.60日，3０日ﻫB.90日，60日

C.30曰，30日ﻫD．60日，60日

ﻫ４、可做广告的药品是(

)。

A．哌替啶

B．美沙酮ﻫC.苯丙胺ﻫＤ．麻仁丸

ﻫ

ﻫ5、药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02％(g/m1)，应（

)。

ﻫA．追究该医院法定代表人的责任ﻫB．追究负责供应当药品的药品批发公司的责任

C．直接追究该药品生产公司的责任ﻫＤ.分别追究涉案药品生产、经营公司以及该医院的责任

ﻫﻫ

6、有关医疗机构管理的说法，错误的是（

)。

A.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录ﻫＢ.医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应ﻫC．医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员

Ｄ．个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定诊所的供应目录

7、运用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查（

)。

ﻫA.工商行政管理部门ﻫB.药品监督管理部门ﻫC．卫生行政管理部门

Ｄ．广电总局

ﻫﻫ8、有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是（

）。

ﻫA．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

B．医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售ﻫC.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

Ｄ．经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

ﻫﻫ9、药品零售公司开具的药品销售凭证的内容可不涉及(

）。

A.药品名称ﻫB．价格ﻫC．生产厂商

D.药品批准文号

ﻫ10、应当定期发布质量公告的是(

）。

ﻫＡ．国家药品监督管理部门ﻫB.省级药品监督管理部门ﻫC.国家和省级药品监督管理部门ﻫD.社区的市级药品监督管理部门11、非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（

）。

ﻫA.经济性ﻫＢ.稳定性ﻫC．安全性

D.有效性

ﻫﻫ

12、购销记录保存的时限应当是（

)。

ﻫＡ.至少1年ﻫB．至少2年ﻫC．至少3年

Ｄ.至少5年

ﻫ

13、外配处方必须由（

)。

A.执业医师开具

Ｂ.定点零售药店执业药师开具

C.社区医护人员开具

Ｄ.定点医疗机构医师开具

ﻫﻫ14、零售药店不得经营的药品是(

)。

ﻫA．医疗用毒性药品ﻫＢ．抗病毒药ﻫC.终止妊娠药品

D．注射剂

ﻫﻫ15、有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（

)。

ﻫＡ．对初次上网交易的药品经营公司,提供互联网药品交易服务的公司必须索取、审核该经营公司的资格证明文献并进行备案ﻫB．药品批发公司通过自身网站可认为其他批发公司经营的药品提供互联网交易服务

C．向个人消费者提供互联网药品交易服务的公司只能在网上销售本公司经营的非处方药ﻫD.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售药品

ﻫ

ﻫ16、香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为（

)。

Ａ．械注准×××××××××××

B．×械注进×××××××××××

C．×械注许×××××××××××ﻫD.×械注备×××××××××××

ﻫﻫ17、有关药品广告的说法,错误的是（

)。

ﻫＡ．药品广告不得说明治愈率或有效率

B.药品广告可以运用医药科研单位、学术机构、医疗机构作证明的

Ｃ．药品广告不可以患者的名义和形象作证明ﻫD.精神药品不得做广告

ﻫ

18、开办药品经营公司的必备条件不涉及（

）。

ﻫＡ．具有依法通过资格认定的药学技术人员ﻫＢ．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员ﻫC．具有保证所经营药品质量的规章制度ﻫD．具有能对所经营药品进行质量检查的机构

ﻫﻫ19、药师药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其药物调剂资格(

)。

ﻫA.３个月

B．6个月ﻫC．１年内

D．3年内ﻫﻫ２０、不符合药品批发公司的收货与验收规定的是（

)。

ﻫＡ．应当按照规定的程序和规定对到货药品逐批进行收货、验收

B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文献等逐个进行检查、核对

C．冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库

D.验收药品应当做好验收记录

２1、可以作为医疗机构制剂申报的是(

)。

ﻫA．市场上没有供应的经典方剂

Ｂ．市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂ﻫC.市场上没有供应且临床需用的麻醉药品

D．市场上没有供应的中药注射剂

ﻫ

ﻫ22、药品零售公司营业场合必须配备的设备不涉及(

）。

A．不合格药品专用存放场合

B.药品拆零销售所需的调配工具、包装用品

C．监测、调控温度的设备

D.专用冷藏设备冷藏药品

ﻫﻫ２3、提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械)广告，必须经（

)。

A.信息产业部门审查批准ﻫＢ．药品监督管理部门审查批准ﻫC．工商管理部门审查批准ﻫＤ．电信管理部门审查批准

ﻫ

ﻫ２4、有关药品广告的说法,对的的是(

)。

ﻫＡ．药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准ﻫB．非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告ﻫC.处方药可以在大众传播媒介发布广告

D．药品广告须经省级药品监督管理部门批准

ﻫ25、邮寄第二类精神药品，寄件人应提交（

)。

A.所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明

B.所在地省级药品监督管理部门出具的准予运送证明

C．所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明ﻫD.所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

ﻫﻫ26、有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是(

)。

ﻫA.提供互联网药品交易服务的公司必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

B．省级药品监管部门负责审批为药品生产公司、药品经营公司和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的公司ﻫC．提供互联网药品交易服务的公司必须严格审核参与互联网药品交易的药品生产公司、药品经营公司、医疗机构从事药品交易的资格及其交易药品的合法性

D．提供互联网药品交易服务的公司必须索取、审核初次上网交易的药品生产公司、药品经营公司、医疗机构交易各方的资格证明文献以及药品批准证明文献

ﻫ27、药品批发公司应当建立不合格药品解决记录，记录至少保存(

)。

ﻫＡ.1年ﻫＢ．２年ﻫC.3年ﻫＤ.5年

ﻫﻫﻫ28、可以发布广告的药品是（

)。

A.抗生素

B.麻醉药品

Ｃ.精神药品ﻫD．毒性药品

2９、药品广告批准文号的格式对的的是（

）。

Ａ．国药广审(视)第号ﻫＢ．浙药广审(声）第号ﻫC.粤药广审(网）第号ﻫD．豫药广审（媒)第号

３0、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是(

）。

A．医疗用毒性药品处方

B．精神药品处方ﻫC.儿科处方ﻫＤ.妇科处方

31、下列药品生产公司的做法,错误的是(

）。

ﻫＡ.销售本公司生产的药品ﻫＢ．销售本公司受委托生产的药品

C．销售药品时,提供加盖本公司印章的《药品生产许可证》复印件

D．对所派销售人员提供加盖本公司印章的授权书原件

ﻫﻫ３2、开办药品经营公司必须具有的条件不涉及(

)。

ﻫA.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员ﻫB.具有能对所经营药品进行质量检查的人员以及必要的仪器ﻫC.具有与所经营药品相适应的营业场合、设备、仓储设施、卫生环境ﻫD．具有保证所经营药品质量的规章制度

ﻫﻫ3３、有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是（

)。

ﻫA.国家药品监管部门负责审批为药品生产公司、药品经营公司和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的公司ﻫB．向个人消费者提供互联网药品交易服务的公司，至少必须是药品零售连锁公司

C．互联网药品交易服务机构资格证书有效期３年

Ｄ.提供互联网药品交易服务的公司必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

ﻫﻫ34、将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的（

）。

A.方便性

B．稳定性ﻫC．普及性

D．安全性

ﻫﻫ

３5、关于药品说明书规定的说法，错误的是(

)。

ﻫA．非处方药应列出重要辅料名称

Ｂ.注射剂应列出所有辅料名称ﻫC．化学药列出所有活性成分

D．中成药组方中应列出所有中药药味

ﻫ

36、消费者有权自主（

)。

ﻫA.在药品零售公司选购处方药

B.在药品零售公司选购非处方药ﻫC．在医疗机构药房选购处方药ﻫD.在药品批发公司选购非处方药

ﻫ

ﻫ37、可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有（

）。

A.重要用于滋补保健作用，易滥用的品种ﻫＢ.国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种

C．具有国家濒危野生动植物药材的品种

D.因严重不良反映，国家药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的品种

ﻫﻫﻫ3８、处方药可以申请转换为非处方药的是(

）。

A.监测期内的药品ﻫB．消费者不便自我使用的药物剂型

Ｃ.作用于全身的抗菌药

D.避孕药

ﻫﻫ39、可以单色印刷非处方药专有标记的是(

)。

ﻫA.标签和内包装

B．使用说明书和大包装

C．标签和使用说明书

D．标签和大包装

ﻫ

40、药品经营公司可以从事的采购活动是(

）。

ﻫA.从非法药品市场采购药品ﻫB.采购医疗机构配制的制剂ﻫC．向无《药品经营许可证》的单位和个人采购药品

D．从城乡集市贸易市场采购中药材

二、配伍选择题。每题1分。每题只有一个对的答案。ﻫ41、根据以下材料,回答41-80题

A．5万元~10万元的罚款

ﻫB．2万元~5万元的罚款

ﻫＣ．5000元~２万元的罚款

ﻫD．500０元~1万元罚款

定点生产公司未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况,逾期不改正的，可处（

)。

ﻫ

ﻫ42、定点批发公司未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向,逾期不改正的,可处(

)。ﻫﻫ

４３、医疗机构未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量,逾期不改正的，可处(

)。

ﻫ

4４、根据以下材料,回答４４-83题

A．５万元～１0万元的罚款

B．2万元～5万元的罚款

C．5０00元~1万元罚款

ﻫD．违法销售药品货值金额２倍~5倍的罚款

ﻫ定点生产公司未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，逾期不改正的，可处（

）。ﻫ

ﻫ45、医疗机构紧急借用麻醉药品和一类精神药品后未备案，逾期不改正的，可处(

）。

ﻫ４6、定点批发公司违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的，逾期不改正的,可处(

)。

ﻫﻫﻫ4７、区域性批发公司之间违反规定调剂麻醉药品和第一类精神药品，或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案，逾期不改正的,可处(

）。

4８、根据以下材料，回答４８－８7题

ﻫA．处1000元一５万元

ﻫB．处３万元以下的罚款

ﻫC．处2万元以下的罚款

ﻫD．处应召回药品货值金额3倍的罚款

ﻫ药品生产公司拒绝召回药品的（

)。

ﻫﻫﻫ49、药品生产公司未按照药品监督管理部门规定采用改正措施或召回药品的（

）。

５0、药品生产公司拒绝协助药品监督管理部门开展调查的（

）。

51、药品经营公司、使用单位拒绝配合药品生产公司或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产公司召回药品的（

)。

ﻫﻫ52、根据以下材料，回答５2-9１题

A.处5000元～3万元的罚款

B．处３万元以下的罚款

ﻫC.处2万元以下的罚款

D．处5０00元以下的罚款

药品经营公司不配合严重药品不良反映或者群体不良事件相关调查工作的（

)。

ﻫ

ﻫ53、药品生产公司不配合严重药品不良反映或者群体不良事件相关调查工作的（

)。

ﻫﻫ５4、医疗机构不配合严重药品不良反映或者群体不良事件相关调查工作的(

)。

ﻫ55、根据以下材料，回答55-94题

ﻫA．卫生行政部门处罚

ﻫB．工商行政管理部门处罚

C．经济综合主管部门处罚

D．药品监督管理部门处罚

药品的生产公司、经营公司或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由(

)。

ﻫ

56、医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产公司、药品经营公司或者其代理人给予的财物或者其他利益的,由（

）。

ﻫ５7、药品的生产公司、经营公司、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由（

)。

58、根据以下材料,回答58－97题

Ａ．按照无正经营处罚

B．按照从无证公司购进药品处罚

ﻫC．按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的（

)。

59、在城乡集市贸易市场设点销售的药品超过批准经营的（

）。

ﻫﻫ

60、个人设立的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超过规定的范围和品种的（

)。

6１、根据以下材料,回答61－１00题

ﻫＡ.货值金额3倍以上５倍以下的罚款

Ｂ.货值金额1倍以上３倍以下的罚款

ﻫＣ.货值金额５0％以上3倍以下的罚款

ﻫD．货值金额２倍以上5倍以下的罚款

医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂(

）。

ﻫ

62、药品经营公司从无许可证公司购进药品，应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品(

）。

63、根据以下材料,回答63-１02题

A.2倍以上5倍以下

B.3倍以上5倍以下

C．1倍以上3倍以下

ﻫD．1倍以上5倍以下

ﻫ出租《药品经营许可证》,没收违法所得,并处罚款的金额为违法所得的(

）。

ﻫﻫ

64、未取得《药品经营许可证》经营药品的，应当依法予以取缔,并处罚款的金额为违法经营药品货值金额的(

)。

ﻫ

６５、根据以下材料，回答65-１04题

Ａ.其他特别严重情节

ﻫB.对人体健康导致轻度危害

C.后果特别严重

D．对人体健康导致严重危害

生产、销售的假药被使用后,导致器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍,应当认定为（

）。

66、生产、销售的假药被使用后，导致3人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍,应当认定为（

)。

ﻫﻫ67、生产、销售的劣药被使用后,导致器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，应当认定为（

)。

ﻫ

68、生产、销售的劣药被使用后，导致３人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍,应当认定为(

）。

ﻫ6９、根据以下材料，回答69－108题

ﻫA.其他特别严重情节

B.对人体健康导致轻度危害

ﻫC．后果特别严重

ﻫD.对人体健康导致严重危害

生产、销售的假药被使用后，导致轻度残疾,应当认定为（

)。

ﻫ

70、生产、销售的劣药被使用后,导致中度残疾，应当认定为(

）。

71、根据以下材料,回答71-110题

ﻫＡ．足以严重危害人体健康

ﻫＢ．对人体健康导致严重危害

ﻫC．对人体健康导致特别严重危害

ﻫＤ．后果特别严重

生产、销售的假药被使用后导致轻伤的,应认定为(

）。

ﻫ７２、生产、销售的劣药被使用后导致中度残疾的，应认定为(

）。

ﻫﻫ73、根据以下材料,回答73-１1２题

A.3年以下有期徒刑，并处罚金

ﻫＢ．3年以上２02３以下有期徒刑,并处罚金

ﻫC．２023以上有期徒刑或者无期徒刑或者死刑

ﻫD．2023以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产

生产、销售劣药，对人体健康导致严重危害的,处以（

）。

ﻫﻫ74、生产、销售劣药,后果特别严重的，处以（

)。

ﻫﻫ75、根据以下材料，回答７５-1１4题

ﻫA.3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金

B．3年以上2０2３以下有期徒刑,并处罚金

C．2０２３以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产

Ｄ．2023以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产

ﻫ生产假药对人体健康导致严重危害的，应处(

)。

ﻫﻫ

76、生产劣药对人体健康导致严重危害的,应处（

)。

ﻫﻫ

7７、销售劣药对人体健康导致特别严重后果的，应处（

）。

７8、根据以下材料,回答78－１17题

ﻫA．50００元以上１万元以下的罚款

ﻫB．5000元以上２万元以下的罚款

ﻫC．2万元以上5万元以下的罚款

D．5万元以上10万元以下的罚款

销售第二类精神药品的零售公司违反储存、销售的规定，应由药品监督管理部门责令限期改正，如逾期不改正的，应责令停业,并处（

）。

ﻫﻫ

７９、取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定,应由卫生行政部门责令限期改正，如逾期不改正,处（

）。

ﻫ

８0、定点批发公司未对医疗机构履行送货义务，应由药品监督管理部门责令改正,如逾期不改正,处(

）。

三、多项选择题。每题1分。每题的备选项中,有2个或２个以上对的答案。少选或多选均不得分。

81、医疗机构药师的工作职责涉及(

)。

ﻫA．负责药品采购供应

Ｂ.开展抗菌药物临床应用监测ﻫＣ．负责处方或者用药医嘱审核ﻫD.负责临床药物治疗方案制定

ﻫﻫ

82、国产保健食品批准文号格式有(

)。

A．国食健字G＋4位年代号+4位顺序号

Ｂ．国食健字Ｊ+4位年代号+4位顺序号

C．卫食健字+4位年代号第××××号

D.卫进食健字+4位年代号第××××号

８3、关于医疗机构处方开具、调剂和管理,对的的有(

)。

ﻫＡ.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核

B．医疗机构购进同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过三种ﻫＣ．中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方ﻫD．药师应当对麻醉药品处方按年月日逐曰编制顺序号

ﻫ

８4、不能纳入基本医疗保险用药范围的有（

)。

ﻫＡ．人参酒

Ｂ.维生素Ｃ泡腾片ﻫＣ．双黄连口服液

D.胎盘组织液

ﻫ

85、可做广告的药品是(

）。

ﻫＡ．芬太尼ﻫB.乙酰螺旋霉素

C.胰岛素

D．布桂嗪

86、有关国家基本药物的动态管理的说法，错误的是（

)。

ﻫA.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理ﻫＢ.原则上5年调整一次ﻫC.经国家基本药物工作委员会审核批准,可适时组织调整

D.经国家药品监督管理部门审核批准,可适时组织调整

ﻫ８7、开办药品经营公司必须具有的条件涉及(

)。

ﻫA.具有保证所经营药品质量的规章制度ﻫB.具有与所经营药品相适应的营业场合

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D．具有与经营规模相适应的药品品种与数量

ﻫ

ﻫ88、医药卫生体制改革的基本原则涉及（

）。

ﻫＡ.以人为本

B.公平与效率统一ﻫＣ．城乡有别ﻫD．统筹兼顾

ﻫ89、我国现行药事管理相关法律法规拟定的行政许可有(

)。

ﻫＡ.执业药师执业许可

B.药物临床研究许可ﻫC．药品上市许可ﻫD.药物临床前研究许可

ﻫ90、公民、法人或者其他组织申请行政复议的情形有（

)。

ﻫＡ.对行政机关对其作出的罚款决定不服的ﻫB.认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的

C．对行政机关撤消其许可证、资格证的决定不服的

D.对民事纠纷的调解或者其他解决行为不服的91、有关麻醉药品和精神药品零售的说法,对的的是(

)。

ﻫA.麻醉药品不得零售

Ｂ．第一类精神药品不得零售

C.第二类精神药品不得零售

D.药品零售连锁公司经批准可以从事第二类精神药品零售业务

ﻫ

９2、下列情形应按劣药论处的是(

）。

A．未标明有效期或者更改有效期的药品ﻫB．不注明或者更改生产批号的药品ﻫC.擅自添加了防腐剂的药品ﻫD.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

ﻫ93、有关中药饮片的生产经营，严禁的行为涉及（

）。

Ａ．药品生产公司外购中药饮片半成品

B．药品经营公司从事饮片分包装、改换标签活动ﻫＣ.药品生产公司从中药材市场采购中药饮片ﻫD．药品经营公司从不具有饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片

94、药品经营公司、使用单位（

)。

Ａ．应当协助药品生产公司履行召回义务ﻫB．应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性ﻫＣ．应当控制和收回存在安全隐患的药品

D．发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应立即销毁

95、含特殊药品复方制剂涉及(

）。

Ａ．含磷酸可待因口服液体制剂

B.含地芬诺酯(苯乙哌啶)复方制剂

C.复方甘草片ﻫD.含麻黄碱类复方制剂

ﻫ９６、有关基本药物报销的规定的说法，错误的是（

）。

ﻫA．基本药物所有纳入基本医疗保障药品报销目录

Ｂ．基本药物中处方药和甲类非处方药所有纳入基本医疗保障药品报销目录，乙类非处方药不纳入

Ｃ．基本药物中乙类非处方药所有纳入基本医疗保障药品报销目录，处方药和甲类非处方药不纳入ﻫD.基本药物报销比例与非基本药物保持一致

ﻫ97、经营者从事市场交易不得采用的手段有（

）。

ﻫA.对商品质量作引入误解的虚假表达

B.擅自使用别人的公司名称ﻫＣ.在商品上冒用认证标志ﻫD．突出商品的名优标志和产地

ﻫﻫ9８、某药品生产公司未在规定期间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正，逾期不改正的,对该公司的处罚是（

）。

Ａ．责令停产整顿ﻫＢ.并处2万元以上５万元以下的罚款

C.并处5000元以上2万元以下的罚款ﻫＤ.情节严重的，吊销《药品生产许可证》

ﻫ

99、有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法对的的有(

）。

Ａ.邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交本公司上级管理部门出具的准予邮寄证明ﻫB.运送第一类精神药品的承运人在运送过程中应当携带运送证明副本

Ｃ．麻醉药品和第一类精神药品不得零售

D．医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发公司借用

ﻫﻫ1００、分布区域缩小、资源处在衰竭状态的重要野生药材涉及（

）。

A．麝香ﻫB．穿山甲

C.黄连

Ｄ.胡黄连

1０1、属于国家药品标准的是（

）。

A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

B.国家药品监督管理部门颁发的药品标准ﻫC.省级卫生行政部制定的药品标准

D.《中华人民共和国药典》

１０2、药师不得调剂的处方有（

）。

ﻫＡ.不规范的处方

B.医师为自己开具的麻醉药品处方ﻫC．没有医师署名的处方

D．用药严重不合理的处方

ﻫ

10３、有关医疗机构制剂管理的说法,对的的是（

)。

A．向患者提供的制剂应当与诊疗范围相适应,并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配ﻫＢ.配制的制剂不得在市场上销售ﻫC．配制的制剂不得在大众媒体上发布广告

D．配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上发布广告

ﻫ

104、处方书写的规则有(

）。

A.患者为新生儿、婴幼儿时，年龄写日、月龄

B.处方如需修改，应当在修改处由药师署名ﻫC．开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕ﻫD．特殊情况需要超剂量使用药品时，应当注明因素，由药师署名

ﻫ

1０5、关于药品销售的说法,对的的有（

）。

Ａ．药品生产公司不得采用邮售方式直接向公众销售处方药

Ｂ.药品经营公司不得以搭售方式向公众赠送处方药

Ｃ．药品经营公司不得回收有效期即将届满的药品重新包装销售

D．医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药

ﻫ

106、某网站以发布“促进女性排卵,帮助生双胞胎”信息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片。关于本领件相关法律问题的说法，对的的有（

)。

ﻫA．网站不能在网上向个人消费者销售处方药

Ｂ.网站涉及以虚假信息非法销售处方药的违法活动

C．公众应凭医师处方通过正规渠道购买该处方药

Ｄ.网站应经药品广告审批部门批准后才干在网站上推广该处方药

107、医师开具处方时可以使用（

）。

ﻫA．药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

Ｂ．国家卫生行政部门公布的药品习惯名称开具处方

Ｃ.省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称

Ｄ．本医疗机构批准的药品名称缩写

ﻫ108、药品生产公司应当(

)。

A．对召回药品的解决应当有具体的记录,并向药品不良反映监测中心报告ﻫＢ.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息

C．对也许具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品ﻫD．建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源