高中化学苏教版有机化学基础本册总复习总复习 省一等奖

2023学年福建省三明市清流一中高二（下）第三次质检化学试卷（实验班）一、选择题：（共23题，每题2分．每小题只有一个正确选项）1．下列说法正确的是（）A．乙醇制乙醛、乙酸制乙酸乙酯均为取代反应B．乙烯制聚乙烯、苯制硝基苯均发生加聚反应C．蛋白质盐析、糖类水解均为化学变化D．石油分馏、煤干馏均可得到烃2．下列说法错误的是（）A．两种烃相对分子质量相等，但结构不同，性质也不同，一定是同分异构体B．有机物与无机物之间也可出现同分异构体C．两种化合物若互为同分异构体，则它们一定不互为同系物D．两种烃所含碳元素的质量分数相等，但不一定互为同分异构体3．鉴别下列各组物质所用方法或试剂不可靠的是（）A．用酸性高锰酸钾溶液鉴别直馏汽油与裂化汽油B．用溴水鉴别苯、甲苯C．用燃烧方法鉴别聚乙烯、聚氯乙烯D．用溴水鉴别苯、硝基苯和苯乙烯4．分子式为C4H8O2并能与氢氧化钠溶液反应的有机物有（不含立体异构）（）A．4种 B．5种 C．6种 D．7种5．下列有机物命名正确的是（）A．1，3，4﹣三甲苯 B．2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷C．2﹣甲基﹣1﹣丙醇 D．2﹣甲基﹣3﹣丁炔6．下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使酸性KMnO4溶液褪色的是（）A．乙烷 B．乙醇 C．丙烯 D．苯7．β﹣月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（）A．2种 B．3种 C．4种 D．6种8．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2﹣二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇9．下列叙述错误的是（）A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B．淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同C．煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去10．下列关于有机物的说法错误的是（）A．CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B．石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物C．乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别D．苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应11．下列有机反应中，反应类型相同的是（）①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHCH2=CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O．A．①② B．③④ C．①③ D．②④12．某饱和一元醇和足量的金属Na反应，生成标准状况下氢气为，该醇可氧化成醛，则其结构可能有几种（）A．2种 B．3种 C．4种 D．5种13．有关该物质的说法正确的是（）A．遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物B．该分子中的所有碳原子不可能共平面C．滴入酸性KMnO4溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键D．1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol14．下列化学实验，能达到实验目的是（）A．除去苯中混有的少量苯酚，加入溴水充分反应后，过滤B．鉴定卤代烃中的卤原子，直接加入硝酸银溶液，根据沉淀颜色，判断卤原子类型C．乙醇在170℃加热脱水，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，若能使其褪色，则证明有乙烯产生D．能否使酸性高锰酸钾溶液褪色，可以检验苯的同系物中是否含有结构15．有机物X（C4H6O5）广泛存在于许多水果内，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多，该化合物具有如下性质：（1）1molX与足量的金属钠反应产生气体（2）X与醇或羧酸在浓H2SO4和加热的条件下均生成有香味的产物（3）X在一定程度下的分子内脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应根据上述信息，对X的结构判断正确的是（）A．X中肯定有碳碳双键B．X中可能有三个羟基和一个一COOR官能团C．X中可能有三个羧基D．X中可能有两个羧基和一个羟基16．下列离子方程式中正确的是（）A．乙醇和金属钠反应：CH3CH2OH+Na→CH3CH2O﹣+Na++H2↑B．氯乙烷在NaOH醇溶液中加热：CH3CH2Cl+OH﹣CH3CH2OH+Cl﹣C．苯酚与NaOH溶液中和反应：H++OH﹣=H2OD．苯酚钠溶液中通入少量CO2：+CO2+H2O→+HCO3﹣17．拟除虫菊酯是一类高效，低毒，对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如下图．下列对该化合物叙述不正确的是（）A．属于芳香族化合物B．属于卤代烃C．含有官能团酯基D．在一定条件下可以发生加成反应18．实验室制浓硫酸、浓硝酸的混合物与苯反应制取硝基苯．得到粗产品后，要选用如下几步操作对粗产品进行精制：①蒸馏②水洗③用干燥剂进行干燥④用10%的NaOH溶液洗涤．正确的操作步骤是（）A．①②③④② B．②④②③① C．④②③①② D．③④①②③19．由2﹣氯丙烷制得少量的需要经过下列几步反应（）A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去20．有机物CH3﹣CH═CH﹣Cl能发生的反应是（）①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水退色⑤使高锰酸钾酸性溶液退色⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀⑦加聚反应．A．以上反应均可发生 B．只有⑦不能发生C．只有⑥不能发生 D．只有②不能发生21．通常情况下，下列物质发生反应，生成的有机物只有一种的是（）A．甲烷和氯气光照条件下反应B．CH3CH2CHBrCH3发生消去反应C．1，3﹣丁二烯与Br2发生加成反应D．乙烯和氯化氢发生加成反应22．已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是（）A．CH3Br B．CH2BrCH2CH2BrC．CH2BrCH2Br D．CH3CH2CH2CH2Br23．某烃的分子式为C10H14，不能使溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，则此烷基的结构共有（）A．2种 B．3种 C．4种 D．5种二、非选择题：24．写出下列有机物所表示的物质的分子式．（1）；（2）；（3）；（4）．25．某烷烃A蒸气的密度是相同状况下氢气密度的64倍，经测定得知A分子中共含有6个甲基．（1）若A不可能是氢气与烯烃加成的产物，A的结构简式为，系统命名法命名为（2）若A是炔烃与氢气加成的产物，A的结构简式是，系统命名法命名为．26．已知苯与液溴的反应是放热反应，某校学生为探究苯与液溴发生反应的原理，用如图装置进行实验．（夹持装置已略去）根据相关知识回答下列问题：（1）实验开始时，关闭K2，开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始．则Ⅱ中的有机物所发生反应的化学方程式为：（2）仪器A的名称为：，Ⅳ中NaOH溶液的作用是：；（3）整套实验装置中能防止倒吸的装置有（填装置序号）．（4）反应结束后，开启K2，关闭K1和分液漏斗活塞，使装置I中的水倒吸入装置Ⅱ中，这样操作的目的是．（5）反应结束后，为了得到较纯净的溴苯，对Ⅱ中的溶液按下列步骤分离提纯：①依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤．NaOH溶液洗涤的作用是：；②洗涤后再干燥，即得到粗溴苯，此粗溴苯中还含有的主要杂质为，要进一步提纯，下列操作中必须的是（填入正确选项前的字母）：A、重结晶B、过滤C、蒸馏D、萃取（6）此装置是否能判断苯与溴发生的是取代反应：（填“是”则写出能说明发生的是取代反应的现象，填“否”则解释其原因．）27．已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢，例如：+CH3CH2CH2Cl+HCl根据以下转化关系（生成物中所有无机物均已略去），其中F的化学式为[（C8H8）n]，回答下列问题：（1）C的结构简式为，F的结构简式为，E、G中所含官能团的名称分别是、．（2）在①～⑥个反应中，属于取代反应的是（填反应编号）．（3）写出C2H4→B的反应方程式；反应类型为：写出③的反应方程式．（4）简述验证D中含有氯元素的方法是．28．“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如图所示（1）下列关于M的说法正确的是（填序号）．a．属于芳香族化合物b．遇FeCl3溶液显紫色c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色d．1molM完全水解生成2mol醇（2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：①烃A的名称为．步骤Ⅰ中B的产率往往偏低，其原因是．②步骤Ⅱ反应的化学方程式为．③步骤Ⅲ的反应类型是．④肉桂酸的结构简式为．⑤C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有种．

2023学年福建省三明市清流一中高二（下）第三次质检化学试卷（实验班）参考答案与试题解析一、选择题：（共23题，每题2分．每小题只有一个正确选项）1．下列说法正确的是（）A．乙醇制乙醛、乙酸制乙酸乙酯均为取代反应B．乙烯制聚乙烯、苯制硝基苯均发生加聚反应C．蛋白质盐析、糖类水解均为化学变化D．石油分馏、煤干馏均可得到烃【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用．【分析】A．乙醇中﹣OH转化为﹣CHO，生成乙醛；B．苯中H被硝基取代；C．盐析降低溶解度，为物理变化；D．石油分馏产品中含汽油、煤油，均为烃类物质；煤干馏发生化学变化生成苯等有机物．【解答】解：A．乙醇中﹣OH转化为﹣CHO，生成乙醛，为氧化反应，而乙酸制乙酸乙酯为取代反应，故A错误；B．苯中H被硝基取代，为取代反应，而乙烯制聚乙烯为加聚反应，故B错误；C．盐析降低溶解度，为物理变化，而糖类水解生成单糖为化学变化，故C错误；D．石油分馏产品中含汽油、煤油，均为烃类物质；煤干馏发生化学变化生成苯等有机物，石油分馏、煤干馏均可得到烃，故D正确；故选D．2．下列说法错误的是（）A．两种烃相对分子质量相等，但结构不同，性质也不同，一定是同分异构体B．有机物与无机物之间也可出现同分异构体C．两种化合物若互为同分异构体，则它们一定不互为同系物D．两种烃所含碳元素的质量分数相等，但不一定互为同分异构体【考点】同分异构现象和同分异构体；芳香烃、烃基和同系物．【分析】A、相对分子质量相等的两种烃分子式不一定相同；B、有机物与无机物之间也可出现同分异构体，如尿素[CO（NH2）2]和氰酸铵[NH4CNO]；C、同系物分子组成相差一个或若干个CH2原子团；D、苯和乙炔含碳元素的质量分数相等，但分子式不同．【解答】解：A、相对分子质量相等的两种烃分子式不一定相同，如C10H8和C9H20，故A错误；B、有机物与无机物之间也可出现同分异构体，如尿素[CO（NH2）2]和氰酸铵[NH4CNO]，故B正确；C、同系物分子组成相差一个或若干个CH2原子团，两种同系物不可能是同分异构体，故C正确；D、苯和乙炔含碳元素的质量分数相等，但分子式不同，不是同分异构体，故D正确；故选A．3．鉴别下列各组物质所用方法或试剂不可靠的是（）A．用酸性高锰酸钾溶液鉴别直馏汽油与裂化汽油B．用溴水鉴别苯、甲苯C．用燃烧方法鉴别聚乙烯、聚氯乙烯D．用溴水鉴别苯、硝基苯和苯乙烯【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用．【分析】A．直馏汽油含饱和烃，裂化汽油中含不饱和烃；B．苯、甲苯的密度均比水小，均不溶于水；C．聚乙烯燃烧生成二氧化碳和水，而聚氯乙烯燃烧有HCl；D．苯、硝基苯和苯乙烯分别与溴水混合的现象为：分层后有机层在上层、分层后有机层在下层、溴水褪色．【解答】解：A．直馏汽油含饱和烃，裂化汽油中含不饱和烃，则裂化汽油能使高锰酸钾褪色，可鉴别，故A正确；B．苯、甲苯的密度均比水小，均不溶于水，则溴水不能鉴别，故B错误；C．聚乙烯燃烧生成二氧化碳和水，而聚氯乙烯燃烧有HCl，HCl有刺激性气味，可鉴别，故C正确；D．苯、硝基苯和苯乙烯分别与溴水混合的现象为：分层后有机层在上层、分层后有机层在下层、溴水褪色，现象不同，可鉴别，故D正确；故选B．4．分子式为C4H8O2并能与氢氧化钠溶液反应的有机物有（不含立体异构）（）A．4种 B．5种 C．6种 D．7种【考点】同分异构现象和同分异构体．【分析】C4H8O2属于羧酸时，可以根据羧基位置异构可以得到丁酸的同分异构体；C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，羧酸和酯都属于同分异构体，根据酸、酯的种类来确定．【解答】解：C4H8O2属于羧酸时，可以是丁酸或2﹣甲基丙酸，所以C4H8O2属于羧酸时，共有2种同分异构体；C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，若为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有1种结构，丙醇有2种，形成的酯有2种，若为乙酸与乙醇形成的酯，乙酸只有1种结构，乙醇只有1种结构，形成的乙酸乙酯有1种，若为丙酸与甲醇形成的酯，丙酸只有1种结构，甲醇只有1种结构，形成的丙酸甲酯只有1种，所以C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种；综合以上分析，总共有6种，故选C．5．下列有机物命名正确的是（）A．1，3，4﹣三甲苯 B．2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷C．2﹣甲基﹣1﹣丙醇 D．2﹣甲基﹣3﹣丁炔【考点】有机化合物命名．【分析】A、苯的同系物在命名时，要从苯环上简单的支链开始按顺时针或逆时针给苯环上碳原子编号，使侧链的位次和最小；B、给卤代烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号；C、给醇命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号；D、给炔烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号，并用三键两端编号较小的碳原子表示出三键的位置．【解答】解：A、苯的同系物在命名时，要从苯环上简单的支链开始按顺时针或逆时针给苯环上碳原子编号，使侧链的位次和最小，故此有机物的名称为1，2，4﹣三甲苯，故A错误；B、给卤代烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有3个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号，则﹣Cl和甲基均处在2号碳原子上，故名称为：2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷，故B正确；C、给醇命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号，则﹣OH在2号碳原子上，故名称为2﹣丁醇，故C错误；D、给炔烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号，故碳碳三键处在1号和2号碳原子之间，在3号碳原子上有一个甲基，故名称为：3﹣甲基﹣1﹣丁炔，故D错误．故选B．6．下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使酸性KMnO4溶液褪色的是（）A．乙烷 B．乙醇 C．丙烯 D．苯【考点】有机物的结构和性质．【分析】发生加成反应，应含有不饱和键或苯环，能被酸性高锰酸钾氧化，可为不饱和烃、苯的同系物或乙醇等，以此解答该题．【解答】解：A．乙烷属于烷烃主要发生取代反应，为饱和烃，不能发生加成反应，故A错误；B．乙醇不能发生加成反应，故B错误；C．丙烯属于烯烃且含有一个甲基，甲基上发生取代反应，碳碳双键能发生加成、能使高锰酸钾溶液褪色，因此符合题意，故C正确；D．苯与酸性高锰酸钾不反应，故D错误．故选C．7．β﹣月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（）A．2种 B．3种 C．4种 D．6种【考点】取代反应与加成反应．【分析】根据β﹣月桂烯含有三个双键，都能发生加成反应，且存在与1，3﹣丁二烯类似结构，则能发生1，4加成．【解答】解：因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示；1分子物质与2分子Br2加成时，可以在①②的位置上发生加成，也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成，还可以1分子Br2在①②发生1，4加成反应，另1分子Br2在③上加成，故所得产物共有四种，故选C项．8．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2﹣二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇【考点】有机化学反应的综合应用．【分析】有机化学反应类型包括：取代反应、氧化反应、还原反应、加成反应和消去反应以及聚合反应，根据各个化学反应类型的实质来判断所属的类型．【解答】解：A、溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇的过程属于加成反应，反应类型不一样，故A错误；B、甲苯硝化制对硝基甲苯，属于取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸，属于氧化反应，反应类型不一样，故B错误；C、氯代环己烷消去制环己烯，属于消去反应，由丙烯加溴制1，2﹣二溴丙烷，属于加成反应，反应类型不一样，故C错误；D、乙酸和乙醇制乙酸乙酯属于取代反应，苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇属于取代反应，反应类型一样，故D正确．故选D．9．下列叙述错误的是（）A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B．淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同C．煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去【考点】乙烯的化学性质；苯的性质；石油的裂化和裂解；乙醇的化学性质；油脂的性质、组成与结构；淀粉的性质和用途．【分析】（1）乙烯含有双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，溴单质在苯中的溶解度比在水中的大，苯使溴水褪色的原理是萃取；（2）淀粉、油脂和蛋白质在一定条件下都能水解，水解的最终产物分别是葡萄糖、高级脂肪酸和甘油、氨基酸；（3）煤油可由石油分馏获得，主要成分为烷烃，性质稳定，密度比金属钠小，可用来保存金属钠；（4）乙酸中含有羧基，乙醇含有羟基，乙酸乙酯中含有酯基，在一定条件下都能发生取代反应，例如：乙酸和乙醇的酯化反应是取代反应，乙酸乙酯的水解反应也属于取代反应，乙酸具有酸性，其酸性强于碳酸，故能与Na2CO3反应．【解答】解：A、烯烃使溴水褪色的原理是加成反应，苯使溴水褪色的原理是萃取，故A错误；B、淀粉水解的最终产物是葡萄糖，蛋白质水解的产物是氨基酸，故B正确；C、煤油来自石油的分馏，可用作航空燃料，也可用于保存Na，故C正确；D、乙酸和乙醇的酯化反应是取代反应，乙酸乙酯的水解反应也属于取代反应，乙酸能，故可用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，故D正确；故选A．10．下列关于有机物的说法错误的是（）A．CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B．石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物C．乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别D．苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应【考点】有机物的鉴别；苯的同系物的化学性质；化石燃料与基本化工原料．【分析】CCl4可由CH4和氯气光照取代制得，苯和水互不相溶，并且碘在苯中的溶解度比在水中大，可用苯萃取碘水中的碘；石油和天然气的主要成分都是烃，向乙醇、乙酸和乙酸乙酯分别加入饱和Na2CO3溶液，乙醇溶解，乙酸和碳酸钠反应而有气泡产生，乙酸乙酯不溶于饱和Na2CO3溶液，可用饱和Na2CO3溶液鉴别；苯燃烧，属于氧化还原反应．【解答】解：A、CCl4可由CH4和氯气光照取代制得，可萃取碘水中的碘，故A正确；B、石油和天然气的主要成分都是烃，烃由碳、氢元素组成，则烃属于碳氢化合物，故B正确；C、向乙醇、乙酸和乙酸乙酯分别加入饱和Na2CO3溶液分别现象为：互溶；有气泡产生；溶液分层，可以鉴别，故C正确；D、苯虽不能使KMnO4溶液褪色，但可以燃烧，能发生氧化反应，故D错误．故选：D．11．下列有机反应中，反应类型相同的是（）①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHCH2=CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O．A．①② B．③④ C．①③ D．②④【考点】有机物分子中的官能团及其结构．【分析】①为加成反应，②为消去反应，③为酯化反应（或取代反应），④为取代反应，以此来解答．【解答】解：①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br中双键断裂与溴发生加成反应；②CH3CH2OHCH2=CH2+H2O中脱去1分子水，发生消去反应；③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O为酯化反应，也属于取代反应；④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O中苯中的H被硝基取代，发生取代反应，则反应类型相同的为③④，故选B．12．某饱和一元醇和足量的金属Na反应，生成标准状况下氢气为，该醇可氧化成醛，则其结构可能有几种（）A．2种 B．3种 C．4种 D．5种【考点】醇类简介；同分异构现象和同分异构体．【分析】某饱和一元醇的通式为CnH2n+1OH，根据关系式：2CnH2n+1OH～H2，求出n，然后根据该醇可氧化成醛的条件确定醇的结构．1mol羟基与Na反应生成（）氢气，所以此醇的相对分子质量是32g/mol，12n+2n+2+16=32，n=1，所以分子式为CH4O，以此来解答．【解答】解：标准状况下氢气为即，质量为，2CnH2n+1OH～H2（12n+2n+2+16）×22则=，所以n=4，能氧化生成醛的醇有：CH3CH2CH2CH2OH；（CH3）2CHCH2OH；故选：A．13．有关该物质的说法正确的是（）A．遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物B．该分子中的所有碳原子不可能共平面C．滴入酸性KMnO4溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键D．1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol【考点】有机物的结构和性质．【分析】该有机物含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，可与高锰酸钾发生氧化反应，含有C=C官能团，可发生加成、氧化反应，结合苯环、乙烯的结构特征判断有机物的空间结构特点．【解答】解；A．含酚﹣OH，遇FeCl3溶液显紫色，但含2个苯环，与苯酚不属于同系物，故A错误；B．两个苯环之间由单键相连，可以旋转，与双键碳相连的苯环也可以旋转，所以所有碳原子不一定都在同一平面上，故B错误；C．含有酚羟基，可被酸性高锰酸钾氧化，不能证明含有碳碳双键，故C错误；D．酚羟基的邻位可被取代、碳碳双键可与溴水发生加成反应，则1mol有机物可与4mol溴发生加成反应，苯环和碳碳双键可与氢气发生加成反应，1mol有机物可与7mol氢气发生加成反应，故D正确．故选D．14．下列化学实验，能达到实验目的是（）A．除去苯中混有的少量苯酚，加入溴水充分反应后，过滤B．鉴定卤代烃中的卤原子，直接加入硝酸银溶液，根据沉淀颜色，判断卤原子类型C．乙醇在170℃加热脱水，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，若能使其褪色，则证明有乙烯产生D．能否使酸性高锰酸钾溶液褪色，可以检验苯的同系物中是否含有结构【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用；物质的分离、提纯的基本方法选择与应用．【分析】A．苯与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯；B．卤代烃为非电解质，不能电离出卤素离子；C．应先排除乙醇和二氧化硫等气体的干扰；D．苯的同系物总，如具有结构，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应．【解答】解：A．苯与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯，不能得到纯净的苯，应加氢氧化钠溶液，然后分液，故A错误；B．卤代烃为非电解质，不能电离出卤素离子，应先在碱性条件下水解，然后加入硝酸酸化后在加硝酸银检验，故B错误；C．乙醇易挥发，且乙醇与浓硫酸发生氧化还原反应生成二氧化硫气体，则生成的乙烯中可能含有乙醇和二氧化硫，都能使酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，应先排除乙醇和二氧化硫等气体的干扰，故C错误；D．苯的同系物总，如具有结构，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，故D正确．故选D．15．有机物X（C4H6O5）广泛存在于许多水果内，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多，该化合物具有如下性质：（1）1molX与足量的金属钠反应产生气体（2）X与醇或羧酸在浓H2SO4和加热的条件下均生成有香味的产物（3）X在一定程度下的分子内脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应根据上述信息，对X的结构判断正确的是（）A．X中肯定有碳碳双键B．X中可能有三个羟基和一个一COOR官能团C．X中可能有三个羧基D．X中可能有两个羧基和一个羟基【考点】有机物的结构和性质．【分析】X分子式为C4H6O5，不饱和度为=2，X与醇（ROH）或羧酸（RCOOH）在浓H2SO4和加热条件下均可反应生成有香味的产物，则X含有羟基、羧基，X在一定条件下的分子内脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应，应是X发生醇的消去反应，1molX与足量的金属钠反应产生H2，X分子中可能有一个羟基和二个羧基，X的结构简式为：HOOCCH（OH）CH2COOH，以此解答该题．【解答】解：X分子式为C4H6O5，不饱和度为：=2，X与醇（ROH）或羧酸（RCOOH）在浓H2SO4和加热条件下均可反应生成有香味的产物，则X含有羟基、羧基，X在一定条件下的分子内脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应，应是X发生醇的消去反应，1molX与足量的金属钠反应产生H2，X分子中可能有一个羟基和二个羧基，X的结构简式为：HOOCCH（OH）CH2COOH，由上述分析可知，X不含碳碳双键，不含酯基，含有一个羟基和二个羧基，故选D．16．下列离子方程式中正确的是（）A．乙醇和金属钠反应：CH3CH2OH+Na→CH3CH2O﹣+Na++H2↑B．氯乙烷在NaOH醇溶液中加热：CH3CH2Cl+OH﹣CH3CH2OH+Cl﹣C．苯酚与NaOH溶液中和反应：H++OH﹣=H2OD．苯酚钠溶液中通入少量CO2：+CO2+H2O→+HCO3﹣【考点】离子方程式的书写．【分析】A．乙醇能与钠反应，羟基上的氢原子被还原，生成乙醇钠和氢气；B．氯乙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生的是消去反应，生成乙烯；C．苯酚具有弱酸性，能和碱反应生成盐和水，苯酚应写化学式；D．苯酚钠通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠．【解答】解：A．乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，断开的羟基上的氢氧键，乙醇钠为有机盐，所以离子方程式为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2O﹣+2Na++H2↑，故A错误；B．卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，氯乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液反应生成乙烯，反应的化学方程式为CH3CH2Cl+OH﹣CH2=CH2↑+Cl﹣+H2O，故B错误；C．苯酚与NaOH溶液中和反应C6H5OH+OH﹣→C6H5O﹣+H2O，故C错误；D．碳酸的酸性比苯酚的酸性强，所以苯酚钠通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H6OH+NaHCO3，离子方程式为+CO2+H2O→+HCO3﹣，故D正确；故选D．17．拟除虫菊酯是一类高效，低毒，对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如下图．下列对该化合物叙述不正确的是（）A．属于芳香族化合物B．属于卤代烃C．含有官能团酯基D．在一定条件下可以发生加成反应【考点】有机物分子中的官能团及其结构．【分析】该分子中含有碳碳双键、酯基、苯环和醚键，具有烯烃、酯、苯、醚等物质的性质，能发生加成反应、还原反应、氧化反应、取代反应、水解反应等，据此分析解答．【解答】解：A．含有苯环，属于芳香化合物，故A正确；B．该物质中含有Br、O、N元素，所以不属于卤代烃，故B错误；C．含有酯基，具有酯类化合物的性质，可发生水解反应，故C正确；D．含有碳碳双键和苯环，可发生加成反应，故D正确．故选B．18．实验室制浓硫酸、浓硝酸的混合物与苯反应制取硝基苯．得到粗产品后，要选用如下几步操作对粗产品进行精制：①蒸馏②水洗③用干燥剂进行干燥④用10%的NaOH溶液洗涤．正确的操作步骤是（）A．①②③④② B．②④②③① C．④②③①② D．③④①②③【考点】苯的性质．【分析】根据硝基苯中混有酸，酸能与碱反应以及硝基苯不溶于水来分析；【解答】解：要除去混和酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤，最后用无水CaCl2干燥、蒸馏得到纯硝基苯，故选：B；19．由2﹣氯丙烷制得少量的需要经过下列几步反应（）A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去【考点】有机物的合成；有机化学反应的综合应用．【分析】2﹣氯丙烷制得少量的，应先生成CH3CH=CH2，然后加成生成CH3CHBrCH2Br，水解可生成，以此解答该题．【解答】解：2﹣氯丙烷制得少量的，应先发生消去反应生成CH3CH=CH2，然后发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，最后水解可生成，故选B．20．有机物CH3﹣CH═CH﹣Cl能发生的反应是（）①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水退色⑤使高锰酸钾酸性溶液退色⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀⑦加聚反应．A．以上反应均可发生 B．只有⑦不能发生C．只有⑥不能发生 D．只有②不能发生【考点】有机物的结构和性质．【分析】该分子中含有碳碳双键、氯原子，具有烯烃和氯代烃的性质，能发生加成反应、加聚反应、还原反应、氧化反应、消去反应等，据此分析解答．【解答】解：含有，能发生加成反应，使溴水褪色，也可以发生氧化反应使KMnO4酸性溶液褪色，还能发生加聚反应等；有卤素原子能发生取代（水解）反应和消去反应，故选C．21．通常情况下，下列物质发生反应，生成的有机物只有一种的是（）A．甲烷和氯气光照条件下反应B．CH3CH2CHBrCH3发生消去反应C．1，3﹣丁二烯与Br2发生加成反应D．乙烯和氯化氢发生加成反应【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用．【分析】A．光照下取代反应为链锁反应，产物复杂；B．CH3CH2CHBrCH3存在两种消去方式；C．发生1，2加成或1，4加成；D．乙烯与HCl发生加成反应只生成氯乙烷．【解答】解：A．光照下取代反应为链锁反应，产物复杂，生成有机物为四种，故A不选；B．CH3CH2CHBrCH3存在两种消去方式，生成1﹣丁烯或2﹣丁烯，故B不选；C．发生1，2加成或1，4加成，生成有机物为两种，故C不选；D．乙烯与HCl发生加成反应只生成氯乙烷，生成的有机物只有一种，故D选；故选D．22．已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是（）A．CH3Br B．CH2BrCH2CH2BrC．CH2BrCH2Br D．CH3CH2CH2CH2Br【考点】卤代烃简介．【分析】根据题目信息：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，可知反应的原理为：碳溴键发生断裂，溴原子与钠形成溴化钠，与溴原子相连的碳相连形成新的碳碳键，若形成环状结构，分子中一定含有两个溴原子，据此完成解答．【解答】解：A．CH3Br与钠以2：2发生反应，反应后生成的是CH3CH3，故A错误；B．CH2BrCH2CH2Br与钠以1：2发生反应，反应生成了环丙烷，故B错误；C．CH2BrCH2Br与钠以2：4发生反应，反应后生成了环丁烷，故C正确；D．CH3CH2CH2CH2Br钠以2：2发生反应，反应后生成CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3，故D错误；故选C．23．某烃的分子式为C10H14，不能使溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，则此烷基的结构共有（）A．2种 B．3种 C．4种 D．5种【考点】有机化合物的异构现象．【分析】先根据芳香烃的分子式C10H14可知，该有机物属于苯的同系物，再根据“不能使溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾溶液褪色，分子结构中只含有一个侧链烃基”可知其侧链为丁基，且连接苯环的侧链碳必须含有H；，然后求算出丁基的同分异构体，找出符合条件的结构即可．【解答】解：该芳香烃的分子式符合CnH2n﹣6的通式，所以为苯的同系物，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，说明连接苯环的侧链C上含有H原子；根据分子结构中只含有一个侧链烃基可知，该分子含有丁烷烷基，丁烷烷基的碳架同分异构体有：，总共四种不同的连接方式，苯的同系物中与苯环相连的C原子上必须含有H原子，才可被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，而，与苯环相连的C原子上不含H原子，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以满足条件的侧链烃基有3种，故选B．二、非选择题：24．写出下列有机物所表示的物质的分子式．（1）C8H18；（2）C6H12；（3）C5H10Br2；（4）C9H8O2．【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合．【分析】键线式的特点以线示键，每个折点和线端点处表示有一个碳原子，并以氢原子补足四键，C、H原子不表示出来，判断有机物的种类以及C、H和其它元素原子的个数，可确定有机物的分子式，以此解答该题．【解答】解：（1）为烷烃，含有8个C原子，由烷烃通式可知有18个氢原子，故分子式为C8H18，故答案为：C8H18；（2）为烯烃，含有1个碳碳双键，由结构简式可知有机物中含6个碳原子，则含有12个氢原子，故分子式为C6H12，故答案为：C6H12；（3）为二溴代烷，由结构简式可知有机物中含5个碳原子，10个氢原子，2个Br原子，故分子式为C5H10Br2，故答案为：C5H10Br2；（4）有机物含有酯基，苯环，有机物中含9个碳原子，8个氢原子，2个O原子，故分子式为C9H8O2，故答案为：C9H8O2．25．某烷烃A蒸气的密度是相同状况下氢气密度的64倍，经测定得知A分子中共含有6个甲基．（1）若A不可能是氢气与烯烃加成的产物，A的结构简式为（CH3）3CCH2C（CH3）3，系统命名法命名为2，2，4，4﹣四甲基戊烷（2）若A是炔烃与氢气加成的产物，A的结构简式是CH3CH2C（CH3）2C（CH3）3，系统命名法命名为2，2，3，3﹣四甲基戊烷．【考点】有关有机物分子式确定的计算．【分析】某烷烃A蒸气的密度是相同状况下氢气密度的64倍，则相对分子质量为128，设A的组成为CnH2n+2，则12n+2n+2=128，解得n=9，所以烷烃A的分子式为C9H20，A分子中共含有6个甲基，则主链含有5个C原子，根据碳原子形成4个共价键的特点可知：（1）若A不可能是氢气与烯烃加成的产物，说明相邻2个C原子上不可能都含有氢原子；（2）若A是炔烃的加成产物，说明相邻2个C原子上均都含有2个氢原子．【解答】解：某烷烃A蒸气的密度是相同状况下氢气密度的64倍，则相对分子质量为128，设A的组成为CnH2n+2，则12n+2n+2=128，解得n=9，所以烷烃A的分子式为C9H20，A分子中共含有6个甲基，则主链含有5个C原子，（1）若A不可能是氢气与烯烃加成的产物，说明相邻2个C原子上不可能都含有氢原子，A的结构简式为：（CH3）3CCH2C（CH3）3，名称为2，2，4，4﹣四甲基戊烷，故答案为：（CH3）3CCH2C（CH3）3；2，2，4，4﹣四甲基戊烷；（2）若A是炔烃的加成产物，说明相邻2个C原子上均都含有2个氢原子，则A的CH3CH2C（CH3）2C（CH3）3，名称为2，2，3，3﹣四甲基戊烷，故答案为：CH3CH2C（CH3）2C（CH3）3；2，2，3，3﹣四甲基戊烷．26．已知苯与液溴的反应是放热反应，某校学生为探究苯与液溴发生反应的原理，用如图装置进行实验．（夹持装置已略去）根据相关知识回答下列问题：（1）实验开始时，关闭K2，开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始．则Ⅱ中的有机物所发生反应的化学方程式为：（2）仪器A的名称为：冷凝管，Ⅳ中NaOH溶液的作用是：吸收尾气，防止污染空气；（3）整套实验装置中能防止倒吸的装置有III和IV（填装置序号）．（4）反应结束后，开启K2，关闭K1和分液漏斗活塞，使装置I中的水倒吸入装置Ⅱ中，这样操作的目的是吸收装置Ⅱ中的溴化氢气体，以免逸出污染空气．（5）反应结束后，为了得到较纯净的溴苯，对Ⅱ中的溶液按下列步骤分离提纯：①依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤．NaOH溶液洗涤的作用是：除去溴苯中溶有的HBr和Br2；②洗涤后再干燥，即得到粗溴苯，此粗溴苯中还含有的主要杂质为苯，要进一步提纯，下列操作中必须的是C（填入正确选项前的字母）：A、重结晶B、过滤C、蒸馏D、萃取（6）此装置是否能判断苯与溴发生的是取代反应：是，Ⅲ中的广口瓶中出现淡黄色沉淀（填“是”则写出能说明发生的是取代反应的现象，填“否”则解释其原因．）【考点】制备实验方案的设计．【分析】（1）关闭K2，开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，液溴与铁丝反应生成FeBr3，FeBr3催化苯和液溴发生反应生成溴苯和溴化氢；（2）仪器A的名称为冷凝管；溴苯含有少量的溴和溴化氢，可以和NaOH溶液反应；（3）装置III试管里苯与导管导管口接触，不会减小装置内的气体压强；IV烧杯中，倒立的干燥管容积大，发生倒吸后，水上升到干燥管中，使烧杯中液面下降，上升的液体有在重力作用下回流到烧杯中；（4）装置II中含有溴化氢气体能污染空气；（5）①Ⅱ中的溴苯含有少量的溴和溴化氢，可以用NaOH溶液除去；②苯易溶在溴苯中，且和氢氧化钠溶液不反应，所以粗溴苯中还含有的主要杂质为苯，除去苯可以用蒸馏的方法；（6）如果发生取代反应会产生溴化氢，如果发生加成反应不会产生溴化氢，则只要检验有无溴离子产生即可，据此分析．【解答】解：（1）关闭K2，开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，液溴与铁丝反应生成FeBr3，FeBr3催化苯和液溴发生反应生成溴苯和溴化氢，则Ⅱ中的有机物所发生反应的化学方程式为；故答案为：；（2）仪器A的名称为冷凝管；溴苯含有少量的溴和溴化氢，Ⅳ中NaOH溶液的作用是吸收尾气，防止污染空气，故答案为：冷凝管；吸收尾气，防止污染空气；（3）装置III试管里苯与导管口接触，不会影响装置内的气体压强，所以可以防止发生倒吸；IV烧杯中，倒立的干燥管容积大，发生倒吸后，水上升到干燥管中，使烧杯中液面下降，上升的液体有在重力作用下回流到烧杯中，所以可以防止发生倒吸，故答案为：III和IV；（4）因装置II中含有溴化氢气体能污染空气，反应结束后装置II中存在大量的溴化氢，使I的水倒吸入II中可以除去溴化氢气体，以免逸出污染空气；故答案为：吸收装置Ⅱ中的溴化氢气体，以免逸出污染空气；（5）①由于溴苯中溶有溴化氢与单质溴，所以氢氧化钠溶液的作用是吸收HBr和Br2，发生反应的化学方程式为Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O、HBr+NaOH=NaBr+H2O，所以NaOH溶液洗涤的作用是除去溴苯中溶有的HBr和Br2；故答案为：除去溴苯中溶有的HBr和Br2；②苯易溶在溴苯中，且和氢氧化钠溶液不反应，所以粗溴苯中还含有的主要杂质为苯，二者的沸点相差较大，蒸馏即可分离，故选C，故答案为：苯；C；（6）取代反应和加成反应的区别在于是否产生溴化氢，通过Ⅲ中的广口瓶中出现淡黄色沉淀，则证明产生了溴离子，即苯跟溴能发生取代反应生成HBr；故答案为：是，Ⅲ中的广口瓶中出现淡黄色沉淀．27．已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢，例如：+CH3CH2CH2Cl+HCl根据以下转化关系（生成物中所有无机物均已略去），其中F的化学式为[（C8H8）n]，回答下列问题：（1）C的结构简式为，F的结构简式为，E、G中所含官能团的名称分别是碳碳双键、羧基．（2）在①～⑥个反应中，属于取代反应的是（填反应编号）①②⑥．（3）写出C2H4→B