医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准练习题

《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准》练习题一、单项选择题1、A0值是评价下列哪项消毒效果的指标（）A.湿热B.干热C.环氧乙烷 D.过氧化氢气体等离子2、小型压力蒸汽灭菌器的体积通常（）A.>60L B.<60LC.等于60LD.无要求3、压力蒸汽灭菌器灭菌植入型器械进行生物监测的频率是（）A.每批次B.每天一次C.每周一次D.无特殊要求4、压力蒸汽灭菌器生物监测法的监测频率是（）A.每批次B.每天一次C.每周一次D.每月一次5、采用快速压力蒸汽灭菌程灭菌时，进行生物监测时（）A.应直接将一支生物指示物，置于空载的灭菌器内B.应直接将一支生物指示物，置于满载的灭菌器内C.应直接将一支生物指示放于标准测试包内，置于空载的灭菌器内D.应直接将一支生物指示物，置于待灭菌物品旁边6、灭菌器新安装、移位和大修后的监测：应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测多少次合格后灭菌器方可使用（）A.一次B.二次C.三次D.以上都不是7、生物监测需每批进行的有（）A.压力蒸汽灭菌B.干热灭菌 C.环氧乙烷灭菌 D.过氧化氢等离子灭菌8、生物监测需每天至少进行一次的有（）A.压力蒸汽灭菌B.干热灭菌 C.环氧乙烷灭菌 D.过氧化氢等离子灭菌9、压力蒸汽灭菌的生物监测的指示菌为（）A.枯草杆菌芽抱B.嗜热脂肪杆菌芽抱C.两者均可D.以上都不是10、一天内进行多次生物监测时（）A.如果生物指示剂为同一批号，则只设一次阳性对照B.无论生物指示剂是否为同一批号，均只设一次阳性对照C.即使生物指示剂为同一批号，也要设多次阳性对照D.无论生物指示剂是否为同一批号，也要设多次阳性对照二、多项选择题1、对清洗消毒设备的监测与验证要求有（ ）A.清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证B.压力蒸汽灭菌器应每年对压力和安全阀门进行检测校验C.干热灭菌器应每年用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行物理监测D.低温灭菌器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证2、清洗质量的监测包括对以下哪些项目的日常监测与定期监测（ ）A.器械、器具和物品清洗质量的监测B.清洗消毒器及其质量的监测

C.清洗器的质量监测D.清洗用水的质量监测3、为保证灭菌质量，通常采用下列哪些方法对灭菌质量进行监测（ ）A.物理检测法 B.化学监测法 C.生物监测法D.灭菌过程验证装置4、化学监测法的要求有（ ）A.灭菌包外应有化学指示物B.高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的位置C.如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物D.如果进行生物监测，可不必放置包内化学指示物5、灭菌器新安装、移位和大修后的监测要求有（ ）A.应进行物理检测、化学监测和生物监测B.生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用C.对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用D.预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次，连续监测合格后，灭菌器方可使用TOC\o"1-5"\h\z6、生物监测需每周进行的有（ ）A.压力蒸汽灭菌 B.干热灭菌 C.环氧乙烷灭菌 D.低温甲醛蒸汽灭菌7、灭菌包外应有的标识包括以下哪些内容（ ）A.物品名称 B.检查打包者姓名和编号C.灭菌器编号、批次号 D.灭菌日期和失效日期8、质量控制过程的记录内容有（ ）A.留存清洗消毒器和灭菌器运行参数打印资料或记录B.记录灭菌器每次运行情况C.灭菌质量的监测结果D.对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测的定期监测记录9、灭菌包在使用前，使用者应（A.检查并确认包内化学指示物是否合格B.器械是否干燥、清洁C.包外物品名称是否与包内相符D.将包外标识留存或记录于手术护理记录单上10、生物监测不合格时应（A.通知使用部门停止使用B.召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品C.书面报告相关管理部门，说明召回的原因D.追踪已使用灭菌物品的患者情况11、枯草杆菌黑色变种芽抱菌片可用于下列哪类灭菌效果监测的生物指示剂（ ）A.环氧乙烷灭菌 B.干热灭菌 C.压力蒸汽灭菌 D.过氧化氢等离子灭菌12、嗜热脂肪杆菌芽抱菌片可用于下列哪类灭菌效果监测的生物指示剂（ ）A.环氧乙烷灭菌 B.干热灭菌 C.压力蒸汽灭菌 D.过氧化氢等离子灭菌A.置于灭菌器排气口的上方A.置于灭菌器排气口的上方C.设阳性对照和阴性对照14、生物监测合格的标准是（A.阳性对照组培养阳性B.生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位D.记录指示剂批号）B.阴性对照组培养阴性

C.实验组培养阴性C.实验组培养阴性D.阳性对照组培养阴性15、生物监测时如实验组培养阳性，则（A.应判断为不合格B.应进一步监测实验组阳性的细菌是否为指示菌C.应进一步监测实验组阳性的细菌是否为污染所致D.直接判断为不合格

16、化学灭菌方法包括（D.直接判断为不合格

16、化学灭菌方法包括（A.环氧乙烷灭菌法C.低温甲醛蒸汽灭菌法）B.过氧化氢等离子灭菌法D.戊二醛浸泡灭菌法TOC\o"1-5"\h\z17、下列哪些情况应对灭菌效果进行重新评价（ ）A.新安装B.移位、大修C.灭菌失败 D.包装材料或被灭菌物品改变三、判断题1、灭菌过程验证装置（PCD）主要用于评价灭菌过程的有效性。 （）2、快速压力蒸汽灭菌是指专门用于处理立即使用物品的压力蒸汽灭菌过程。（）3、器械、器具和物品清洗质量的日常监测是指在检查包装时每天应至少随机抽查3〜5个待灭菌包装包内全部物品的清洗质量。 （）4、对于灭菌后的物品，包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。 （）5、灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。 （）6、紧急情况灭菌植入型器械时可用5类化学指示物代替生物监测。 （）7、快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进

行化学监测。 （）8、压力蒸汽灭菌的物理监测法除每次应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭

菌参数外还应检查包外指示剂的颜色变化。 （）9、小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包可不做生物监测。 （）10、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。 （）11、采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，因物品裸露，可直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边代替生物监测。 （）12、预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每天开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用。 （）13、灭菌器新安装、移位和大修后的监测：应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用。（）14、记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应＞=6个月，灭菌质量监测资料和记录的保留期应＞=3年。 （）15、如果一天内要进行多次生物监测，且生物指示剂为同一批号，则只设一次阳性对照即可。 （）16、如果生物监测阳性对照组培养，阴性对照组培养阴性，试验组培养阴性，判定为灭菌合格。 （）17、如果生物监测阳性对照组培养，阴性对照组培养阴性，试验组培养阳性，则灭菌不合格。 （）18、生物监测只要试验组培养阳性，无论阳性对照及阴性对照结果怎样，则灭菌不合格。19、生物监测只要试验组培养阴性，无论阳性对照及阴性对照结果怎样，则灭菌合格。（）TOC\o"1-5"\h\z20、如果生物监测阳性对照组培养阴性，阴性对照组培养阴性，实验组培养阴性，判定为灭菌合格。 （）21、对各类灭菌器的灭菌质量进行生物监测时，生物测试包均应置于灭菌器最难灭菌的部位。 （）22、各类灭菌器最难灭菌的部位即整个装载灭菌包的中心部位。 （）23、灭菌质量监测资料和记录的保留期应＞=3年。 （）24、清洗、消毒监测资料和记录的保存期应＞=36个月。 （）25、只有预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器才应每天在开始灭菌运行前进行B-D测试。 （）26、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加用5类化学指示物。5类化学指示物合格可作为提前放行的标志，生物监测的结果应及时通报使用部门。 （）27、采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，进行化学监测方法为直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边。 （）28、采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，灭菌物品为裸露，灭菌后也无保存期，无需做化学和生物监测。 （）29、如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物。 （）30、小型压力蒸汽灭菌器的生物监测应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌包制作生物测试包或生物PCD，置于灭菌器最难灭菌的部位，且灭菌器应处于满载状态。（）31、采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，其生物监测方法为直接将一支生物指示物，置于空载的灭菌器内，经一个灭菌周期后取出，规定条件下培养，观察结果。 （）32、对于未打包的物品采用干热灭菌时，其化学监测方法可使用一个或多个包内化学指示物放在待灭菌物品附近进行监测。 （）33、低温灭菌器新安装、移位、大修、灭菌失败、包装材料或被灭菌物品改变，应对灭菌效果进行重新评价，各类监测需重复三次，监测合格后，灭菌器方可使用。（）34、B-D测试失败，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器不可使用。 （）35、只要B-D测试合格，各类灭菌器均可使用。 （）36、消毒后直接使用的物品应每季度进行消毒效果监测。 （）37、清洗消毒器新安装、更新、大修，更换清洗剂、消毒方法，改变装载方法等时，应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测，清洗消毒质量监测合格后，清洗消毒器方可使用。 （）38、清洗消毒器的清洗效果监测结果不符合要求，清洗消毒器应停止使用。 （）39、日常监测器械、器具和物品清洗质量常用的检查方法是目测和/或借助带光源放大镜检查。 （）40、清洗消毒器及其质量的日常监测主要是监测和记录每批次清洗消毒的物理参数及运转情况。 （）四、填空题1、A。值是评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为_ 时，温度相当于0800C的时间（秒）。2、对灭菌质量监测通常采用物理监测法、化学监测法和3、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加用5类化学指示物。5类化学指示物合格可作为 的标志，生物监测的结果应及时通报使用部门。4、物理监测法应连续监测并记录每次灭菌时的 、 和 等灭菌参数。5、采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一支生物指示物，置于 的灭菌器内，经一个灭菌周期后取出，规定条件下培养，观察结果。6、记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应 ，灭菌质量监测资料和记录的保留期应 。7、如果生物监测结果阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，实验组培养阴性，判定为 。8、压力蒸汽灭菌生物监测的标准监测包应置于 或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位。9、干热灭菌生物监测的标准监测包应置于。10、环氧乙烷灭菌监测的标准监测包应置于。11、含有管径内直径＞=2mm且其腔体中的任何一点距外界相通的开口处的距离＜=其内直径的TOC\o"1-5"\h\z1500倍的器械称为 。12、日常监测器械、器具和物品清洗质量常用的检查方法是 。13、清洗消毒器及其质量的日常监测主要是监测和记录每批次清洗消毒器的 及 。《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准》练习题参考答案一、单项选择题1~5：ABACA 6~10：CCDBA二、多项选择题1、ABCD2、AB3、ABC4、ABCABCD6、ABDABCDABCDABCDABCD11、ABD12、CD13、ABC14、ABC15、ABCABCDABCD三、判断题1、V2、V3、X4