伴性遗传公开课完整版

伴性遗传高中生物必修II《遗传与进化》第2章第3节

[小调查]

以下两副图中你看到了什么?(提示:一个是动物,一个是数字)ＡＢ骆驼58再来看看这两副图中有什么？再来看看这两副图中有什么？红绿色盲症常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。你的

色觉

正常吗？

刚才大家看到的是红绿色盲检测图，色觉正常和红绿色盲是一对相对性状。色盲症的发现道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物

----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844红绿色盲症的遗传分析1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎么判断的？

3、红绿色盲基因如果不在常染色体上，那么应该位于X染色体上还是Y染色体上？2、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字（1～16）罗马数字（I～IV）代色盲的遗传方式：伴X隐性遗传XYb色盲基因：Xb

色觉正常基因：XBXB伴Y伴X同源区段Ⅰ区非同源区段Ⅱ区

性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫作伴性遗传。ⅡYⅡX

红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。表示方法性别女男基因型示染色体与基因的关系表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型有几种婚配方式？女3种基因型x男2种基因型

男女6种婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,无色盲后代都是色盲?①

XBXB

×XBY→④XbXb

×XBY→③XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→②

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→要求：1、以小组为单位，每个同学至少分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。推导六种婚配的结果——子代色盲发病率注意：1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

女性携带者

男性正常

XBXb

×

XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色体隐性遗传的特点之一：交叉遗传

（隔代遗传）红绿色盲遗传家族系谱图

女性携带者

男性色盲

XBXb

×

XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XB

XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲男孩的色盲基因只能来自于母亲,女孩的色盲基因可来自于母亲也可来自于父亲女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常女儿一定正常母亲色盲

儿子一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲

1：1XbXBY配子子代

红绿色盲症遗传的特点之二:①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者男性患者女性患者男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传伴X隐性遗传病的特点

红绿色盲症遗传的特点结论在遗传图谱中的判定方法：女性患者的父亲和儿子都是患者。

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。你能写出婚配方式及遗传图解吗？你能推算出该病的发病规律吗？

[继续探究]1、女性患者多于男性患者2、世代相传特点在遗传图谱中的判定方法：男性患者的母亲和女儿都是患者。下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234

伴Y遗传病——外耳道多毛症你能推测出这种病的遗传特点吗？患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。√试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y染色体遗传特点：患者均为男性，且父亲患病则儿子均患病，代代相传。正常男女外耳道多毛症患者12ⅠⅡⅢ53479106118121314Ⅳ小结：伴性遗传的特点

1、伴X隐性遗传的特点：（1）交叉遗传（隔代遗传）（2）男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点：（1）世代相传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传（例：外耳道多毛症）其他伴性遗传*伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传*致病基因是动物中果蝇眼色的遗传*红眼基因为白眼基因为雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）*控制披针形叶的基因为，控制狭披针形的基因为XhXBXwXWXb迁移创新鸟类和蛾蝶类的性染色体类型与人类和果蝇正好相反。雌性的两条性染色体是异型的(ZW)，雄性的两条性染色体是同型的(ZZ)。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。1.请写出鸡的相应基因型和表现型。2.养鸡场为了做到多养母鸡、多得鸡蛋，想在雏鸡阶段就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。如果你是技术员，你将指导他们怎么做？把你的理由用遗传图谱表示出来。注：B和b基因都只存在于Z染色体上，W上没有。

人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育

A.男孩男孩B.女孩女孩

C.男孩女孩D.女孩男孩遗传