T-SZSA 030.1-2021 医院及医疗机构建筑空间照明技术规范 第1部分：总规范

目次

.................................................................................

1

.................................................................................

3引言

.................................................................................

51

范围

...............................................................................

72

规范性引用文件

.....................................................................

73

术语和定义

.........................................................................

94

符号和缩略语

......................................................................

175

技术要求

..........................................................................

18通则

.............................................................................

185.1安全要求

.....................................................................

185.2 检测的硬件环境要求

...........................................................

195.3 结构与外观要求

...............................................................

205.4 电-光-色性能要求

.............................................................

205.5 灯具配件性能要求

.............................................................

235.6 电磁兼容要求

.................................................................

235.7 灯具的寿命及宣称寿命

.........................................................

235.8 光通量维持率

.................................................................

235.9 维护系数

.....................................................................

245.10 环境保护及有害物质限值

......................................................

245.11 环境适应性要求

..............................................................

245.12 包装和运输要求

..............................................................

246

检验和试验方法

....................................................................

256.1 安全性能检测

.................................................................

256.2 硬件环境检测

.................................................................

266.3 结构与外观检测

...............................................................

276.4 电-光-色性能检测

.............................................................

276.5 灯具配件性能检测

.............................................................

296.6 电磁兼容性能检测

.............................................................

296.7 灯具的寿命及宣称寿命检测

.....................................................

296.8 灯具的光通量维持率检测

.......................................................

296.9 灯具的维护系数检测

...........................................................

296.10 环境保护及有害物质限值检测

..................................................

296.11 环境适应性检测

..............................................................

306.12 包装和运输检验

..............................................................

307

检验规则

..........................................................................

307.1

鉴定检验

......................................................................

307.2

质量一致性检验

................................................................

307.3

统计抽样程序

..................................................................

308

标志、包装、运输和储存

............................................................

328.1

..........................................................................

328.2

..........................................................................

338.3

..........................................................................

338.4

..........................................................................

33附录附录

A

（资料性附录）医疗机构照明技术要求和指标表................................

34表

医疗机构门诊部照明光源技术要求表（34）表

医疗机构门诊部照明系统技术要求表（35）表

医疗机构住院部照明光源技术要求表（36）表

医疗机构住院部照明系统技术要求表（37）表

医疗机构医疗技术部照明光源技术要求表（38）表

医疗机构医疗技术部照明系统技术要求表（39）表

医疗机构行政部照明光源技术要求表（40）表

医疗机构行政部照明系统技术要求表（40）表

医疗机构公共场所照明光源技术要求表（）表

医疗机构公共场所照明系统技术要求表（）附录

B

（资料性附录）发绀观察指数................................................

43附录

C

照度均匀度

功率密度试验检测及计算方法..................

48附录

D

（资料性附录）抑菌灯......................................................

51附录

E

（规范性附录）医疗机构洁净度等级及要求…………………附录

F

（资料性附录）高显色指数光源技术要求......................................

56附录

G

（资料性附录）蓝光危害等级及控制..........................................

62附录

H

（资料性附录）照明灯具控制方式和控制内容推荐..............................

64附录

I

（规范性附录）周期检验计数抽样程序及表常用部分节录（GB/T

2829）……………….67参考文献 ………………引言中国照明产业经过

2000

年以后以节能环保和大动态可控性为突出优势的半导体照明（）产业已在国内形成较为完整的产业链，成为世界照明产业发展最迅速的国家之至

2019

年其渗透率已接近

70%，并且一直呈现良好的发展态势。

的LED

LED

检测认证提供质量保障的综合实力雄厚的深圳市计量质量检测研究院为代表的第三方机构及其组织管理的深圳市

LED

产业标准联盟等多种高科技服务业群体都为深圳半导体照明产业高质量创新发展提供

LED

12

企业的广大科技工作者和企业家组成的联盟核心成员的共同努力。根据国家的战略方针，深圳市

LED产业标准联盟起草的照明与显示行业的标准，也正朝着系列化、视觉健康、人文关怀方向持续推进,如2017

2019

内健康照明设计规范

第

1

部分：全光谱技术要求》，2021

年制定发布了《健康显示技术规范

第

1

部的技术支撑。明系统应按照智能照明=功能照明+场景模式照明+视觉健康/人文关怀照明等高质量照明方向做进一步已是刻不容缓。本规范除了常规普通照明光源技术要求如安全要求、外观及结构要求、一般照明的电光色性能外，核心要素突出了医疗机构的众多场景照明需求，如本规范明确地将医疗机构的科室及区域分为五个部

内容要求和建议，供医疗机构根据自身需求采纳选用。1

范围规则及标志、包装、运输和贮存的要求。域照明，可参照已给定相关区域的照明要求执行。本规范适用于如疗养、康复等具有医疗性质的机构照明系统的设计、制造和使用。手术室的无影灯照明等场合专用灯具。2 规范性引用文件文件。GB

4208

外壳防护等级（代码）GB

7000.1-2015

第1部分：一般要求与试验GB

7000.5-2015 道路与街路照明GB

7000.16

第部分：特殊要求 医疗机构和康复大楼诊所用灯具安全要求GB

7000.201

第部分：特殊要求 固定式通用灯具GB

7000.202

第部分：特殊要求 嵌入式灯具GB

7000.202

第部分：特殊要求 医疗机构和康复大楼诊所用灯具GB

9254-2008

信息技术设备的无线电骚扰限值和测量方法GB

19510.1 灯的控制装置

第1部分：一般要求和安全要求GB

19510.14 灯的控制装置

第14部分：LED模块用直流或交流电子控制装置的特殊要求GB

30255-2019

室内照明用LED产品能效限定值及能效等级GB

50009 建筑结构荷载规范GB

50260电力设施抗震设计规范（第5章第条——抗震烈度7度）GB

50034-2013

建筑照明设计标准GB

50303-2015

建筑电气工程施工质量验收规范GB

50333-2013

医疗机构洁净手术部建筑技术规范GB

50582-2010

室外作业场地照明设计标准GB

50617-2010

建筑电气照明装置施工与验收规范GB

50686-2011

传染病医疗机构建筑施工与验收规范GB

50849-2014

传染病医疗机构建筑设计规范GB

51039-2014

综合医疗机构建筑设计规范GB

51058-2014

精神专科医疗机构建筑设计规范GB

51348-2019

民用建筑电气设计标准GB/T

包装储运图示标志（ISO

780：1997，）GB/T

电工电子产品环境试验

第2部分：实验方法

C：低温GB/T

电工电子产品环境试验

第2部分：实验方法

B：高温GB/T

电工电子产品环境试验

第2部分：实验方法

Cb：恒定湿热试验GB/T

电工电子产品环境试验

第2部分：实验方法

Ed：跌落试验方法GB/T

电工电子产品环境试验

第2部分：实验方法

Fc：振动（正弦）GB/T

电工电子产品基本环境试验规程

Ka:盐雾试验方法GB/T

电工电子产品环境试验 第2部分：试验,交变（氯化钠溶液）GB/T

电工电子产品环境试验

第2部分：实验方法

n：温度变化GB/T

计数抽样检验程序

第

1

AQL2859-1：1999,IDT）GB/T

2829 周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)GB/T

电工术语

照明GB/T

电磁兼容

限值

谐波电流反射限值（设备每相电流输入≦16C）GB/T

电磁兼容

对每相电流输入≤

且无条件接入的设备在公用低压供电系统中产生的低压变化、电压波动和闪烁限值GB/T

电磁兼容

试验和测量技术

浪涌（冲击）抗扰度试验GB/T

17743 电器照明和类似设备的无线电骚扰特性的限值和测量方法GB/T

一般照明用设备电磁兼容抗扰度要求GB/T

灯和灯系统的光生物安全性GB/T

24824普显指光源照明用LED模块测试方法GB/T

模块用直流或交流电子控制装置

性能要求GB/T

24826 普显指光源照明用LED和LED模块术语定义GB/T

26125 电子电器产品中限用物质（铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚）的测定GB/T

26572 电子电器产品中限用物质的限量要求GB/T

室内照明用产品能效限定值及能效等级GB/T

31275 照明设备对人体电磁辐射的评价GB/T

室内照明应用技术要求GB/T

34034普显指光源照明用LED产品光辐射安全要求GB/T

绿色医疗机构建筑评价标准GB/T

绿色照明检测及评价标准JGJ

医疗建筑电气设计规范JGJ/T

40-2019

疗养院建筑设计标准JGJ/T

119-2008

建筑照明术语标准SJ/T

11395半导体照明术语SQL/LSC

照明及显示术语和定义CIE

：室内照明不舒适眩光（Discomfort

glare

in

interior

lighting）IEC/TR

62778 IEC

62471中光源和灯具的蓝光危害评估的应用(Application

of

62471

Assessment

of

blue

hazard

light

And

luminaires)IEEE

Std

1789 IEEE为减轻观察者的健康风险高亮度的调制电流的推荐措施(

Recommended

Practices

Modulating

Aurrent

in

High-Brightness

LEDs

Health

Risks

ISE

TM-21-11（美国照明工程学会技术手册）

projecting

long

term

lumen

maintenance

light

sources[LED光源的长期光通量维持率的寿命数据推算]3

术语和定义《GB/T

24826 普显指光源照明用和模块术语定义》、《SJ/T

11395 半导体照明术语》、《SQL/LSC009-2012

照明及显示术语和定义》界定的术语和定义以及下列术语和定义适用于本文件。3.1照明 ；光照射到场景、物体及其环境使其可以看见的过程。[GB/T

，定义

注：日常中，“照明”一词也含有“照明系统”或“照明装置”的意思。3.2[半导体]发光二极管照明（）缩写词：

()采用半导体发光二极管（LED）作为光源的照明方式。3.3视觉照明 visual为达到使被照射的场景、物体及其环境可以被看见的目的的照明。3.4视觉作业 visual在执行作业区域内，光源照射物体元素刺激视网模所产生的感觉。3.5非视觉照明 不为被照射的场景、物体及其环境可以被看见的目的，而是为其他生物效应或特殊要求的照明。3.6视觉环境 visual视野中除观察目标以外的周围部分称为视觉环境。3.7光环境由光()的同室内形状有关的生理和心理环境。3.8医疗照明用于医疗机构的特殊照明，主要包含检查照明、手术照明等。3.9抑菌照明抑制细菌和真菌的生长繁殖的照明。注：抑菌照明要求：频谱为λ的光源在额定光功率PLBt灭菌率达到60%3.10洁净照明音振动及静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计的照明系统。3.11洁净手术部由洁净手术室、洁净辅助用房和非洁净辅助用房等一部分或全部组成的独立的功能区域。3.12洁净手术室 称为手术间。3.13洁净辅助用房 对空气洁净度有要求的非手术室的用房。3.14非洁净辅助用房对空气洁净度无要求的非手术室的用房。3.15场景照明 照度的人工灯光照明技术。旨在营造一种光照环境，去烘托场景效果，使人感觉到有场景氛围的照明。3.16邻近环境 对中心目标进行照明时，中心目标附近的事物对照明的影响、或照明对附近的事物的影响。所谓环境（environment）总是相对于某一中心事物而言的。环境因中心事物的不同而不同，随中心事物的变化而变化。3.17工作面 face该工种的工作面。3.18人体模式静电放电(HBM)

采用电阻/电容组成的放电网络模拟人体指尖的静电放电

。对于电子行业而言，一般取电容C=100Pf，R=1500Ω

来模拟人体电参数的模式。3.19机器模式静电放电machine(MM)

ESD采用

电容和零欧姆电阻（无串联电阻）组成放电网络模拟来自机器的静电放电的模式。3.20光通量

Φv：Φ从辐射通量

Φe

导出的量，该量是根据辐射对

标准光度观测者的作用来评价的。对于明视觉：v

v

KmV(

)d(

)

830860

de(

)d(

)10

de()d()

为辐射通量的光谱分布；

V（λ）

为光谱光视效率。单位：流明（

，

845-01-56Ev

Ev

Lvcos

ddA3.21初始光通量Φ照明产品所发出的总光通量的初始值。单位：流明（3.22发光效率

发光效率为灯具或光源输入每瓦功率所发出的光通量。单位：Lm/W（流明每瓦）计算公式：L=Lm（流明）/W（瓦）3.23照明功率密度 LPD单位面积上的照明安装功率（包括光源、镇流器或变压器等的功耗）。单位为瓦特每平方米（）[JGJ/T119

定义：（LPD）]3.24光照度（表面上一点的）(atapointofasurface)E

，E投射到包含该点的面元上的光通量

dΦe

除以该面元面积

dA。等效定义：沿着由给定点所见半球对表达式

L

的积分，式中

L是立体角为

方向入射的光束元对着定点的光亮度，θ

是任一辐射束元与给定点处的表面法线之间的夹角。vdφv2sr[GB/T

2900.65—2004

中

845-01-38]

3.25平均照度

E被照表面接收到的光通量与接收面积的比值，可表示为：

φ

3.26照度均匀度 uniformityofη通常指规定表面上的最小照度与平均照度之比。有时也用最小照度与最大照度之比。E

Emin(Emax

Emin)/2

100%

或

E

EminEmax

100%

2

8lg0.25aa

2

8lg0.25aa

lg a0.25

8lg

2pb式中：

—

背景光亮度（cd/

或者）式中：

—

背景光亮度bcd/背景或者亮度）

或者式中：（

光

a

—

观察者方向每a个灯具发光部分的亮度灯（具cd发/光部或者的）

或者a

—

观察者方向每个灯具发观察者方向每个

（cd/或者）分 亮度 —每个灯具发光部对观察者眼发睛光所部形分成对的观立察体者角眼（睛sr所形成的立体角（） 分每个灯具 —每个灯具发光部分对观察者眼睛所形成的立体角（sr）p—每个单独灯具的置指数（古斯具位的置位指置数指）数（（H古/

斯和位置指的数）（H

/

R和T

/

R的比值）3.27眩光G视觉条件。[GB/T

2900.65—2004

845-02-52]3.28失能眩光G（DGF）。3.29不舒适眩光 discomfortG可引起人眼的不舒适，而不一定破坏被照对象的视觉效果的眩光。其度量可用下式计算。p22）p—每个单独灯具的位置指数（古斯位置指数）（H

/

和

/

的比值）位每个单独灯/比值）3.30统一眩光指数UGR12统一眩光指数

（UGR）眩光标准分类10勉强感到有眩光16可以接受的眩光19眩光临界值22不舒适的眩光28不能忍受的眩光统一眩光指数也称为不舒适眩光指数，是预测和评定室内视觉环境中的照明装置发出的光，对人眼引起不舒适眩光状况的指标。国际照明委员会（(TC-3.4)推荐的国际通用的统一眩光指数，作为评价不舒适眩光的尺度。表

1 眩光标准分类（按

表

1 眩光标准分类（按

公式计算值分类）3.31区域临床观察 Regionalclinicalobservation估患者的状况。例如，通过观察检测是否存在或开始发绀。3.32显色性colourrendering与参考标准相比较，光源显现物体颜色的特性。CIE[GB50034-20132.0.41]3.33显色指数 renderingindexCRI光源显色性的度量。以被测光源下物体颜色与参考标准光源下物体颜色的相符合程度来表示。国际照明委员会（）推荐，用一个色温接近于待测光源的普朗克辐射体作参照光源，并将其显色指数定为100RC[GB50034-2013

3.34发绀

医学名词。接近皮肤表面的血管出现脱氧后的血红蛋白，令皮肤带有青色的症状叫做发绀。通常人体的毛细血管血液中脱氧后的血红蛋白超过50g/L(克/升)使人体的某些部位出现紫色，又称为“紫绀”。3.35发绀观察指数 CyanosisobservationIndex简称“指数”COI适合用于检测紫绀症状。见附录A13注：50g/LCOI=5.0COICOI

R1R8R9Re附：R9R10R11R123.36色温T和绝对黑体的辐射完全相同时，此时黑体的温度就称此光源的色温。单位：K。[GB/T15608-2006，定义

3.22]3.37相关色温黑体轨迹上，和某一光源的色品坐标相距最近的那个黑体的绝对温度，即为该光源的相关色温。[GB/T，定义

3.31]3.38色品坐标 一组三色刺激中的每一个值与它们的总和之比。[GB/T

2900.65—2004

845—03—

3.39色饱和度

色光，其纯度最高，色饱和度规定为

100%。色度图内各点所代表的某一颜色，被认为是由某一波长的单色光和白光混合而成，越靠近白点，所混白色越多，其色饱和度也越低。[GB/T

5838—2015

3.23]3.40色容差

C试验色与规定色之间色差的容许范围。单位为

SDCM3.41闪烁 闪指数”。如图

1

所示。[JGJ/T 119《建筑照明术语标准》定义]3.42频闪效应

effect14象。频闪效应是由光源的闪烁而引起的。[JGJ/T 119《建筑照明术语标准》定义]3.43波动深度 D大值与最小值的和的比值。以百分比表示。见图

1

所示。波动深度

D×100%

（式中：

为光输出最大值，LB

为光输出最小值）[GB/T31831-2015《LED

室内照明应用技术要求》定义]L（最大值）区域Q1区域

波动变化范围L-LQ2

平均光输出1)

1)

100

sr

RG0。无危害类的科学基础是灯对于本标准在极限条2)

)(10

RG1。在曝光正常条件限定下，灯不产生危害一个周期图1 波动深度和频闪指数波形图3.44频闪指数

IS

Q1

区域的面积与

Q1

和

Q2区域的面积之和的比。见图

1

所示。频闪指数

IS=SQ1/(SQ1+SQ2) （式中：

为一个周期内平均光输出线以上曲线的总面积，SQ2为一个周期内平均光输出线以下曲线的总面积。）3.45蓝光危害等级 蓝光危害是指由波长385nm～445nm2类或者3短的时间或瞬间的光化学诱导，对人眼造成视网膜效能的伤害。它所依据的标准为

GB/T

20145-2006/CIE

，判定的依据为

：[GB/T

34034-3.5，定义-2 -14 -1153)

3)

)(10

sr

RG2。灯不产生对强光和温度的不适反映的危害。4)

)(>4

RG3。灯在更短瞬间造成危害。6-2 6 -13.46功率因数 factorΦ功率因数是指交流电路有功功率对视在功率的比值。式中：Φ——功率因数 P——有功功率S——视在功率R——电路中的电阻值 Z——电路中的阻抗值3.47维护系数 factor规定表面上所得到的平均照度初始值或平均亮度初始值之比。3.48LED

灯具寿命hLED

灯具在额定工作条件下，其光通量（或照度，或发光效率）衰减到初始值

70%的时间，或至灯具发生异常、或不能正常启动所经历的时间。注：以小时（h）表示。3.49宣称寿命 也称为“寿命期望值”、“预期寿命”。由照明产品制造商、或供应商所承诺的使用寿命。而不是实际检测的照明产品在额定条件下，光通量或光照度衰减到初始值的70%时的工作时间。注：宣称寿命用小时表示。3.50光通量维持率 照明灯具在额定条件下工作，在寿命期限内一特定时间的光通量与初始光通量的比值。单位：%[h] (百分比[])

96%3.51LED

管形灯

一种由光源、控制装置（一般为供电电源）、光分配部分和外壳组成的照明灯，用以取代直管形双端荧光灯的LED灯管。3.52LED

平板灯

16LED光源通过相应的光学部件，使满足需要的光均匀从一个平面发出的装置。3.53LED

道路照明设备

LEDfor以LED为光源，用于道路照明的组合式照明光源装置。通常称为“路灯”。

3.54LED

庭院灯

以

LED

为光源，通常用于小区、旅游景区、公园等公共场所的室外照明灯具。3.55路面平均照度 surface在路面预先设定的点上测得的或计算得到的各点照度的平均值。3.56路面照度均匀度

ofsurface路面上最小照度与平均照度的比值。3.57照明智能控制系统 用于照明灯具的自动控制，并具有有遥感、或摇控，或遥测、或遥信功能的系统装置。3.58抑菌灯

that由一定波长光源组成的能够抑制细菌生长或杀灭细菌的灯具。3.59表面反射率 surface物体表面反射的辐射能量占总辐射能量的百分比。3.60表面照度 surface非照明任务的物体表面的照度值。3.61邻近周围区域照度 of对定位照明的灯具，在照明任务区域中心周围

500mm

范围内的照度值。3.623C

认证

缩写

3C

认证的全称为“中国强制性产品认证”，它是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。4、符号和缩略语缩略语 全称 意义CRA

（

Generalcolorindex） 普通显色指数，简称“显色指数”

（代号：Ra）COI （Cyanosisobserve） 发绀观察指数CM（controlmode） 控制方式CS （Switchcontrol） 开关控制17CRE （Remotecontrol） 遥控器控制CLI （Lightcontrol） 光控制（背景光照度控制）CVO（Voice） 声音控制CINR

（Infrared

） 红外线控制CHI （Humaninduction） 人体感应控制CTD

（Timedivision） 时间分割控制CG （Group） 分组控制CIN （Intelligent） 智能控制CB （Brightness） 亮度控制CCT （Colortemperaturecontrol） 色温控制CC （Colorcontrol） RGB色彩控制CSM

（modecontrol） 场景模式控制COM

（Other） 其它控制方式MSC

（mode） 场景模式MNA

（Themode） 自然、舒适模式MWA (Sweet 温馨模式MQN (Quiet 安静、静夜模式(Focus 专注、集中精力模式MAW(Happymode) 愉快、庆典模式5

技术要求通则的建议，供医疗机构采纳选用。5.1 安全要求5.1.1 视网膜蓝光危害限定设计和使用的医疗机构照明灯具应符合

GB/T

20145

、GB/T

34034

标准中的

或

RG1

等级的要求。依据

62778

IEC

62471

对光源和灯具的蓝光危害进行评估。见“附录

G

蓝光危害的等级及限定值”；相关场所的蓝光限定等级见“表

蓝光危害等级因素表”。5.1.2

电磁辐射范围要求GB

灯具 第

1

关安全性的要求。依据标准《GB

31275 照明设备对人体电磁辐射的评价》，照明灯具的以下频谱范围内应满足标准规定的要求：——20KHz—30MHz

频率范围内的电源端子的骚扰电压；——100KHz—30MHz

频率范围内的辐射电磁骚扰；——30MHz—300MHz

频率范围内的辐射电磁骚扰；——所测得的

20KHz—

F的

0.85。185.1.3

绝缘性能及温升要求1）

对地漏电流：照明灯具对地漏电流应不超过

（交流有效值）。2）

绝缘电阻：照明灯具绝缘电阻应不低于

第

10.2.1

条中表

10.1

规定的数值。3）

电气强度：照明灯具应能承受

7000.1

10.2.2

条规定的试验电压，将试验电压施加于GB

7000.1

中第

10.2.2

条中规定的绝缘两端，时间为

1min,不应发生闪烁或绝缘击穿。4）外部温升：照明灯具在额定条件下正常使用

最高温度应不高于

5.1.4

3C

认证要求根据

3C

认证对第一批第十类产品照明设备（不包括电压低于

的照明设备）的要求，医疗机构照明的灯具、

镇流器（或变压器）必须进行

3C

认证，并取得认证证书。5.1.5

信息安全要求医疗机构照明控制系统如果采用系统平台进行智能控制或智慧控制的，应满足以下要求。1）智能控制或智慧控制系统的信息安全应符合

GB/T

的规定，达到标准中二级及以上的安全要求；2）控制系统应在网络边界上设置安全网关，隔离外部网络和医疗机构附近的其他网络；3）控制系统网络应具有对外部网络的监视、检测功能，对外来的攻击或攻击威胁进行不间断地动态监视和检测。5.1.6 室外照明安全要求1）防雷安全要求：医疗机构内室外照明灯具的灯杆等设施及可触及的金属部分，应设置安全接地装置，接地电阻应符合标准

GB

50027，GB/T

的要求；2）抗风安全要求：医疗机构内室外照明灯具的灯杆等设施，应依据标准

GB

7000.5

第

6.3.1

条，GB

50009

中第

8

章的规定，达到表

1、表

2

中抗风速等级要求。3

GB

5

章的规定，达到表

1

2

中抗震烈度等级的要求。4）抗腐蚀要求：医疗机构内室外照明灯具的灯杆等设施，应依据

或

的

5.1.7频闪深度要求

IEEE

1789-2015

的低风险等级要求。应不大于附录

A

中《表

AX-2》中的频闪深度

D

的限值。5.2检测的硬件环境要求在实验室对光源或灯具的检测时，其检测硬件环境应满足如下要求。5.2.1

检测供电电源要求1）光源或灯具的供电电源电压，如果采用交流电源供电的，应为AC110×（1±5%）V，

或AC220×（1±5%）V，或AC3801±5%）V，或按照产品规格书（或说明书）中规定额定交流电压值，选用50±1）60±1）Hz

中的一种，其频率值应在允许的误差范围内。2

VE

1±2%）V

（VE

为

额定电压），其电压值应在允许的误差范围内；最大纹波电压应不大于

。5.2.2

环境温度要求光源或灯具的实验室检测环境温度应为（25±2）℃，或按产品相应测试条件要求。5.2.3

环境相对湿度要求光源或灯具的实验室检测环境相对湿度应为（60±）%，或按产品相应测试条件要求。5.2.4

环境大气压要求光源或灯具的实验室检测环境大气压应为86

～

kPa，或按产品相应测试条件要求。19110.01cd/m

,5.2.5

环境风速要求光源或灯具的实验室检测环境应在无风环境下进行，风速应控制在0

m/s

≤

Sw

≤

范围内。5.2.6

环境照度要求光源或灯具的实验室光电特性测试应在暗室中进行，并且应满足以下条件。2或环境光照度应小于1.0 lx。如果不满足背景光亮度（或照度）的条件，应在测试结果中扣除背景光亮度（或照度）值，同时在测试报告中注明。2）测量仪器为辉度计或经验证效果等同的其它仪器，如亮度计、照度计等；3）测量仪器探头中心与测试点的视角偏差不大于±1°；4

500mm;照度测试时应与使用时的最大照射距离相等。5.2.7 测试仪器仪表精度要求进行校正，或仪器仪表在校正有效期内，并其精度应满足以下要求：1）测试直流电源的电压、电流和功率的仪器仪表的误差应不超过±1%；2）测试交流电源的电压、电流和功率的仪器仪表误差应不超过±2%；3）其他如温度、湿度、气压、风速、亮度、照度、相关色温、色品坐标等指标的检测仪器仪表误差应不超过±3%。5.2.8

照明灯具系统的现场检测条件要求要求”应参照以上第

5.2.7

条的要求执行。5.3

结构与外观5.3.1

结构及物理尺寸

：照明灯具的结构、外形尺寸、安装/装配尺寸应在规格承认书或图纸中给出。5.3.2 外观质量：外观、结构上不应有下列缺陷。1)

金属外壳应无毛刺、毛边，无锈蚀点，外壳漆层应无明显的不均匀、堆积、裂痕、除皮刮痕、压痕、污染等缺陷；2)

E

所规定的相关区域、用房相对应的洁净度级别要求；3)

装配及安装所需的紧固件应无缺少，电源输入导线（或电缆）应无外伤、污损、绝缘层破裂等现象；4）灯具上的标识应清楚、规范。5.3.3 外壳防护等级要求灯具的外壳防护等级应满足

GB

7000.1

9

条规定的要求；1

IP40

求；2）一般室内用电源、光源和灯具，在非密封的正常使用条件下，防护等级应不低于

IP20

3）室外用电源、光源和灯具，在非密封的正常使用条件下，防护等级应不低于

IP65

的要求。5.4 电-光-色性能要求5.4.1

电学性能要求照明灯具的功率因数应满足

cosφ≥0.85

的要求。5.4.2

光学性能要求

数光源（高显指光源）两种。20

120150

100120

80100

反射率0.2普通显色指数光源：普显指光源的普通显色指数

Ra（

R1～

）应不低于

（

Ra

≥

80

且特殊显色指数中的

应不小于零（≥0高显色指数光源：高显指光源的普通显色指数

（

R1～

R8）必须不低于

（

Ra

≥

90

R9～

R15R（9～

150

、R10

及

R12

必须均不小于

85.28（R（9/10/12）≥

85.28）；发绀观察指数

COI

必须不大于

3.2（COI≤发绀观察指数

COI

的含义、计算及测试方法详见附录

B。

发光效率照明灯具的发光效率ηL

应按以下要求执行。1)

照明灯具的初始光通量（或初始亮度）应不低于光通量（或亮度）标称值的

95%。2)

2。表

2 室内照明灯具的发光效率等级要求表 光照度医疗机构相关场所照明的光照度

EV

A

AX-2场所的光照度

EV

技术指标执行。 光照度均匀度医疗机构的相关场所照明的光照度均匀度

A

AX-2部门的相关场所的光照度均匀度

技术指标执行。

表面反射率要求的推荐值对医疗照明的室内各部位的表面反射率的要求，可参考表

3

的技术指标执行。表

3 表

3 表面反射率的要求下，应按照表

4

的技术指标执行。表

4 表面照度和照度均匀度的要求

表面照度

Em 表面照度均匀度

U021区域照度（750500300200150邻近区域照度（Lx50030020015030

Lx0.10.5

.7

邻近周围区域照度的要求

500mm

5的技术指标执行。表

5 邻近周围区域照度的要求

功率密度医疗机构的相关场所照明的功率密度

A

AX-2》中相对应的各个部门相关场所的功率密度

LPD

技术指标参考执行。因

LED

光源的发光效率在逐步提高，功率密度也在不断变化。所以本文件中对各个照明场所的功率密度不作强行规定，只作参考值供检测对照。而照明的光质量以光照度和照度均匀度为准。

统一眩光指数UGR

A

各个部门的相关场所的

的技术指标执行。0

抑菌性能医疗机构照明的所有场所必须设置抑菌灯，或照明灯具具有抑菌功能。所设置抑菌灯的类型（紫外用技术指标应依据附录

D

抑菌灯中的要求执行。其中，功率密度计算参考附录

C

中的

“C4 照明功率密度的测量和计算

”执行。警告：由于紫外光谱是对人体有害的光谱。所以，抑菌灯为紫外线辐射灭菌类型时，其光源或灯具必须与照明灯具分别设置，且应独立设置开关或强弱调节的控制装置。用于紫外线辐射灭菌灯的控制装置必须位于紫外线有效辐射空间之外。并推荐同时使用人体感应智能控制开关。5.4.3 色度学性能要求 医疗机构的相关场所所采用的灯具的光源类型，应依据附录

A

中《表

AX-1所的光源类型执行。 选择“普显指光源”类型相关场所的光源，应满足普显指光源显色指数

Ra

不小于

（Ra≥80）的要求。 选择“高显指光源”类型相关场所的光源，应符合“附录

E 高显色指数光源技术的相关要似度要求、光谱的显色性要求、光谱的色度性要求。具体要求的技术指标见“附录

F

”。 相关色温医疗机构的相关场所，所采用的灯具的相关色温，应依据附录

A

中《表

》中相对应的场所的相关色温范围的要求执行。 发绀观察指数22照明场合路面平均照度（Lx路面照度均匀度180.5200.5医疗机构的相关场所，凡对发绀观察指数有技术指标要求的，其

COI

指数必须不大于

（COI≤3.2

A

COI

殊显色指数关系的计算方法见“附录

B发绀观察指数”。 色容差医疗机构各个部门相关场所所采用的灯具的色容差，应依据附录

A

中《表

AX-1的色容差技术要求执行。5.4.4 室外照明要求明技术指标要求。 路面平均照度参照表

6

的指标执行。 路面照度均匀度医疗机构建筑范围内的室外人行道、室外活动场所和行车道、室外停车场的路面照度均匀度要求，应参照表

6

表

6 室外场所照度及照度均匀度要求表 室外照明的相关色温范围求，应参照附录

A

中《表

AX-1》中相对应的场所的相关色温范围的要求执行。5.4.5 照明的控制方式和控制内容推荐制、智能控制和智慧控制。照明的控制方式和控制内容的推荐意见，可参考“附录

H

式和控制内容推荐”选择执行。5.5 灯具配件性能要求照明灯具配用的驱动控制装置（电源或镇流器）应符合

GB

、GB

、GB

17626.1、GB

17743

和

GB/T

24825

的要求。总谐波失真度应不大于

15%；能效应达到

GB/T

24825-2009

中节能评价第

14

条

A2

级及以上的要求。5.6

电磁兼容5.6.1

GB

的要求。5.6.2

GB/T

的要求。5.6.3 照明灯具的无线电骚扰特性应符合应

的要求。5.7 灯具的寿命及宣称寿命医疗机构照明灯具的使用寿命（或“宣称寿命”）应不低于

。5.8 光通量维持率照明灯具的光通量维持率在

3000

h

时，应不低于

[3000]

;在

6000

h

时，应不低于

95%

。5.9 维护系数23照明灯具的维护系数按照《GB

50034

建筑照明设计标准》中的室内比较干净的场所规定执行，取值为

。5.10环保和有害物质限值5.10

GB/T 电子电器产品中限用物质（铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚）的测定》和《GB/T

26125 电子电器产品中限用物质的限量要求》的要求。5.10.2

塑料件中添加的增塑剂、阻燃剂、卤化物等有害物质限制和塑料的可回收性，应符合《26572 电子电器产品中限用物质的限量要求》的要求。5.11 环境适应性要求5.11.1

低温工作GB/T

电工电子产品环境试验

第2

试验C温》的要求进行试验检测。试验后应对外观和性能进行检查。5.11.2

高温工作GB/T

电工电子产品环境试验

第2

试验B温》的要求进行试验检测。试验后应对外观和性能进行检查。5.11.3

低温贮存照明灯具的低温贮存应依据《GB/T2423.1

电工电子产品环境试验

第2部分：实验方法

C温》

的要求进行检测试验。试验后应对外观和性能进行检查。5.11.4

高温贮存GB/T

电工电子产品环境试验

第2

试验B温》的要求进行试验检测。试验后应对外观和性能进行检查。5.11.5

恒定湿热照明灯具的恒定湿热应依据《GB/T

电工电子产品环境试验

第2部分：实验方法

：恒定湿热试验》的要求进行试验检测。试验后应对外观和性能进行检查。5.11.6

交变湿热照明灯具的交变湿热应依据《GB/T

电工电子产品环境试验

第2部分：实验方法

试验n：温度变化》的要求进行试验检测。试验后应对外观和性能进行检查。5.11.7

电耐久性照明灯具应在额定条件下经受电耐久性试验，试验时间至少1000

h,试验后的光电特性应符合相关亮度和发光效率的要求。5.11.8

盐雾实验

第2

5.12运输和包装要求5.12.1

运输照明灯具经正常包装后，可使用汽车、火车、飞机等运输工具运输、装卸及搬动中所受到的振动。5.12.2

包装试验

正弦变频振动将带包装的照明灯具（或单件包装、或多件包装）应按

GB/T

规定进行正弦变频振动试验。振动试验后将照明灯具从包装中取出，其外观质量应符合第条的规定，电光色特性应符合第5.5.4条的规定。

跌落24

GB/T

2423.8该照明灯具的外观质量应符合第5.4条的规定，电光色特性应符合第5.5条的规定。6

检验和试验方法6.1

安全性能检测6.1.1 蓝光危害限定的检测蓝光危害限定依据

GB/T

20145

、GB/T

34034

标准中的

RG0

或

RG1

等级的要求进行检测，并依据

62778

应用

IEC62471

对光源和灯具的蓝光危害进行评估。6.1.2 电磁辐射范围的检测电磁辐射范围依据《GB

灯具 第1部分：一般要求与试验》标准中相关安全性的要求进行安全性能检测。依据标准《GB

31275

照明设备对人体电磁辐射的评价》对检测电磁辐射的结果，应满足标准规定的要求。6.1.3 绝缘性能及温升的检测1）

依据

5.1.3

第

1

条的规定对地漏电流进行检测，检测结果应符合第

5.1.3

第

1

条的要求。2）

依据

5.1.3

第

2

条的规定对绝缘电阻进行检测，检测结果应符合

GB

7000.1

第

条中表10.1

规定的要求。3）

依据

5.1.3

第

3

条规定的要求。4）

依据

5.1.3

第

3

条的规定对灯具的外部温升进行检测，检测结果应符合

5.1.3

第

3

条的要求。

0.3m/s

6.1.4

3C

认证的检测医疗机构使用的照明产品灯具、

镇流器（或变压器）应依据中国强制性产品认证要求进行并通过3C

安全认证。6.1.5 信息安全的检测

GB/T

22239-2008

的规定进行检测，并满足以下要求。——控制系统的信息安全应依据

GB/T

全要求；络功能的要求；间断地动态监视和检测功能的要求。6.1.6 室外照明安全的检测

5.1.5

条防雷安全的设置安全接地装置及接地电阻的要求用电阻测试仪进行测试，应达到

GB

50027，GB/T

的要求；

5.1.5

条达到标准

7000.5

第

GB

50009

8

章的规定，达到表

1、表

2

中抗风速等级要求。抗地震安全要求的检测，应依据

GB/T 2424.25-2000《电工电子产品环境试验第

3

试验导则

50260-20135

章的规定，达到表

1

2

中抗震烈度等级的要求。——抗腐蚀的要求，应依据第

5.1.5

条抗腐蚀试验进行测试，应达到

或

6.1.7频闪深度波形的检测

IEEE

1789-2015

中规定进行检测，结果应符合标准中低风险等级的限值要求。256.2硬件环境的检测6.2.1

供电电源的检测5.2.1第1条的规定进行核对，结果应符合5.2.1第1条的要求；——灯具的供电电源电压，如果采用直流电源供电的，其电压值范围、最大纹波电压，依据第2条的规定进行核对，结果应符合5.2.1第2条的要求.6.2.2

环境温度的检测.2要求。6.2.3

环境相对湿度的检测.3条的要求。6.2.4

环境大气压的检测5.2.,.5

环境风速的检测灯具的实验室环境风速检测，应依据第5.2.5条的规定用风速计对测试现场进行风速检测，结果应符合第5.2.5条的要求。6.2.6

环境照度的检测灯具的实验室光电色特性测试时，环境照度检测，应依据第5.2.5条的规定，所用仪表、检测方法及检测结果处理，均应符合第5.2.6条的要求。6.2.7 测试仪器仪表精度的核准格的仪器仪表在有效期内，其精度应满足第

5.2.7

条的要求。6.2.8

照明灯具系统的现场检测

应满足第

条规定的环境适应性范围要求；“供电电源要求”、“环境照度要求”、“测试仪器仪表精度要求”应参照第

5.2.7

条的要求执行。6.3

结构与外观检测6.3.1

结构及物理尺寸的检测结构及物理尺寸的检测，应根据尺寸大小采用相应的量具对照明灯具的结构、外形尺寸、安装/装配尺寸进行检测，检测结果应符合供应商所提供的规格承认书或图纸的要求。6.3.2外观质量的检测1)

5.3.2

条第

1

第

5.3.2

1

款的要求。2)

灯具的外观洁净度应依据附录

E

所规定的相关区域、用房相对应的洁净度级别要求进行检测，检测结果应符合第

5.3.2

2

款的要求；3)

5.3.2

条第

2

果应符合第

5.3.2

3

款的要求。4）灯具上的标识应依据第

5.3.2

条第

4

款的要求与设计图样进行检测，检测结果应符合第

条第

4

款的要求。6.3.3外壳防护等级的检测灯具的外壳防护等级，应依据

GB

9

条规定进行检测，检测结果应符合第

5.3.3

条的要求。6.4

电-光-色性能的检测266.4.1

电学性能的检测照明灯具的功率因数检测，应满足第

5.4.1

6.4.2

光学性能的检测

光源类型的检测

依据第

条的要求判断光源类型。

发光效率的检测照明灯具的发光效率ηL

2

的要求。光照度的检测

C

A

》中相对应的相关场所光照度的要求进行检测，检测结果应符合第

条的要求。光照度均匀度的检测医疗机构相关场所照明的光照度均匀度的检测，应依据附录

C

的检测方法、计算方法和附录

A

中《表

AX-2

表面反射率要求的检测

3

条的要求。

表面照度和照度均匀度的检测

4

果应符合第

条的要求。

邻近周围区域照度的检测

5

条的要求。

功率密度的检测

C

A

》中相对应的相关场所的功率密度的要求进行检测，检测结果应符合第

条的要求。因

LED

光源的发光效率在逐步提高，所以功率密度的要求也在不断变化。所以，本文件中对各个照

统一眩光指数的检测医疗机构相关场所照明的统一眩光指数的检测，应依据统一眩光指数

的测试方法、计算方法和附录

A

AX-2

UGR

第

条中表

1

的指标要求。0

抑菌性能的检测可根据相关场所细菌污染的几率或污染程度、人员活动情况决定。测试结果应符合第

D

的指标要求。警告：由于紫外光谱是对人体有害的光谱。所以，抑菌灯为紫外线辐射灭菌类型时，其光源或灯具的测试必须由有紫外线测试经验的专业人员在具有防护设置的条件下进行！6.4.3 色度学性能的检测 医疗机构的相关场所所采用的灯具的光源类型，应依据附录

A

中《表

AX-1》中相对应的场所的光源类型选用进行检测，检测结果应符合第

条和第

条显色指数

Ra

的要求。 选择“普显指光源”相关场所的光源，应依据第

条的规定进行检测，检测结果应符27合第

Ra

的要求。选择“高显指光源”相关场所的光源，应依据第

条的规定和“附录

F 高显色指数光谱光源技术的相关要求”进行检测。检测结果应符合第

条显色指数

和

Re

的要求。具体要求技术指标见“附录

F

”。 相关色温的检测

测结果应符合第

条和附录

A

中《表

AX-1》中相对应的场所的相关色温范围的要求。 发绀观察指数的检测医疗机构的相关场所，凡对发绀观察指数有技术指标要求的（见附录

A

AX-1》），其

COI指数必须依据第

5.45

条的规定进行检测，检测结果应符合第

条和《附录

B

发绀观察指数（）与光源的显色指数》中相对应的场所发绀观察指数的要求。 色容差的检测

5.46

合第

5.46

条的要求。6.4.4 室外照明要求的检测照明技术指标的检测，可依据第

5.4.4

条进行检测。 路面平均照度的检测医疗机构建筑范围内的室外人行道、室外活动场所和行车道、室外停车场的路面平均照度的检测，可依据表

3

的要求进行检测，检测结果应符合表

3

中相对应第

条的要求。 路面照度均匀度的检测可依据表

3

的要求进行检测，检测结果应符合表

3

中相对应第

条的要求。室外照明的相关色温范围的检测

A

中《表

AX-1

5.43条和附录

A

中《表

AX-1》中相对应的场所的相关色温范围的要求。6.4.5 照明的控制方式和控制内容的检测“医疗机构的照明的控制方式和控制内容的检测，应依据第

5.4.5

条和“附录

H

照明灯具控制方式“

5.4.5

条、

附录

H

”及原设计功能和设计指标的要求。6.5

灯具配件性能的检测照明灯具配用的驱动控制装置（一般称为电源）的检测，应依据

GB

19510.1、GB

、GB17626.1、GB

17743

和

24825

的要求进行检测，检测结果应达到第

5.5

条和

GB/T

24825-2009

中节能评价第

14

条

A2

级及以上的要求。6.6

电磁兼容性能的检测6.6.1

GB

17626.1

的要求进行检测，检测结果应符合

17626.1

的要求。6.6.2 电磁兼容抗扰度应依据

GB/T

18595

GB/T

的要求。6.6.3 无线电骚扰特性应依据

的要求进行检测，检测结果应符合

的要求。6.7

灯具的寿命及宣称寿命的检测照明灯具的使用寿命（或“宣称寿命”）应依据《ISE

TM-21-11（美国照明工程学会技术手册）projecting

long

term

lumen

maintenance

light

[LED光源的长期光通量维持率的寿命数据推算]

应符合第条的要求。286.8

灯具的光通量维持率的检测检测、计算结果应符合第

5.8

条的要求。6.9

灯具的维护系数的检测灯具的维护系数的检测应依据第

6.9

条规定的条件和要求下进行试验检测，检测结果应符合第

条的要求。6.10 环境保护及有害物质限值的检测6.10.1 设计和使用的照明灯具中，所有使用材料的金属件、塑料件应依据《GB/T

26125 电子电器《GB/T26125 电子电器产品中限用物质的限量要求》的要求。6.10.2

设计和使用的照明灯具，所有使用材料的塑料件中添加的增塑剂、阻燃剂、卤化物等有害物质GB/T

26572 测结果应符合规定的要求。6.11 环境适应性的检测6.11.1 5.11.1合第5.11.1条的要求；6.11.2 5.11.2合第5.11.2条的要求；1.3合第5.11.3条的要求；1.4合第5.11.4条的要求；1.5合第5.11.5条的要求；1.6合第5.11.6条的要求;6.11.7

照明灯具的电耐久性试验检测，应依据第条的条件和要求进行试验检测，检测结果应符合第5.11.7条的要求；6.11.8

第2

试验6.12包装和运输的检验6.12.1 跌落试验的检测照明灯具经正常包装后，按照第5.12.1

条的规定进行跌落试验的检测，检测结果应符合

2423.8-2008

的规定，满足表7的要求。6.12.2

振动试验的检测照明灯具经正常包装后，按照第5.12.2

条的规定进行振动试验的检测，检测结果应符合

2423.10-2008

的规定。7 检验规则7.1

鉴定检验规则见表8。7.1

质量一致性检验规则见表7。7.3

统计抽样程序见附录I

周期检验计数抽样程序及表常用部分节录部分。29试验检测环境........8结构和外观...2外壳防护等级.3安全要求...33C

........00表

7检验规则表30COI室外照明智能控制.5环境适应性6.11.8电磁兼容环保及有害物质限值06.10寿命与光通量2.2标志包装运输储存..8标志、包装、运输和储存8.1标志8.1.1照明灯具上的标志除8标志、包装、运输和储存8.1标志8.1.1照明灯具上的标志另有规定外，照明灯具上非出光面至少应有下列标志：照明灯具名称产品型号；另有规定外，照明灯具上非出光面至少应有下列标志：制造商名称或商标；检验批识别代码；特别警告的标志；电源输入标志；其他需要表明的标志。318.1.2包装上的标志除另有规定外，照明灯具的包装上至少应有下列标志：照明灯具名称或产品型号；制造商名称或商标；产品数量；特别警告的标志；其他需要表明的标志。8.2 包装用专用的包装盒/箱包装，应有防潮、防震的措施，包装内应有检验合格证、产品说明书等文件。包装箱图形标志应符合

的相关规定。8.3 运输层数必须不致外包装箱变形。8.4储存室内照明灯具应储存在温度范围为

30℃和相对湿度不大于

环境中。堆放层数必须不致外包装箱变形。32序号照明场所光源类型相关色温显色指数COI指数色容差蓝光危害等级符号普/高显指光源TccRaReCtBr-B单位-K--SDCMRGM1诊室高显指光源4000～5700≥≤3.2≤7RG0M2急诊室高显指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M3抢救室高显指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M4妇科高显指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M51）高显指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M6口腔科高显指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M7眼科高显指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M8皮肤科高显指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M9儿科高显指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M10中医科高显指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M11预防保健科高显指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M12心理卫生科高显指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M13治疗室高显指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M14换药室高显指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M15小手术室高显指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M16输液室（注

3）高显指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M17透析室（注

3）高显指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M18理疗室高显指光源4000～5700≥≤3.2≤5RG0M19药房（注

2）高显指光源5000～6500≥/≤7RG1M20药库普显指光源5000～6500≥//RG1M21导医处普显指光源5000～6500≥/≤7RG1M22门诊大厅普显指光源5000～6500≥//RG1M23门诊过道普显指光源5000～6500≥//RG1M24挂号室普显指光源4000～5700≥//RG1M25缴费室普显指光源4000～5700≥//RG1M26洗手间普显指光源5000～6500≥//RG1 （资料性附录）

医疗机构门诊部照明光源要求表注

1：耳鼻喉科的照明噪声要求在距离照明灯具

注

1：耳鼻喉科的照明噪声要求在距离照明灯具

处应不大于

10dB（A）.应不小于水平照度值的

即：≥

Lx

≥300

Lx

。——垂直方向最小照度。注

3：在注射、抽血等处，在整体空间可增加局部照明灯具。33序号照明场所参考面（相对地面）光照度照度均匀度功率密度频闪深度眩光指数符号RPEVU0LPDUGR单位mLx%W/m2%-M1普显指光源诊室0.75≥≥≤9≤0.5≤M2急诊室0.75≥≥≤12≤0.5≤M3抢救室

0.75≥≥≤12≤0.5≤M4妇科0.75≥≥≤9≤0.5≤M5耳鼻喉科0.75≥≥≤9≤0.5≤M6口腔科0.75≥≥≤9≤0.5≤M7眼科0.75≥≥≤9≤0.5≤M8皮肤科0.75≥≥≤9≤0.5≤M9儿科0.75≥≥≤9≤0.5≤M10中医科0.75≥≥≤9≤0.5≤M11预防保健科0.75≥≥≤9≤0.5≤M12心理卫生科0.75≥≥≤9≤0.5≤M13治疗室0.75≥≥≤12≤0.5≤M14换药室0.75≥≥≤12≤0.5≤M15小手术室0.75≥≥≤15≤0.5≤M16输液室（注

3）0.75≥≥≤9≤0.5≤M17透析室（注

3）0.75≥≥≤12≤0.5≤M18理疗室0.75≥≥≤7≤0.5≤M19药房0.75≥≥≤12≤0.5≤M20药库0.75≥≥≤7≤0.75≤M21导医处0≥≥≤7≤0.75≤M22门诊大厅0≥≥≤7≤0.75≤M23门诊过道0≥≥≤7≤0.75≤M24挂号室0.75≥≥≤7≤0.75≤M25缴费室0.75≥≥≤9≤0.75≤M26洗手间

0≥≥≤6/≤

注

3：在下列情况下照度值可提高不超过

20%值：——危险区域的工作视觉部位；——纠错成本昂贵的工作视觉部位；——精确度要求很高的重要部位；——任务细节尺寸非常小或对比度较低的部位；——工作者视觉功能低于正常人时；34

——任务持续时间非常长的部位。注

4：在下列情况下照度值可降低不超过

20%——任务细节尺寸非常大或对比度较高的部位；——任务持续时间非常短的部位；注

5：以下所有表中照度值的要求均适用。序号照明场所光源类型相关色温显色指数COI指数色容差蓝光危害等级符号普/高显指光源TccRaReCtBr-B单位-K--SDCMRGZ1内科病房高显指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z2老年病房高显指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z3儿童病房高显指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z4传染病房高显指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z5急诊病房高显指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z6妇科病房高显指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z7外科病房高显指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z8耳鼻喉科病房高显指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z9眼科病房高显指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z10皮肤科病房高显指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z11中医科病房高显指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z12预防保健科病房高显指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z13心理卫生科病房高显指光源3000～4500≥≤≤7RG0Z14ICU（重症加强护理）病房高显指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z15护士站普显指光源3000～4500≥/≤7RG0Z16医生办公室普显指光源3000～4500≥/≤7RG0Z17输液配置室高显指光源4000～5700≥≤≤5RG0Z18病房检查室高显指光源4000～5700≥≤≤5RG0Z19外科手术室高显指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z20假体植入或大型器官移植手术室高显指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z21深部组织手术室高显指光源3000～4500≥≤≤5RG0Z22手术更衣室普显指光源5000～6500≥//RG0Z23手术设备间普显指光源5000～6500≥//RG1Z24手术耗品间普显指光源5000～6500≥//RG1Z25手术消毒间普显指光源5000～6500≥//RG1Z26麻醉药品室普显指光源5000～6500≥//RG1Z27麻醉准备室普显指光源5000～6500≥//RG1Z28标本收集间高显指光源4000～5700≥≤≤5RG1Z29复苏室高显指光源4000～5700≥≤≤5RG0Z30康复训练室高显指光源4000～5700≥≤≤5RG0Z31手术室通道普显指光源5000～6500≥//RG1Z32洗手间普显指光源5000～6500≥//RG1

35序号照明场所参考面（相对地面）光照度照度均匀度功率密度频闪深度眩光指数符号RPEVU0LPDUGR单位mLx%W/m2%≤Z1内科病房0.5≥≥≤7≤≤Z2老年病房0.5≥≥≤7≤≤Z3儿童病房0.5≥≥≤7≤≤Z4传染病房0.5≥≥≤7≤≤Z5急诊病房0.5≥≥≤9≤≤Z6妇科病房0.5≥≥≤7≤≤Z7外科病房0.5≥≥≤9≤≤Z8耳鼻喉科病房0.5≥≥≤7≤≤Z9眼科病房0.5≥≥≤7≤≤Z10皮肤科病房0.5≥≥≤7≤≤Z11中医科病房0.5≥≥≤7≤≤Z12预防保健科病房0.5≥≥≤7≤≤Z13心理卫生科病房0.5≥≥≤7≤≤Z14ICU（重症加强护理）病房0.5≥≥≤9≤≤Z15护士站0.75≥≥≤9≤≤Z16医生办公室0.75200≥≤7≤≤Z17输液配置室0.75≥≥≤9≤≤Z18病房检查室0.75≥≥≤9≤≤Z19外科手术室0.7