标准解读

《GB/T 4372.2-2001 直接法氧化锌化学分析方法 原子吸收光谱法测定氧化铅量》与《GB 4372.2-1984》相比,在多个方面进行了修订和完善,以提高检测的准确性和可操作性。具体变更内容包括但不限于以下几个方面:

  1. 标准名称及编号调整:新标准采用“GB/T”标识,表明其为推荐性国家标准;而旧标准使用的是“GB”,表示强制性国家标准。这一变化反映了国家对于此类技术标准性质定位的变化。

  2. 方法原理更加明确:2001版对原子吸收光谱法测定氧化铅含量的基本原理做了更为详尽的描述,增加了对样品处理、仪器条件设定等方面的具体要求,有助于实验室更好地理解和执行该方法。

  3. 操作步骤细化:新版标准详细规定了从样品溶解到最终测量结果计算的全过程,并提供了更多关于如何控制实验条件(如温度、时间等)的信息,增强了其实用价值和可重复性。

  4. 数据处理与报告要求更新:针对数据记录、计算方法以及测试报告格式等内容,《GB/T 4372.2-2001》提出了更严格的要求,确保不同实验室间结果的一致性和可比性。

  5. 安全注意事项增加:考虑到实验过程中可能存在的安全风险,2001年版本特别强调了在进行相关操作时应采取的安全防护措施,体现了对人员健康的重视。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 4372.2-2014
  • 2001-07-10 颁布
  • 2001-12-01 实施
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文档简介

ICS77.120.60H62中华人民共和国国家标准GB/T4372.2-2001直接法氧化锌化学分析方法原子吸收光谱法测定氧化铅量Methodsforchemicalanalysisofzincoxideproducedbydirectprocess-Determinationofleadoxidecontent-Atomicabsorptionspeetrometrymethod2001-07-10发布2001-12-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局

GB/T4372.2-2001前本标准是对GB/T4372.2—1984《氧化锌(直接法)化学分析方法磷酸底液极谱法测定氧化铅与氧化锅量》的修订。修订的主要内容是采用原子吸收光谱法测定氧化铅量。本标准遵守:GB/T1467—1978治金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB/T7728—1987治金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则GB/T17433—1998治金产品化学分析基础术语本标准从实施之日起,同时代替GB/T4372.2—1984。本标准的附录A是提示的附录。本标准由中国有色金属工业协会提出本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口本标准由水口山矿务局负责起草。本标准主要起草人:区海燕、姚晓红、毛艳玲、谭平生。本标准委托全国有色金属标准化技术委员会负责解释

中华人民共和国国家标准直接法氧化锌化学分析方法原子吸收光谱法测定氧化铅量GB/T4372.2-2001Methodsforchemicalanalysisofzinc代替GB/T4372.2-1984oxideproducedbydirectprocess-Determinationofleadoxidecontent-Atomicabsorptionspectrometrymethod1范围本标准规定了直接法氧化锌中氧化铅含量的测定方法。本标准适用于直接法氧化锌中氧化铅含量的测定。测定范围:0.01%~1.0%2!方法提要试料用硝酸溶解,在稀硝酸(5十95)介质中.使用空气-乙炔火焰.于原子吸收光谱仪波长283.3nm处测量铅的吸光度,以标准曲线法计算氧化铅的含量。3试剂3.1硝酸(1十1)。3.2铅标准溶液:称取0.1000g高纯铅于300mL的烧杯中.加入10mL硝酸(3.1).微热溶解,取下冷却,移入1000mL容量瓶中,以水洗烧杯合并于容量瓶中,用水稀释至刻度.混匀。此溶液1mL含100Kg销。4仪器原子吸收光谱仪,附铅空心阴极灯在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用。灵敏度:在与测量样品溶液基体相一致的溶液中.铅的特征浓度应不大于0.3g/ml.精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;用最低浓度的标准溶液(不是零标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不小于0.7。仪器工作条件见附录A(提示的附录)5,分析步

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