2020年全国高考化学【有机化学推断】押题专练

2020年全高考化【有化学断】题专芬太尼适用于轻各种疼及外手术手术过程的镇。某究小下列路线成芬尼(部分应条省略)已:②③请回答:(1)

下列法正是。A.D.

化合物A和B生成C的应属取代应化合物C发生、取代、化反化合物E的构简是芬太的分是(2)

化合F结构简式。(3)

写出合A和化合物B副反应生化合G(CH)学方程式12172

。

(4)

化合物B与气按物质量之1:1成后产物多种分异,其中发生镜反应的合H有

种,写其中核磁振氢有三H的结构简。(5)

设计

和

为原制备物I()合成线试剂选)

。局部麻醉剂普卡因的结简式下：以乙和甲原料合成鲁卡的合线如图所（部反应件省的分式为不能生银应。已知；请回下列：）写出有机B的结简式。）下列有关法不的是

。由A生成的反应类是取反B.普鲁因的子式C.化物能氢氧钠溶应，也能盐酸应）写出B+DE化

D.化合物发生聚反。

）化物C与氢气的加产F(件的F分异构体结构式①分中有含N的六环②能与NaOH溶液应

)种同构体，写三种时满下列。③

谱显分子有不同学环氢原子）设计乙烯为原合成机物

的合路线(程图表示无机剂任。3.

合M可用作毒剂抗氧、医药中体。验室香A制备M种合成路线下:

请回答:(1)

B的化名称为

能团名称

。(2)

由F生成G反应型为

；F分子为

。(3)

由转化为的步反应的学方式为

。(4)(5)

M结构简式芳香合Q的异构能发银镜核磁振氢有收峰写出合要的种结简式

。(6)

参照述合线和信以苯酸甲

为原(无机剂任选,设计备的合路线

药物阿佐主要于防质疏松症预防腺癌合成如下：

(1)

A中官的名称为；→C的类型

。(2)

试剂M分子式为CH写出M的结式78

。(3)

D的一种同分构X同时满下列件，X的结式：Ⅰ．与溶液发生反应，X最以消量溴水中；3Ⅱ．磁共谱上4不同学环的氢。(4)写出Y结构式：

是合所需料之一，的一同分Y时满下列件，。Ⅰ．于α－氨基；Ⅱ．苯环磁共振氢上有6种同化环境原子。(5)

请以

和

为原制备

的合路线无机试剂用，成路示例见干）(6)

已知请写出以

和

为原制备的合路线无机试剂用，成路示例见题）。

G是种药物合中间,其合路线如:回答列问题:(1)(2)

A的官名称是。①和的反型分别是

、

。(3)②的反程式是

。(4)

③除成D外,另一成物构简式是

。(5)

反应所需剂和条件

。(6)

X是的分异写出有五结构、能生银反应磁共振氢有四峰X的结简式:(出2个)。(7)

设计丙烯甲酸乙酯备

化合的合线

(试剂选)

参答1.答

：(1)BCD（2（3（4）（5解析根据信息①，原子数分反）（→C（）属于成反，的结简式；根据分子并结

（芬尼）推得出F结构式是

；再推得出（CHN）的构简是67

。（1）化合物AB生成的反是加反应是取代反A错误化合物C（中含苯环构，以与发生加成应；有酯，可，发生取代应；环相连的原子有氢，可以与性高酸钾液发化反应。

化合物苯胺正确芬太的分是，D确。BCD。（2）化合物F的结简式是

。（3）发生A（

）B（

））说明A和物质的量比为发生，根据已信息得出应的方程式是。（4）化物（氢气按物的量比：1加成的产物是，其能发银镜应，构中含有，符条件的H有：①酸酯类，；②有羟醛，即

和；③有醚醛，即。共1种。核磁共振谱有3组的结构简式：答案（2）ACD（3

（（4、

（5解析由A分子

,不能生银反应合题给转关系可推出A为环氧乙，依据标产结构简式已知息及转化管子B为基甲D为D与B发生反应成

，C为对，进一步还得目物。1)由上述析可B简式为(2)A生B的类型加成应A误；由普卡因结构式可，分子为B为

能氧化溶液，不能与盐酸应，误;化物E为D错。

，不发生反应，(4)C为对硝基甲苯C氢气加成F()的结构简为由条①和②可知分中含N原子的六环是且含一羧或酯；由③可知结具有称则符条件F的分异体有

、、、、、。3.答案

（对甲基苯醛（4-甲基苯醛）；羧、氯子（2酯化应或代反（3（4（5）

或

（6解析由A分子

其不度4,结合B结构知A中有结构，且苯环外还一个C原子，A为

;对比A与B的结知，A与在催剂条件下生加成反，可成比

)与C)的分子，结合反条件催化、

)知，B

为即到C();C与

在

催化件下生苯环上取代，能被取的一H位置有，再合F(

)六元环内键的知，取代一H只能是环上与一

处于位的H,则的式;D

与

加应E(

苯环与NaOH乙醇在加热条件发生反应（消HCl)生碳双，同—COOH因中和成一COONa,后经酸化复成一即得给定构；据典的条浓硫酸A)F乙醇发生酯化应生成，G结构式为

,根据知信，发应的应生的M

(1)依据系名法得B的化学名为对基苯（或甲基苯醛）（2由上分析F成G为酯应，属取代应(5)Q)分异体，能发镜应，含有一CHO或HCOO—其核共振收,说明环上个为对位的基，将两条即可得到符合要求的结简式为(6)

与①②

作用，目标产物

是由加聚到的线。4.答案(1)羧基代反应；；(2)

消去分子

即得，可得成路(3)

；(4)

；(5)

(6)解析：(1)A中能团名称羧基观察B、C结构B与苯各了一氯原氢原子，成C和，故发生取代应。(2)的分式，故M

中，边来D，少了1个子，来源于试剂M结合M。(3)D的式为

，不和度是5，同异构X能与

溶液生显应，说明有苯环个不饱)酚-OH还有1个不度为碳双,1molX最多消耗溴水中1molBr2，碳碳双被加，说-OH对位被取占了，核共振谱上4不同化环境原子，说结构称，双键在，故同分构X(4)

有13个，不和度同分构体氨基，有、(1不饱度)，C含环个不和)核磁振氢同化学环境的原子构对称，同分构Y；(5)

观察

和目产物，发现是一增长链的，根据题给出增长碳的信

，确思路乙烯先制再与

发生似