第二章 谷物淀粉

第二章谷物淀粉第一节谷物淀粉概述光，叶绿素

植物中的叶绿素利用太阳能把二氧化碳和水合成葡萄糖，反应式如下：6H2O+6CO2C6H12O6+3O2

葡萄糖是植物生长和代谢的要素，但其中有一部分被用作下一代生长发育的养料贮备起来。在植物体内葡萄糖是以多糖的形式贮藏的，其中最主要的多糖形式是淀粉。植物体内由葡萄糖缩合形成淀粉的途径：首先，由磷酸化酶把2个葡萄糖分子缩合为麦芽糖：第二步由麦芽糖淀粉缩合的方法有多种，随着氧连在1-4，1-3或1-6位而定，形成了不同结构的淀粉，由1-4键连接构成的淀粉为直链淀粉，由1-3或1-6键连接构成的淀粉为支链淀粉，在谷物中贮藏的淀粉主要由这两种成分构成。α-D-葡萄糖麦芽糖

谷物籽粒以淀粉的形式贮藏能量，不同谷物中淀粉的含量是不同的，一般可以占到总量的60%~75%，因此，人们消耗的食品大都是淀粉，它是人体所需要热能的主要来源，同时，淀粉也是食品工业的重要原料。名称淀粉含量名称淀粉含量糙米75~80燕麦（不带壳）50~60普通玉米60~70燕麦（带壳）35甜玉米20~28荞麦44高粱69~70大麦（带壳）56~66粟60大麦（不带壳）40小麦58~76表2-1各种谷物籽粒中的淀粉含量（干基，%）第二节淀粉粒的结构

淀粉分子在谷物中是以白色固体淀粉粒（starchgranule）的形式存在的，淀粉粒是淀粉分子的集聚体，不同谷物由于遗传及环境条件的影响，形成不同结构及性质的淀粉粒。各种谷物淀粉粒的结构1：小麦7：燕麦淀粉粒2：大麦8：粟3：黑麦9：小麦4：高粱10：玉米淀粉粒5：玉米6：大米淀粉粒的形态可分为圆形、椭圆形和多角形三种，一般高水分作物其淀粉粒比较大，形状也比较整齐，多呈圆形或椭圆形，如马铃薯、木薯的淀粉粒。禾谷类淀粉粒一般粒小，常呈多角形，如稻米的淀粉粒是不规则的多角形。同种谷物的淀粉粒不是整齐一致的，如小麦淀粉粒就有大粒及小粒两种，无中间类型。玉米淀粉粒在胚的附近，由于受到压力的关系，呈多角形，而在顶部则呈圆形。淀粉粒的大小是以长轴的长度来表示的。最小的为2μm，最大的可达170μm，通常用大小极限范围和平均值来表示淀粉粒的大小。在400~600显微镜下仔细观察淀粉粒，常常可以看到淀粉粒表面有轮纹结构，样式与树木的年轮相似,又称层状结构。各轮纹层围绕的一点叫做“粒心”，又叫做“脐”。禾谷类淀粉粒的粒心常在中央，称为“中心轮纹”，马铃薯淀粉粒的粒心常偏于一侧，称“偏心轮纹”。粒心的大小和显著程度随谷物品种而有所不同。由于粒心部分含水分较多，比较柔软，所以在加热干燥时，常常造成星状裂纹，根据这种裂纹的形状，可以辩别淀粉粒的来源特点，如玉米淀粉粒心呈星状裂纹，另外，不同谷物的淀粉粒，根据粒心及轮纹情况可分为所谓的“单粒”、“复粒”及“半复粒”，如小麦淀粉粒主要是单粒，大米的淀粉粒以复粒为主。淀粉粒的层状结构(轮纹)

淀粉粒的层状结构不是人为的，而是客观存在的事实。有人认为是因为淀粉粒各部分密度不同，折射率大小不同而造成。淀粉粒在形成过程中，受昼夜光照的差别，造成葡萄糖供应数量不同，致使淀粉合成速度有快有慢而引起的。白天供应葡萄糖多，形成淀粉的密度大，而夜间供应葡萄糖少，形成淀粉的密度小，从而出现层状结构。用α-淀粉酶处理过的高粱籽粒横切面扫描电子显微镜图结晶性表2-2用X射线衍射法测定的淀粉粒的结晶化度种类结晶化度（%）小麦36大米38玉米39糯玉米39高直链玉米淀粉19马铃薯25用十字棱镜拍摄的小麦淀粉粒的光学显微镜图显出马耳他十字

淀粉粒在偏光显微镜下具有双折射性，在淀粉粒粒面上可看到以粒心为中心的黑色十字形，称为偏光十字。说明淀粉粒是一种球晶，但同时又具有一般球晶没有的弹性变形的现象。据此可以分析淀粉粒内部晶体结构的方向。用酸处理淀粉粒得到的Nageli淀粉糊精的模式图淀粉粒由直链淀粉分子和支链淀粉分子有序集合而成。淀粉粒的形态和大小可因遗传因素及环境条件不同而有差异。但所有粮种的淀粉粒都具有共同的性质，即具有结晶性，其根据主要有以下几点：

用X射线衍射法证明淀粉粒是有一定形态的晶体构造。用X射线衍射法，测得各种淀粉粒都有一定的结晶化度。淀粉粒在偏光显微镜下观察，具有双折射性，在淀粉粒粒面上可看到以粒心为中心的黑色十字形，称为偏光十字，这种偏光十字是球晶所具有的特性。因而淀粉粒也是一种球晶，但它具有一般球晶没有的弹性变形的现象。在偏光显微镜下不仅可以观察到淀粉粒的偏光十字，而且根据双折射圈，可以分析淀粉粒内部晶体结构的方向。用酸及酶处理淀粉粒的结果，说明淀粉粒中具有耐酸、耐酶作用的结晶性部分及易被酸、酶作用的非晶质部分。淀粉粒的结晶性主要由支链淀粉分子非还原端葡萄糖链相互靠拢，呈近乎平行位置以氢键彼此缔合，形成微晶束而构成的，直键淀粉也参与微晶束结构之中。第三节谷物淀粉的物理化学性质一、淀粉的分子结构直链淀粉（amylose）与支链淀粉（amylopectin）

（一）直链淀粉的结构Meyer等人用温水法从淀粉粒中首先分离出来的成分，称为直链淀粉，其结构经实验证明，是由葡萄糖通过α-1,4-糖苷键连接起来的直链状的高分子化合物：直链淀粉的螺旋结构直链淀粉的分子结构DP(degreeofpolymerization),聚合度（二）支链淀粉的结构支链淀粉的分子结构支链淀粉的几种分子模型(A、B、C表示A链、B链和C链，O表示非还原末端，表示还原末端)(A、B、C表示A链、B链和C链，O表示非还原末端，表示还原末端)聚合度（DP）(DegreeofPolymerization)：

衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以n表示；聚合度是统一计平均值。

重复单元（repeatingunit）：聚合物中化学组成相同的最小单位称为重复单元。支链淀粉的分子量比直链淀粉大得多，一般称在200,000以上，相当于由1300个以上的葡萄糖残基组成，分子中有50个以上的支链，每一支链由24~30个葡萄糖残基组成。

直链淀粉支链淀粉糖原纤维素单体单位α-D-葡萄糖β-D-葡萄糖糖苷键型α（1→4）α（1→4）和α（1→6）β（1→4）分支无≈4％9％无溶解度融于热水热水不溶溶于水不溶于水与碘反应紫兰色紫红色棕红色—主要功能食物贮存参与结构建成存在形式各种白色微粒白色粉末白色微晶形等自然界分布整个植物界动物肝肌肉和细菌整个植物界

表2-3常见均一多糖的性质比较表2-4谷物籽粒直链淀粉含量（%，占纯淀粉）名称直链淀粉含量名称直链淀粉含量大米17糯米0普通玉米26燕麦24甜玉米70高粱27蜡质玉米0糯高粱0小麦24

表2-5常见谷物支链淀粉的分子结构数据（单位：葡萄糖残基数)下表：应用甲基化法、高碘酸氧化法以及酶解法测出支链淀粉的结构数据）支链淀粉来源平均链长分支链长枝间距离大麦26187发芽的大麦17~18106~7玉米25186小麦2316~175~6马铃薯2718~197~8甜玉米1283糯玉米22147糯高粱2515~168~9二、淀粉的物理性质

1、比重

淀粉粒的比重约为1.5，不溶于冷水，这是淀粉制造工业的理论基础，所谓水磨法，就是利用这一性质。先将原料打碎成糊(若原料为玉米一类籽粒粮则必须先行浸泡，然后湿磨破坏组织，使其成糊)，除去蛋白质及其它杂质，再使淀粉在水中沉淀析出。

2、淀粉粒的糊化作用

淀粉粒不溶于冷水，若在冷水中，淀粉粒因其比重大而沉淀。但若把淀粉的悬浮液加热，到达一定温度时（一般在55℃以上），淀粉粒突然膨胀，因膨胀后的体积达到原来体积的数百倍之大，所以悬浮液就变成粘稠的胶体溶液。这一现象，称为“淀粉的糊化”，也有人称之为α化。淀粉粒突然膨胀的温度称为“糊化温度”，又称糊化开始温度。

淀粉糊化的三个阶段第一阶段，淀粉粒在水中，水温未达糊化温度，水分子由淀粉粒的孔隙进入淀粉粒内，与许多无定形部分的极性基团结合，或被吸附。这一阶段，淀粉粒内层虽有膨胀，但悬浮液粘度变化不大，淀粉粒外形未变，在偏光显微镜下观察，仍可看到偏光十字，这说明淀粉粒内部晶体结构没有变化，此时取出淀粉粒干燥脱水，仍可恢复成原来的淀粉粒。所以这一阶段的变化是可逆的。第二阶段，水温达到开始糊化温度时，淀粉粒突然膨胀，大量吸水，淀粉粒的悬浮液迅速变成为粘稠的胶体溶液。这时若用偏光显微镜进行观察，则偏光十字全部消失。若将溶液迅速冷却，也不可能恢复成原来的淀粉粒了。这一变化过程是不可逆的。偏光十字的消失，就意味着晶体崩解，微晶束结构破坏。所以淀粉粒糊化的本质，是水分子进入微晶束结构，拆散淀粉分子间的缔合状态，淀粉分子或其集聚体经高度水化形成胶体体系。由于糊化，晶体结构解体，变成混乱无章的排列，所以糊化后的淀粉无法恢复成原有的晶体状态。第三阶段，淀粉糊化后，如果继续加热，温度进一步升高，则会使膨胀的淀粉粒继续分离支解，淀粉粒成为无定形的袋状，溶液的粘度继续增高。几种谷物淀粉粒的糊化温度淀粉种类糊化温度范围（℃）糊化开始温度（℃）大米58~6158小麦65~67.565玉米64~7264高粱69~7569水分子进入微晶束结构，拆散淀粉分子间的缔合状态，淀粉分子或其集聚体经高度水化形成胶体体系。淀粉糊化的本质

淀粉糊化过程中粘度的变化水分

水分的影响：为了使淀粉充分糊化，水分必须在30%以上，水分低于30%，糊化就不完全或者不均一。碱

淀粉在强碱作用下，室温下可以糊化。碱达到一定量，淀粉就糊化，碱有促使淀粉糊化的性质。盐类

硫氰酸钾、碘化钾、硝酸铵、氯化钙等浓溶液，在室温下促使淀粉粒糊化。阴离子促进糊化的顺序是：OH->水杨酸->SCN->Br->Cl->SO42-，而阳离子促进糊化的顺序是：Li+>Na+>K+>R2+。

极性高分子有机化合物

盐酸胍（4M）、脲素（4M）、二甲基亚砜等在室温下或低温下，即可促进糊化。

影响淀粉糊化的因素脂类脂类与直链淀粉能形成包合化合物或复合体（complex），它可抑制糊化及膨润。这种复合体对热稳定，有人利用直链淀粉与脂类形成的复合体放在100℃水中进行实验。发现这种复合体不会被破坏，所以难以膨润及糊化。

直链淀粉含量的影响直链淀粉含量高的比含量低的糊化更困难（如玉米淀粉）。

其它因素

如界面活性剂，淀粉粒形成时的环境温度，以及其它物理的及化学的处理都可以影响淀粉的糊化。3、淀粉的凝沉作用

淀粉的稀溶液，在低温下静置一定时间后，溶液变混浊，溶解度降低，而沉淀析出。如果淀粉溶液浓度比较大，则沉淀物可以形成硬块而不再溶解，这种现象称为淀粉的凝沉作用，也叫淀粉的老化作用。淀粉的凝沉作用的化学本质在温度逐渐降低的情况下，溶液中的淀粉分子运动减弱，分子链趋向于平行排列，相互靠拢，彼此以氢键结合形成大于胶体的质点而沉淀。因淀粉分子有很多羟基，分子间结合得特别牢固，以至不再溶于水中，也不能被淀粉酶水解。直、支链淀粉的比例：分子构造的影响：直链淀粉分子呈直链构造，在溶液在空间障碍小，易于取向，易于凝沉，支链淀粉分子呈树枝状构造，在溶液中空间障碍大，不易凝沉。分子的大小:分子大小的影响：直链淀粉分子中分子量大的，取向困难，分子量小的，易于扩散，只有分子量适中的直链淀粉分子才易于凝沉。pH和无机盐类的影响：pH及无机盐类的影响：无机盐离子阻止淀粉凝沉有下列顺序：CNS->PO43->CO32->I->NO3->Br->Cl-，Ba2+>Sr+>Ca2+>K+>Na+，溶液的pH对淀粉的凝沉也有影响，有报道pH为2时最易引起凝沉，pH为9也易凝沉，还有人则认为pH在13以上淀粉不容易凝沉。凝沉作用的影响因素及防止的方法淀粉的凝沉与淀粉的种类及直、支链淀粉的比例、分子的大小、溶液的pH及温度等因素都有关系，其一般规律如下:

冷却速度：冷却速度的影响：淀粉溶液温度下降速度对其凝沉作用有很大的影响，缓慢冷却，可以使淀粉分子有时间取向排列，故可加速凝沉，迅速冷却，淀粉分子来不及取向排列，可减少凝沉。化学添加剂:淀粉凝沉可以给食品带来不良影响，如面包老化。生产上为了防止面包的老化，常常采用化学添加剂的方法，如添加表面活性剂等。如在小麦粉中加入一定量的单甘油酯，一方面可以抑制淀粉粒的膨润作用，同时使直链淀粉与它形成复合体(complex)，防止淀粉的凝沉作用。凝沉作用的有利一面淀粉发生凝沉作用，使食品的品质下降，但有时也可利用淀粉的凝沉作用制造各类制品，如我国粉丝的制造，就是利用含直链淀粉高的淀粉（如绿豆、豌豆等），通过糊化、凝沉、干燥等步骤制成的。

对极性有机化合物的吸附

正丁醇、百里酚、脂肪酸等直链淀粉分子由于在高温溶液中分子伸展，极性基团暴露，容易与一些极性有机化合物形成“复合物”。

对碘的吸附

淀粉的吸附性质直链淀粉分子由于在高温溶液中分子伸展，极性基团暴露，很容易与一些极性有机化合物，如正丁醇、百里酚、脂肪酸等通过氢键相互缔合，形成结晶性复合体（complexmolecule）而沉淀。这种结晶性复合体，呈螺旋状，相当于每六个葡萄糖残基为一节距。支链淀粉分子因其不成线状，而呈树枝状，存在空间障碍，故不易与这些化合物形成复合体沉淀。目前用来分离直链淀粉和支链淀粉的方法——复合体形成分离法，就是利用直链淀粉分子这一吸附性质。直链淀粉分子与碘分子的吸附作用不论是淀粉溶液或固体淀粉和碘作用，都生成有色复合体。直链淀粉与支链淀粉对碘吸附作用是不同的。支链淀粉分子与碘作用产生紫色至红色的复合体（根据支链淀粉分子的分枝长短而定）。直链淀粉分子与碘作用则形成兰色的复合体。应用x光衍射分析，也证实了直链淀粉分子呈螺旋的卷曲状态，每六个葡萄糖残基形成一个螺圈，其中恰好容纳一个碘分子。淀粉与碘复合体的颜色反应链长（葡萄糖残基数）螺旋的圈数颜色122无12~152棕20~303~5红35~406~7紫45以上9以上兰三、淀粉的化学性质1、淀粉转化糖酸水解，酶法水解

葡萄糖值（DextroseEquivalent，DE值）DE值表示了已水解的糖苷键的百分率，而不能表明糖浆的化学组成。

葡萄糖值（DE）表示了已水解的糖苷键的百分率。如果使葡萄糖链裂解10个以α-1，4键和α-1，6键结合的葡萄糖单位，测定其还原能力，除以总碳水化合物，得到的值将为10%，代表纯葡萄糖值（10DE）。如果水解链中任一位置上的另一个键，则还原能力加倍，而总碳水化合物不少，那么得到的葡萄糖值将为20%（或20DE）。因此，DE代表被水解的糖苷键的百分率，而不能表明糖浆的化学组成。淀粉糖的成分大致有糊精、麦芽糖、葡萄糖三种，其制品的性状随其成分的比例而变化，淀粉分解时，如果DE值增加，平均分子量减小，同时制品的粘度下降，甜味增浓，平均分子量减小时，冰点下降，渗透压增加，这可以用在冰淇淋制造上，用部分的饴糖代替蔗糖，使其易于结冰，麦芽糖的含量随糖化的进行，虽无很大的变化，但是在含量较高的DE值产品中，对制品的吸湿性和抑制葡萄糖结晶的影响很大。普通的淀粉水解产品，DE值为42~43左右，水分约为16%，DE值在此以下时，产品粘度较高，糊精易于老化，DE值在60以上时，糖化液易于着色和过度分解，同时葡萄糖含量增加，产品容易结晶，伴随浑浊和沉淀的产生。DE值在60~80的液体产品，除特殊用途外，一般不予制造。DE值在80以上者，葡萄糖更易结晶，故其浓缩糖液易成固体，可制成含水结晶葡萄糖或无水的结晶葡萄糖。淀粉酶（amylase）的分类及各自特点分类：1、根据来源分：麦芽（α淀粉酶、，植物）唾液淀粉酶，胰液淀粉酶（人、动物）细菌（枯草杆菌、芽孢杆菌）、霉菌淀粉酶（微生物）2、根据作用形式分：内部作用：α淀粉酶外部作用（末端作用）：β淀粉酶，葡萄糖淀粉酶3、根据作用方式和水解产物分类：1、α淀粉酶(水解α-1,4糖苷键:低分子糖和糊精,产物为α型)2、β淀粉酶(水解α-1,4，(α-1,3，α-1,6，慢)糖苷键:

麦芽糖和糊精，产物为β型)3、葡萄糖淀粉酶(水解α-1,4糖苷键:葡萄糖，产物为β型，从非还原端开始)4、切枝酶(水解α-1,6糖苷键，异淀粉酶、普鲁兰酶等)5、环状糊精酶(6-7个AGU组成环状空心圆柱体，可以用作乳化剂，具有保香的效果，但是亲水性不是很好)6、麦芽四糖和麦芽六糖生成酶7、葡萄糖基转移酶(葡萄糖－－α-1,6糖苷键－－异麦芽糖，异麦芽三糖等)α淀粉酶，EC.3.2.1.1全名：α－1，4－葡聚糖（底物）－4-葡聚糖（产物）水解（性质、方式）酶作用于淀粉和糖元时，从底物分子内部随机内切α－1，4键生成一系列相对分子量不等的糊精和少量低聚糖、麦芽糖和葡萄糖。一般不水解支链淀粉的α－1，6键和紧靠α－1，6键外的α－1，4键，但是可以跨过α－1，6键和淀粉的磷酸酯键。产物为α构型不同的淀粉，作用程度不同，对支链淀粉，内部作用稍慢，而直链淀粉，作用快。淀粉糊的粘度下降快，（工业上将其称为液化型淀粉酶），随着淀粉分子量的下降水解速度变慢，工业上利用其对淀粉分子进行前阶段的液化处理。性质：1、最佳作用温度80℃左右（耐中温90-100℃，耐高温110℃），最佳作用pH5~6。2、金属酶类，Ca++可以维持酶分子的构象，保持最大活力和稳定性。3、MW：50000，PI4.0，-SH含量少，耐热性好用途：淀粉糖工业，制造葡萄糖、高浓度麦芽糖、果葡糖浆等的生成。

β淀粉酶，EC.3.2.1.2全名：α-1,4-葡聚糖-4-麦芽糖水解酶作用于淀粉分子时，从非还原端开始，每次切下2个葡萄糖单位，并且将产物的构型转为β型。不能作用于α-1,6键，也不能跨过α-1,6键，水解至α-1,6键分支点的2-3个葡萄糖单位时，水解停止。水解产物为较大分子的极限糊精、麦芽糖

性质：

1、β淀粉酶广泛存在于植物和微生物中。

2、最佳作用温度60℃左右，最佳作用pH5~6。

3、目前工业上应用的主要来源于植物，植物来源的β淀粉酶对淀粉的水解率一般在60-65％左右。

4、MW：58000左右（514个AA组成），PI5-6

用途：淀粉糖工业，啤酒工业（糖化阶段）。

葡萄糖淀粉酶，EC.3.2.1.3全名：α-1,4-葡聚糖-4-葡萄糖水解酶作用于淀粉分子时，从非还原端开始，每次切下1个葡萄糖单位，并且将产物的构型转为β型。可以作用于α-1,4、α-1,3、α-1,6键，但是水解速度不同。性质：1、最佳作用温度50~60℃左右，最佳作用pH4~5。葡萄糖淀粉酶主要来源于黑霉菌、根霉等微生物，2、MW：5万~6万，是一种糖蛋白，含糖14~23%3、葡萄糖淀粉酶作用时，产物构型受到底物浓度和温度的影响较大，当底物浓度和反应温度提高的话，产物的异构化程度提高，葡萄糖含量下降。用途：淀粉糖工业，在酸酶法、双酶法生成工艺中，用于生成高纯度的葡萄糖。α淀粉酶β淀粉酶葡萄糖淀粉酶α－1，4糖苷键＋＋＋α－1，6糖苷键－（跨越）－＋水解方式内外外产物构型α型β型β型跨越磷酸酯键+－＋（－）看来源粘度变化快慢慢与碘的显色消失程度快慢慢不同淀粉酶的水解方式各种不同的淀粉水解糖化产品的生产过程示意图淀粉糖的种类结晶葡萄糖全糖高转化糖浆中转化糖浆低转化糖浆（麦芽糊精）果葡糖浆麦芽糖浆（饴糖）淀粉糖的性质甜味

溶解度结晶性吸潮性和保潮性渗透压粘度发酵性几种糖的相对甜度品种相对甜度蔗糖1.0果糖1.5葡萄糖0.7麦芽糖0.5乳糖0.4木糖醇1.0麦芽糖醇0.9果葡糖浆（42%转化率）1.0淀粉糖浆（42DE）0.5淀粉糖浆（52DE）0.6淀粉糖浆（62DE）0.7淀粉糖浆（70DE）0.8含水α-葡萄糖的吸湿性时间（天）吸水（%，25℃）相对湿度62.7%相对湿度81.8%相对湿度98.8%10.040.624.6830.042.048.6170.045.1515.0211--21.78170.389.7-20--28.4326--33.95300.439.62-40--42.82500.799.77-601.079.60-701.749.60-淀粉糖的应用食品工业医药工业化学工业2、淀粉发酵制品淀粉发酵制品种类乳酸的制备工艺：淀粉——糊化——糖化（酸、麦芽或曲）——接乳酸菌种——发酵（单行复发酵式、平行复发酵式）——逐渐加碱中和——使呈弱碱性——加热使菌体和其他悬浮物沉淀——分离上清液——冷却使乳酸钙结晶——加入硫酸——除去硫酸钙——40%左右的制品——乙醚提取——分馏法、酯化法、锌盐法精制——食用乳酸或结晶乳酸3、淀粉改性

为了满足应用需要，把天然淀粉经过物理或化学方法处理，改变其某些物理性质，如水溶解特性、粘度、色泽、味道及流动性等，此种经过处理的淀粉或其制品，称为变性淀粉。天然淀粉的属性和性能界限

天然淀粉具有冷冰不溶性、老化易脱水、耐药性和机械性差、缺乏乳化力、被膜性差和缺乏耐水性等缺陷。为了改进这些缺陷，根据淀粉的结构及物理化学性质，开发了淀粉变性技术。这种淀粉变性技术主要是利用各种官能团的反应试剂改变淀粉的天然性质、增强某些机能或引进某些新的特性。

制造变性淀粉的原理和方法

用某些化合物取代淀粉中的葡萄糖单位，减少和增加葡萄糖单位的聚合度；添加化学试剂使葡萄糖分子上的2、3、6碳上的OH与其他化合物作用，生成醚、酯及其他衍生物，改变淀粉的物理特性使之符合工业用途的要求。变性淀粉分类按用途分类食品类，医药用类，工业用类，其他类按产品性质分类淀粉分离物，淀粉分解产物，化学衍生物，其他制品按处理方法分类化学变性，物理变性，酶法变性

淀粉衍生物的取代度

以DS值(degreeofsubstitution)表示，DS值是代表在每一个D-吡喃葡萄糖基（一般称为脱水葡萄糖基(anhydroglucoseunit，AGU）单位上测定被基所衍生的羟基平均数，淀粉AGU上最多有3个可以被取代的羟基，所以，DS的最大值为3，绝大多数淀粉衍生物都是低DS产品，DS值一般低于0.2。1、α化淀粉又称预糊化淀粉，系将原淀粉在一定量水存在下进行加热处理后而制得。主要特点是能够在冷水中溶胀溶解，形成具有一定粘度的淀粉糊，使用方便，且其凝沉性比原淀粉小，所以广泛应用于食品、造纸、纺织等行业。生产方法1、滚筒法影响α化淀粉质量的因素：1、原料淀粉的质量。2、糊化的好坏。3、滚筒表面温度、淀粉乳浓度、滚筒转速等工艺参数。4、混入的异物。2、挤压法

利用塑料挤压成型机，将淀粉乳注入钢铁圆筒中，在120~160℃的温度下，用螺旋桨高压挤压；由顶端小轮以爆发式喷出，通过瞬时膨胀、干燥、粉碎，连续获得产品。这种方法基本不需要加水，能够用内摩擦热维持温度。同时原料的利用效率高，减少费用，还可大大改变成品的组成性质和外观，用此法所得产品不易为微生物污染，很少破坏其中的维生素，由于它只需低费用的热源来蒸发干燥，所以较经济。α化淀粉用途食品工业，用α化淀粉可省去热处理，用于增粘保型，改善糕点配合原料的质量，稳定冷冻食品结构等。造纸工业，用于纸张增强剂，提高纸张的强度，作为粘合剂主要用于纸袋、信封、香烟盒的底胶和侧胶，邮票和证券的涂胶。纺织工业，用作各种纤维的经纱上浆，增加浆纱强度，提高纤维的织造性能。纺织成品精加工的浆料，增加织物的硬挺性和手感。铸造工业，用作砂型粘合剂，防止表面的砂掉落，使砂失去流动性。饲料方面，主要用作鱼虾饲料的粘合剂。2、糊精糊精是可溶性淀粉进一步分解的产物。是将粉体加热到140~200℃得到的，所以又称烧焙糊精。分类（按形态分）：粉末糊精：白色糊精、黄色糊精，与可溶性淀粉近似，分解度很低，。

无定形状糊精：外形与阿拉伯胶相似，分解度有所提高，一般为黄色或黄褐色。糊精的制造条件及物理性质糊精种类白色糊精黄色糊精英国胶烧焙温度（℃）110~130135~160150~180烧焙时间（h）3~78~1410~24催化剂用量多中少溶解度从低到高高从低到高粘度从低到高低从低到高颜色白色到乳白色浅黄色到棕黄色浅黄色到棕黄色糊精的用途：主要用于纤维的加工和整形、纸张表面上胶和粘涂料、水溶性涂料、各种粘结剂。优质的黄色糊精溶于冷水，粘度低，其粘度与牛顿流体粘度接近，能够粘结纤维素原料并形成水溶性膜，以及粘接无机材料等。白色糊精用作片剂、丸剂的填充料。3、酸变性淀粉淀粉经无机酸处理后，得到一种颗粒状的低分子水解物。产品具有较低的热糊粘度和较高的冷糊粘度比，并可以不受限制地变化。同原淀粉比较，酸变性淀粉有较低的碘亲和力、较低的固有粘度，在热水中糊化时，随着溶解度增加其颗粒膨胀度较原淀粉低。具有一定的热流动性，而冷却后短而僵硬的凝胶体。淀粉经酸处理后，其非结晶部分结构被破坏，使颗粒结构变得脆弱，一般以碎片分散形式而不是以膨胀形式被溶解，其糊液对温度的稳定性减弱，受热易溶解，冷却则凝胶化。