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文档简介

【答案】层次的考查。RNA由核糖核苷酸经过缩聚而成的长链状分子,通常为单链。RNA分为三类:mRNA,合【详解】在蛋白质的合成时的翻译过程中,核糖体提供翻译的场所,mRNA作为蛋白质合成的直接模板、tRNA作为氨基酸的工具、rRNA参与核糖体的组成,A正确;RNA是由DNA转录而来的,转录主B正确;tRNA链经过折叠形成像三叶草的结构,其中的双链区域遵循碱基互补配对原则,C错误;真核细胞的核仁与某种RNA(rRNA)的合成以及核糖体的形成有关,D正确;C。rRNA:核糖体RNA;功能:核糖体的组成成分,蛋白质的合成场所另外,部分的遗传物质是RNA,少数酶是RNA【答案】指导蛋白质的合成过程称为的表达,表达包括转录和翻译两个过程。蛋白质合成的直接模板是信使RNA,每种氨基酸可以有一种或多种子,转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定的碱基序列,翻译过程中核糖体沿着信使RNA移动,mRNA分子上可结合多个核糖体,提高翻译的速度。【详解】DNA分子时,以DNA的两条链为模板,合成两个新的DNA分子;转录是以DNA的一条RNA分子,A错误;RNA聚合酶的催化作用下进行的,B错误;翻译时,一个mRNA分子上可结合多个核糖体,C错误;RNA只能转运一种氨基酸,一种氨基酸可tRNA转运,D正确;故选D。【点睛】DNA分子时,以DNA的两条链为模板,合成两条新的子链,每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链,称为半保留;转录是指在细胞核内,以DNA一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程。mRNA为模板,按照碱基互补配对原则,以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。知道蛋白质合成包48蛋白是由β-100蛋白的前48个氨基酸构成的。研究发现,小肠细胞中B转录出的mRNA中某“CAA”子上的C被编辑成了U。以下判断正确的是UAA是终止子,故推测该CAA是原mRNA的第49位【答案】控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个步骤,转录是以DNARNA的过程;翻译mRNAmRNA移动进行翻译过程,直至终止子。【详解】同一生物体内的不同体细胞都是由同一个卵有丝而来的,含有相同的DNA,所以肝脏和小肠细胞中B结构没有差异,A错误;组成β-100蛋白和β-48蛋白的化学元素相同,都有C、H、O、N,B错误;β-100β-48蛋白由于氨基酸数量不同,空间结构也不同,CB转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA子上的C被编辑成了U,UAA是终止子,导致形成含β-100蛋白的前48个氨基酸序列的β-48蛋白,故推测该CAA是原mRNA的第49位子,D正确;故选D。2、B在人肝脏细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B-100蛋白,而在人小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B-48蛋白,其原因是小肠细胞中编辑后的mRNA第49位子是终止是物质M【答案】据图分析,①表示翻译,②③表示RNA自我,合成的N能反过来催化②③过程,合成的衣壳蛋白MmRNA(rRNA和蛋白质构成)tRNA,AA-U、C-G配对,BN具有催化作用,属于酶,酶能降低化学反应的活化能,C正确;寨卡的遗传物质是一条单链RNA,寨卡没有细胞结构,不受细胞核DNA分子的控制,D错误;故选D。【答案】由图可知,单个的产物,可影响多个性状,A正确,多个的产生可以影响同一个性状,B正确;一条上有多个,有些不会表达,不会表现出相应的性状,C错误;酶、激素或者抗体成分都可以是蛋白质,都可以是表达的产物,D正确。【考点定位】与DNA的关【答案】单倍体是含有本物种配子的组数的,单倍体不一定含有1个组,可能含有多个组,含有1个组的一定是单倍体,由配子发育而来的不论是几个组都是单倍体。突变是上某一位点上碱基的而改变,突变的结果是产生了新的;变异是指结构【详解】体细胞中含有两个组的也可能是单倍体,A错误;单倍体是指含有本物种配数目的,是生物体而不是一个细胞,所以卵细胞不属于单倍体,B错误;γ射线处理使上多个碱基丢失引起的变异,若发生于一个的内部,则属于突变,故选项C正确;突变不会改变基因的数量,结构变异不一定导致数量的变化,如倒位、易位,D错误;故选C。有一个组,如四倍体产生的配子形成的单倍体含有2个组。3、突变不会改变的数量,变异可能改变的数量,比如增添、缺失。但变异中的倒位、易位不会改变的数量。同树果实果肉味道不同是因为不【答案】明之间存在差异,是重组的结果。【详解】同一果树是由一个卵发育而来,所以相同,而同树果实的果肉味道不同是因为发育程存在差异,A错误;同母孩子长相不同,主要原因是重组,不同的配子结合形成的卵不同,B正确;表现型是型和环境共同作用的结果,所以同卵双生的孩子相同性状可能不同,C正确;发育着的能产生生长素,生长素能促进果实的发育,所以果实中发育状况影响果实形状,D正确;故A。【答案】本题主要考查变异的相关知识,可遗传的变异包括突变、重组和变异。重组只能发生在减数过程中,突变、变异可发生在减数、有丝过程中。【详解】用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉,则四倍体植株上会结出有子西瓜,将该西瓜中的再种植才能得到三倍体无籽西瓜,A错误;由于性状的显隐关系,因此重组所产生的新型不一定会表达为新的表现型,B正确;分离导致杂合子Aa自交后代出现性状分离,不能产生新的,C错误;花药离体培养过程中,不会发生减数,在该过程中,突变和变异均有可能发生,但不能发生D错误;B【点睛】可遗传的变异包括突变、重组和变异型,①自由组合型:减数第一次后期,随着非同源自由组合,非同源上的非等位自由组合。②交叉互换型:减数第一次前期(四分体时期),随着同源的非等位的交叉互换而发生重组。此外,某些细菌(如双球菌转化实验)和在人为作用(工程)下也能产生基(3)变异包括结构变异(重复、缺失、易位、倒位)和数目变异 【答案】本题考查突变的特点、意义。突变是中碱基对的增添、缺失或替换而引起的结构的改变;突变产生等位,等位的脱氧核苷酸排列顺序不同,控制着相对性状。突变具有普遍性、【详解】突变具有随机性和不定向性,因此产生的适应性突变不是随环境改变而产生的,而是由于环境的选择而保留下来的,A错误;突变可产生新的,B正确;突变都是不定向的,C错误;A、a是一对等位,但由于发生了突变,故A中的碱基数目不一定等于a中的碱基数目,D错误;故选B下图为某条上DNA分子中a、b、C三个分布状况,有关叙述错误的该DNA分子上的cC【答案】a中碱基对若缺失,导致突变,往往突变为其等位,A正确;该DNA分子上的c变为C,说明基因发生了突变,由于子的简并性,突变后的决定的氨基酸可能不变,所以生物性状也可能不变B正确;该DNA分子上的b、c之间位置颠倒属于变异中的倒位,C正确;异常遗传病是由于的结构或者数目发生改变引起的,而不是突变,D错误。A. B. C. D.【答案】低温与“多倍体育种”中的“秋水仙素”作用机理相同,均是抑制纺锤体形成;在“低温诱导植物染上多余的染液,用法不同;卡诺氏液在“低温诱导植物数目的变化”实验中用于固定根尖细胞有丝”中“醋酸洋红液”使用目的相同,均是使。【答案】本题考查常见的人类遗传病,人类遗传病的类型及危害。人类遗传病分为单遗传病、多遗传病和异常遗传病。人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病,故性疾病不一定都是遗传病,后【详解】性疾病不一定是遗传病,例如:母亲妊娠前三个月内风疹,可使产生性心脏病或性白内障,这不是遗传物质改变造成的,而是胚胎发育过程受到环境因素的干扰所致,虽是先天的,但并非遗传病,A错误;抗VD佝偻病为伴X显性,遗传过程中也表现交叉遗传,B错误;异常遗传病无法通过诊断发现,C错误;青少年型为多遗传病,在群体中的D正确;故选D【答案】伴Y遗传的特点是:传男不传女。因此可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y遗传病的可能【详解】该患病男子的父母都正常,可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y遗传病的可能性,A正确;若该病为伴X遗传病,由于母亲正常,则该病为伴X隐性遗传病,该病的患病率高示),该男子的型为aa,其妻子的型为Aa,因此这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为1/2×1/2=1/4,C正确;变异可通过显微镜观察到,因此可以通过观察该男子有丝中期的细胞装片判断该病是否为异常遗传病,D正确;故选B。患者的体细胞组成为45+XX或【答案】人类遗传病分为单遗传病、多遗传病和异常遗传病;21三体综合征是人类21号有A正确;21三体综合征是第21号的三体现象,常导致智力低下和身体发育缓慢,B正确;形成的直接原因可以是卵原细胞在减数时21号不分离,形成异常卵细胞,也可以是细胞在减数时21号不分离,形成异常,C错误;患者的第21号比正常人多出一条,因此患者45+XX45+XY,D正确;C。3a.高产、抗病;b.高产、早熟;c.高产、抗旱。下述育种利用①、③品种间杂交筛选获得用转技术将外源抗旱导入③中获得【答案】解答本题需考虑所给材料和培育的新品种,品种a(高产、抗病)可以通过①和②杂交育种获得;品种(高产、早熟)可利用③诱变育种获得;品种c中抗旱性状是所给品种没有的,因此可以通过工程的【详解】利用①、a高产、抗病性状,可利用①②品种杂交筛选获得a,A错误;多倍体表现晚熟,不能通过③获得早熟品种,B错误;原有水稻品种中没有抗旱,不能通过单倍体育种获得,C错误;抗旱品种可通过工程获得,D正确;故选D。杂交育种的原理是分【答案】杂交育 诱变育 单倍体育 多倍体育 杂交→自 →选

秋水仙素处理萌发的原重 突理

变异(【详解】太空育种能培育新品种,但不能培育出新物种,A错误;杂交育种的原理是重组,B错误;单倍体育种能明显缩短育种年限,但单倍体育种最终获得的不是单倍体,C错误;三倍体无子西瓜可通过无性生殖能保持无子性状,D正确;故选D。【答案】本题主要考查了现物进化理论的内容:种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质是种群频率的改变;突变和重组,自然选择及是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种形成。在这个过程中,突变和重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的频率定向改变并决定生物进化的方向,是新物种形成的必要条件。【详解】突变和重组为生物进化提供了原材料,A错误;生物进化过程实际上是生物与生物、生物与无机环境共同进化的过程,进化导致生物多样性的形成,B正确;现物进化理论认为生物进化的基本单位是种群,C错误;自然选择不能决定新的产生,突变产生新,D错误;故选B。【答案】现物进化理论的基本观点:种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质在于种群频率的改变;突变和重组产生进化的原材料;自然选择使种群的频率发生定向的改变并决定生物进化的方向;【详解】因为抗生素的对发生突变的细菌进行了选择,没有耐药的细菌死掉,而具有耐药基因的细菌可以存并不断繁殖,经过一段时间,剩下的几乎全是具有耐药的细菌,即抗药性增强,A错误;是形成新物种的必要条件,但不是生物进化的必要条件,生物进化的实质是种群频率的改变,B错误;生存包括生物同种和不同种之间,以及生物与自然条件(如干旱、冷、温度等)之间,在生存中,具有有利变异的容易生存下来并繁殖后代,同时将有利异遗传给下一代,而具有不利变异的则容易被淘汰,对生物进化是有利的,C错误;四倍体西瓜与生了生殖,因此属于两个不同的物种,D正确;故选D。澳洲麦维尔角地区的一种壁虎,有一条像叶片一样宽大的尾巴,斑驳的体色像岩石或树干,便于昼【答案】本题考查的是生物进化的相关知识。种群是指同一地点的同种生物的一个群体。一个种群全部所含有的全部的总和就是一个种群的库。不同物种之间存在生殖,生殖是指生物之间不【详解】若麦维尔角地区的两种壁虎之间存在生殖,则两者不是同一物种,也不能构成一个生物种群A错误;若两种壁虎能够杂交,并且产生的后代是可育的,则表明这两种壁虎是同一个物种,不存在生殖,B错误;这两种壁虎种群库中的有的相同,有的不同,C B.血浆、淋巴和组织C.细胞外液和淋 D.细胞内液和细胞外【答案】【答案】浆;小部分被淋巴管吸收,称为淋巴液,因此,B和C正确;淋巴汇集到淋巴管中,经过淋巴循环由左右锁骨下静脉汇入血浆中,淋巴不能成为组织液,D错误。在一个随机交配的大种群中,某对相对性状中的显性占19%,那么种群中该性状的杂合子的频率是()A. B. C. D.【答案】率是显性的频率为1-90%=10%,因此杂合子的概率是2×90%×10%=18%,B正【点睛】哈代-定律也称遗传平衡定律,其主要内容是指:在理想状态下,各等位的频率和等位的型频率在遗传中是稳定不变的,即保持着平衡,此时各频率和各型频率存在如下等式关系并且保持不变:当等位只有一对(Aa)时,设A的频率为p,a的频率为q,则续完成有 A.B.C.【答案】D.分析图可知:片段交换后,含有这种片段交换的细胞中,每个的染色单体上的都是杂合的,假设正常为A,突变为a。有丝后期,着丝点,染色单体分离,杂合分Aa。【详解假设正常为A,突变为a。片段发生交叉互换后,每条上染色单体分别为A和a。在有丝后期,着丝点,染色单体分离,这样细胞中出现分别含有A、a、A、a的4条,到有丝末期,这些平均分配,进入不同的细胞中,可能有如下几种情况:①两个A细胞中也是Aa。故A、B、C错误,DD。下图为甲乙两个家庭的遗传系谱图,两种疾病均属于单遗传病,1号无A病致病,若4和7号婚配,生出健康的概率A. B. C. D.【答案】据图分析,A、B两种遗传病都有“无中生有”的特点,都是隐性遗传病;由于B病后代是患病的,说明B为常隐性遗传病;又因为1号无A病致病,说明A为伴X隐性遗传病。假设两种疾【答案】由题意分析:杂合长翅雄果蝇的型为Aa,残翅雌果蝇的型为aa,型为Aaa的三体产生的原因可能有两种:①Aaa由含有a的卵细胞和含有Aa的结合形成的卵发育而来,②Aaa由含有aa的卵细胞和含有A的发育而来。型为AAa的三体产生原因:由含有a的卵细胞和含有AA的结合形成的卵发育而来。的三体,a来自母本,则AA来自父本,原因是父本减数第二次时姐妹染色单体没有分开,A正确;基因型为Aaa的三体产生的原因可能有两种:①Aaa由含有a的卵细胞和含有Aa的结合形成的卵发育而来,②Aaa由含有aa的卵细胞和含有A的发育而来。①中含有Aa的精中含有aa的卵细胞产生的原因是母本减数第一次时含a、a的同源没有分开,或是减数第二次时姐妹染色单体没有分开,B错误;如果该三体果蝇的组成为Aaa,产生的配子类型及aa=1:1:2:2,则长翅:残翅=1:1,C错误;如果该三体果蝇的组成为AAa,产生的配子类型及比例是AA:a:Aa:A=1:1:2:2,与残翅雌果(aa测交,后代的型及比例为AAa:aa:Aaa:Aa=1:1:2:2,则长翅:残翅=5:1,D错误;A。【答案】分析图:图1属于交叉互换型的重组,发生于减数第一次前期(四分体时期),图2属于自由组合型的重组,发生于减数第一次后期,图3属于人工控制条件下的重组,发生于不同生物之间,R型细菌转化为S型细菌中的重组,发生在不同生物之间,与图3中的重组相似。【详解图1细胞处于减数第一次四分体时期,而且B与b所在的染色单体发生了交叉互换,重组均发生在减数第一次过程中,B错误;双球菌转化实验中,转化的实质是S型细菌的DNA片段整合到R型细菌的DNA中实现了重组;图3表示的重组为外源整合到质粒上形成重组质粒,然后导入受体细胞,因此,两种重组相似,C正确;孟德尔两对相对性状杂交实验,F2出现新表现型的根本原因是F1在形成配子时,等位彼此分离,非同源上的非等位自由组合,和2相似,DC。某动物一对上部分及其位置如图所示,该动物通过减数产生的若干精细胞中,出现了如图6种异常 【答案】1和6精细胞形成的原是减数一次的四分时期同源的姐妹染单体之发生交互属于组,两很可能自同一初级细,A项错;2段缺失4的片重复、5段倒位三者都于结构异,结构变的基础段断裂B确;3中d出的原因定是突变变是由DNA出错引的,其质是碱对的增、缺失和替换,故一定存在中碱基顺序的改变,C项错误;结构变异和突变都与同源,D项错误。一部现实题材的《我不是药神》引起了广大影迷的关注。该影片讲述了一位慢粒白血病药物的从最初单纯为了赚钱,到后来深入接触慢粒白血病后低价卖药帮助的蜕变过程。慢粒白血病ABL (2)“慢粒”致病机理体现了控制性状的途径为 (4)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)BCR-ABLATPTKI【答案 (1).结构变异(或易位 (2).通过控制酶的合成控制代谢,进而控制生物性发生改变的22号的DNA以及mRNA、tRNA和rRNA (4).部分慢粒患者产生突变,导致对TKI产生了耐药性根据题意,慢粒白血病的致病原因是9号和22号之间发生了易位,导致原本位于9号染色体上携带ABL的片段与22号上携带BCR的片段连接在一起,控制合成了BCR-ABL蛋白,综合题图,“慢粒”致病是控制合成的酪氨酸激酶活性的异常升高,导致造成造血干细胞增殖图中②过程涉及到的核酸具体有发生改变的22号的DNA以及mRNA、tRNA和rRNATKI产生了耐药性。29.2050裂 期 可能属

植物具有3对同源,用杂种一代花药离体培养获得单倍体,其单倍体细胞中的(遗传物质)完全 【答案 (1).减数第一次的 (2).突 (3).变 (4).定向改造生物性(5).重 (6). (7).频率的改 定向的,DNA重组技术是导入外源的,所以DNA重组技术可以定向改变生物的性状条,而每对同源的一条来自父方,一条来自母方,同时来自父方的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。【点睛】解答本题的关键是掌握几种常见的育种方法的过程以及遵循的育种原理,明确DNA重组技术可30.动物中丢失一条的叫单体(2n-l),有些动物的单体虽然能够存活,但是其丢失一条的往往因为过于弱小高度不育。果蝇3号上的A如果突变成a,可以得到较为普通的无眼果蝇品种aaBB,果绳4号上的B如果突变成b,可以得到珍贵的AAbb无眼果蝇品种,但若将野生型果蝇(AABB)的卵在40℃左右的高温孵化,也可孵化出无眼果蝇(AABB)。请你设计一个实验方案,利用现有的4号单体的果蝇(雌雄都有),帮助实验老师在一代杂交的时间内判断网购的无眼果蝇品种(雌雄都有)AAbb 【答案】(1).选一只雄性无眼果蝇,和一只雌性4号单体的果蝇交配,产出的卵在常温下孵

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