伴性遗传第二课时1

男性患者女性患者1．抗维生素D佝偻病的遗传1．抗维生素D佝偻病的遗传方式是什么？（1）写出抗维生素D佝偻病的正常和患病的基因型与表现型（抗维生素D佝偻病基因用D表示)（2）对比伴X隐性遗传病的特点，总结伴X显性遗传病的遗传特点。2．右图外耳道多毛症遗传系谱图，分析图示判断，外耳道多毛症的基因最有可能位于哪条染色体上？有什么遗传特点？趣味探索A、B两个家庭的色盲遗传系谱如图所示，A家庭的母亲和B家庭的父亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是：五、伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代能根据眼色来判断雌雄吗？A:红眼a：白眼XAY×XaXaXAYXaXaYXAXaPF1配子红眼雌蝇白眼雄蝇红眼雄蝇白眼雌蝇

（1）可用该组合子代中的表现型确定性别。

（2）可用该组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。(1)芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色体，

雌性:异型的ZW

性染色体。

(2)芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定芦花鸡羽毛：ZB

非芦花鸡羽毛则为：Zb请设计一个杂交实验，以便于子代幼年时期就能根据羽毛来区分鸡的雌雄。其他类型的性别决定（1）判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，父亲患儿子必患病，则为伴Y染色体遗传。六、人类遗传病的解题规律第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病第二步：判断显隐性（1）无中生有为隐性。（2）有中生无为显性。（3）亲子代都有患者,无法准确判断,先假设，再推断。第三步、确定致病基因的位置甲乙常染色体/X染色体常染色体隐性遗传看女病。上推父亲；下推儿子。女患者的父亲儿子无病非伴性遗传丙丁常染色体/X染色体常染色体显性遗传看男病。上推母亲；下推女儿。第三步、确定致病基因的位置男患者母女无病非伴性一、排除伴Y遗传；小结分析步骤：二、判断显隐性；三、排除伴性遗传。无中生有为隐性隐性遗传看女病有中生无为显性显性遗传看男病父子无病非伴性母女无病非伴性例3．下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱的是

表示患病男女)(

)判断下图最可能的遗传方式：X显X隐常隐常显迁移训练3．狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状，据图判断，下列叙述中，不可能的是(

)

A．符合伴X染色体隐性遗传B．符合伴X染色体显性遗传C．符合常染色体隐性遗传D．符合常染色体显性遗传第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;

若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。例：观察下面遗传图谱判断其遗传病最可能的遗传方式答案：最可能是X染色体显性遗传⑴人的性染色体上不同区段图析：

X和Y染色体有部分是同源的(图中Ⅰ区段)，该部分基因互为等位（或相同）基因；另一部分是非同源(图中Ⅱ—1、Ⅱ—2区段)，该部分基因不互为等位基因。

⑵基因所在区段位置与相应基因型对应关系七、X和Y染色体上同源区段和非同源区段上基因的遗传七、X和Y染色体上同源区段和非同源区段上基因的遗传讨论：若某遗传病的致病基因位于X和Y同源区段，后代是否表现出伴性遗传现象？

思维拓展YX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段X判断下列说法是否正确1

孟德尔的一对相对性状的杂交实验和摩尔根证实基因在染色体上都设计了F1自交来验证其假说。2根据基因和染色体的平等关系可以推断出一条染色体上有多个基因。3正常状况下，人体处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞中不可能有两条X染色体。4在不考虑交叉互换的情况下，一个有两对独立遗传的等位基因的精原细胞能产四种配子。5教材30页荧光标记染色体上基因的照片中，同源染色体的相同位置上有四处相同的荧光点，说明这四个基因是相同的。6AaBb两对基因的遗传若要遵循自由组合定律，条件是Aa和Bb分别控制一对相对性状，且两对基因分别位于两对同源染色体上.7该细胞一定是次级精母细胞。8

该细胞中1与2；3与4是同源染色体。9

该细胞中，如果1是Y染色体，则2也是Y染色体，3与4是常染色体。7

图Ⅲa、b、c、d的染色体组成各不相同。8

图Ⅱ表示的细胞中没有同源染色体。例、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于

；控制直毛与分叉毛的基因位于

。（2）亲代果蝇的基因型为

、

。常染色体X染色体BbXFXfBbXFY灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8后代性状分离比的分析解题思路：将两对性状拆开分析雄蝇灰身:黑身=3:1雌蝇灰身:黑身=3:1雄蝇直毛:分叉毛=1:1雌蝇直毛:分叉毛=1:0III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,

该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合子的的概率是________。(3)IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4例、下图为白化病(A、a)和色盲(B、b)两种遗传病的家族系谱图。请回答：(1)写出下列个体可能的基因型。Ⅰ2_______，Ⅲ9________，Ⅲ11______

_。(2)Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为_________。(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为______