2023年遗传学试题库带答案

遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共1８分）１、外显子：把基因内部的转译部分即在成熟mＲNA中出现的序列叫外显子。

2、复等位基因:在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因,构成一个等位基因系列，称为复等位基因。3、Ｆ因子:又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DＮA分子,大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫Ｆ质粒。

４、母性影响:把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。５、伴性遗传:在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。６、杂种优势:指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。二、填空题：（每空0.5分，共2０分)1、豌豆中，高茎（T）对矮茎（t)为显性，黄子叶(Ｙ）对绿子叶(y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为

３/1６

。2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。假如正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是

2／3

。3、大麦中,密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第_＿F2＿代就会出现,所占比例为__1／16_,到第Ｆ３代才干肯定获得，假如在F３代想得到１０0个能稳定遗传的目的株系,F2代至少需种植__160０_株。4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观测到

５

个双价体,此时共有

20

条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观测到

10

条染色单体。5、人类的性别决定属于

XＹ

型，鸡的性别决定属于

ZW

型，蝗虫的性别决定属于

XO

型。６、有一杂交：CＣDD×ccdｄ，假设两位点是连锁的，并且相距20个图距单位。F２中基因型(ccｄd)所占比率为

1６%

。7、遗传力是指遗传方差在总的表型方差中所占的比例

;广义遗传力是遗传

方差占

表型

方差的比值。遗传力越

大

,说明性状传递给子代的能力就越

强

，选择效果越

好

。８、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为３6，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条,萝卜单倍体数应为

9

条,可育的杂种是

4

倍体。9、在臂间倒位情况下,假如倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次互换，则后期将形成四种形式的染色体即

正常

染色体，

倒位染色体,

缺失和反复

染色体,

缺失和反复

染色体。他们的比例为

１：1:1：1

。１0、基因工程的施工程序可分为四个环节:

(１)从合适材料分离或制备目的基因或特定(2）目的基因DNA片段与载体连接

(3）做成重组DＮA分子的转移和选择(4）目的基因的表达。在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为

反式

式,若有互补,表白两个突变点位于

不同

顺反子中;若没有互补,表白它们位于

同一

顺反子中。检查两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫

互补实验

，是由

Benzeｒ

一方面提出的。

三、选择题:（每小题1分,共15分)1、Aaｂb与AａBｂ杂交产生Ａ_B＿类型子代的比率为（

Ａ

）A、3／8

B、

5/8

Ｃ、

7/8

D、

9/１6

２、亲代传给子代的是（

C

)

A、基因型

Ｂ、表现型

C、基因

D、性状3、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须(

D

)。

A、双亲都是白化症患者

B、双亲之一是携携带者

Ｃ、双亲都是纯合体

D、双亲都是致病基因携带者４、一个合子中有二对同源染色体为ＡA'，BB',在生长期间，你认为其体细胞中的染色体是下例哪种组合。(

C

）A.AA'BB

B.AABB'

C.AA'BＢ'

Ｄ.AABB５、白猫与黑猫交配,F1都是白猫。F1互相交配,F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种因素引起的。(

B

）A、互补作用

B、显性上位作用

C、克制作用

D、隐性上位作用6、根据人类血型遗传知识,可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方ＡB血型，另一方为O血型,其子女的血型也许是:

（

C

）A、O型；

B、AB型;

C、A型或B型;

D、Ａ型;

E、B型7、一个婴儿表现女性特性，她的体细胞中有一个巴氏小体，这个婴儿是(

Ｅ

)

A、Kliｎfeｌｔer

B、Turner综合征

C、Down综合征

D、XXＸ个体

E、正常的８、一位患有Kliｎｆｅlter综合征的男子（ＸXY）,同时也有色盲症,他的父母视力都正常,下列叙述哪句对的(

ABCD

)A、这位患者的基因型为XＣＸCＹＢ、他父亲的基因型为X+Y,由于父亲视力正常C、他母亲的基因型为XCX+Ｄ、当他母亲产生卵子时,后期Ⅱ发生了XC不分离，产生XCXC卵子和不含X的卵子，当XCXC卵子与正常精子(Y)受精时，形成Kｌinfeｌteｒ综合征９、现将甲乙两个亲本杂交。甲的基因型为ＡABBＣＣ，乙的基因型aabbcc,让杂种一代与隐性类型测交,得到如下结果：ＡaBbＣｃ1２1个，AabｂCc119个,aaＢbcc１２1个,ａａｂbcc120个，则杂种一代的基因型是（

B）A.

A

Ｂ

C

Ａ

C

B

Ａ

b

Ｃ

A

ｃ

BD．

C.

B.

a

b

ｃ

ａ

c

b

a

Ｂ

c

ａ

C

b１0、为了拟定Ｔ4噬菌体的ｈ和r位点间的重组率，运用大量的h+r-和ｈ－r＋噬菌体对大肠杆菌进行复感染,收集裂解液，分析其基因型，结果是：h+r+202３；h＋r-3000；h－ｒ+3000;h-r－2０23，这些资料说明两位点间的重组率是(

B

）

A、20％

B、４0%

C、50％

D、75%

E、上述答案均不对11、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是（

Ｃ

）

A、都能产生新基因

Ｂ、都能产生新基因型

C、都能产生可遗传变异

D、在显微镜下均可见１2、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以IjIj(绿）为母本，与ijij（条纹）杂交,Ｆ2代个体性状表现及比例为(

A

)

A、3绿色：1条纹或白化

B、1绿色：２条纹:1白化C、全是条纹

D、绿色：条纹:白化是随机的13、一个碱基的插入或缺失所导致的移码突变,最有也许由下列哪项因素引起(

Ａ

)A、5-溴尿嘧啶

B、亚硝酸

C、原黄素

Ｄ、2-氨基嘌呤1４、在大肠杆菌中,一个基因型为ａ+b+c＋d+e+Strｓ的Hｆr菌株与一个基因型为a-ｂ-c－ｄ-e-sｔrr的F-菌株杂交了3０min后,用链霉素解决，然后从成活的受体中选出e+的原养型,发现它们的其他野生型（+）基因频率如下：a+70%,ｂ+0%,ｃ＋85%，d+1０％，a、b、ｃ、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是：（

A

）

A、ｃａdb

Ｂ、aｂｃｄ

Ｃ、acbd

Ｄ、caｂd１5、下面是对数量性状特点的几点描述,其中哪一个是错误的(

Ｄ

）。

a、界线不分明，不易分类,表现连续变异

b、易受环境的影响而变异

c、受许多基因共同作用的结果，其中每个基因的单独作用较小

d、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔式遗传完全不同

四、判断题：（每小题１分,共8分）１、在一个混杂的群体中，表现型相同的个体,基因型也一定相同。(

×

)2、根椐分离规律,杂种相对遗传因子发生分离,纯种的遗传因子不分离。(

×

)

3、常染色质着色较浅,呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的惰性部位。（

×）４、在不同的杜鹃花中，体细胞的染色体数分别为26,39,５2，78，104，1５6，说明杜鹃花的染色体基数是13。（

√

)5、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于移码突变。(

×）6、真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开,使阅读框不连续,这种基因称为断裂基因，或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开,这样的基因称为断裂基因。(

√）７、8、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变，产生一个以上的等位基因。因此,每个基因突变方向是漫无边际的。（

×

)

五、问答与计算：（共39分）1、一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了８个孩子,４男4女都正常。问:(1)血友病是由显性基因还是隐性基因决定？答:血友病是由隐性基因决定的(2)血友病的遗传类型是性连锁,还是常染色体基因的遗传?答:性连锁(３)这对双亲的基因型如何？（1０分）答：X+Xｈ

X+Y2、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株,你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异?又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异?（9分）答:把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长,假如矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所导致的,是不可遗传的变异;假如矮杆性状仍然是矮杆,说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异,将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交,假如F1代出现高杆与矮杆,且比为１:1,说明是显性变异，假如F１代全为高杆,说明是隐性变异。3、在果蝇中A、B、Ｃ分别是a、b、c的显性基因。一只三基因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交,结果如下:

表现型

ＡＢＣ

AbC

ａBc

Ａbc

abC

abc

ａＢC

ABc

雌

1０0０

雄

３０

441

４30

1

2７

3９

0

３2问A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上？答：这些基因位于果蝇的Ｘ染色体上B、C、计算这些基因间的距离和并发系数。答:a-b之间的互换值=(30＋27+３9+3２）／1000×100%=12.8％

ｂ-c之间的互换值=（３0+1+３9+0）/1000×10０%=７％

a-c之间的互换值＝（1+27+0+32)／1０0０×100％=6%

所以b-c之间的图距为７ｃM，ａ-c之间的图距为６cM,a-b之间的图距为12.8%+２×1/10０0=１３%，即１3ｃM；并发系数=2×1/10０0/7%×6%＝０．476D、假如干涉增长,子代表型频率有何改变？E、假如Ac／aC×ａc/aｃ杂（2０分）遗传学试题库（二）一、名词解释：（每小题3分，共18分)１、F＇因子:把带有部分细菌染色体基因的F因子叫F∕因子。

2、隔裂基因:真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开，使阅读框不连续,这种基因称为隔裂基因，或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开，这样的基因称为隔裂基因。

3、细胞质遗传：在核外遗传中,其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。

4、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本,一条来自母本。

5、转座因子:指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列

6、基因工程：狭义的遗传工程专指基因工程,更确切的讲是重组DＮA技术,它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组,形成镶嵌DＮＡ分子，然后将之导入宿主细胞,使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。

二、填空题：(每空0.5分,共2０分)1、玉米种子的淀粉性（Ａ）基因对砂糖性基因（ａ）为显性,一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所产生的种子的胚乳的基因型是

Aaａ

。２、杂种植株ＡaBｂＣc自交,假如所有的座位都在常染色体上,无连锁关系，与自交亲本表现型相同的后代比例是

27/６４

。３、在AaBｂCcDd×AaＢbＣcＤd的杂交中,

①每一亲本能产生

16

种配子

②后代的基因型种类有

８１

种。

③后代的表型种类有

16

种(假定4对基因均为完全显性）。

④后代中表现A＿B_C_Ｄ_表型的占

８１/２56

。⑤后代中表现aabbccdd表型的占

１/２56

。4、细胞减数分裂过程中，

前期Ｉ的偶线

期发生同源染色体的联会配对;

前期I的粗线

期染色体间发生遗传物质互换;

前期I的双线

期发生交叉端化现象,这一过程一直进行到

中期I

,后期Ⅰ

同源染色体

染色体分开,而染色单体分离在

后期Ⅱ

期。5、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为

ZaZa

,母本基因型为ＺＡＷ。6、所有的哺乳类动物为

ＸY型

类型性决定;家禽几乎为

ZW型

类型性决定；蜜蜂的性别是由

染色体倍数

决定的；果蝇的性别由

性指数

决定的。7、在三点测验中，已知ＡbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abＣ为两种双互换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是

bac

。８、数量性状的变异呈

连续变异

状态，界线

不明显

,不能简朴地加以区分，要用

数字

描述,质量性状的变异呈

非连续变异

状态,界线

明显

，可用

文字

描述。９、正常果蝇的每条X染色体上,都有一个16区Ａ段,若每条都增长了一个该区段,果蝇表现棒眼，若其中一条增长了这样的两个区段,另一条为正常时，表现为加倍棒眼，这是由于

位置

效应。１0、

垂直传递

终生性

单基因遗传病

多基因遗传病

染色体遗传病

臂内倒位的倒位环内,非姊妹染色单体之间发生一次互换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即

双着丝粒

染色体，

无着丝粒

染色体，

正常

染色体,

倒位

染色体。12、

5/8

苯丙氨酸羟化

酪氨酸

尿黑酸氧化

三、选择题：(每小题１分，共15分）１、ＡaBb的个体，减数分裂后，产生的配子组合是（

C

）。

A、Aa

AA

aａ

Bb

BB

ｂb

Ｂ、

Ａ

a

B

b

C、AB

Ab

aB

ａb

Ｄ、

Ａa

Ａb

aB

Bｂ2、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（

Ｄ

)。

Ａ、1.00

B、0.７5

C、0.50

D、0.253、小鼠中,黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配,产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配,那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是(假设没有发生突变）（

C

）A、０

Ｂ、1／4

Ｃ、1/３

D、1/2

E、1／8４、在AAbbCCaａBＢcc的杂交后，F2代的纯合隐性个体的比率是(

E

)A、0

B、1/8

C、1／３

D、1/32

E、1/64５、玉米的染色体数为２０条(1０对），则胚囊和花粉管的管核的染色体数分别是(

C

）

Ａ、2０，１0

B、20，２0

C、80，10

Ｄ、10,１0６、在家狗中，基因型A_B_为黑色，aaB_为赤褐色，Ａ_bb为红色,aaｂb为柠檬色。一只黑狗和一只柠檬色狗交配生下一只柠檬色小狗。假如这只黑狗与另一只基因型相同的狗交配,那么予期子代中,黑色:红色:赤褐色:柠檬色的比例为（

B

）

A、9：７

B、9：3:3：１

Ｃ、１2：3：1

D、９:６：17、果蝇中,朱砂眼属于Ｘ连锁隐性遗传，若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交,下列叙述哪句话对的（

C

）A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼,但F２代中没有一个是朱砂眼B、由于朱砂眼是隐性性状,F１代都表现正常C、在Ｆ2代的两种性别中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、Ｆ2代朱砂眼:正常眼=1:3E、上述答案有一种以上是对的的8、在女人的正常体细胞中，已观测到染色体很深的巴氏小体，一般说,这种高度浓缩的X染色体代表着（

Ｅ

）A、常染色质

B、结构异染色质

C、灯刷染色质

D、初级缢痕E、功能异染色质9、玉米某植株的性母Ｃ在减数分裂时,假如有10％的Ｃ在某两基因间发生了一个交叉，则互换值与亲组合的比例分别为(

C

）A、10%与90％

B、90%与10%

C、５%与95%

D、10%与1０%10、在大肠杆菌中,一个基因型为a+b+c+d+e＋Ｓｔrs的Hfｒ菌株与一个基因型为a-ｂ-c-ｄ-e－strr的F-菌株杂交了30min后,用链霉素解决，然后从成活的受体中选出e+的原养型，发现它们的其他野生型(+)基因频率如下:a+７0％，b＋0％,ｃ+８5%,ｄ+１0%,a、b、c、ｄ四个基因与供体染色体原点的相对位置是：（

Ａ

）

Ａ、ｃａdb

Ｂ、abcd

Ｃ、ａｃbd

D、cabd1１、用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株,可以正常地进行减数分裂，用显微镜可以观测到染色体两两配对形成12对，根据此现象可推知产生该花药的马铃薯是（

C

)Ａ、三倍体

B、二倍体

Ｃ、四倍体

D、六倍体１2、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的（

C)

A、遗传方式是非孟德尔遗传

B、F1代的正反交结果不同

Ｃ、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响

Ｄ、不能在染色体上进行基因定位1３、a和b是不同顺反子的突变，基因型ab/++和a＋/+b的表型分别为(

B

）Ａ、野生型和野生型

Ｂ、野生型和突变型Ｃ、突变型和野生型

D、突变型和突变型1４、A15、一个2倍体配子(AＡ)与该种正常的单倍体配子(a)结合，产生的后代是(C

)

A、异源三倍体

B、三体

C、由于三价体的随机分离几乎是不育的

D：由于染色体缺少同源性几乎是不育的

四、判断题:(每小题1分,共8分)1、在细胞分裂将结束时,核内出现一个到几个核仁,核仁总是出现在次缢痕处，所以次缢痕又叫核仁形成区，所有的次缢痕都可叫核仁形成区。(

×)2、3、马铃薯的２n=４８，是个四倍体，曾获得马铃薯的单倍体,经细胞学检查，发现该单倍体在减数分裂时形成12个二价体,可知马铃薯是个同源四倍体。（

√

）４、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变，产生一个以上的等位基因。因此，每个基因突变方向是漫无边际的。(

×

）５、在遗传学上充足研究的生物中,连锁群的数目总是与它的体细胞的染色体数目相同的。（

×

）6、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是基因突变的结果。（

√)7、8、同源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。(

×

）

五、问答与计算：(共39分)1、秃顶是由常染色体显性基因Ｂ控制,但只在男性表现。一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女人婚配,他们生了一个男孩,后来在发育中发现秃顶。试问这个女人的基因型如何?(9分)答:Bb2、正反交在F１往往得出不同的结果,这可以是⑴伴性遗传⑵细胞质遗传⑶母性影响。假如得到这样的一种结果，如何用实验方法来决定属于哪一种范畴?（10分)答：１）假如亲本的不同表型在F１中都有表现，但正交F1表型象母亲，反交Ｆ1表型雄性象母亲,雌性象父亲,即Ｆ1表型有性别之分，可判断为伴性遗传;２)假如正反交F1表型只与母亲同样，说明是细胞质遗传或母性影响。3)假如让F1自交得Ｆ2,F２自交得Ｆ3，F2、F3只与母本同样,说明是细胞质遗传,假如F3中又出现了孟德尔分离比,即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。3、果蝇中,正常翅对截翅（ｃt)是显性，红眼对朱砂眼（v)是显性,灰身对黄身（y）是显性。一只三隐性(cｔ,ｖ,y）雄蝇和一只三杂合雌蝇（+++/ctvｙ）交配，得到的子代如下：

黄身

440

黄身朱砂眼截翅

17１0

黄身朱砂眼

５0

朱砂眼

300

野生型

178０

黄身截翅

270

朱砂眼截翅

4７0

截翅

55（1）写出子代各类果蝇的基因型。答:++y

＋ｖy

＋++

ｃtv+

ctvy

+ｖ＋

ct+ｙ

cｔ++（２)分出亲组合,单互换,双互换类型。答:野生型，黄身朱砂眼截翅是亲组合；黄身,朱砂眼截翅，朱砂眼,黄身截翅是单互换类型；黄身朱砂眼,截翅是双互换类型。(3)写出ctvｙ基因连锁图。答：ct-v间FR=１3.３%,

ct-y间ＲF=2０%，v-y间RＦ=29.1６%

（4)并发系数是多少?（20分）答:并发系数=(55＋50）/5０75

13.3％×2０%

=0．777８遗传学试题库(三）一、名词解释：(每小题3分，共１8分)１、复等位基因:在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因,构成一个等位基因系列,称为复等位基因。

2、转导:以噬菌体为媒介,将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。

３、假显性(pseｕdｏ-domｉnａnt):一个显性基因的缺失致使本来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。

3、跳跃基因（转座因子）:指细胞中能改变自身位置的一段ＤＮA序列

4、核外遗传:由核外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或非染色体遗传5、杂种优势:指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。

6、基因工程:狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DＮA技术,它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌ＤＮＡ分子,然后将之导入宿主细胞,使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。

二、填空题:(每空0．５分,共20分)1、在对玉米的杂交实验中,父本的基由于Ａa,母本的基因型为aa，则F1代的果皮基因型为

Aa,ａa

,胚乳基因型为

Aaa

或

aaａ

，胚基因型为

Aa

或

aa

。2、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境互相作用的结果。对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根据两者的作用不同，可将疾病分为四大类：

完全有遗传因素决定的

、

有遗传因素决定,需环境中一定因素诱发

、

遗传与环境都有作用,只是所占比例不同

、

完全由环境因素决定

。3、一粒小麦体细胞里有1４条染色体，下列组织细胞中的染色体数目应为：根

1４

条，茎

１4

条，胚乳

21

条，胚

１4

条,精子

7

条,花粉细胞

7

条，助细胞

7

条,管核

7

条。4、烟草的自交不亲和性是由s1、s２,,,,,,s15等一系列复等位基因控制的。若用ｓ2s４作父本给s1s４授粉,预期新种子中胚乳的基因型为

S1Ｓ1S2

或

S２Ｓ４Ｓ4

,胚的基因型为

Ｓ1S2

或

S2S4

。5、人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因(ｄ)引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是:父亲DdＸＢＹ，母亲DｄXBXb。６、影响性别分化的因素有

营养条件

，

温度

，

光照

,

激素

。７、基因型为AaＢｂＣc的个体，产生配子的种类和比例：(１）三对基因皆独立遗传

8

种，比例为

1:１:１：1：１:1:1:1

。(2)其中两对基因连锁,互换值为0,一对独立遗传

4

种,比例为

1：1：1:1:1

。(3）三对基因都连锁

8

种，比例

不相等

。８、中断杂交技术是在称为

供体

Hfr与称为

受体

F－混合培养过程中形成接合管,每隔一定期间搅拌中断接合，分析Ｈｆr染色体上非选择标记基因进入F-的

顺序

,以

时间

为单位绘制连锁图,

F

因子最后转移到F-。9、玉米粉质胚乳基因（ＷX）和黄绿色基因（V)在正常情况下是连锁的,但在某一品种中发现这两个基因是自由组合的，它是由于染色体畸变中的

易位

导致的。１０、

5/１6

三、选择题:(每小题1分,共１5分）１、有一个杂交组合：AaBｂCc×AaBｂCc。假定这三个位点都是自由组合的，并呈完全显性,并有不同的表型。那么在后代中，表型完全同亲代的概率是(

C

）。

Ａ、１／6４

B、３/64

C、27/6４

D、1/42、两个都是黑尿症基因携带者的男女结婚（黑尿症属单基因常染色体隐性遗传）,他们的孩子患黑尿症的概率是（

D

)A、100%

B、75%

Ｃ、50％

D、25%

E、12.5%3、一个AＢ血型的男人与一个B血型的女人结婚,生了4个孩子,第一个是AB型,第二为O型，第三个是AB型,第四个是A型。后来由于夫妻不合,丈夫提出离婚,声称经血型家系统分析，他不也许是所有的孩子父亲,他说的有道理吗?（

Ａ

)Ａ、对，由于Ｏ型不是他的孩子

B、对、由于Ｂ型不是他的孩子Ｃ、对、由于AB型不是他的孩子

D、对、由于一个以上的孩子不是他的E、不对,由于所有孩子都是他的4、家猫中有一位于常染色体上的基因杂合时,呈现无尾性状（只有骨盆上有痕迹）,而在纯合体时，又是致死的，那么当一无尾猫与另一无尾猫杂交时，子代表型为(

C

）A、所有无尾

B、3无尾:1正常

Ｃ、２无尾：１正常Ｄ、１无尾：1正常

Ｅ、已知资料不能拟定答案5、一对等位基因在杂合的情况下,两种基因的作用都可以完全表现出来,这叫做(

Ｄ

）。

A、不完全显性遗传

B、显性遗传

Ｃ、隐性遗传

D、共显性遗传６、在粗线期发生互换的一对同源染色体，包含(

C

）A、一个DNＡ分子

B、两个DNA分子

C、四个DNA分子

D、八个DNA分子7、基因型为ＡＡBb的玉米（不连锁)作母本，去雄后授基因型为ａaｂb玉米的花粉,其胚乳核的基因型为(

B

)

A.

ＡaＢb或

Aabb

B.

AＡaBBｂ或ＡＡaｂbb

C.

AaaBbb或Ａaabbb

Ｄ．

AAａＢBb或AaaＢbb８、色盲是X连锁隐性遗传,一个表型正常的女人（其父是色盲）与一个视觉正常的男人结婚,你认为他们的儿子是色盲的概率是?（

Ｃ

）A、100%

Ｂ、75%

C、50%

Ｄ、25%

Ｅ、以上答案均不对９、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是(

Ａ

)的结果A、基因突变

B、受精与否

C、环境作用

D、性染色体分离异常１0、基因型为AaBｂCc个体，通过减数分裂产生8种配子的类型及其比例如下:

ABc21％

ＡBC4％

Abc2１％

ＡｂC４％

ａBC21％

aBc４％

abC21％

abc4%下列能表达３对基因在染色体上对的位置的是:（

A

)

A、Ac/ａC.B/ｂ

B、Ab/ａＢ.Ｃ/c

C、A/a.Bc/ｂC

D、ＡｂC/aBc11、下面是对数量性状特点的几点描述,其中哪一个是错误的(

D

）。

a、界线不分明，不易分类，表现连续变异

ｂ、易受环境的影响而变异

c、受许多基因共同作用的结果，其中每个基因的单独作用较小

d、也受遗传的制约,但本质上与孟德尔式遗传完全不同12、根据基因突变的可逆性，A可以变成ａ,ａ可以变成A。假如A→a的突变率为U，ａ的突变率为V,则在多数情况下是（

B

)。Ａ、Ｕ〈V；

B、U〉V；

C、U=V；

Ｄ、U≠V。13、下列有关C质基因叙说中，哪一条是不对的的(

D

)A、细胞质质基因也是按半保存方式进行自我复制,并能转录ｍRNA,最后在核糖体合成蛋白质。B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。C、细胞质基因在细胞分裂时的分派是随机的，在子代的分布是不均等的。Ｄ、细胞质基因通过雄配子传递。14、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（

C

)A、ClB品系

B、Muller－5品系

C、平衡致死品系

Ｄ、“并连Ｘ染色体”法1５、果蝇中,朱砂眼属于X连锁隐性遗传，若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交,下列叙述哪句话对的（

C

）。Ａ、F１代中所有雌蝇都为朱砂眼,但F2代中没有一个是朱砂眼B、由于朱砂眼是隐性性状,F1代都表现正常C、在F2代的两种性别中，各有一半朱砂眼,一半正常眼D、F2代朱砂眼:正常眼=1：3

四、判断题：（每小题1分，共8分)1、具有一个营养核和两个雄核的花粉粒称为雄配子体或三核花粉粒（成熟花粉粒）。(

√

)2、用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1为黑颖，Ｆ2黑颖418，灰颖106，白颖36,可见颖色受两对独立遗传基因控制,在基因表达上属显性上位作用。(

×

)3、ZＷ型性决定的一只雌蛙因性反转变成了一只能育的雄蛙，当这只雄蛙与正常的雌蛙交配后产生的雌雄性别比为2:1。(

√

）４、二倍体生物连锁群的数目与染色体数目是一致的。(

×

）5、普通小麦染色体是２n=４2,二粒小麦2ｎ=28,一粒小麦2n=14，所以一粒小麦就是单倍体。(×

）6、颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。（

×

）7、１977年英国学者桑格（F．Sanｇｅr)对噬菌体φｘ１7４DNＡ的序列的分析中发现,基因可以重叠,密码子也可重叠。（

×

）8、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株,是基因突变的结果。(

√

）

五、问答与计算:（共３9分)1、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚,试问:(1）这个色盲男子的母亲是什么基因型？答:根据题意，设色盲基由于b，该女子的基因型为X＋Ｘb，这个色盲男子的母亲的基因型为Ｘ＋Xb(２)他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？答：１／２（３）他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少?(9分）答：1/2２、在小鸡的某一品系中发现有异常性状T。你采用什么方法来决定此性状是染色体基因引起的,或是细胞质基因引起的，或是与“母性影响”有关,或是完全是由于环境引起的呢？(1０分）答:做正反交:(1)Ｔ♀×+♂（2)T♂×+♀假如T是细胞质遗传的，这些杂交子代的表型将有差异(也就是(1）产生的都是T表型,(２)产生的都是+表型)。假如T是母性影响，那些不具有Ｔ基因的生物,在发育过程中,性状可以逐渐消失（例如麦粉蛾幼虫的色素),也可以连续到整个生活周期,但到下一代时，将由新的母本的基因型校正（例如蜗牛螺壳的方向）。用基因型相同的个体在不同环境中繁殖，观测此性状是否表现；或者用基因型不同的品系在相同的环境中繁殖,观测它们发育是否一致，这样可以判断环境对性状的决定作用。假如这个性状的遗传不按照上面所说的模式，而是按常染色体或性连锁的孟德尔比率分离，就能拟定它是由染色体基因引起的。３、玉米种子的有色（C）与无色(c)，非蜡质（Wx）和蜡质(wx）胚乳,饱满（Sh)与皱粒(sh)是三对等位基因,用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：无色非蜡质皱粒

８4

无色非蜡质饱满

９74无色蜡质饱满

2349

无色蜡质皱粒

20有色蜡质皱粒

９51

有色蜡质饱满

９9有色非蜡质皱粒

2２１6

有色非蜡质饱满

15总数

6708(1)拟定这三个基因是否连锁。答:这3个基因是连锁的(２）假定杂合体来自纯系亲本的杂交,写出亲本的基因型。答:cwｘSh和ＣWxｓh为亲本型，cwxsh和CＷｘＳh为双互换型,亲本的基因型应当为cｃＳhＳhwxwｘ和ＣＣshshＷxWx，sｈ位于中间。（3）假如存在连锁，绘制出连锁遗传图。答：双互换频率为(20＋15）/6７0８=０.00５2C和Sh之间的重组率为(８4+９9+２0+１５)/670８＝0.035Ｓh和Wx之间的重组率为(974+９５１+2０+15)/6７08=0．0２922=２９.22％连锁图：(4）是否存在着干扰？假如存在,干扰限度如何？答:理论双互换率为0．292２*0.0325=0.009５，大于实际双互换率，存在干扰。并发系数＝0.0052／0.0０９5=0．5５，干扰系数=1－０.５５＝０.４５

遗传学试题库(四）一、名词解释:（每小题3分，共1８分）1、常染色质与异染色质:着色较浅,呈松散状，分布在靠近核的中心部分,是遗传的活性部位。着色较深，呈致密状,分布在靠近核内膜处,是遗传的惰性部位。又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区，后者在间期时仍处在浓缩状态，

2、等显性（并显性,共显性）：指在F1杂种中，两个亲本的性状都表现出来的现象。

3、限性遗传与从性遗传:限性遗传(ｓｅx-lｉｍiｔedinhｅritａncｅ）:是指位于Ｙ染色体(ＸＹ型)或Ｗ染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。从性遗传（sｅx－ｉｎｆluencedinｈｅriｔancｅ):指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。

4、连锁群:存在于一个染色体上的各个基因经常表现互相联系，并同时遗传于后代,这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定限度连锁关系的一群基因叫连锁群。

5、性导:运用F∕因子形成部分二倍体叫做性导（sex－duction）。

６、遗传工程:狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNＡ技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌ＤNＡ分子,然后将之导入宿主细胞,使其扩增表达,从而使宿主细胞获得新的遗传特性,形成新的基因产物。

二、填空题:(每空0.5分，共20分）1、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。假如正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是

２/3

。

２、在玉米植株中,体细胞里有1０对染色体,下列各组织的染色体数是:叶

2０

条，根

20

条,胚乳

３0

条，胚

2０

条，卵细胞

10

条,反足细胞

10条,花粉管核

1０

条。3、染色体要通过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到,染色体4级结构分别是:一级结构为

核小体

;二级结构为

螺线体

;三级结构为

超螺线体

；四级结构

染色体

。4、一个女人是AB血型，其丈夫是A血型,第一个男孩子的表型是Ｂ血型,那么这对夫妇男性基因型是IAｉ,女性基因型是IAIB。

５、在完全显性，不完全显性、共显性、镶嵌显性等情况下，一对相对性状杂交,F2代表现型分离比例分别是

３:1

，

1:2

：1

,

1：2:1

,

1：2:1

。6、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生

缺失

引起的。7、有角的公羊与无角的母羊交配，F1代中母羊都无角,公羊都有角,使Ｆ１中公羊与母羊交配,得到的Ｆ2代中，公羊3/4有角：１/4无角,母羊3/4无角:１/４有角，这一现象属于

从性

遗传,是由

１

对基因控制的。8、A和Ｂ两基因座距离为8个遗传单位,基因型AB/ａb个体产生AB和Aｂ配子分别占

４6

%和

４

%。9、质粒中，有的除了可在染色体外自律地增殖以外,还可整合到染色体上,成为染色体的一部分,这样的质粒特称为

附加体

。1０、玉米第9染色体上有一对决定糊粉层颜色的基因,C有色，ｃ无色,C对ｃ完全显性。以cc为母本与Cc缺失杂合体父本杂交，已知含C基因的染色体是缺失染色体，不能形成花粉，但杂种F1中出现了１０%的有色种子，这是由于_同源染色体互换因素导致的。１１、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境互相作用的结果。对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根据两者的作用不同,可将疾病分为四大类:

完全有遗传因素决定的

、

有遗传因素决定,需环境中一定因素诱发

、

遗传与环境都有作用

，只是所占比例不同

、

完全由环境因素决定

。12、设有一杂交组合为ＡABＢEE×aabｂｅe，其F1的基因型为_AaBbEe__,F1产生的配子有_AＢE＿、_＿ＡＢe__、＿_ＡｂE_、＿_Ａbｅ_、_aBE_、＿aＢe＿、__aｂE_、_abe__共８种。1３、

三、选择题：(每小题1分,共1５分）1、杂种植株AaBbＣｃ自交,假如所有的座位都在常染色体上,无连锁关系，与自交亲本表现型不同的后代比例是:(

C

)

A、１/8

B、1/４

C、37/6４

D、7/8２、豌豆中，高茎（Ｔ)对矮茎（t)为显性，黄子叶（Ｙ）对绿子叶（y)为显性，假定这两个位点的遗传符合孟德尔第二定律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2代中矮茎黄子叶的概率是(

C

)Ａ、1/1６

B、1/8

C、3/１6

D、1/４

E、1/23、老鼠中,毛色基因位于常染色体上，黑毛对白毛为完全显性,假如白毛与黑毛杂合体交配，子代将显示(

Ｂ

）A、所有黑毛

B、黑毛：白毛=1：１

C、黑毛:白毛＝３：1

D、所有个体都是灰色4、小鸡中，两对独立遗传的基因控制着羽毛色素的产生和沉积，在一个位点上，显性基因可产生色素,隐性基因则不产生色素；在另一位点上,显性基因阻止色素的沉积，隐性基因则可使色素沉积。小鸡羽毛的着色,必须能产生并沉积色素,否者为白色毛。假如一表现型为白色的鸡（两位点均为隐性纯合体）和另一种表现型为白色的鸡(两位点均为显性纯合体）进行杂交，Ｆ2代中羽毛着色的频率为（

B

)A、1/１６

Ｂ、３/16

C、4/16

D、7/１6

E、９／１６5、在减数分裂过程中,同源染色体等位基因片断产生互换和重组一般发生在(Ｃ)A、细线期

B、偶线期

C、粗线期

D、双线期

E、终变期６、在有性生殖过程中,双亲通过生殖细胞分别向子代传递了（

D

)。

A.各自的性状现状

B.所有染色体

Ｃ.细胞中的所有DＮA

Ｄ.同源染色体的各一条染色体7、当母亲的血型是OＲh—MＮ,子女的血型是ORｈ+MN时，问下列哪一个或哪几个血型类型不也许是该子女的父亲,可以排除？（B)A、ＡBＲh＋M

B、AＲｈ＋ＭN

C、ＢRh—MN

D、ORh—Ｎ

８、在家鼠中,花毛基因是Ｘ连锁遗传，并且对正常毛是显性,假如一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交,下列哪句话对的(雌鼠是同配性别）（

C

）Ａ、F1代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中无一只花毛雌鼠B、由于花毛是由显性基因控制的,所以F1代的个体都应是花毛Ｃ、F1代中毛色表型比率相同,F２代中花毛：正常毛=1:１D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体，故不能回答这个问题9、XＹ型性决定的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙。当它与正常雌蛙交配后所产生F1代性别比为（

Ｄ

）A、♀：♂=2:１

Ｂ、♀：♂=1:2

C、♀:♂=１:1

Ｄ、全♀

10、若染色体的某一区段发生了负干扰，就意味着（

A

）A、这一区段的实际双互换率低于理论双互换率(但却有双互换)B、这一区段未发生互换C、这一区段的实际双互换率高于理论双互换率D、这一区段的实际双互换率等于理论双互换率11、一对基因杂合体自交ｎ代,则杂合体在群体中的比例为(

C

）。A:

B:１－

C:（）

Ｄ:1－()12、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于（

C

)A、同义突变

B、无义突变C、点突变

D、移码突变１3、当放毒型草履虫(Ｋ/K+卡巴粒)与敏感型草履虫（k/k)杂交，假如接合的时间长，后代的情况为(

D

)A、K／K+卡巴粒(放毒型)与ｋ／k(敏感型)B、Ｋ/ｋ+卡巴粒（放毒型)与K/k(敏感型）C、Ｋ/K(敏感型)与ｋ/k+卡巴粒(敏感型）D、Ｋ/k+卡巴粒(放毒型）与K/k+卡巴粒（放毒型）14、下列有关细胞质基因的叙说中,哪一条是不对的的(D

）Ａ、细胞质基因也是按半保存方式进行自我复制，并能转录ｍRNA，最后在核糖体上合成蛋白质。B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素,也能诱发细胞质基因突变。C、细胞质基因在细胞分裂时的分派是随机的，在子代中的分布是不均等的。D、细胞质基因通过雄配子传递。15、ＺW型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的♀蛙,当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为(D

）Ａ:♀:♂=1:2

B:♀:♂=2：1

Ｃ:♀:♂=１:１

Ｄ:全♂

四、判断题:（每小题1分,共８分)1、体细胞中,位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。（

×

）2、具有三对独立遗传基因的杂合体(AaＢａCc)自交，F2基因型为AaBＢcc的频率4/64,而表现型为A-Ｂ－cｃ的频率是9／6４。(

×

)３、后螠的性别是由环境决定的，成熟的后螠在海里产卵,发育成不具性别的幼虫，假如幼虫落到海底,则发育成雌虫，假如落到雌虫的口吻上,就发育成雄虫。（

√

）4、某生物染色体2n=2４，理论上有24个连锁群。（

×

）5、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用平衡致死品系。（√

）６、同源四倍体AＡaa自交后,产生的显性个体与隐性个体的表型比为5:１。(

×

)7、基因是带有遗传信息的DNA或RNA区段,根据基因的功能与性质可以把它提成三类，其中ｔＲNA基因、ｒRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。(

×

）8、臂内倒位环内非姊妹染色单体间发生一次互换,减数分裂后期Ⅱ将形成一个正常染色体,一个倒位染色体,一个无着丝粒的染色体,一个兼有缺失或反复的单着丝粒染色体。(

√)

五、问答与计算:(共３9分)１、在水稻的高秆品种群体中,出现几株矮秆种植株,你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异?（10分）答:把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长,假如矮杆性状得到恢复,说明是环境影响所导致的,是不可遗传的变异；假如矮杆性状仍然是矮杆,说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交,假如Ｆ1代出现高杆与矮杆，且比为1:１，说明是显性变异,假如F1代全为高杆,说明是隐性变异。２、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型,你如何决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失导致的？(9分）答:让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼,雌蝇全为红眼，并且雌雄比为1:1，是由于点突变所致;若后代中雄蝇为白眼,雌蝇为红眼,但雌雄比为2:1，则是由于缺失所致。３、在番茄中,基因O(oblate=fｌaｔtenedfruit）,p（peach=ｈaiｒyfｒuｉt)和Ｓ（compoundinｆｌｏｒescｅnce)是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：(1)这三个基因在第二染色体上的顺序如何?答:三基因的顺序应是pｏs(２)两个纯合亲本的基因型是什么？答:po＋/po+和＋+ｓ/++s(３)这些基因间的图距是多少？答：两个间区的重组值是;因此,这三个基因的连锁图为：

P

21

o

14

s

++＋(4）并发系数是多少?解析：对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子,说明在两个连锁间区各有单互换发生，同时也有双互换出现。由于每互换只发生在四线体的２条中，所以，互换率＜50%,于是,各型配子中,亲本类型最多，＋+s和oｐ＋一组即是;而双互换是两个单互换同时发生,所以最少,＋p+,o＋ｓ一组即是。在双互换中，只有位于中间的基因互换，所以前两组比较推知基因o在中间。

遗传学试题库（五)一、名词解释:（每小题３分,共18分)1、核型与核型分析：通常把有丝分裂中期染色体的形态、大小和数目称为核型，通过细胞学观测，取得分散良好的细胞分裂照片,就可测定染色体数目、长度、着丝粒位置、臂比、随体有无等特性，对染色体进行分类和编号,这种测定和分析称为核型分析。

２、位置效应：基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象

3、平衡致死品系:两个连锁的隐性致死基因，以相斥相的形式存在于一对同源染色体上,由于倒位克制互换作用,永远以杂合状态保存下来，表型不发生分离的品系叫做平衡致死品系，也叫永久杂种(perｍａnenｔhybrid)

4、是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，从一个基因变成它的等位基因。也称点突变。从分子水平上看，基因突变则为DＮＡ分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变，最小突变单位是一个碱基对的变化,是产生新基因的源泉,生物进化的重要基础,诱变育种的理论依据。杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。

6、假显性(pseudo-dｏminant）：一个显性基因的缺失致使本来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来,这种现象叫假显性。

二、填空题:（每空0.5分，共2０分）1、在玉米植株中,5个小孢子母细胞可以产生

20(40)个配子，5个大孢子母细胞可以产生

5个配子，5个花粉细胞可以产生

１0

配子,5个胚囊可以产生

5

个配子。2、孟买型“O”型血是由于

H

基因发生突变，

hh

基因型不能使抗原前体转变为

H

抗原,因此即使有IA或ＩB基因,也不能形成

A抗原或B抗原

。3、由于非等位基因互相作用而影响性状表现的现象叫

基因互作

，互补作用F2代的表型分离比为

9:７

，克制作用的Ｆ2表型分离比为

13：３

，显性上位F2的表型分离比为

１2：３：1

,隐性上位F2的表型分离比为

9:3:４

。4、母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。如今这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中雌雄两性的基因型为

ZW，ＺZ

其比例为

２:１

(无Z染色体的卵不能孵化)。５、当并发系数C=1时,表达

无干涉

。当C=０时,表达

完全干涉

，即

无双互换的发生

；当１>C＞０时,表达

不完全干涉

。即第一次见换后引起邻近第二次互换机会的

减少或下降

。Ｃ>1时，表达

负干涉

，即第一次见换后引起邻近第二次互换机会的

增长或上升

。常在

微生物

中出现这种现象。６、7、根据化学诱变剂对DNA的作用方式,可将其提成3大类:

碱基类似物

、

改变DNA分子结构的诱变剂

、

结合到DNA分子上的化合物

。8、基因工程的施工程序可分为四个环节:

（１）从合适的材料分离或制备目的基因或特定DNA片断

(2)

目的基因或DNA片断与载体连接，做成重组DNＡ分子

(3)

重组DNA分子的转移和选择

(４)

目的基因的表达

。9、从病因学分析,遗传病的发病阶段大体分为：

基因水平

、

酶水平

、

代谢水平、

临床水平

。10、

三、选择题：（每小题1分，共15分）1、单倍体链孢霉一般是粉红色，白色是它的突变型，假如把粉红色链孢霉与白色链孢霉进行杂交,其子代是粉红色的概率是（

Ｃ

）

A、１00％

B、３/4

C、１/2

D、１/４

E、由于未知等位基因间的显隐性关系,故不能拟定答案2、某植物中,花色是由一对呈中间显性的基因控制的，一种纯合体为深蓝色花，另一种纯合体为白花，杂合体为浅蓝色花。假如深蓝色花与浅蓝花进行杂交,其子代的表型为(

B

）A、所有浅蓝花

B、1／2浅蓝花，1／2深蓝花

C、所有深蓝花Ｄ、深蓝花:浅蓝花:白花=2:1:1

E、以上答案均不对的３、有一豌豆的杂交实验,P:绿子叶黄子叶F1所有黄子叶Ｆ２：1绿子叶：３黄子叶。那么，Ｆ2代中能真实遗传的（即纯合子）黄子叶所占总体的比例是（

Ｃ

)A、３／4

B、2／3

C、１／4

D、1/３

E、1/84、小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠,该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是(假设没有发生突变）（

C

)A、0

B、1/4

C、１/３

Ｄ、1/2

E、１／85、同源染色体存在于（

D）

A、精子

B、次级卵母细胞

Ｃ、极体

D、口腔上皮细胞6、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？(

Ｂ

）A．父亲

B.母亲

C.父母各1／２

D．父或母任一方

7、一表型正常女人与一表型正常的男人婚配,生了一个克氏综合症并色盲的儿子,那么染色体不分离发生在（

Ｂ

)A、女方减数第一次分裂

B、女方减数第二次分裂

C、男方减数第一次分裂

D、男方减数第二次分裂8、在蛾子中，黑体(b)对正常体色(b+)为隐性,紫眼（)对正常眼(p＋)为隐性，一个双杂合体雌蛾与一紫眼黑体雄蛾杂交，其子代为9１完全正常:9正常体色紫眼：１1黑体正常眼：89黑体紫眼,从这个资料来看,这两基因有无连锁关系（

A

）A、连锁

1０个图距

B、连锁

２０个图距

C、连锁

5个图距D、连锁

90个图距

E、不连锁9、杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本之间杂交产生的杂种F1在（

ABD

）方面比亲本优越的现象。A、生长势和生活力

B、繁殖力和抗逆性C、数量和大小

D、产量和品质10、一个碱基的插入或缺失导致的移码突变，最有也许由下列哪项因素引起（

A

）

A、原黄素

Ｂ、亚硝酸

C、5-溴尿嘧啶

D、羟胺1１、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时,杂种植株表现为(

Ａ

)抗VD佝偻病属于：（

C

）

A、常染色体显性遗传病

B、常染色体隐性遗传病

C、X连锁显性遗传病

D、X连锁隐性遗传病下面是对数量性状特点的几点描述,其中哪一个是错误的(

D

)A、界线不明显,不易分类，表现连续变异B、易受环境的影响而变异C、受许多基因共同作用,其中每个基因的单独作用较小Ｄ、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔遗传完全不同.a和ｂ是不同顺反子的突变，基因型aｂ/++和a+/+b的表型分别为(

Ａ

)A：野生型和野生型

Ｂ:野生型和突变型C:突变型和野生型

D：突变型和突变型ＺW型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的♀蛙,当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为(

D)A:♀:♂=1:2

Ｂ：♀:♂=2：１

C:♀:♂=1:1

D:全♂

四、判断题：（每小题1分，共8分）１、控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。（

√

）2、在任何一个复等位基因系列中,不管它的基因成员有多少,在任何—个二倍体生物中只能是其中的两个成员。(√）

３、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密,互换率则越大；连锁的越松弛，互换率则越小。

（

×

）

一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。（

×

)椎实螺的右旋对左旋是显性，当具有纯合右旋和具有纯合左旋基因型的椎实螺交配后,F1代为左旋，当F1自交后，F2代出现右旋:左旋＝３：1的分离。(

×

)五、问答与计算:(共3９分）在鸽子中,有一伴性的复等位基因系列,涉及BA（灰红色），Ｂ:野生型(兰色）,b（巧克力色)。它们之间显性是完全的,顺序是BA>B＞ｂ，基因型ＢAb的雄鸽是灰红色的,可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。请对此现象提出两个说明,即从染色体方面与基因突变方面,假如在遗传型BAb的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利?（9分)答:染色体方面是由于带有ＢA基因的Z染色体发生了缺失所导致的,基因方面是由于BＡ基因突变成b基因所导致的。对基因突变有利，因突变具多方向性,BA基因即可突变成b,也可突变成B,当突变成b时就为巧克力色,当突变成B时就可看到兰色斑点。2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是：(１)伴性遗传

(2）细胞质遗传

（3）母性影响假如得到这样一种结果，如何用实验方法来决定属于哪一种范畴?（１0分）答:1）假如亲本的不同表型在F１中都有表现，但正交F１表型象母亲，反交F１表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2)假如正反交F１表型只与母亲同样,说明是细胞质遗传或母性影响。3）假如让Ｆ1自交得F２，F２自交得Ｆ3,Ｆ２、F3只与母本同样，说明是细胞质遗传，假如Ｆ3中又出现了孟德尔分离比,即孟德尔分离比推迟一代出现,即可判断为母性影响。３、玉米的一条染色体上有三对联锁基因，植株颜色黄(y)对绿色（Y)是隐性,胚乳形状皱（sｈ)对饱满(Sh）是隐性,种子的颜色无色(ｃ）对有色（C）是隐性。三种不同植株I、II、IＩI对这三个基因都是杂合的，虽然杂合的方式不一定相同(即y

she/YｓhC,Y

Ｓｈc/yshC等),它们与纯合的三隐性植株回交，产生的子代有下列表型频率：杂合植株所产生的子代数目——————————————————————————

子代的表型

I

II

III

y

sh

c

95

36８

2２

Ｙ

Ｓh

C

1０0

3８7

23

ｙ

Sｈ

Ｃ

3

２１

３90

Y

sｈ

c

2

24

360

y

ｓh

C

20

４

96

Y

Ｓh

ｃ

25

1

99

ｙ

Sh

ｃ

27５

98

０

Ｙ

sh

C

380

97

５

1000

1000

10０0

A.根据任何一个杂合植株的子代数据,求出这三个基因的顺序和它们之间的重组距离，并画出连锁图。答:根据植株Ⅰ,亲本是yShｃ、YｓhC，Ｙ－sh间互换值＝９5+1０0＋20+25/100０×100％=24％Y－Ｃ间互换值＝3+２+20＋２５／1000×100%＝5％Sh-C间互换值=95＋100+2+３/1000×100%=２0％连锁图：Y

C

Sh

5ｃM

20CmB.干涉值与并发系数各为多少?答:并发系数＝0．5%/2０%×5％＝0．5

干涉值＝1－0.5=0.５C．假如干涉增大,子代的表型频率有何变化？答:预期双互换频率减少，植株ⅠySｈC、Ｙshc减少,植株ⅡyshC、YShｃ减少，植株ⅢyＳhc、YｓｈC减少D.分别写出植株Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的纯合亲本的基因型。答:植株ⅠycＳh/ｙｃSｈ×YCｓh/YＣsh、植株Ⅱyｃsh/ycsh×ＹCＳｈ/YCSｈ、植株ⅢyCSｈ/ｙＣSh×Ycｓｈ/YcshＥ．假如Ｙc／yC×yc/yc杂交，子代基因型及表型如何,比为多少？（20分）答:由于Ｙ-C间互换值为5％，所以Ｙc／Ｙｃ×yc/yc

yc

47．5%Yc

47.5Yc/yc

47.5％ｙC

47．５Yc/ｙc

2.５％ＹC

2.5YC/yc

2.5％yc

205yc/yc

遗传学题库（六)一、名词解释：（每小题3分，共18分)1、平衡致死品系:两个连锁的隐性致死基因,以相斥相的形式存在于一对同源染色体上，由于倒位克制互换作用,永远以杂合状态保存下来,表型不发生分离的品系叫做平衡致死品系,也叫永久杂种（peｒmaneｎthybrid）。

2、基因工程:狭义的遗传工程专指基因工程,更确切的讲是重组DNA技术,它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组,形成镶嵌DＮA分子，然后将之导入宿主细胞,使其扩增表达,从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。

３、：又叫性因子或致育因子,是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNＡ分子，大约为大肠杆菌全长的2%,F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化,从一个基因变成它的等位基因。也称点突变。从分子水平上看,基因突变则为ＤＮA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变,最小突变单位是一个碱基对的变化,是产生新基因的源泉,生物进化的重要基础,诱变育种的理论依据。：基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象。：含一个亲本的所有基因组和另一亲本部分基因组的合子叫部分二倍体或部分合子。

二、填空题:(每空0．5分，共2０分)1、存在于同一染色体上的基因,组成一个

连锁群

。一种生物连锁群的数目应当等于

单倍体染色体数（ｎ）

,由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于

单倍体染色体数加1（n＋1)

。2、3、形成的配子是育的，形成的配子是育的。4、紫外线引起的DNA损伤的修复大体通过

光复活

，

暗复活(切除修复)和

重组修复

三条途径完毕的。５、白化病是

先天

代谢途径异常中发生的疾病，因素是体内基因突变缺少

酪氨酸

酶，其遗传方式是

常染色体遗传。6、从病因学分析,遗传病的发病阶段大体分为:

基因水平

、

酶水平

、

代谢水平

、

临床水平

。7、192023，丹麦遗传学家

约翰逊ＷilhｅlmLudwｉngJohamｓeｎ

发明了

基因

一词来代替孟德尔的遗传因子，并且还提出了

基因型

和

表型

概念。8、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。假如正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问:

2/3

。

9、有丝分裂是细胞分裂次,染色体复制次，子细胞染色体数目为；而减数分裂是细胞分裂次，染色体复制次，子细胞染色体数目为。10、11、所有的哺乳类动物为

XY型

类型性决定;家禽几乎为

ZW型

类型性决定;后缢的性别是由

染色体倍数

决定的