![2021届山东省烟台市高三下学期3月高考诊断性测试化学试题_第1页](http://file4.renrendoc.com/view/342704eae0d3930c1c6dd8ca5ee2508a/342704eae0d3930c1c6dd8ca5ee2508a1.gif)
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文档简介
18183烟台市年高诊断性测化
学1.答题前,考生先将自己的姓名考生号、座号填写在相应位置,认真核对姓名、考生号和座号。2.选择题答案必须使用铅(填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写,字体整、笔迹清楚。3.请按照题号在各题目的答题区内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。可用的对子量H112O16Na23Cl35.5Ni59La一选题本共10小,小2分,20。每小只一选符题。1.化学与生活密切相关,下列法正确的是A.有毒,严禁将其添加到任何食品和饮料中2B豆浆煮沸的目的是将蛋白质转化为氨基酸便于人体吸收C聚酯纤维、有机玻璃、酚醛树脂都属于有机高分子材料D.热器用镁棒防止金属内胆腐蚀,原理是外加电流阴极保护法2.下列实验操作或实验仪器的用正确的是A.液,上层液体由分液漏斗下口放出B用剩的药品能否放回原瓶,应视具体情况而定C用带磨口玻璃塞的试剂瓶盛装NaSiO溶23D.定近终点时,滴定管的尖嘴不能接触锥形瓶内壁3.已知WX、、为周期元素,原子序数依次增大WZ同族X、、同周期,其中只有X为属元素。下列说法一错误的是A电负性W>Z>Y>XB气态氢化物熔沸点WC简单离子的半径W>X>ZD.X与W原序数之差为,形成化合物的化学式为X324.-基--基咪唑四氟硼酸盐是一种常见的离子液体(结构如图状结构中存在大π键。列说法正确的是A阳离子中至少10原共平面B.4
空构型为平面正方形C该化合物中所有元素都分布在区D.化物中可能存在离子键、配位键和氢键5.辣椒素是辣椒辣味来源,其构简式如下。下列有关辣椒素的说法错误的是A分子式为HNOB既存在顺反异构又存在对映异构C其酸性水解产物均可溶反应23D.辣素与足量的浓溴水反应最多能消耗2molBr2共页,第1页
3442222与N生成的3442222与N生成的配离[]140℃223-23-x22327232626.用下列装置(夹持装置略)行实验,能达到目的的是甲
乙
丙
丁A用甲装置制取并收集干燥纯净的NHB用乙装置除去水中的苯酚C用丙装置配制一定物质的量浓度的硫酸溶液D.丁置验证浓硫酸的吸水性7.与[2在溶液中发生反应+]+4H+4H=[Zn(HO)]224
+CN,列说法错误的是A.应发了加成反应B.和O中原子的价层电子对数相同2C.CN和H与Zn的位能力CN>HOD.
4
中,键和键的数目之比为:1
.苯胺为无色油状液体,沸点84易氧化。实验室以硝基苯为原料通过反应NO+22
NH+O备苯胺实验装(夹持及加22热装置略)如图。下列说法正确的是A.颈斗内的药品最好是盐酸B蒸馏时,冷凝水应a进出C为防止苯胺被氧化,加热前应先通一段时D.除反应生成的水,蒸馏前需关闭K并三颈烧瓶中加入浓硫酸
29年津大学化学团队以CO和辛胺为原料实现了甲酸和辛腈的高选择性合成,装置工作原理如下膜a只许OH通下列说法错误的是A.P电与电源正极相连2BIn/In电上发生氧化反应C电解过程中OH
由In/InO电极区向电区迁移DP电极上发生的电极反应(CH)NH+4OH-4e=CH(CH)+O共页,第2页
343434324343434343243422243410.某钢铁厂烟主要成分为ZnO并含少量的CuOMnO、O等)原料制备223氧化锌的工艺流程如下:NHHCO3
ZnO
已知:浸取后的溶液中阳离子主要[Zn(NH)]2、)2。列说法错误的是A.浸取生)的子反应2NH·H+2NH)3HB除杂工艺的目的是除去溶液中的铜元素C蒸氨沉锌工艺中产生的氨气可循环利用D.烧艺中发生了氧化还原反应二选题本共5小,小,分每题一个两选符题意全选得分选但全得2分,选的分。11下列操作能达到实验目的的是选项ABC
目的除去苯中混有的苯酚证明O具氧化性22比较和酸的酸强弱
操作加入足量烧碱溶液充分振荡后分液向.1mol·LHO溶液中滴KMnO溶液相同温度下用试纸测定浓度均0.1mol·L溶液CH溶液pH3
1D
验证苯和液溴发生取代反应
苯和液溴在eBr催化下发生反应到气体经足量CCl后通入紫色石蕊试液中12.机化合物甲、乙、丙均为成非甾体抗炎药洛那的底物或中间体。下列关于甲、乙、丙的说法错误的是A.分中杂化方式为sp2
和3的原子个数比为B乙的所有含苯环羧酸类同分异构体中至少有种同化学环境氢原子C丙能发生取代反应和加成反应D.、和丙的分子中,均只含有手性碳原子共页,第3页
332222422633232+332222422633232+13微生物电池在运行时,可同时实现无污染净化高浓度苯酚污水、高浓度酸性NO废水和海水淡化,其装置如图所示。图中MN为离子交换膜或阴离子交换膜,Z以盐水模拟海。下列说法错误的是A.为离子交换膜N为离子交换膜B.高浓度酸性NO废水,为浓苯酚污水C每消耗苯酚9.4g,拟海水理论上除盐163.8gD.池作一段时间后,正、负极产生气体的物质的量之比为
14在恒压和的始浓度一定的条件下,用催化剂Ni/xMg(x值大表示Mg含量越高)催化反应(g)+CH,相同时间测得不同温度下CO的化率如图所示。下列说法正确的是A.高度,平衡逆向移动B355,化剂的活性最强C反应足够长时间可提高W点CO的转化率2D.同件下催化剂中的量越高催化效率越高15.Al3
与
具有很强的亲和性,当的度过大时,还会形成
3
。在一定溶剂中存在分步电离,常温下向某浓度的lF溶中加入NaF实验测定Al、2
、
、在所有含铝元素微粒中的百分含量随变如图所示,下列说法错误的是A曲线b示AlFBpF=4时,c(AlF)>c)>c(AlF)23CpF=6.6时3c(Al3+c2+(AlF+(H)=+(OH)2D.温Al3
AlF的学衡常数为1015.63共页,第4页
Na223a1a22323223242spx1-Na223a1a22323223242spx1-x24x2222322nn5.5三非择:题5小题共60分16分工业上用粗铜电解炼所产生的阳极主含硒化(CuSe)和碲化亚铜2(Cu为料,进行综合回收利用的某种工艺流程如下:2
调H
Na
X
TeO
HCl
Te
NaH已知:是性氧化物,微溶于水。,碲酸H的,=2×108
。()烧”时的固体产物主要为SeO、和CuO该过程中CuTe反应的化学方程式为。()用浸取渣制取硫酸铜溶液时,试剂X最选用。a.SO2
b.Cl2
c.HO22
d.浓酸()温下溶的pH(“>或=入硫酸调pH时需控制pH范为4.5~过或过小将导致碲的回收率偏低因是。()原过程的主要目的是烧结时生成的少部分NaSeO进转化,写出还原时反应的离子方程式。程中可循环利用的物质是(填化学式(所粗硒需精制向粗硒浸液中加入NaS溶可以将残留的2
等微量杂质离子转化为沉淀而除去。已知25K,使溶液中Fe2沉完全[2)≤1.0×105
1
]
,则需控制溶液中(S2)≥mol·L1
。17分CoNiFeO在磁性材料、电池材料、超硬材料和催化剂领域具有广泛的应用前景。()、、Ni在期表中的位置是;该周期中不成对电子数最多的基态原子的价电子轨道表示式为。(Ni
1-
FeO中Ni的化合价都是2,Fe的合价是Fe24
比Fe2+
更稳定的原因是。()3+以形成配合物Co(NH—CH—CH—NH)(NH)Cl。配合物中的位数是。二胺与三甲[)均于胺甲分子中氮原子的杂化类型为、33N、三元素的第一电离能由大到小的顺序为。析乙二胺的沸点比三甲胺高很多的原因是。(镍合(具有很强的储氢能力其晶结构如图其中n=
已知晶胞体积为9.010
m3
若储氢后形成LaNi(氢进入晶胞空隙,晶胞体积不变氢在合金中的密度为(保留位数
g3共页,第5页
x2232233p3x2232233p318分氮的化合物在生产、生活中有着重要作用。如何增加氨的产量,减少机动车尾气中NO和CO的放是科学家一直关注研究的课题。()业合成氨3H(g)(g)=变化如图所示,标注*表示在化剂表面吸附的物质。
的反应历程和能量
用学方程式表示出对总反应速率影响较大的步骤。制压强为PMPa、温0度在700K将(g)和H(g)按照体积比1:3充密闭容器合成NH(g)。应达到平衡状态时体系中NH的体积分数为60%则化学平衡常数K=衡浓度计算,气体分=气总×气体体积分数
(用平衡分压代替平(车排气管装有三元催化剂置化剂表面通过发生吸附消除CONO等染物。反应机理如下表示催化剂,右上角“表吸附状]:.+.Pt(s)=CO*III.NO*=N*+IV.CO*+O*=CO+V.N*++Pt(s)VI.+N*=NO+Pt(s)222经测定汽车尾气中反应物浓度及生成物浓度随温度变关系如图和所。反物)
生物)CONOT
图1
T
b
/℃
T
TT图
T
T/℃1中度从T升T的程中,反应物浓度急剧减小的主要原因是。ab2中度反V的化能2
反应VI的化能填<、>或=;温度发的主要反应为
(填“IV、或VI。共页,第6页
2222158-2222158-拟汽车的催转器,将2和2molCO(g)充1L密闭容器中,发生反应+(g)+(g)测得CO的平衡转化率α随度T变曲线如图所示。图像中A点逆反
α(CO)
应速率
C点反应速>”“或<得:
A
Cv=·c(NO)·2(CO)v=c(N2k分是正应率常数A点对应的=。
/℃19分乙烯是基本的有机化工原料,以乙烯和D(H)主要原料合成功能高分子M的线如下:AC2DC5
OCuCl/ΔCCl
BC2E
GOH/Δ
CCO3F
L
化剂
M已知:
RCHO+RCHCHO2
OH
-
R+HR
OCH=CHR+R
催化剂
+R3
()验室制备A的学方程式为,的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子,其结构简式为。()的结构简式为,按先后顺序写出检验C所官能团的试剂。()是元状化合物,→F的学方程式是。()的构简式为。CHCHCH(以乙醛和1,3-丁二烯为原料合成
CHCHO
写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选共页,第7页
222222223sp222222223sp(分)已知磺酰氯Cl是一种无色液体,熔沸点69.1水发生剧22烈水解产生白雾习组(g)+(g)装置制备磺酰氯(部分夹持装置
SOCl(g)利用下列22()用E装制取宜用的试剂是。a.10%的酸溶液和亚硫酸钙固体c.80%的酸溶液和亚硫酸钠固体
b.铜和98%的硫酸d.的酸溶液亚硫酸钙固体()了使Cl和在D中混合反应,用仪器接口的小写字母和箭头表示上述装置的合理连接顺序:置可重复使)。
→f,←______(箭方向要与气流方向一致,部分()器甲的名称为,器乙的作用是。()备时,中的三颈烧瓶浸入冰水浴中的原因是。(定品中SOCl的量1.5g产品加入足量Ba(OH)溶荡滤洗涤,将过滤液和洗涤液均放入锥形瓶中。向锥形瓶中加入硝酸,再加的AgNO溶液l00.00mL,匀;向其中入2mL硝苯,用力摇动;然后滴入几滴NHFe(SO)442
溶液,用0.1000mol·L-1NHSCN溶滴定过量Ag,点所用体积为420.00mL知(AgCl)=3.2×1010sp
,
】基苯的作用是。品中SOCl的量分数为,其他操作均正确,滴定终点仰视读数所测22SO含将(“偏高、偏或无响22共页,第8页
243233332224323333222021年高诊断性测化学参考案1..3..5.6..8..10..12.13.BD14..16分)+CO+2232
450℃
2CuO+2Na+(分2232()(分()2是两性氧化物,溶液酸性增强或碱性增强都发生反应而导致碲元素损失(分()2+
+SeO
2-+2H
=3+
+
2-+HO2分)
H(分24()-13(分17分第4周(1)(分)Fe2+
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