标准解读
《GB/T 37105-2018 包装 药品包装上的盲文》是中国国家标准之一,该标准主要针对药品包装上使用盲文进行了规范。其目的是确保视力障碍者能够通过触摸识别药品信息,从而提高用药安全性和便利性。
根据这一标准,药品包装上的盲文应当包括但不限于药品名称、规格、用法用量等基本信息。对于盲文的具体位置也有明确规定,通常建议放置于易于触及且不会被其他标签或信息覆盖的地方。此外,标准还对盲文字符大小、间距以及制作工艺提出了具体要求,以保证盲文清晰可辨,便于视障人士阅读。
在实施过程中,除了直接印刷外,还可以采用贴附等方式添加盲文标识。值得注意的是,《GB/T 37105-2018》鼓励但并非强制所有药品都必须配备盲文说明;然而,对于某些特定类型或用途的药物(如处方药),则可能有更高的需求来提供此类辅助信息。
此标准的制定与推广有助于构建更加包容的社会环境,让不同能力的人都能平等地获取所需的信息和服务。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2018-12-28 颁布
- 2019-07-01 实施




文档简介
ICS11180
C45.
中华人民共和国国家标准
GB/T37105—2018
包装药品包装上的盲文
Packaging—Brailleonpackagingformedicinalproducts
(ISO17351:2013,MOD)
2018-12-28发布2019-07-01实施
国家市场监督管理总局发布
中国国家标准化管理委员会
中华人民共和国
国家标准
包装药品包装上的盲文
GB/T37105—2018
*
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲号
2(100029)
北京市西城区三里河北街号
16(100045)
网址
:
服务热线
:400-168-0010
年月第一版
201812
*
书号
:155066·1-62230
版权专有侵权必究
GB/T37105—2018
前言
本标准按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本标准使用重新起草法修改采用包装药品包装上的盲文
ISO17351:2013《》。
本标准与相比在结构上有较多调整附录中列出了本标准与
ISO17351:2013,AISO17351:2013
的章条编号对照一览表
。
本标准与相比存在技术性差异这些差异涉及的条款已通过在其外侧页边空白位
ISO17351:2013,
置的垂直线进行了标示附录中给出了相应技术性差异及其原因的一览表
(|),B。
本标准由中华人民共和国民政部提出
。
本标准由全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会归口
(SAC/TC148)。
本标准起草单位国家康复辅具研究中心中国盲人协会中国盲文出版社
:、、。
本标准主要起草人李明杰马凤领李庆忠时晓艳邹华单新颖
:、、、、、。
Ⅰ
GB/T37105—2018
包装药品包装上的盲文
1范围
本标准规定了药品标签上盲文使用的要求和指南
。
本标准适用于药品标签上的盲文
。
注本标准原则可酌情用于其他部门
:。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
中国盲文
GB/T15720
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
。
31
.
盲文braille
以六个凸点为基本结构按一定规则排列靠触觉感受的文字
,,。
32
.
方braillecell
一个盲符所占的长方形位置
。
33
.
破裂burst-through
盲文凸起过程引起的肉眼可见的涂层或材料表面的开裂破坏针孔
、、。
34
.
标签labelling
内包装或外包装上的信息
。
35
.
上市许可持有人marketingauthorizationholderMAH
;
将药品投放市场的自然人法人或实体
、。
4药品包装一般要求
41产品标识
.
411盲文信息
..
标签上规定的盲文文本宜包括国家规定的盲文信息
。
本标准中市场上销售的药品标签及添加盲文宜符合相关规定参见附录
(C)。
注为了容纳合法
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