伴性遗传-公开课

常染色体常染色体复习：人体染色体组成2、人体体细胞含有

条染色体，常染色体

条，性染色体

条，女性染色体的组成

，男性染色体的组成

，4644222对常染色体+XX22对常染色体+XY复习：人体染色体组成3、人体XY两条染色体是同源染色体吗？大小、形态有何区别？答：是，X染色体比Y染色体大，Y染色体只有X染色体大小的1/5人的X、Y染色体的结构模式图决定某些性状的基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴性遗传必修二《遗传和进化》

第二章基因和染色体的关系

第3节伴性遗传

发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844近代化学之父原子学说的创始人一、人类红绿色盲遗传

红绿色盲

是一种最常见的人类遗传病,患者不能像正常人一样区分红色和绿色.社会调查表明：我国：男性色盲患者近7%女性色盲患者近0.5%1、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性?2、红绿色盲与哪种染色体有关?

它由显性基因还是隐性基因控制?3、红绿色盲的遗传有什么特点?2、红绿色盲基因位于什么染色体上？A、常染色体B、X染色体C、Y染色体1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？人类红绿色盲遗传方式：预习任务：教材P34资料分析，色盲家系图隐性基因B.X染色体伴X隐性遗传病BBbYX色盲基因正常基因如何书写色盲基因？色盲基因：b正常基因：BbX人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型性别女男基因型表现型

XXXXXXXYXYBBBbbbBb正常

正常（携带者）色盲正常色盲B

BB

bbbBb人类红绿色盲的几种常见的遗传方式：1、女性正常X男性色盲2、女性携带者X男性正常3、女性携带者X男性色盲4、女性色盲X男性正常阅读教材P35-36页，写出下列遗传图解自主学习（3）总结归纳：红绿色盲遗传的特点：①

遗传（男性的红绿色盲基因只能从

那里传来，以后只能传给

的遗传特点）②男患者

女患者③一般为遗传（即第一代和第三代有病，第二代为基因携带者）④女病

必病，母病

必病隔代母亲女儿多于隔代父子情景一：王超认定是爸爸将色盲基因传给他，对吗？说出你的理由情景二：王超的小姨和小姨夫准备生小孩，到医院进行遗传咨询，他们想了解他们的小孩有没有可能患色盲。如果你是医生，你会给他们什么建议？

（色盲）正常？外公（色盲）外婆（正常）爸爸（色盲）妈妈（正常）舅舅（正常）姨夫（正常）王慧（正常）王超（色盲）情景分析其他伴X隐性遗传病:

4月17日是世界血友病日，血友病人又称“玻璃人”,因为他们就像玻璃一样脆弱,生活中一个不小心的磕碰都可能会造成血流不止的世界里。血友病血友病又称为“皇家病”。世界血友病日：科学认识血友病郝医生优生优育系列讲座——皇室血友病当堂检测1、由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是：A、如果父亲患病，女儿一定不患此病B、如果母亲患病，儿子一定患此病C、如果外祖父患病，外孙一定患此病D、如果祖母为患者，孙女一定患此病B2.有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是

（）A．祖父—父亲—男孩

B．祖母—父亲—男孩

C．外祖父—母亲—男孩

D．外祖母—母亲—男孩D3、下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常，问：（控制色盲的基因为B、b）⑴Ⅲ3的基因型是__________，他的致病基因来自于I中_____个体,（2）Ⅲ2的可能基因型是__________XbY2XB