伴性遗传上课用

第3节伴性遗传石河子二中屈艳梅1小调查：你能看清楚这些图片吗？2小调查：你能看清楚这些图片吗？3你的

色觉

正常吗？

刚才大家看到的是红绿色盲检测图，色觉正常和红绿色盲是一对相对性状。4正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉症状：

患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。5正常人眼中的红绿灯红绿色盲眼中的红绿灯6色盲的致病机理是怎样的呢？7道尔顿英国化学家、物理学家人类红绿色盲症的发现8你在学习了色盲小故事之后，你认为人类红绿色盲是一种怎样的疾病呢？（）

A.遗传病，由遗传物质决定。

B.非遗传病，由环境因素决定。讨论：A9对于人类遗传病，你认为采取下列哪一种研究方法更可取？为什么？（）

A.像研究动物和植物一样、做杂交试验，找出该病的遗传规律。

B.对家族进行调查统计，绘制色盲家系图谱，通过对家系图进行分析，找出该病的遗传规律。讨论：B10（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？隐性基因，Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34资料分析分析图解，确定色盲症的遗传类型性染色体X染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？答：男性，性别11Ⅱ：X和Y染色体同源区段Ⅰ：X染色体非同源区段Ⅲ：Y染色体非同源区段色盲基因X和Y染色体上的基因可能分布情况:为什么色盲基因只在X染色体上呢？12小结：

红绿色盲是由___染色体上的__性基因控制的一种遗传病，即

__________遗传病。红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上没有。记为

。

红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：。X隐伴X隐性XbXB13人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲14色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？15问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于女性患者呢？

男性患者女性患者

调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。16人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲特点1：男性患者多于女性17男女有关红绿色盲的6种婚配方式XbY

男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBY男正常XbXb

女患者18Ⅰ配子Ⅱ女性正常男性色盲X

YbXXBb正常女性（携带者）男性正常1：1XXBBY

XbXBXYB×如何传递？19女性携带者×正常男性ⅡX

XBbX

YB配子ⅢBX

XBBX

XBbXBYX

Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1BX

bbXBXXBYBY×色盲基因传递特点20XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY④②IIIIIIIV特点2：交叉遗传男性患者通过女儿传递给外孙。21XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②⑤IIIIIIIV隔代遗传22亲代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性携带者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正常×XbXb×XBY女性携带者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性携带者男性色盲女病父必病。母病儿必病你能否由以下图解总结出其他的规律呢？23色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？（1）男性患者多于女性患者（2）隔代、交叉遗传。

（男性患者通过女儿传递给外孙。）

（3）女性患病，其父亲和儿子一定患病

（女病父子病）总结：24伴X显性遗传病小组讨论：如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病

1、写出基因型

2、归纳遗传特点25女性

男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY26

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324特点：①代代遗传②女患者多于男患者③男性患者，其母亲和女儿必患病（男患母女患）抗维生素D佝偻病的遗传分析XDY27举例：外耳道多毛症12

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ53479106118特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。伴Y染色体遗传病若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？28什么是伴性遗传？控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴X遗传伴Y遗传类型伴X显性遗传伴X隐性遗传29四、伴性遗传在生产实践中的应用1.问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益？

30ZBW

ZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡

亲代Zb

ZBWZBZb芦花雄鸡非芦花雌鸡

1：1子代配子×指导生产实践

ZbW31一、伴性遗传：

实例：红绿色盲及其遗传分析

2、伴X隐性遗传的特点1、概念：Ⅰ、隔代、交叉遗传Ⅱ、男性患者多于女性患者总结

３、抗维生素D佝偻病特点：①代代遗传②女患者多于男患者③男性患者，其母亲和女儿必患病32巩固练习1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（）A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母B33巩固练习2、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A、父亲色盲，则女儿一定是色盲B、母亲色盲，则儿子一定是色盲C、祖父母都色盲，则孙子一定色盲D、外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲B34巩固练习4、人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）A、男孩、男孩B、女孩、女孩C、男孩、女孩D、女孩、男孩C35III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,

该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________