伴性遗传刘思源

复习1、摩尔根的实验用

作为材料，实验结果证明：基因位于

，呈

排列。2、果蝇的白眼是由位于

上的

基因（显性或隐性）控制的。3、分离定律的实质：

；自由组合定律的实质：

。果蝇染色体上线性X染色体隐性等位基因会随着同源染色体分开而分离非同源染色体上的非等位基因能自由组合第3节伴性遗传男性患者女性患者抗维生素D佝偻病病人常出现O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢症状，女性患者多于男性。决定色盲等遗传病的基因位于_______上，所以遗传上总和______相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴性遗传概念色盲症的发现道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。J.Dalton1766--1844道尔顿的小故事一.人类的红绿色盲症资料分析1.家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？2.Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？3.Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？4.为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？5.从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他情况？家族之谜[探究]红绿色盲是____染色体上的____性遗传病X隐道尔顿的家庭XYXXXXXYXXXY道尔顿道尔顿弟弟XXX正常正常正常正常性别类型女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXb正常

正常（携带者）色盲XBYXbY正常色盲请写出人类色觉的基因型和表现型你能说出为什么色盲患者中，男性多于女性？=女3种基因型x男2种基因型婚配方式(6种)65432男女6种婚配方式

XBXBXBYx1XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特点:男>女无色盲女性正常与男性正常女性正常与男性色盲女性携带者与男性正常女性色盲与男性正常女性携带者与男性色盲女性色盲与男性色盲男：50％女：0亲代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1男性的色盲基因只传女儿亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1男性的色盲基因来自母亲亲代女性携带者男性色盲×XXBbXYb配子XBXbXbY子代XXBbXXbbXYBXYb女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1：1：1：1女性色盲，其父肯定色盲亲代配子子代女性色盲×男性正常XXbbXYBXXBbXYbXbXBY女性携带者男性色盲1：1女性色盲，其子肯定色盲1.患病率特点：2.遗传方式：红绿色盲遗传规律交叉遗传（女性色盲，其父、其子必色盲）男多于女

——X染色体的隐性遗传病伴X隐性遗传：红绿色盲血友病果蝇白眼XYbXYbXXBBXXbBXYBXYXXBbBXYBXXBB伴X染色体隐性遗传规律Ⅰ男性的色盲基因来自_____，只能传给___，不能传给_____母亲色盲，儿子一定色盲女儿色盲，父亲一定色盲Ⅱ女性的色盲基因来自________，可以传给________母亲女儿儿子母亲和父亲女儿也可以传给______儿子练习母亲患血友病，儿子一定患此病。父亲是血友病患者，儿子一定患血友病。女儿是色盲患者，父亲一定也患色盲病。女儿是色盲患者，母亲一定患色盲1、判断以下说法是否正确√××√2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。若色盲换成白化病，这位妇女白化病携带者概率为_______。两者都携带的概率_______。21/2计算2/31/3A．1和3B．2和6C．2和5D．2和44.案例分析：A、B两个家庭的色盲遗传系谱图如右所示，A家庭的母亲和B家庭的父亲是色盲患者，由于某种原因，这两个家庭调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是：分析：A家庭XBYXbXbXBYXbXBXbXbY女性正常男性色盲携带者

这对夫妇生一个色盲儿子的概率是多少？1/4这对夫妇生的儿子色盲的概率是多少？1/2亲代女性携带者男性色盲×XXBbXYb配子子代XBXbXbYXXBbXXbbXYBXYb女性携带者女性色盲男性正常男性色盲5.6、

一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。男性正常女性正常男性患者女性患者8、判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是AB

男性正常女性正常9、一对夫妇生一“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型是（）A、XBXb╳XbYB、XbXb╳XBYC、XbXb╳XBYD、XbXb╳XbYAIII-3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III-2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。(3）IV-1是色盲携带者的概率是＿＿。(4)II-1和II-2再生一个男孩患病的概率是

___,患病的男孩的概率是_______XbY1XBXbXBXB或XBXb1/29、例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/21/411、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在A．两个Y染色体，两个色盲基因B．两个X染色体，两个色盲基因C．一个Y染色体，没有色盲基因D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因B患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解）你能推算出该病的发病规律吗？二.抗维生素D佝偻病——X染色体的显性遗传病性别类型女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXd正常患者XDYXdY正常患者患者婚配方式=女3种基因型x男2种基因型(6种)65432男女6种婚配方式

XDXDXDYx1XDXDXdYxXdXdXdYxXdXdXDYxXDXdXdYxXDXdXDYx男：0

女：0男：100％女：100％男：50%女：100%特点:女>男女性患者（纯合）与男性患者女性正常与男性患者女性患者（纯合）与男性正常女性正常与男性正常女性患者（杂合）与男性正常女性患者（杂合）与男性患者男：100％

女：100%男：0女：100％男：50％女：50％亲代配子子代女性正常×男性患者XXddXYDXXDdXYdXdXDY女性患者男性正常1：1男性的致病基因只传女儿亲代女性患者（纯合）男性正常×XXDDXYd配子XDXdY子代XXDdXYD女性患者男性患者1：1亲代女性患者（杂合）男性正常×XXDdXYd配子XDXdXdY子代XXDdXXddXYDXYd女性患者女性正常男性患者男性正常1：1：1：1男性患者，其母肯定是患者亲代配子子代女性正常×男性正常XXddXYdXXddXYdXdXdY女性正常男性正常1：1抗维生素D佝偻病遗传规律女多于男——X染色体的显性遗传病1.患病率特点：2.遗传方式：交叉遗传（男性患者，其母亲和女儿一定是患者）

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图男病女不病2.“父传子，子传孙”，代代相传三.伴Y遗传病（外耳道多毛症）特点：1.致病基因位于Y染色体上，无显隐之分三、伴性遗传在实践中的应用芦花鸡非芦花鸡鸡的性别决定

♂：ZZ

♀：ZW雌性雄性基因型

表现型

ZBWZbWZBZBZBZb

ZbZb芦花非芦花芦花芦花非芦花

红绿色盲、血友病（伴X隐性遗传）、抗维生素D佝偻病、果蝇的红眼和白眼、雌雄异株植物中某些性状的遗传、芦花鸡。试一试：选择怎样的亲本杂交，能够从毛色判断性别？（芦花由位于Z染色体上的B基因决定）zbzbzＢwzb×亲代zＢw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡♀非芦花鸡三、伴性遗传在实践中的应用小结1、伴X隐性遗传的特点：（1）隔代遗传，交叉遗传（2）男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点：（1）世代相传，交叉遗传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传（例：外耳道多毛症）（3）女病，父子病（4）男正，母女正（5）男患者的母亲及女儿至少为携带者（3）男病，母女病（4）女正，父子正（5）女性患病，其父母至少有一方患病人类遗传病的种类(5种)伴X隐伴X显伴Y常隐常显

红绿色盲，血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症四.分析遗传系谱图的方法判断遗传方式1、判断：是否伴Y遗传2、判断：显/隐性无中生有———隐性有中生无———显性3、判断：常/X染色体判断顺序不论显隐性家族中男性全患病，若出现女性患者，则一定不是伴Y染色体遗传病。男都病，女不病伴Y双亲正常，其子代有患病者，一定是隐性遗传病（即“无中生有”）隔代相传双亲患病，子代有表现正常者是显性遗传病（即“有中生无”）代代相传隐性无中生有显性有中生无无中生有，生女有病——常染色体隐性遗传有中生无，生女无病——常染色体显性遗传隐性遗传病女患者的父亲与儿子是否有病：1.均有病——伴X隐性遗传2.有一个不是患者——常染色体隐性遗传3.显性遗传病男患者的母亲与女儿是否有病：1.均有病——伴X显性遗传2.有一个不是患者——常染色体显性遗传3.图1：母亲病儿子必病……一定是X染色体隐性遗传病图2：父亲病女儿必病……一定是X染色体显性遗传病（所有）（所有）图1图2例1答案：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传图3例2：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式6781234534812579图4答案：图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传答案：图谱5中的遗传病为X染色体隐性遗传答案：图谱6中的遗传病为X染色体显性遗传例3：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式图5图6图7图8图9或综合图7、图8(或图9)确定为常染色体隐性遗传病女儿患病父亲正常或母亲患病儿子正常，一定不是X染色体隐性遗传病例4综合图10、图11(或图12)确定为常染色体显性遗传病图10图11图12或母亲正常儿子患病或父亲有病女儿正常，一定不是X染色体显性遗传病例5⑵答案：综合⑴⑵确定图谱13中的遗传病为常染色体隐性遗传⑴⑵⑴例6：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式12456731234567图13图14答案：综合⑴⑵确定图谱14中的遗传病为常染色体显性遗传

项目患者性

患者是

发遗传特点别比例

否代代

病遗传病连续

率常染色体显性遗传病男女相当连续高常染色体隐性遗传病男女相当不连续低X染色体显性遗传病女多于男连续高X染色体隐性遗传病男多于女不连续低伴Y染色体遗传病直系男均患者连续遗传病的特点例7：观察下面遗传图谱判断其遗传病最可能的遗传方式答案：最可能是X染色体显性遗传例8：观察下面遗传图谱答案：最可能是X染色体隐性遗传病ⅠⅡⅢ12341234512341）该遗传病是位于

染色体上

性遗传2）用A、a表示，Ⅲ2的基因型是

；Ⅲ4为纯合子的概率为

。常隐Aa1/3习题1.2：下面是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性）61012457389ⅠⅡⅢ(1)该病是__性遗传病,致病基因在_

_染色体。(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是____和_____。（3）Ⅲ10可能的基因型是___________，她是杂合子的几率是_____。（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的几率为_____。隐常AaaaAA或Aa2/31/3B3.下图所示某一家庭的遗传病系谱,则该病最可能的遗传方式是（）A.常染色体显性或隐性遗传B.X染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.Y染色体遗传4.下图为某遗传病图。如果5号与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是（）A.1/4B.1/3C.1/8D.1/6123456D5、图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：（1）该遗传病的致病基因位于_________染色体上，是_________性遗传。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为_________和_________。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的几率是_________。（4）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。常显aaAa3/82/36、图为某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病属于____性遗传病，致病基因位于____染色体。（2）Ⅲ4可能的基因型是_________，她是杂合体的几率为_________。（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出现病孩的几率为_________。隐常AA、Aa2/31/97（1）该病的致病基因是_________性基因。你做出判断的理由为①_________

；②_________

。

（2）该病的致病基因最大可能位于_________染色体上，你做出判断的理由是_________

。（3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的