2023年初级药士考试相关专业知识模拟试题

初级药士考试相关专业知识模拟试题一、A1型题1.眼膏剂灭菌条件对的的是A.1２１℃30分钟B．12１℃至少1小时Ｃ.1５0℃至少1小时D．150℃30分钟E.130℃30分钟2.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A.为纯化水经蒸馏所得的水B．为pH值5．０～7.0，且不含热原的重蒸馏水Ｃ.为通过灭菌解决的蒸馏水Ｄ.本品为无色的澄明液体，无臭、无味E.本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用３．表面活性剂毒性大小的顺序对的的是A.阴离子型>非离子型>阳离子型Ｂ.阳离子型>非离子型＞阴离子型C.阴离子型>阳离子型＞非离子型D.阳离子型＞阴离子型>非离子型E.非离子型＞阴离子型＞阳离子型4.药品在库的储存管理内容涉及A．分类储存管理、标记管理和温湿度管理B．分类储存管理、标记管理和有效期管理C.分类储存管理、效期管理和堆放管理D．分类储存管理、效期管理和温湿度管理E．分类储存管理、标记管理和堆放管理５．下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责A.组织检查药品生产、经营公司的药品不良反映报告和监测工作的开展B．会同卫生部制定药品不良反映报告的管理规章和政策,并监督实行C.对在本行政区域内已确认发生严重不良反映的药品,可以采用紧急控制措施，并依法作出行政解决决定D.对突发、群发、影响较大并导致严重后果的药品不良反映组织调查、确认和解决E.通报全国药品不良反映报告和监测情况6．属于假药的是A.擅自添加矫味剂的Ｂ.未标明生产批号的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.直接接触药品的容器未经批准的E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的7.月桂山梨坦的商品名称是A.吐温20Ｂ.吐温40C.司盘20Ｄ.司盘８0Ｅ.司盘8５8.下列不属于胶囊特点的是A．避光、防潮B.能掩盖药物的不良嗅味Ｃ.药物在体内的起效快D.液态药物固体剂型化E．可延缓药物的释放和定位释药９.下列说法错误的是A.运送证明应当由专人保管,不得涂改、转让、转借B.承运人在运送过程中应当携带运送证明副本，以备查验Ｃ.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运送手续,应当将运送证明副本交付承运人D．承运人应当查验、收存运送证明副本，并检查货品包装Ｅ．没有运送证明或者货品包装不符合规定的,承运人可根据情况考虑承运10.下列滤器中能用于分子分离的是哪种Ａ.砂滤棒B.垂熔玻璃滤器Ｃ.超滤膜D.微孔滤膜E.板框滤器1１.医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别规定可分为A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂Ｂ.普通制剂和无菌制剂Ｃ.普通制剂和洁净制剂D.灭菌制剂和普通制剂Ｅ．灭菌制剂和无菌制剂12．常见环糊精有A.α、β两种B．α、β、γ三种C．α、γ两种D．β、γ两种E.以上答案都不对的1３.固体石蜡的粉碎过程中加入干冰,属于Ａ.混合粉碎B.开路粉碎C.低温粉碎D.湿法粉碎E.循环粉碎14.司盘8０(ＨＬＢ=４.3)43ｇ与吐温8０（HLB＝1５.0）57g混合,混合物的HLＢ值是A.９．４5B.１0.40C.１1.25D.12．50Ｅ．13.8515.住院调剂中发放药品应A.逐日记录处方数量并核算金额、专册登记B.按周记录处方数量并核算金额、专册登记C.按月记录处方数量并核算金额、专册登记D．按季度记录处方数量并核算金额、专册登记E.按年记录处方数量并核算金额、专册登记16.在硫酸锌滴眼液中，为防止水解,使其呈弱酸性，常需要加入的酸是A.硫酸Ｂ．盐酸Ｃ．磷酸D.硼酸E.醋酸17.目前，根据散剂应用方法和用途来分，可分为如下各散，不属于的是A.溶液散B.鼻用散C.内服散D.外用散Ｅ.眼用散1８．目前下列既可起局部作用，也可起全身作用的剂型是Ａ.阴道片B.颗粒剂C.软膏剂D.舌下片E.栓剂１9．苯巴比妥在9０%乙醇中有最大溶解度,90％的乙醇是作为A.潜溶剂Ｂ.增溶剂Ｃ．极性溶剂Ｄ．消毒剂E.助溶剂20.对肠肝循环描述对的的是A.有肠肝循环的药物在体内停留较短的时间B.胆汁排泄中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸取，经门静脉返回肝脏的现象C.地高辛不存在肠肝循环现象D.有肠肝循环的药物与某些药物合用,不影响药效和毒性E．有肠肝循环的药物改变制剂工艺,不影响药效和毒性21.麻醉药品盐酸二氢埃托啡A.处方为一日用量,仅限于医疗机构内使用B．处方为一次用量，仅限于医疗机构内使用C.处方为一日用量，仅限于二级以上医院内使用D.处方为一次用量，仅限于二级以上医院内使用E.处方为一次用量,仅限于三级以上医院内使用22.关于体内植入制剂,叙述对的的是A.植入给药系统又称皮下缓释植入剂型B.植入给药系统系一类只能经手术植入皮下的控制释药制剂C.体内植入制剂释放的药物不可避免首过效应Ｄ.体内植入制剂经皮下吸取，起局部作用E．体内植入制剂给药后作用时间较长２3.分子中具有某些不稳定基团，可发生水解的物质A．对乙酰水杨酸B.青霉素C.氯霉素D.三者都是E.三者都不是2４.麻醉药品和精神药品交易A.严禁使用钞票进行B.可以使用钞票进行C.个人可购买D．个人不可购买E.严禁使用钞票进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外25.普通处方的用量A.一般不得超过3日用量B.一般不得超过5日用量C.一般不得超过7日用量D．一般不得超过15日用量E.以上均不对的26.下列关于供应部门发售毒性药品的前提对的的是A.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上卫生行政部门批准后,供应部门方能发售Ｂ.科研和教学单位所需的毒性药品，只须持本单位的证明信，供应部门就可发售Ｃ.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,供应部门可直接发售Ｄ．科研和教学单位所需的毒性药品,只需经单位领导批准，供应部门可发售E.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,购买时每日购用量不得超过三日极量27．不注明或者更改生产批号的是A.辅料B．药品C.新药Ｄ.假药Ｅ．劣药２8.审批医疗机构制剂的部门是Ａ.国家卫生部B.国家食品药品监督管理局C.省级卫生行政部门Ｄ.省级药品监督管理部门E．市级卫生行政部门29.下列药物中哪一种最有也许从汗腺排泄A．氯化钠B.青霉素C.链霉素D.乙醚E．格列苯脲30.偶氮化合物在体内的代谢途径重要为A.还原Ｂ.脱硫氧化C.N-氧化D．羟化Ｅ.烷基氧化３1．下列适宜制成胶囊剂的药物是Ａ.易风干药物或易潮解药物Ｂ．药物水溶液Ｃ.苦味药物D.药物稀乙醇溶液Ｅ.易溶性的刺激性药物32.下列不属于滴丸剂常用的水溶性基质的是A.PEG类B．肥皂类C.硬脂酸钠D.甘油明胶Ｅ.油酸酰胺磺酸钠33．关于栓剂的叙述错误的是Ａ.栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂Ｂ.难溶性药物可考虑制成栓剂直肠给药Ｃ.栓剂应有适宜的硬度Ｄ.药物与基质混合均匀,外形应完整光滑，无刺激性E.对的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应34.煮沸灭菌法通常需要的灭菌时间为A.1０～20minB.20～３0minC.２0~40mｉnD.40~60mｉnＥ.3０~60ｍin3５．下列不属于物理化学方面的配伍禁忌的研究方法是A．测定产生配伍变化溶液的pＨB．测定配伍过程中有无新物质产生Ｃ.通过药效学实验了解药效变化D.测定配伍后制剂的粒度变化E.测定配伍后药物的含量变化3６.第二类精神药品经营公司建立的专用账册的保存期限Ａ.应当自药品有效期期满之日起不少于1年B．应当自药品有效期期满之日起不少于2年C.应当自药品有效期期满之日起不少于３年D.应当自药品有效期期满之日起不少于4年E．应当自药品有效期期满之日起不少于5年37.下列有关注射液过滤描述错误的是A.注射液的过滤方式有表面过滤和深层过滤Ｂ．表面过滤时过滤介质的孔道小于滤浆中颗粒的大小C.深层过滤时过滤介质的孔道小于滤浆中颗粒的大小D.垂熔玻璃滤器分为垂熔玻璃漏斗、滤器及滤棒Ｅ.砂滤棒价廉易得，滤速快，合用于大生产中粗滤3８.下列关于麻黄素储运管理的叙述对的的是A．麻黄素生产经营公司必须建立严格的仓储制度Ｂ．麻黄素生产经营公司要设立专用库房,实行双人双锁,并指派专人管理C.使用麻黄素的单位也要建立购买、使用的登记制度Ｄ．运送麻黄素要按照公安部制定的有关规定执行Ｅ.以上均对的３9.下列不属于矫味剂的是Ａ.混悬剂B.芳香剂C.胶浆剂D.甜味剂E.泡腾剂４0.依照《处方管理办法》,保存期满的处方销毁须经A．医疗、防止、保健机构或药品零售公司主管领导批准、登记备案B.县以上监察管理部门批准、登记备案C.县以上（食品)药品监督管理部门批准、登记备案D.县以上卫生行政部门批准、登记备案Ｅ.医疗机构重要负责人批准、登记备案41.影响脂质体稳定性的直接因素为A．磷脂种类B．膜的流动性C.相变温度Ｄ．脂质体荷电性E.磷脂数量42.关于液体制剂的局限性，错误的是A.药物分散度大，易引起药物的化学降解，使药效减少甚至失效B.服用不方便Ｃ.液体制剂体积较大，携带、运送、贮存不方便D.水性液体制剂易霉变,需加入防腐剂E.非均匀性液体制剂,易产生一系列的物理稳定性问题43.以下不是输液的质量检查内容的是A.可见异物B.不溶性微粒C.热原D.渗透压E.重量差异4４.对药物稳定性的叙述对的的是A.硫酸阿托品溶液的稳定性受温度影响较大，而与溶液的pH值无关Ｂ.表面活性剂不能影响药物的稳定性C.药物的降解不受溶剂的影响D．零级反映的反映速度与反映物浓度有关Ｅ.光能激发氧化反映，药物分子受光线活化而产生分解,从而加速药物的分解。此种反映叫光化学降解，其反映速度还与系统的温度无关45.油脂性软膏基质的水值指的是A.10g基质所吸取水的克数B.常温下100g基质所吸取水的克数C.一定量的基质所吸取水的克数Ｄ.1g基质所吸取水的克数E.常温下1ｇ基质所吸取水的克数4６.滴丸与胶丸的相同点是A．均为丸剂B.均为滴制法制备C．均采用明胶膜材料D．均采用PEＧ(聚乙二醇)类基质Ｅ.均具有药物的水溶液４7.《处方管理办法》合用于A．开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员B.开具、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员C.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员D.开具、审核、调剂、检查、保管处方的相应机构和人员Ｅ.开具、调剂、保管处方相关的医疗机构及其人员48.有关栓剂置换价的对的表述为Ａ.同体积不同基质的重量比值B.同体积不同主药的重量比值C.主药重量与基质重量比值D．药的体积与同体积栓剂基质重量比值E．药物的重量与同体积栓剂基质重量比值４９.在众多加热方法里制药中最普遍的加热方法有A.热辐射加热B.对流加热Ｃ．直接加热D.介电加热E.间接加热5０.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，药剂人员应Ａ.征询医师后予以调配Ｂ.更改剂量后予以调配C.经临床药师签字后予以调配D．经双人签字后予以调配E.拒绝调配51．肠溶衣片的作用不涉及A.防止胃液对某些药物的破坏Ｂ.使药物在肠液中释放C．防止药物对胃的刺激D.防止胃酶对某些药物的破坏Ｅ.嚼碎后服用可加快药物的溶出5２．影响口腔黏膜给药制剂吸取的最重要因素是A．唾液的冲洗作用B.口腔中酶的代谢失活C.pH值Ｄ．渗透压Ｅ.剂型因素5３.进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反映，代理经营该进口药品的单位应于不良反映发现之日起A.五个月内报告国家药品不良反映监测中心Ｂ．四个月内报告国家药品不良反映监测中心C.三个月内报告国家药品不良反映监测中心D.二个月内报告国家药品不良反映监测中心Ｅ.一个月内报告国家药品不良反映监测中心5４.药品的出库必须遵循的原则为A．近期先出、先进先出、易变先出、液体先出B.先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药C.先产先出、先进先出、易变先出、液体先出D.近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药E．先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药55.如调配处方时，发现处方书写有差错或不符合规定，药剂人员应A．在处方医师重新签字后才干调配B.拒绝调配C．在副主任药师签字后才干调配D.在药剂科主任签字后才干调配Ｅ.在执业药师签字后才干调配５6．属于酰胺类化合物的助溶剂的A．尿素B．苯甲酸钠Ｃ.水杨酸钠Ｄ.对氨基苯甲酸E.氯化钠57．关于剂型叙述，不对的的是A.所有同一种药物不同剂型的临床用途是不相同的B．适合于疾病的诊断、治疗或防止的需要而制备的不同给药形式Ｃ.同一种剂型可以有不同的药物D.同一药物可根据临床需要制成不同剂型E.药物剂型必须适应给药途径58.红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增长Ａ.缓释片Ｂ．肠溶片C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐E.增长颗粒大小５9.制备５%碘的水溶液,通常采用以下哪种方法A．制成盐类Ｂ.制成酯类C．加增溶剂Ｄ.加助溶剂E.混合溶媒法60．药材含水量一般为多少，大量生产浸出制剂应结合生产经验,定出含水量的控制标准Ａ.８％~10%Ｂ.3%~5%C．9%~１6％D.１2%～2０%Ｅ．30%~50％61.下列可以作消毒剂的表面活性剂的是A.苄泽B.SDSC．普朗尼克Ｄ.卖泽E.苯扎氯铵62.眼用散应所有通过筛子为Ａ.9号B.8号C.７号D.6号E.5号６3.下列给药途径中哪一种不适合于膜剂A.眼结膜囊内给药B.口服给药C.口含给药Ｄ.吸入给药E.舌下给药二、B型题(６4~6７题共享备选答案）Ａ.物理药剂学B.生物药剂学C.工业药剂学D.药物动力学E.临床药学64.是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边沿科学65．是研究药物在体内的吸取、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边沿科学66.是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学,也是药剂学重要的分支学科6７．是采用数学的方法，研究药物的吸取、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学(68～６9题共享备选答案)A．1.0μmＢ.0.65~0．８μｍC.20μmＤ．0.22μmE.4．5μm68．注射液中对热敏感性药物的过滤除菌采用微孔膜的孔径是69.可热压灭菌的注射液为提高澄明度和除去不溶性颗粒,可以使用微孔滤膜过滤，孔径一般为（７0～71题共享备选答案)A.由药品监督管理部门和运送管理部门依照各自职责，责令改正,给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款Ｂ.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品，并处５万元以上10万元以下的罚款C.由原审批部门撤消其已取得的资格,5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请;情节严重的，处１万元以上3万元以下的罚款D.由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责,责令改正,给予警告;情节严重的,处50００元以上1万元以下的罚款E.由原审批部门吊销相应许可证明文献，没收违法所得;情节严重的，处违法所得2倍以上５倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上５万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任70．定点生产公司、定点批发公司和其他单位使用钞票进行精神药品和麻醉药品交易的７1．提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采用其他欺骗手段取得精神药品和麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用资格的(72～7５题共享备选答案）Ａ.制备过程中需用醇沉淀方法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌Ｂ.制备时溶媒须除氧，加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂,灌封时通入二氧化碳,100℃灭菌C.制备时加盐酸调节pＨ3.8～4.０,精滤保证澄明度合格，1１5℃灭菌,成品须热原检查D.制备时须调节ｐH8左右，安瓿需选用含钡玻璃,100℃灭菌E.用大豆磷脂作为乳化剂,经高压乳匀机匀化2次，通入氮气密封,灭菌７2.磺胺嘧啶注射液７3.维生素C注射液74.３.5%葡萄糖注射液75.脂肪乳注射液（76～77题共享备选答案）Ａ．在初次药品批准证明文献有效期届满当年汇总报告一次,以后每3年汇总报告一次B.自初次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反映C.每年汇总报告两次D．在初次药品批准证明文献有效期届满当年汇总报告一次,以后每年汇总报告一次E.每年汇总报告一次76.对新药监测期内的药品，应7７.对新药监测期已满的药品,应（７８~80题共享备选答案)A.矫味剂B.助悬剂C.防腐剂D．着色剂E．润湿剂7８.泊洛沙姆属于７9.糖浆剂属于80.山梨酸属于（８1～8５题共享备选答案)A．有效性指标B.生物药剂学指标C.稳定性指标Ｄ．安全性指标Ｅ.均一性指标81.药品活性成分在单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标的等同限度是82．药品在规定的储藏条件下在规定的有效期内保持其物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性指标稳定的限度是8３．药品的崩解、溶出、吸取、分布、代谢、排泄等指标是8４．药品的“三致”、毒性、不良反映和副作用、药物互相作用和配伍、使用禁忌等指标是85.药品针对规定的适应症或功能主治,在规定的用法、用量条件下治疗疾病的有效限度是（86～88题共享备选答案)Ａ.按给药途径分类Ｂ.按分散系统分类Ｃ.按制法分类Ｄ.按形态分类E．综合分类86.采用该类方法可将药物大体分为胃肠道给药和非胃肠道给药的是87.这种分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特性，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的规定88.该类方法不能包含所有剂型，一般不常用（89~93题共享备选答案）Ａ．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反映监测记录资料B.经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反映进行分析、评价，并应采用有效措施减少和防止药品不良反映的反复发生C.对报告药品不良反映的单位或个人反馈相关信息D.定期通报国家药品不良反映报告和监测情况E．及时对药品不良反映报告进行核算,作出客观、科学、全面的分析，提出关联性评价意见89.药品生产、经营公司和医疗卫生机构应90.药品不良反映监测中心应91.国家药品不良反映监测中心应92.国家食品药品监督管理局应93.省、自治区、直辖市药品不良反映监测中心应(９4～９7题共享备选答案）A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师署名的正式处方C．由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D．建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管Ｅ.二日极量9４.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须９5．毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划96.制定医疗用毒性药品管理办法的目的是97.毒性药品每次处方剂量不得超过(98～100题共享备选答案)A．对羟基苯甲酸酯Ｂ．苯甲酸及其盐C.山梨酸D.新洁尔灭Ｅ.醋酸氯己定98.尼泊金类是99．苯扎溴铵在医院常被称为100.醋酸洗必泰是101药学初级（士)相关专业知识答案1.C2.Ａ3．D4.E解析:药品在库的储存管理内容涉及分类储存管理、标记管理、堆放管理。５．Ｃ解析：C项，是省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局履行的职责，不是国家食品药品监督管理局履行的职责。６.E解析：《药品管理法》规定，假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。ABＣＤ四项，均属劣药。7.C８．A9.E解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十三条托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运送手续，应当将运送证明副本交付承运人。承运人应当查验、收存运送证明副本,并检查货品包装。没有运送证明或者货品包装不符合规定的，承运人不得承运。承运人在运送过程中应当携带运送证明副本，以备查验。运送证明应当由专人保管,不得涂改、转让、转借。10.C11.D解析：医院制剂的分类方法有三种:①按照制剂来源分类，医院制剂可以分为标准制剂和非标准制剂；②医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别规定分为灭菌制剂、普通制剂;③按药品类别医院制剂分为化学药品制剂、中药制剂和特殊制剂。12.B13.C1４.B解析：HＬB值的计算为，将上面的值代入即得。１5.A解析：住院调剂工作规定,应严格各类药品管理制度,发放药品要逐日记录处方数量，核算金额,专册登记；每季度进行一次盘点,做到账物相符。16.Ｄ１7.B18.E１9.A２０．B21．D22.E23．D２4.Ｅ解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十条规定麻醉药品和第一类精神药品不得零售。严禁使用钞票进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。25．C解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过３日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。２6.A解析:科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时要持有本单位或者城市街道办事处、乡(镇)人民政府的证明信，供应部门方能发售。并且每日剂量不得超过二日极量。27