医用有机化学教学第一阶段8章有机化学水平测试题一

革）革）有机化学模拟试题一命名下列化合物或写出化合物的结构式1.甘油三硝酸酯 2.茴香脑（1-甲氧基-4-丙烯基3.反-3-戊烯 4.叔丁基醇5.2E-3,7-二甲基-2，6-辛二烯-1-醇CH3一OH—Brch3CH3一OH—Brch33C2H5C2H5C2H510.CHXHXHCHXH,3 2 、 2 3...C=C,：-CHH， 'H11■ (CH3)2cHCH2c(CH3)CH2cH3CH(CH3)212.OHch2oh13.CHCHCHOCH(CH)14.O15.12.OHch2oh13.CHCHCHOCH(CH)14.O15.CHCHCH(OH)CH(CH)CH二、单选题.下列构象中最不稳定的构象是(C)2.既具有-I效应又具有n(C)2.既具有-I效应又具有n-n共轭效应的物质是甲基环己烯与溴化氢发生加成反应的主产物是(A(A)溴甲基环己烷(B)1-甲-1-溴环己烷(C)1-甲-2-溴环己烷 (D)1-甲-3-溴环己烷4.F列化合物与AgNO3乙醇溶液反应，速度最快的是(A)CH2cH24.F列化合物与AgNO3乙醇溶液反应，速度最快的是(A)CH2cH2cH3ClCH2CH(CI)CH(C)CH2CIC2H55.化合物①氯环己烷、②1-甲基-1-氯环己烷、③氯甲基环己烷发生SN1反应，其反应速度由快到慢的顺序为(A)①池＞③ (B)②加＞③

(C)③处＞② ⑻③迎＞①.化合物H、c=c"CH3 的构型为HH——Clch3(A)(2Z,4S)-4-氯-2-戊烯 (B)(2Z,4R)-4-氯-2-戊烯(C)(2E,4S)-4-氯-2-戊烯 (D)(2E,4R)-4-氯-2-戊烯.下列化合物能使溴水褪色的一类有机物是(A)Alkene (B)Alcohol(C)Alkane(D)ether.苯进行硝化反应时，加入浓硫酸的主要作用是(A)产生NO+离子 (B)活化苯环2(C).增加酸性 (D)防止苯环氧化.下列物质发生卤代反应时，最可能取代的位置是(A(C)(A(C).能溶于浓的强酸的化合物是(A)乙烷(B)乙醚 (。)丁烷 (D)氯乙烷.在合成上用于增长碳链的反应

(A)氧化反应 (B)环氧乙烷与Grignard试剂的反应(C).烯烃的加成反应 (D)醇的脱水反应.属于亲电试剂的是(A)ROH (B)NH3 (C)A1C13(D)H2O.甲苯在光照下与溴发生的反应属(A(A)亲电取代(B)亲电加成(C(C)亲核取代(D)自由基反应.化合物CH=CHCHCH=CH经KMnO+H+氧化后的产物是2 2 2 4(A)CO2(A)CO2+HOOCCH2COOH(B)CO2+OHCCH2cHOHOOCH+OHCCHCHO2HOOCH+OHCCHCHO2HOOCH+HOOCCHCOOH2O/\zCH3的正确名称是'、CHq(A)1,1-二甲基环氧乙烷 (B)2,2-二甲基环氧乙烷(C)2-甲基环氧丙烷 (D) 2-甲基-2-环氧丙烷16.化合物CH3cH2c(CH?2Br的消除反应主产物是(A)2-甲基-1-丁烯 (B)2-甲基-2-丁烯(C)3-甲基-1-丁烯 (D)2-甲基-1-丁烯与2-甲基-2-丁烯三、是非题(对的打J,错的打X。).苯甲醚比溴苯易进行磺化反应。().制取丙酸的方法可用CH2=CH2与HCN起加成反应后经水解而得到。()

.含有手性碳原子的化合物一定具有手性。（）.异丁基的结构式是-CH（CH?CH2cH3。（）.共轭效应会沿着碳链传递下去，不因距离而减弱。（）.卤代烷在进行亲核取代反应的同时也常拌随着消除反应。（）.某些稠环芳香烃具有致癌作用。（）、完成下列反应式1.O+HClCH33.2.OH浓H21.O+HClCH33.2.OH浓H2SO4CH3CH3cH=CH2HBr由乙苯合成对氯苯甲酸NaOH""H^O4.一种化合物，写出它与高镒酸钾酸性溶液起反应的方程式。五、用简便化学方法鉴别下列各组化合物1.氯化苄、苯甲醇、苯酚。六、推导题化合物A（c5HI2。）有旋光异构体，它依次与HBr、KOH醇溶

液作用后，可分离出两种异构体B与C。试写出A两种异构体及B与C的构型，并加以命名。参考答案命名下列化合物或写出化合物的结构式1.甘油三硝酸酯2.茴香脑（1-甲氧基4-丙烯基CH=CHCHq3CH=CHCHq3革）CH2ONOCHONO.2CH2ONO3.反-3-戊烯4.叔丁基醇H\ CH2CH3>=C( 2 3CHr'h(CH3)3COH5.2E-3,7-二甲基-2，6-辛二烯-1-醇ch3c=chch2ch2Ch3 、C=Cch/3ch2oh9.6.7.OHch332-甲基二环［4.1.0］庚烷 1-甲基-2-环戊烯-1-醇ch3一OH (2S,3R)-3-溴-2-戊醇)—BrC2H5CHq38.HHC2H56-甲基-1-乙基萘（2-甲基-5-乙基萘CHqCH9cHCH9cHq3 2 2 310. 1C=C=CH3H， 、H11(CH3)2cHCH2C(CH3)CH2CH

■ 32 2 3 2Ch(ch3)2顺-4-乙基-2-己烯2,3,5-三甲基-3-乙基己烷4-甲基-3-羟甲基苯酚13.CH3cH2cH20cH（CH，正丙基异丙基醚14.\,14.\,15.qH5cH2cH(OH)CH2(CH2)2CH31.2-环氧环戊烷1-苯基-2-己醇二、单选题1.下列构象中最不稳定的构象是（B）(A)(C)2.既具有-I效应又具有n-(A)(C)2.既具有-I效应又具有n-n共轭效应的物质是(B)(A)(C)(d)CH3(A)(C)(d)CH3cH=CH23.1-甲基环己烯与溴化氢发生加成反应的主产物是(B)(A)溴甲基环己烷 (B)1-甲-1-溴环己烷(C)1-甲-2-溴环己烷 (D)1-甲-3-溴环己烷4.F列化合物与AgNO3乙醇溶液反应，速度最快的是(C)4.(A)(B)CH2cH(CI)CH3(A)(B)CH2cH(CI)CH35.化合物①氯环己烷、②1-甲基-1-氯环己烷、③氯甲基环己烷发生SN1反应，其反应速度由快到慢的顺序为(B)(A)①池＞③ (B)②加＞③(C)③处＞② ⑻③迎＞①凡人“CH36,化合物 C=C、h 的构型为(D)h——cich33(A)(2Z,4S)-4-氯-2-戊烯(B)(2Z,4R)-4-氯-2-戊烯(C)(2E,4S)-4-氯-2-戊烯 (D)(2E,4R)-4-氯-2-戊

.下列化合物能使溴水褪色的一类有机物是（A）（A）Alkene （B）Alcohol（C）Alkane（D）ether.苯进行硝化反应时，加入浓硫酸的主要作用是（A）（A）产生NO+离子 （B）活化苯环2（C）.增加酸性 （D）防止苯环氧化.下列物质发生卤代反应时，最可能取代的位置是（A）10.能溶于浓的强酸的化合物是（B）（A）乙烷 （B）乙醚 （。）丁烷 （D）氯乙烷11.11.在合成上用于增长碳链的反应(B)(A)氧化反应 (B)环氧乙烷与Grignard试剂的反应(C).烯烃的加成反应 (D)醇的脱水反应.属于亲电试剂的是(C)(A)ROH (B)NH3 (C)A1C13(D)H2O.甲苯在光照下与溴发生的反应属(D)(A)亲电取代 (B)亲电加成(C)亲核取代 (D)自由基反应.化合物CH=CHCHCH=CH经KMnO+H+氧化后的产物是(A)2 2 2 4(A)CO2+HOOCCH2cOOH (B)CO2+OHCCH2CHO(C)HOOCH+OHCCHCHO(D)HOOCH+HOOCCHCOOH2 2./\产3 的正确名称是(B)“CHq(A)1,1-二甲基环氧乙烷 (B)2,2-二甲基环氧乙烷(C)2-甲基环氧丙烷 (D) 2-甲基-2-环氧丙烷.化合物CH3cH2c(")川的消除反应主产物是(B)2-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯3-甲基-1-丁烯

2-甲基-1-丁烯与2-甲基-2-丁烯三、是非题（对的打J,错的打X。）1.J2.X3.X4.X5.X6.V7.V.苯甲醚比溴苯易进行磺化反应"）.制取丙酸的方法可用CH2=CH2与HCN起加成反应后经水解而得到（X）.含有手性碳原子的化合物一定具有手性（X）.异丁基的结构式是-CH（CH3）CH2cH3。（X）.共轭效应会沿着碳链传递下去,不因距离而减弱（X）.卤代烷在进行亲核取代反应的同时也常拌随着消除反应（J）.某些稠环芳香烃具有致癌作用（J）、完成下列反应式1.+HClCH31.+HClCH3CH2(OH)CH(Cl)CH32.OH浓H2SO4CH3 △CH33.CH3cH=CH2HBr>NaOH

h2.OH浓H2SO4CH3 △CH33.CH3cH=CH2HBr>NaOH

h2oCH3cH(Br)CH3CHCH(OH)CH34.由乙苯合成对氯苯甲酸COOH5.在Cl中选一种化合物,写出它与高镒酸钾酸性溶液起反应的方程式。KMnOH+五、用简便化学方法鉴别下列各组化合物（6分）1.氯化苄、苯甲醇、苯酚。白］氯化苄

白］苯甲醇 AgNO3醇液*三氯化铁义苯酚 义 显色六、推导题(14分)2.化合物A(C5Hl20)有旋光异构体，它依次与HBr、KOH