2023年自考药事管理学习题集答案简答论述

名词解释１．GSP是《药品经营质量管理规范》的简称，是在药品流通的全过程中,用于保证药品质量而制订的有关药品的计划、采购、验收、贮存、销售及售后服务等环节的管理制度。1．GMP是《药品生产质量管理规范》的简称，是在药品生产全过程实行质量管理,保证生产出优质药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和质量管理的基本准则。2.药品注册补充申请已批准生产的新药、在监测期内,原申请单位需要变更药品批准证明文献及其所附药品标准、药品说明书、标签内载明事项的，以及改变生产工艺影响药品质量等，根据法规需要向食品药品监督管理局提出的申请。3.药品批准文号是国家药品监督管理部门经对公司生产药品的申请和相关资料进行审查，确认符合规定条件后,发给的一个表达准予生产该药品的文号,是药品生产合法与否的重要标志。4.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。5.药事管理法是指由国家制定或认可，并由国家强制保证实行，具有普遍效力和严格程序的行为规范体系,是调整与药事活动相关的行为和社会关系的法律规范总和,涉及有关药事管理的法律、行政法规、规章、规范性文献等总称。６.执业药师指同时具有执业药师资格证书和执业药师注册证并在药品生产、流通、使用单位执业的药学技术人员。7.国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检查方法以及生产工艺等的技术规定,涉及国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。8．药品注册标准是指国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产公司必须执行该注册标准。9．国家检定是指由国家法律或药品监督管理部门规定，某些药品在销售前或进口时,必须通过指定的政府药品检查机构检查，合格的才准予销售或进口，这是一种强制性检查。1０.药品质量特性重要是指满足规定规定和需要的特性，可以概括为有效性、安全性、稳定性、均一性,前三者是药品固有特性,后者是药物制剂的固有特性。１１.知识产权是人类基于对脑力劳动所发明产生的智力（技术)成果依法享有的一种权利的总称。12药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检查方法以及生产工艺等的技术规定。１3药事,指与药品的研制、生产、流通、使用、价格及广告等活动有关的事项。１４药品指用于防止、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应或者功能与主治、用法和用量的物质,涉及中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。15药品注册是指依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并做出是否批准进行药物临床研究、生产药品或者进口药品决定的审批过程。16戒毒药品是指控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品,和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品。１7药事管理有狭义与广义之分。狭义的药事管理,是指国家对药品及药事的监督管理,以保证药品质量,保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。广义的药事管理泛指国家对药品监督管理及药事机构自身的经营管理，以及药学服务的管理。1８现代药一般是指19世纪以来发展起来的化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。19新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。已上市药品改变剂型、改变给药途径的，按照新药管理。20危险药品,指受光、热、空气、水分、撞击等外界因素的影响可引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、刺激性和放射性的药用物质。21中药指纹图谱指中药经适当解决后,采用一定的分析手段,得到的可以标示该中药特性的共有峰的图谱。22药物滥用，指人们反复、大量地使用与医疗目的无关的具有依赖性潜力的药物，是一种悖于社会常规的非医疗用药。23传统药一般是指历史上流传下来的药物,重要是动、植物和矿物药,又称天然药物。24非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。25药品监督管理，是指行政主体依法定职权，对药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的机构和人等相对方，遵守药事法律、法规、规章,执行行政决定、命令的情况进行检查、对其生产、经营、使用的药品和质量体系进行抽检、监督，执行行政处罚的行政行为。26假药是指有药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的情形之一。27药学保健又称药疗监护、药疗保健，是药师工作以保障供应药品为主向临床移伸，以药品为中心向以病人为中心转移的一种工作模式。28药物依赖性指由于周期性地或连续地用药而产生的，人体对于药品的心理上的、或生理上的、或兼而有之的一种依赖状态,表现出一种逼迫性地要连续或定期地用药行为和其他反映，如精神依赖性、身体依赖性和耐药性。29处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。30劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的，称为劣药。3１药品不良反映是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反映。３2质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协调活动。３3药品流通是指从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程，涉及了药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流。3４合理用药以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适本地使用药品。3５.麻醉药品系指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品,使用和贮存应严格管理。3６.精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或克制，连续使用能产生依赖性的药品。3７.医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不妥会致人中毒或死亡的药品。38.放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。39．药包材是指直接接触药品的包装材料和容器。简答1．概括药师的重要功能。药师的功能重要涉及三方面：１．药学（中药学）的专业性功能:各药学的工作部门药师的具体专业功能不同。例如,医院药房药师的专业功能重要是在医疗中的药品使用控制方面具有结识力的、评价的和影响的功能;而药厂药品生产中药师的重要专业功能是制造、生产、计划、库存、质量控制等功能。２.药学（中药学)的基本技术功能:例如调配、炮制、制造、合成、分离、提取、鉴别等等。3.行政、监督和管理的功能:其中有些是药学(中药学）专业性的功能，也有非专业性的,如一般的人事管理。4.公司家功能：负责药品生产、经营公司管理的药师（中药师)，尚有公司家的功能。2.简要说明药品作为商品的特殊性。药品师特殊商品，其特殊性重要表现在一下四个方面：1)专属性:表现在对症治疗,患什么病用什么药，药品不象一般商品,彼此之间不可互相替代；２)两重性:药品具有防病治病的一面也有不良反映的一面,管理有方，用之得当,可以治病救人，造福人类；若失之管理，使用不妥,则可致病，危害健康，甚至危及生命；3)质量的重要性：药品是治病救人的物质，只有符合法定质量标准的合格药品才干保证疗效,因此药品只能是合格品，不能象其他商品同样可分为一级、二级、等外品和次品，且其质量只能由专业人员才干鉴定；4）限时性：人们只有防病治病时才需用药，但药品生产、经营部门平时就应有适当储备，做到药等病,不能病等药。３．简述SFDA药品注册司的重要职责药品注册司的工作职责是:拟订和修订国家药品标准、药用辅料标准、直接接触药品的包装材料和容器产品目录、药用规定和标准;负责新药、已有国家标准的药品、进口药品以及直接接触药品的包装材料和容器的注册和再注册;实行中药品种保护制度；指导全国药品检查机构的业务工作;拟订保健品市场准入标准,负责保健品的审批工作;负责医疗机构配制制剂跨省区调剂审批与管理;研究提出药品进口口岸并制定药品通关目录;负责药品审评专家库的管理。４.简述国家药典委员会执行委员会的任务与职责。国家药典委员会执行委员会的任务与职责：1)负责组织制订和修订国家药品标准(涉及中国药典和国家食品药品监督管理局标准）；2)制订现行版药典增补版；３）组织地方药品标准再评价,并整理上升为国家药品标准;4）负责对新药试行标准进行审查核定为正式标准;5)负责审定国家药品法定名称；6）编制出版《药品通讯》期刊,发布有关药品标准的信息。5.简述药事法律关系的主客体。药事法律关系的主体重要涉及：1）国家机关,重要指政府的药品监督管理主管部门和有关部门,依法与其管辖范围内的相对方,结成药事行政法律关系以及主管部门内部的领导与被领导、管理与被管理的关系；2）机构和组织:涉及法人和非法人的药品生产、经营公司、医疗机构、药房等企事业单位;３)公民个人(自然人)：可分为特定主体和一般主体,特定主体重要是指药学技术人员，一般主体则指所有的公民。6.简述无证生产、销售药品的行政处罚。对无证生产经营药品的，按《药品管理法》第七十三条规定,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（涉及已售出的和未售出的药品)货值金额2倍以上５倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。7.简述药品管理法及其实行条例规定属于从重处罚的违法行为。违法《药品管理法》和其实行条例的规定,有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和其条例规定的处罚幅度内从重处罚:1)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的;2)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为重要使用对象的假药、劣药的；3）生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的;4)生产、销售、使用假药、劣药，导致人员伤害后果的；5)生产、销售、使用假药、劣药，经解决后重犯的。8.新药临床前研究内容有哪些方面?新药临床前研究的内容重要涉及药物化学、制剂学及分析检查、动物药理、毒理实验及药代动力学研究等。新发现中药材还应涉及来源、生态环境、栽培（养殖）技术、采收解决、加工炮制等研究。9.药品商标注册管理和保护的意义是什么？药品商标注册的管理和保护，不仅可以有效的保护药品生产和经营公司的品牌等无形资产，并且可以督促药品生产和经营公司进行药品质量的自我监督和改善，便于消费者对药品的质量进行监督，从而获得更好的社会经济效益。１0.中成药标准的格式涉及哪些内容?中成药标准的格式为:1．品名（中文名、汉语拼音名)；2.处方;3.制法;4性状．；5鉴别;６．检查;7．含量测定．８.功能与主治;9.用法与用量；１０.注意;１１.规格;12.贮藏。11.药品广告的发布有哪些限制？根据《药品管理法》规定，处方药不得在大众传播媒介发布广告，不得以其他方式进行以公众为对象的广告宣传，只能在卫生部和国家药品监督管理局指定的医学、药学专业刊物上介绍。非处方药不得发布于儿童节目、出版物上,改善和治疗性功能障碍的非处方药，不得运用大众传播媒介向大众发布广告。12.药师应如何解决好与病人的关系？药师在解决与病人之间的关系时,应做到以下几点:1）药师必须把病人的健康和安全放在首位。2)药师要维护用药者的合法权益。３）药师要对病人的利益负责。４）药师要为病人保密,必须严守病历中的个人秘密。5)药师要公平对待所有的病人。６）药师应努力完善和扩大自己的专业知识,并应有效地运用这些知识,保证所提供的药学服务中，专业判断力达成最佳水平。13.《药品管理法》及其实行条例对医疗机构制剂的检查与使用有哪些规定？规定如下：1）医疗机构制剂必须按照规定进行质量检查。2）合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。３)医疗机构制剂不得在市场销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告。4)经国家或省级药品监督管理部门批准，医疗机构制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。特殊制剂及跨省之间医疗机构制剂的调剂使用，必须通过国家药品监督管理部门批准。１4.为什么说“药事管理学”的形成是社会发展的需要?药事管理学成为一门新的学科是由于（1)20世纪以来药学科学的发展，药品品种数量增长较快;(2）药品作为特殊商品，如何组织药品生产、流通,控制药品质量、保障供应；（3）如何保证合理用药,防止药物滥用；(４)国家需要建立药事组织，制定药品标准,供各方共同遵守；（5)政府必须制定相关法律、法规,执法部门依法监督管理药品。因此,需要建立一门学科来研究药品管理中出现的问题，用法律、政策引导药学事业正常发展,药事管理学应运而生。1５.请回答“药品上市后再评价”的定义及其目的。(1）药品再评价是指运用药物流行病学、药理学、药剂学、临床医学等学科的方法和知识，对已批准上市的药品在社会人群中的疗效、不良反映、用药方案等是否符合安全有效、合理用药等用药原则作出的科学评价和估计。(2)目的是:①为药品监督管理部门制定相关药品政策提供依据;②对特定药品的安全性和有效性作出客观评价；③为最佳药物疗法提供征询、指导和规范临床合理用药;④依法决定淘汰药品。16.为什么要对药品质量进行严格的控制?药品作为特殊商品，其特殊性有：专属性、两重性、时限性和质量的严格性四方面。对药品质量进行严格控制是由于药品质量的严格性,突出表现在:(1）只有符合国家药品标准的合格药品,才干保证人民用药的安全、有效，维护人民身体健康；（2）进入流通领域的药品，只有合格品，主线不存在优质品、一等品、等外品之分;(3）药品生产公司必须对其生产的药品进行质量检查,不符合国家药品标准或省级炮制规范的中药饮片，不得出厂；(4）国家制定一系列药品质量监督管理办法,规定了严格的药品质量检查制度，并逐步向质量控制的科学化、规范化、法制化管理方向发展。17．不合理用药将会产生哪些不良后果?不合理用药的后果有:1）延误疾病治疗2)浪费医药资源3）发生药物不良反映甚至药源性疾病４）酿成药疗事故。１8．请具体分析药品的质量特性。药品的质量特性，是指药品与满足防止、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的规定有关的固有特性。药品的质量特性涉及有效性、安全性、稳定性、均一性等方面。有效性，是指在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足防止、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的规定。是药品的固有特性,有效限度的表达方法在我国为“痊愈”、“显效”、“有效”以区别之。安全性,是指按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反映的限度。是药品的固有特性之一。稳定性，是指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力。均一性，是指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定规定。19.请简述开办药店的申报审批程序。开办药店的申报审批程序：分为四个环节。(１）申请筹建。拟开办药店者向市级(设区的)药品监督管理机构提出筹建申请,获准后进行筹建。（2)申请《药品经营许可证》,申办人完毕筹建后,向原批准筹建的部门、机构申请核发《药品经营许可证》。(3)申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。(４)GSＰ认证。自取得许可证后3０日内,申请GＳP认证,认证合格的,发给认证证书。2０.以劣药论处的情形有哪些?有下列情形之一的药品,按劣药论处:1)未标明有效期或者更改有效期的；2）不注明或更改生产批号的;3)超过有效期的；4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；６)其他不符合药品标准规定的。21.何为放射性药品？2023年版药典收载了多少个品种？放射性药品，是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物,涉及裂变制品、推照制品、加速器制品、放射性同位素发生器及其配套药盒、放射免疫分析药盒等。收载了17种。2２．药品监督管理的重要职能有哪些?药品监督管理的职能有：(一）审批确认药品,实行药品注册制度;（二)准予生产、经营药品和配制医疗机构制剂,实行许可证制度;（三)审定药品标记物和广告；(四)严格控制麻醉药品、精神药品,保证人们用药安全；(五)行使监督权、实行法律制裁。23.请简述开办药品生产公司申报审批程序。开办药品生产公司申报审批程序:开办药品生产公司申办人一方面要申请筹建,经药品监督管理部门批准后,开始筹建。第二步，筹建完毕后，申请《药品生产许可证》，经审批取得许可证。第三步，持许可证到工商行政管理部门办理登记注册,取得营业执照。第四步,申请GMP认证。2４.以假药论处的情形有哪些？按假药论处的情形有：1)国务院药品监督管理部门规定严禁使用的；２)依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检查而未经检查即销售的；3)变质的;4)被污染的；5）使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；６）所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的。2５.GＭP一般具有哪些特点？GMＰ一般具有以下特点:１）其条款仅指明了规定的目的2）其条款是有时效性的３)ＧMP强调药品生产和质量管理法律责任4)GMP强调药品生产过程的全面质量管理5）重视为用户提供全方位、及时的服务。2６.为什么要对中药品种实行保护?针对目前一些新、名、优产品,独特出口产品经常被仿制、移植,毁坏了名优产品的社会形象,贻误了患者的病情状况问题，为了提高中药品种的质量，保护中药生产公司和研制者的合法权益,提高其研制中药新药的积极性，国务院于１992年发布了《中药品种保护条例》，对中药品种实行保护,这标志着我国对中药研制、生产、管理工作走上了法制化的轨道,有助于推动中药生产的科技进步,开发临床安全有效的新药，促进中药走向国际医药市场。27.半个世纪以来制药工业的发展有什么特点?１)增长速度快,是世界众多工业部门中发展最快的五大工业之一；２)制药工业承担了药物治疗革命的重担，对卫生保健事业作出了巨大奉献;3）制药工业的规模日益扩大,一般来说，８０年代后重要工业国家的制药公司数逐渐减少，而规模在不断扩大。４）药品生产和药品市场发展速度加快：其因素有一是各个治疗领域的新药源不断出现，二是经济全球化加快发展,促进了国际药品贸易的发展和市场的形成;三是各国经济的恢复和发展，人们医药消费水平提高,以及各国社会医疗保险制度的建立和发展，推动了药品生产和药品市场的加速发展。28.药品价格管理的重要作用是什么?1)符合发展社会主义市场经济的规定,在国家宏观调控下，最大限度的发挥市场机制的作用，真正做到管而不死，活而补乱；2）是有助于制药公司转变增长方式，促进技术进步，鼓励研制开发新产品,克制低水平反复建设,促进药品生产的健康发展；3)是有助于铲除产生“高定价、高折扣、大回扣”等不合法价格竞争的土壤,促进公平有序的市场竞争，建立正常的流通秩序;4）是有助于完善医疗机构补偿机制，促进医疗机构的合理用药,切实克制药品的不合理消费；５)是有助于克制药品价格不合理上涨，促进药品价格的基本稳定，减轻社会各方面医疗开支的承担。２9.说明处方药与非处方药销售渠道的特点?经营处方药、非处方药的批发公司和经营处方药、甲类非处方药的零售公司必须具有《药品经营许可证》和《营业执照》,且必须配备驻店执业药师或药师以上药学专业人员，处方药必须凭医师处方购买，在执业药师或从业药师、药师指导下销售和使用;乙类非处方药可以在经省级食品药品监督管理部门或其授权的食品药品监督管理部门批准的非药品专营公司以外的商业公司（如可在超市、宾馆、副食店等）中零售,零售乙类非处方药的商业公司，必须配备专职的具有高中文化限度并经专业培训后,由省级食品药品监督管理部门或其授权的部门组织考核合格并取得上岗证得人员,非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用,在零售药店可以采用开架自选（也可不开架)。30．药师如何进行处方审查？应当认真逐项检查处方前记、正文、后记,书写是否清楚、完整,并确认处方得合法性，对处方超过三日者要经医师签字后方可调配，重要注重对处方正文的审查:1）药品名称：药名对的是安全、有效给药的前提，因此要防治不应有的错误发生,如药品外文名近似、中文名类似、缩写词相近或自创药名的缩写词等均易引起混淆,审查中不可不认真对待。2）用药剂量:剂量过小不能达成应有的血药浓度以发挥药效，剂量过大轻则引起不良反映,重则导致中毒,审查时要依据药典或药物学的常用量，不得超过极量;3)用药方法：涉及给药途经、间隔时间、注射速度等与药效的关系，并应考虑病人的病情及其肝、肾功能等情况；4)药物配伍变化：药物的体外配伍变化是药物在使用前,调制混合而发生的物理性或化学性的变化,多半在外观上可观测出;5）药物互相作用和不良反映:审查时要尽也许得预见到这种药物互相作用,由于几种药物的混合使用可引起药效的增强、协同或拮抗、减弱作用,甚至发生副作用及毒性等。论述题1.中药现代化的内涵及实现中药现代化的重要措施。中药现代化,是把传统中药的特色与现代科技相结合,按照国际认可的标准规范，对中药进行研究、开发、生产、管理,为社会服务的过程，它重要涉及四大产业,第一产业是以产业化经营和规范化生产(GＡP）为特色的中药农业；第二产业是以统一炮制规范、统一质量为特色的中药饮片工业和以现代化制药技术设备与规范化生产（ＧMP）为特色的中成药工业;第三产业是适合于市场经济的以总代理、总经销和连锁经营为特色的中药商业;第四产业是以中药技术创新和信息网络为重要内容的中药知识产业。实现中药现代化的重要措施:１)加强中药现代化发展的整体规划，建立高效、协调的管理机制；2)建立多渠道的中药现代化投入体系,国家将设立中药现代化发展专项计划,加大对中药现代化科技、产业、人才培养等方面的投入；中药公司也将进一步加大对研究开发经费的投入,到20２３年公司研究开发投入到销售额的5％以上;3）加大对中药产业的政策支持;4)加强对中药资源及中药知识产权保护管理力度;５）加速中药现代化人才培养；6）进一步扩大中药的国际交流与合作；7）充足发挥中药行业协会的作用。2．GＭP规定药品生产洁净区的空气洁净度是如何划分的？举例说明无菌药品在哪一级洁净区生产?根据ＧMP规定,药品生产洁净室（区)的空气洁净度划分为四个级别,1００级、1０,000级、1０0，00０级、300，00０级。１00级洁净室(区）内不得设立地漏，操作人员不应裸手操作，当不可避免时,手部应及时消毒；1０，000级洁净室使用的传输设备不得穿越较低档别区域。无菌药品是指法定药品标准中有无菌检查项目的制剂,它对生产环境的空气洁净度级别的规定：1)最终灭菌药品：100级或1０，000级背景下的局部100级:大容量注射剂（＞=5０mｌ)的灌封;10，000级:注射剂的稀配、滤过;小容量注射剂的灌封;直接接触药品的包装材料的最终解决;2)非最终灭菌产品：100级或10,0０0级背景下局部100级:灌封前不需除菌滤过的药液配制；注射剂的灌封、分装、和压塞;直接接触药品的包装材料最终解决后的暴露环境;10，000级：灌装前需除菌滤过的药液配制；100,000级：轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低规定。３）其他无菌产品：10,00０级:供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌封。3.说明现行GMP规定的无菌药品、原料药批的划分情况。无菌药品的批划分情况:１)大小容量注射剂以同一配液灌一次所配制的药液所生产的均质产品为一批;２）粉针剂以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批；3）冻干粉针剂以同一批药液使用同一台冻干设备在同一周期内生产的均质产品为一批。原料药的批划分原则：1)连续生产的原料药以在一定期间间隔内生产的在规定限度内的为一批;2)间歇生产的原料药以可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的为一批。4.说明药品市场需求关系变化的重要特点。药品市场的供求关系受一般供求关系的基本特点影响,然而也有许多的自身特定。它的需求情况在很大限度上受到传统买卖关系以外的第三、第四集团的影响:1)最常见的是需求弹性为无弹性，也就是说药品的需求量变化基本不受药品的价格变化的影响。处方对人们健康必不可少,在合理的限度内,无论价格如何下降,人们不会也没有理由去购买比实际需要还要多的药品，基本上无弹性需求;非处方药品种甚1７／24多，人们选购的因素较多，属于部分弹性需求;２)季节需求:季节对药品的总需求量影响不大，但部分处方药、非处方药的需求量受季节变化影响,呈现季节需求，因一年四季气温不同，许多疾病的发病率不相同,季节变化时有的疾病发病率增长,所需的药品也不同;３）指导需求:医师是指导、决定病人使用处方药的人,处方药的消费医师起了决定性的作用。总的说来,由于防治疾病服用药品是专业性很强的活动过程，并且病人病情各异，药品品种成千上万,服用错误也许导致严重后果,为此药品的指导需求很突出；4)首要需求和选择需求：药品的首要需求表现为对药品类型的需求，首要的需求的欲望将从药品类型新概念或药品类型变化的新概念得到满足；药品的品种需求表现为对药品商标品种的需求,选择性需求是药品营销中经常考虑方面,即所谓摸清竞争产品的底细，制定营销特别是促销的战略战术方针;5）对药品需求影响大的因素：药品的市场需求除受供方与需方的互相作用影响外,国家的医疗保险制度的影响也很大，特别是可报销药品制度的影响。5.比较处方药与非处方药在销售、广告与标示物等方面的异同。１）销售方面：经营处方药、非处方药的批发公司和经营处方药、甲类非处方药的零售公司必须具有《药品经营许可证》和《营业执照》，且必须配备驻店执业药师或药师以上药学专业人员,处方药必须凭医师处方购买，在执业药师或从业药师、药师指导下销售和使用；乙类非处方药可以在经省级食品药品监督管理部门或其授权的食品药品监督管理部门批准的非药品专营公司以外的商业公司（如可在超市、宾馆、副食店等)中零售,零售乙类非处方药的商业公司，必须配备专职的具有高中文化限度并经专业培训后,由省级食品药品监督管理部门或其授权的部门组织考核合格并取得上岗证得人员，非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用，在零售药店可以采用开架自选(也可不开架）。2）广告方面：处方药只能在专业性医药报刊进行广告,非处方药可以在大众传播媒介，也可以在专业性医药报刊进行广告宣传。3)标示物方面:处方药与非处方药的包装、说明书上应有相应的警告语或忠告语，处方药为：凭医师处方销售、购买和使用！非处方药为：请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在医师指导下购买和使用。非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标志,标志图案为椭圆形背景下的OTＣ三个英文字母，红色为甲类非处方药，绿色表达乙类非处方药。６.药品价格虚高的因素在哪里?如何解决这一问题？药品价格虚高，重要是指流通环节差价率过大,零售价格水平较高,购销中存在大折扣、高回扣的现象。药品价格虚高，表面上是价格监管问题,实质是体制和机制问题。一是药品零售环节缺少竞争,市场难以发挥有效的调节作用。一方面,药品具有被动消费的属性。这一方面是指人们患病就必须看医生，必须用药,这是无法选择的;另一方面是指患者吃什么药，吃多少药必须在医生的建议和指导下进行,患者没有能力对药品进行比较和选择。另一方面,医疗机构在药品终端销售中处在主导地位。在绝大部分药品由医生处方消费的情况下，医疗机构成为药品零售的重要渠道，而受卫生体制改革滞后、卫生资源配置不合理制约，医疗机构之间缺少有效竞争。二是“以药补医”的补偿机制，导致了医疗机构过度追求药品差价收入。目前，绝大部分医疗机构都是政府出资开办的，由于财力有限，经费补贴局限性,加之部分医疗服务价格技术劳务偏低，政府只能对医疗机构实行“以药补医”的政策,即允许医疗机构通过销售药品获取的差价收人维持其正常运转和改善条件。在这种补偿机制下,药品销售与医疗机构、医务人员之间就产生了直接的经济利益关系,换句话说就是药品价格越高，回扣越多，医疗机构的效益越好。在利益的驱动下，医疗机构势必追求较高的药品价差收人。三是低水平反复建设严重，导致药品生产经营环节的过度竞争。目前我国药品生产公司大多数公司规模小、生产条件差、产品研发能力薄弱,公司基本靠仿制药品进行生产,产品科技含量低，产品结构趋同,普药生产严重供过于求,市场竞争剧烈。而流通环节批发公司达成17０00多家，同样存在规模小、经营费用高、经营品种趋同、市场竞争剧烈等问题。在这种市场环境下,生产经营公司为了占领市场,扩大份额，不得不把价格折扣作为推销药品的重要手段，药品市场的竞争便演变为价格折扣的竞争。四是药品消费环节缺少费用制约机制，使得虚高的药品价格得以实现。过去我国实行公费医疗和劳保医疗制度,这种制度的突出问题是缺少有效的费用制约机制。由于政府和公司承担医药费用支付责任,医药费用高低与个人利益没有直接关系,因此，在最终消费环节对虚高价格不能产生有效的约束。虽然近年来我国医疗保险制度进行了重大改革，并开始建立医药费用分担机制,但由于改革刚刚起步，这种制约机制发挥作用尚有一个过程。重要对策：1）加强药品价格监督管理，从主线上解决药品虚高定价:政府价格主管部门要认真贯彻《价格法》及《药品管理法》、《药品管理法实行条例》中关于药品价格管理的有关规定,重点管住管好国家基本药品目录中由政府定价的药品价格。2)实行医药产业大重组,推动公司资本运营，深化药品流通体制改革:我国医药公司无论从规模、效益,还是管理方面,都与世界制药公司有很大差距,很难参与国际市场竞争。应结合目前医药市场状况，调整国内医药产业结构,实行公司兼并和资产重组,全面引进先进技术,提高规模经济效益，减少生产成本,减少恶性竞争,提高医药产业的国际竞争力。3)加快推动医药分家，真正贯彻“收支两条线”:我国应加快推动医药分家，真正实现在医院内部彻底切断医疗机构和医务人员与药品营销间的利益关系。4）加强立法，规范药品招标采购行为：为进一步规范招标采购行为，要尽快制定出台统一的药品集中招标采购工作规范和核算办法。坚持质量第一，兼顾价格,严格遵循公开、公正、平等、竞争和诚实、信用的原则拟定中标药品，尽快形成科学招标采购中标配送、验收、结算等工作程序，使之步入规范化。7.国家对医疗机构购进药品有哪些规定和政策?1)《药品管理法》规定:医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的公司购进药品；医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标记;不符合规定规定得，不得购进和使用;医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录;个人设立的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。2）《药品流通管理办法》规定：医疗机构购进进口药品,必须向进口药品经销公司索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检查报告书复印件，并加盖经销公司公章，以留存备查。3)《医疗机构药事管理暂行规定》规定：a．药学部门要掌握新药动态和市场信息,制定药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应,同时，做好药品成本核算和账务管理；ｂ.医疗机构药品采购实行集中管理,要实行公开招标采购、议价采购或参与集中招标采购。药学部门要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标记；不符合规定规定得,不得购进和使用；药学部门对购入药品质量有疑义时,医疗机构可委托国家认定资格的药检部门进行抽样检查；经药事管理委员会审核批准，除核医学科可购售本专业需要的放射性药品外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作。４)《关于城乡医药卫生体制改革的指导意见》指出:规范医疗机构的购药行为。由卫生部牵头,国家经贸委、药品监管局参与，根据《中华人民共和国招投标法》进行药品集中招标采购工作试点,对招标、投标和开标、评标、中标以及相关法律责任等进行探索，提出规范药品集中招标采购的具体办法。5）此外,卫生部等于２023年7月下发《医疗机构药品集中招标采购试点工作若干规定》,国家药品监督管理局下发了《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》来约束、规范医疗机构药品集中招标采购药品的行为。８.阐述药学保健的功能作用及重要方法。药学保健又译为药疗监护、药疗保健，它是一种工作模式，是药师工作以保障供应药品为主向临床移伸，以药品为中心向病人为中心的转移。它的功能作用和方法重要有：１)收集和整理具体病人的信息:药师应通过各种途经收集病人当前的全面的信息，涉及病人基本情况、管理信息、医学指标、药物治疗情况、病人行为及生活方式、病人社会状况及经济情况等,从而有效的发现、防止和解决与药物治疗相关的问题,保证病人得到最佳的药物治疗;2)拟定存在的药物治疗问题:药师应将药物、疾病、实验室检查及具体病人的信息进行综合，进而作出结论，并对病人的资料进行评估，从而找出任何与药物治疗有关的问题,而这些问题的相对重要性则需要进行评估;3)概括病人的卫生保健需要：拟定和记录与药物治疗相关的保健要素时，应考虑病人总体上的需要和盼望的结果，以及其他卫生人员的评估、目的和治疗计划,以此改善或阻止病人健康的恶化；４）明确药物治疗的目的：药物治疗应综合反映药物、疾病、实验室以及具体病人的信息,同时，要考虑到伦理和生命质量;5）设计药物治疗方案:治疗方案应适合药物治疗目的,还要适应药物经济学原则,遵守卫生系统中的用药政策；6)制定药物治疗方案的监测计划:应能有效的评价具体病人的药物治疗目的的结果，发现世纪存在的和潜在的不良影响；7)发展药物治疗方案及相应的监测计划:与病人和其他卫生专业人员合作发展的方案和计划，应当系统而有逻辑，并应代表病人、处方者、药师的一致意见；８）开始实行药物治疗方案：依靠方案和计划,药师可以适时地实行所有或部分药物治疗方案；９）监测药物治疗方案地结果:根据监测计划,所收集的数据应充足、可靠和有效,这样才干对药物治疗的结果做出判断;10）修订药物治疗方案和计划:改变治疗方案的决定应在病人治疗结果的基础上做出，如临床条件允许，每次改变方案中的一个方面并对其进行重新评估。９.为什么药品管理法在２023年进行了修订？198４年,我国审议通过了第一部《中华人民共和国药品管理法》，198５年7月1日开始施行，意味着我国走上了依法治药的道路。自从此法实行以来，在加强药品监督管理、打击制售假劣药品行为、保证人民用药安全有效方面发挥了十分重要的作用。但是，随着我国经济体制改革的逐步深化和对外开放的进一步扩大，药品研究、生产、流通、使用方面出现了一系列新情况、新问题,药品监管体制和药品监管执法主体也发生了重大变化，本来的《药品管理法》已不能完全适应现实的需要。在我国初步进入市场经济和即将“入世”的新形势下,为了更好的加强药品监督,保障人民用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,第九届全国人大常委会在２023年审议通过了新修订的《药品管理法》。10．药品管理法的立法宗旨是什么?药品管理法的立法宗旨是:1)加强对药品的监督管理:药品是用于防止、治疗、诊断人的疾病的特殊商品,药品是否安全有效及其价格高地、市场供应的富余限度、使用是否对的等,都直接关系到广大群众的身体健康和生命安全。为保证人民群众用药安全、维护其合法权益,国家有必要对药品的研制、生产、经营、使用等各个环节进行必要的监督管理;2）保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康:制订药品管理法，依法加强对药品的监督管理,其主线目的还是为了保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康；３）维护药品直接使用者的合法权益。11.请陈述药品不良反映报告的程序与规定。答:药品不良反映报告的程序与规定如下：1）药品不良反映实行逐级、定期报告制度。2)按季度报告和快速报告。3）防疫药品、普查普治用药品、防止用生物制品的不良反映报告,必须立即向所在地药监局、卫生部门、药品不良反映监测专业机构报告，并向SFDA、卫生部、国家药品不良反映监测专业机构报告。4)个人发现药品引起的可疑不良反映,向所在地省级不良反映监测专业机构或药监局报告。5）省级药监局、卫生厅接到有关防疫药品、普查普治用药品、防止用生物制品出现的可疑不良反映群体病后，应立即组织调查,采用措施保护当事人权益,4８小时内以书面形式报告ＳFDA和卫生部。药品不良反映监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反映病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于７2小时内向国家药品不良反映监测专业机构报告,同时抄报本省药监局、卫生厅。其它药品不良反映病例按季度向国家药品不良反映监测专业机构集中报告。6)国家药品不良反映监测专业机构对可疑药品不良反映病例报告应进行分析评价,并将情况和分析评价结果报告SFDＡ和卫生部。７）ＳFDA对确认发生的严重不良反映的药品,应按《药品管理法》规定采用相应措施。12.试分析药品的市场特性。答:药品的市场特性:（3）药品市场的供求变化：1）药品的需求弹性为无弹性2)呈季节需求3)指导需求４）首要需求和选择需求5)药品需要受国家的医疗保障制度的影响很大，可报销药品制度的影响。（每小点1.5分)(４)药品市场性能：指药品，重要是创新药品在药品市场生存的有效性周期。1）药品的寿命周期：引进阶段、成长阶段、成熟阶段、饱和阶段和下降阶段。2)药品寿命周期的长度。3)化学药品的分子修饰。（每小点1分）１3．根据《药品流通监督管理办法》的规定哪16种情况按无证经营解决?答:1）有许可证但从事异地经营的2)超范围经营的3）非法收购药品的4)兽药单位经营人用药品的5)无许可证而是借药品经营公司提供的条件参与药品经营的６）无许可证从事进口药品国内销售的7)药品生产公司销售非本公司生产的药品,其办事机构从事药品现货销售的8）乡镇卫生院进行经营性销售的9)城乡个体行医、个体诊所从事药品购销活动的10)乡镇卫生院从事药品经营性销售的11)药品批发公司从事零售业务，或零售公司从事批发业务的１2)药品零售连锁总店及各门店只有一个《药品经营许可证》的１3）参与非法药品集贸市场14）在中药材专业市场销售中药材以外药品的1５）在城乡集贸市场销售中药材以外药品的16）药品销售人员在其他公司兼职从事药品销售活动的。１4.中药现代化应采用哪些措施？答：1)重视中医药基础理论的研究与创新；2)建立科学完善的中药质量标准和管理体系:加强中药材规范化种植和中药饮片炮制规范研究,加强符合中药特点的科学、中药质量控制技术研究,大力推行和实行ＧAＰ、GＭP、GLＰ、GCＰ、GSP;3)加强中药产品研制、开发。改善中药传统制剂,加强中药知识产权保护,注册专用商标，研制出中药现代化制剂产品,实现在发达国家进行药品注册;４)注重中药资源保护和可连续运用。15．中药保护品种有哪些保护措施？答:中药一级保护品种保护期限分别为30年、2023、２023；中药二级保护品种为7年(1分）。其重要措施为:1）中药一级保护品种有处方组成、工艺制法在保护期内由获得《中药保护品种证书》的生产公司和有关的药品监督管理部门、单位和个人负责保密，不得公开。向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保密的规定办理。因特殊情况要延长保护期的，由生产公司在该品种保护期满前6个月，依照中药品种保护的申请办理程序申报。２）中药二级保护品种在保护期满后可以延长期限,时间为７年。3）被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的公司生产。4）生产中药保护品种的公司及有关主管部门应当重视生产条件的改善、提高品种的质量。5）中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须通过国家药品监督管理部门批准批准，否则,不得办理。６）对一级保护品种的处方组成、工艺制法泄密者,将给予行政处分，构成犯罪的,依法追究刑事责任。对擅自仿制和生产