2023年生物分离工程题库答案

《生物分离工程》题库一、填充题1.生物产品的分离涉及R不溶物的去除，I产物分离,P纯化和P精制；２.发酵液常用的固液分离方法有过滤和离心等;3.离心设备从形式上可分为管式，套筒式,碟片式等型式；4.膜分离过程中所使用的膜,依据其膜特性(孔径）不同可分为微滤膜,超滤膜,纳滤膜和反渗透膜；5.多糖基离子互换剂涉及离子互换纤维素和葡聚糖凝胶离子互换剂两大类;６.工业上常用的超滤装置有板式,管式，螺旋式和中空纤维式;7.影响吸附的重要因素有吸附质的性质，温度，溶液ｐH值，盐的浓度和吸附物的浓度与吸附剂的用量;8.离子互换树脂由网络骨架(载体）,联结骨架上的功能基团(活性基)和可互换离子组成。9.电泳用凝胶制备时,过硫酸铵的作用是引发剂(提供催化丙烯酰胺和双丙烯酰胺聚合所必需的自由基);甲叉双丙烯酰胺的作用是交联剂(丙烯酰胺单体和交联剂甲叉双丙烯酰胺催化剂的作用下聚合而成的含酰胺基侧链的脂肪族长链);TEMED的作用是增速剂（催化过硫酸胺形成自由基而加速丙烯酰胺和双丙烯酰胺的聚合);１０影响盐析的因素有溶质种类,溶质浓度，pH和温度；11.在结晶操作中，工业上常用的起晶方法有自然起晶法，刺激起晶法和晶种起晶法；１２.简朴地说离子互换过程事实上只有外部扩散、内部扩散和化学互换反映三步；13.在生物制品进行吸附或离子互换分离时,通常遵循Langmuｉr吸附方程，其形式为1４.反相高效液相色谱的固定相是疏水性强的,而流动相是极性强的;常用的固定相有C8辛烷基和十八烷基C18;常用的流动相有乙腈和异丙醇；１5．超临界流体的特点是与气体有相似的粘度和扩散系数,与液体有相似的密度;16.离子互换树脂的合成方法有加聚法和逐步共聚法两大类;17.常用的化学细胞破碎方法有渗透冲击法,酶消化法，增溶法,脂溶法和碱解决法；1８.等电聚焦电泳法分离不同蛋白质的原理是依据其等电点的不同；19.离子互换分离操作中,常用的洗脱方法有静态洗脱和动态洗脱；20．晶体质量重要指晶体大小,形状和纯度三个方面;21．亲和吸附原理涉及配基固定化，吸附样品和样品解析三步；22.根据分离机理的不同,色谱法可分为吸附、离交、亲和、凝胶过滤色谱23.盐析实验中用于关联溶质溶解度与盐浓度的Ｃohn方程为ｌｇS=β-KsI；当在一定pH和温度下,改变体系离子强度(盐浓度）进行盐析的方法称为Ｋs盐析法；当在一定离子强度下，改变pH和温度进行盐析称为β盐析法;24.蛋白质分离常用的色谱法有免疫亲和色谱法，疏水作用色谱法,金属螯合色谱法和共价作用色谱法；２５.SDS－PAＧE电泳制胶时，加入十二烷基磺酸钠（SDS）的目的是消除各种待分离蛋白的分子形状和电荷差异，而将分子量作为分离的依据；２6.常用的蛋白质沉析方法有等电点沉析法，盐析法和有机溶剂沉析;2７．常用的工业絮凝剂有有机高分子聚合物和无机高分子聚合物两大类;２８.典型的工业过滤设备有板框压滤机、垂直叶片式硅藻土过滤机和真空转鼓过滤机;２9．常用离心设备可分为离心沉降设备和离心过滤设备两大类；3０．根据物化理论，萃取达成平衡时,溶质在萃取相和萃余相中的化学势相等;31.根据吸附剂与吸附质之间存在的吸附力性质的不同，可将吸附分为物理吸附、化学吸附和互换吸附;32.影响亲和吸附的因素有配基浓度、空间位阻、配基与载体的结合位点、微环境和载体孔径；3３．阳离子互换树脂按照活性基团分类,可分为强酸性阳离子互换树脂、弱酸性和中强酸性;其典型的活性基团分别有、、;3４.阴离子互换树脂按照活性基团分类，可分为强碱性、弱碱性和中强碱性；其典型的活性基团分别有、、兼有以上两种基团;35．DEＡESｅphaｒose是阴离子互换树脂,其活性基团是；36.CMSepｈarose是阳离子互换树脂,其活性基团是;37.影响离子互换选择性的因素有离子水合半径、离子价、离子强度、溶液ｐH、有机溶剂、和交联度、膨胀度、分子筛;3８.离子互换操作一般分为静态和动态两种;39.蛋白质等生物大分子,在溶液中呈稳定的分散状态，其因素是由于静电斥力作用和水化膜层;40.盐析用盐的选择需考虑盐析作用要强、盐析用盐需有较大的溶解度、受温度影响小、盐必须是惰性的、来源丰富、经济等几个方面的因素;41.影响有机溶剂沉淀的因素有温度、溶液pH、离子强度、样品浓度和金属离子的助沉作用;4２.常用的超滤装置有板式、管式、螺旋式和中空纤维式;43.依据电泳原理，现有电泳分离系统可分为移动界面电泳、区带电泳和稳态电泳；４４．依据建立pH梯度的原理不同，等电聚焦(IＥF)可分为载体两性电解质电泳和同相电泳;４5.双相电泳中,第一相是等电聚焦;第二相是SDＳ-PＡGE;4６.结晶涉及三个过程过饱和溶液的形成、晶核的形成和晶体生长;4７.过饱和溶液的形成方法有热饱和溶液冷却、部分溶剂蒸发、真空蒸发冷却法、化学反映结晶法和盐析法；４8．晶核自动形成时，体系总的吉布斯自由能的改变ΔG由表面过剩吉布斯自由能ΔＧS和体积过剩吉布斯自由能ΔGＶﻩ组成;49.物料中所含水分可分为机械结合水、物化结合水和化学结合水三种；5０.根据干燥曲线，物料干燥可分为恒速干燥和降速干燥两个阶段；51.工业生产中常用的助滤剂有硅藻土和珍珠岩;52.液－液萃取从机理上分析可分为物理萃取和化学萃取两类；53.基本的离子互换过程由外部扩散、内部扩散和化学互换组成；54.吸附涉及将待分离的料液通入吸附剂中，吸附质被吸附到吸附剂表面，料液流出和解吸四个过程组成;５5.大孔网状吸附剂有非极性，中档极性和极性三种重要类型；56.亲和吸附剂表面连接的“手臂链”的作用是减少空间位阻的影响；57.根据修饰基团的不同,离子互换树脂可分为强酸性阳离子互换树脂，强碱性阴离子互换树脂,弱酸性阳离子互换树脂和弱碱性阴离子互换树脂等四大类；58.根据聚合方法,离子互换树脂的合成方法可分为加聚法和缩聚法两类；５9.根据聚合单体，离子互换树脂的合成方法可分为共聚法和均聚法两类；60.影响离子互换速度的因素有颗粒大小、交联度、温度、离子化合价、离子大小、搅拌速率和溶液浓度；61.分派色谱的基本构成要素有载体、固定相和流动相；6２．反相色谱常用的流动相有乙腈和异丙醇等;63.反相色谱常用的固定相有C8和C18等；64.Ｓｅpharoｓe系列的离子互换树脂的载体是琼脂糖凝胶注：葡聚糖凝胶(ｓｅphａｄｅｘ系列）；65.分子筛色谱(凝胶色谱）的重要应用是脱盐、生物大分子的分离；６6.因反复被删67.根据膜材料的不同，常用的膜可分为合成有机聚合物膜和无机材料膜两类;6８.根据膜结构的不同，常用的膜可分为对称性膜、不对称膜和复合膜三类；69.强制膜分离过程是指超滤和反渗透过程;70．电泳系统的基本组成有电泳槽、电源、灌胶模具、外循环恒温系统、凝胶干燥器、电泳转移装置、电泳洗脱仪和凝胶扫描和摄录装置;71.电泳后，样品的重要染色方法有考马斯亮蓝和银染法；７２.SＤS－PAGE电泳中，ＳＤS的加入是为了消除不同样品分子间形状和电荷的差异;加入二硫叔糖醇的目的是强还原剂,破坏半胱氨酸间的二硫键;73．电泳过程中，加入溴酚兰的目的是指示蛋白的迁移位置;74.固体可分为晶体和无定形固体两种状态；75．因反复被删76.结晶的前提是溶液达成过饱和状态;结晶的推动力是过饱和度；77.根据晶体生长扩散学说，晶体的生长涉及溶质通过扩散作用穿过靠近晶体表面的一个滞流层，从溶液中转移到晶体的表面、到达晶体表面的溶质长入晶面,使晶体增大，同时放出结晶热和结晶热传递回到溶液中三个过程;78.影响晶体生长的重要因素有杂质、搅拌和温度;79.超临界流体萃取过程中溶质与溶剂分离的常用方法有改变温度和压力;80.常用于描述吸附过程的数学模型有langｍuir吸附模型和ｆreｕｎdlicｈ吸附模型,其形式分别为和；二.讨论题请结合图示简述凝胶排阻色谱（分子筛)的分离原理；答：凝胶排阻色谱的分离介质(填料）具有均匀的网格结构,其分离原理是具有不同分子量的溶质分子,在流经柱床是，由于大分子难以进入凝胶内部，而从凝胶颗粒之间流出,保存时间短；而小分子溶质可以进入凝胶内部，由于凝胶多孔结构的阻滞作用，流经体积变大,保存时间延长。这样,分子量不同的溶质分子得以分离．绘制结晶过程中饱和曲线和过饱和曲线图,并简述其意义;答:结晶过程中的饱和温度曲线和不饱和温度曲线的简图如右图所示：S-S曲线为饱和温度曲线,在其下方为稳定区，在该区域溶液为不饱和溶液,不会自发结晶；Ｔ-T曲线为过饱和温度曲线,在其上方为不稳定区,可以自发形成结晶;S-Ｓ曲线和T-T曲线之间为亚稳定区,在该区域,溶液为过饱和溶液，但若无晶种存在,也不能自发形成晶体何谓亲和吸附，有何特点？答：亲和吸附是吸附单元操作的一种，它是运用亲和吸附剂与目的物之间的特殊的化学作用实现的高效分离手段。亲和吸附剂的组成涉及:惰性载体、手臂链、特异性亲和配基。亲和吸附的特点是高效、简便、合用范围广、分离速度快、条件温和,但载体制备难度大,通用性差，成本较高。简述结晶过程中晶体形成的条件；答:结晶过程涉及过饱和溶液的形成、晶核的形成及晶体的生长三个过程,其中溶液达成过饱和状态是结晶的前提,过饱和度是结晶的推动力。试比较常规聚丙稀酰胺凝胶电泳与SDＳＰAGE的分离原理；答:常规聚丙烯酰胺凝胶电泳和SDS-PAＧE均为凝胶电泳的一种。聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质是依据其电荷(性质、荷电量)、分子形状和分子大小（分子量）差异实现分离的；SDＳ由于加入了SＤS和强还原剂(DTＴ等），破坏了蛋白质分子的高级(二级、三级、四级）结构,并与蛋白质形成荷大量负电荷的聚合物，消除了不同蛋白质分子电荷及分子形状差异,而仅将分子量差异作为分离依据,常用于测定未知蛋白质的亚基分子量。简述生物分离过程的特点；答:①产品的品种很多；②生物物质分离的难度比一般化工产品大。试比较凝聚和絮凝两过程的异同;答：凝聚，从作用机理来看，是指胶体和分散系双电层压缩、ζ电位破坏、电性中和而脱稳并聚集为絮粒的过程。絮凝，从工艺上看,是指絮粒通过吸附、交联、网捕，聚结为大絮体沉降的过程。采用凝聚方法得到的凝聚体,颗粒经常是比较细小的,有时还不能有效地分离。简述超临界流体萃取的原理及其特点；答:超临界流体萃取是运用超临界流体具有的类似气体的扩散系数,以及类似液体的密度（溶解能力强)的特点,运用超临界流体为萃取剂进行的萃取单元操作。其特点是安全、无毒、产品分离简朴，但设备投资较大。何谓反微团,反微团萃取？其特点有哪些？答:反微团是表面活性剂在非极性有机溶剂中形成的一种聚集体。反微团萃取是将表面活性剂溶于水中，使其浓度超过微团浓度优点：①极性“水核”具有较强的溶解能力；②生物大分子由于具有较强的极性，可溶解于极性水核中,防止与外界有机溶剂接触,减少变性作用;③由于“水核”的尺度效应,可以稳定蛋白质的立体结构,增长其结构的刚性,提高其反映能力。何谓色谱的理论塔板数,如何计算?答：理论塔板数反映不同时刻溶质在色谱柱中的分布以及分离度与柱高之间的关系。N-理论塔板数ｔR-保存时间W1/２半峰宽Wｂ-峰底宽简述疏水层析的原理，并说明基本操作环节；答：在载体表面连接上疏水的直链碳链或其他疏水基团,可以与蛋白质的某些疏水基团互相作用,从而实现多组分的分离。在高盐浓度下，蛋白质表面的疏水区域暴露，固定相表面修饰了一些疏水基团，这样蛋白质的疏水部分即可与固定相发生较强的疏水互相作用，从而被结合在固定相表面,而一旦减少流动相的盐浓度即可实现蛋白质的洗脱。简述等电点沉析的基本原理;答：两性电解质在溶液pＨ处在等电点（pＩ）时,分子表面净电荷为零,导致赖以稳定的双电层及水化膜的削弱或破坏,分子间引力增长,溶解度减少。调节溶液的ＰH值，使两性溶质溶解皮下降，析出沉淀。简述有机溶剂沉析的原理;答:向水溶液中加入一定量亲水性的有机溶剂，减少溶质的溶解度,使其沉淀析出的分离纯化方法称为有机溶剂沉析法。机理重要有两点：水性有机溶剂加入溶液后减少了介质的介电常数,使溶质分子间的静电引力增长,聚集形成沉淀。水溶性的有机溶剂自身的水合作用减少了自由水的浓度，压缩了亲水溶质分子表面原有水合层的厚度,减少了它的亲水性,导致脱水聚集。简述盐析原理;答:①由于盐离子与蛋白质表面具相反电性的离子基团结合，形成离子对,盐离子部分中和了蛋白质的电性,是蛋白质分子之间排斥作用减弱而能互相靠拢，聚集起来;②由于中性盐的亲水性比蛋白质大，盐离子在水中发生水合而使蛋白质脱去了水合膜,暴露出疏水区域，由于疏水区域的互相作用，使其沉淀。结合SDSPAGＥ电泳的分离原理说明未知蛋白质分子量的测定方法；答：以不同分子量的标准蛋白进行SDＳ－PAGE电泳得到不同标准蛋白的电泳迁移率，制作标准曲线,然后对未知蛋白在相同条件下进行SDS电泳，测定迁移率,从标准曲线得到相应的分子量。请说明在进行SＤSPAGE电泳之前，样品的解决方法,并解释其因素；答：样品解决方法：加入SDS和还原剂DTT.因素:SＤS-PAＧE由于加入了SDＳ和强还原剂,破坏了蛋白质分子的高级结构,并与蛋白质形成带大量负电荷的聚合物，消除了不同蛋白质分子电荷及分子形状的差异,而仅将分子量差异作为分离的依据,常用于测定未知蛋白质的亚基分子量。简述载体两性电介质梯度等电聚焦（IＥF）的分离原理；答：在支持介质中加入载体两性电解质，通以直流电后在两极之间形成稳定、连续和线性的pH梯度，当带电的蛋白质分子进入该体系时，便会产生移动,并聚集于相称其等电点的位置。何谓反渗透膜分离，其特点是什么？答:反渗透过程是用一种半透膜