LNG液化天然气 Chapter 07 硫磺回收_第1页
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CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU17SulfurRecoveryProcessesIntroductionModifiedClausProcessStoringandLoadingofsulfurTailGasClean-upProcessesCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU27.1Introduction一、硫磺回收的意义来自胺法脱硫装置的酸气含有大量的H2S,可用来生产优质硫磺。(1)硫资源得到综合利用;(2)防止环境污染。上世纪70年代初:主要从经济上考虑是否需要进行硫磺回收。目前:更多是出于环境保护的需要。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU37.1Introduction二、生产硫磺的方法1、以醇胺法等脱硫装置得到的高浓度H2S的酸气生产硫磺。例如:目前广泛应用的Claus法。2、以脱除酸性天然气中的H2S为主要目的,生产的硫磺只不过是工艺流程的结果产品。例如:天然气脱硫的直接转化法(改良的A.D.A法)。三、硫的物理性质CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU47.1Introduction1、单质硫分子结构元素硫在不同温度有多种同素异形体:(1)结晶形式:斜方硫、单斜硫在95.5℃以下处于稳定晶形的斜方硫。在95.5℃以上直到熔点为止,是稳定晶形的单斜硫。由8个S原子组成环,环的排列和原子间距离上有所不同。(2)“弹性”硫CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU57.1Introduction将液态硫加热到接近沸点时,倾入冷水迅速冷却得到的固态硫,具有弹性。在常温下可缓慢地转为斜方硫。2、温度对液硫粘度的影响CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU67.1IntroductionCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU77.1Introduction3、硫蒸气分子组成由许多数量不同的硫原子构成的硫分子平衡存在,如S2、S3、S4、S5、S6、S7、S8、S9和S10。主要的硫分子:S2、S6、S8。随T↗,分子中S原子数量↙:S8→S6→S4→S2→S0。800~1400℃时硫蒸气中基本上是S2。大于1700℃时主要是硫原子。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU87.2ModifiedClausProcess从含H2S的酸气中回收硫磺主要采用氧化催化工艺。一、基本原理1、原始Claus过程

3H2S+3/2O2→3/xSx+3H2O过程特点:①强放热,难以维持合适反应T;②转化率低,只有80%~90%。2、改良Claus过程CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU97.2ModifiedClausProcessH2S的氧化分两阶段完成:

3H2S+3/2O2→SO2+2H2S+H2O2H2S+SO2→2H2O+3/xSx过程特点:①催化转化器的T可以控制,解决了反应器T难以控制的问题;②反应热可以回收利用;③过程的转化率可以提高。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU107.2ModifiedClausProcess二、Claus反应1、反应炉内高温热反应酸性气体首先在没有催化剂存在的条件下,在反应炉内与空气反应。3H2S+3/2O2→SO2+2H2S+H2O+520kJ反应温度与H2S含量有关,一般在980~1370℃。2、转化器内的低温催化反应2H2S+SO22H2O+3/xSx+93kJCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU117.2ModifiedClausProcess从化学平衡角度来看:反应T↙愈低则转化率↗。实际上反应T低至一定限度后,因受到S露点影响,会有大量液硫沉积在催化剂表面,使之失去活性。因此,催化转化T一般控制在170℃~350℃之间。三、Claus反应的热力学基础1、反应平衡常数综合反应炉和转化器内的反应得:H2S+1/2O2→1/xSx+H2OCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU127.2ModifiedClausProcess(1)正向反应速率为:(2)逆向反应速率为:随反应进行,PH2S和PO2↙,使正向反应速率↙,逆向反应速率↗,两者相等时达到平衡状态。式中k为平衡常数,取决于反应T和平衡时各组分的分压。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU137.2ModifiedClausProcess2、硫蒸气的影响反应中Sx可以是S2、S3、S4、S5、S6、S7、S8等。反应温度T↙,硫蒸气中S5、S6、S7、S8含量就↗。反应温度T↗,硫蒸气中S2、S3、S4含量就↗。在低温下硫蒸气分子少,硫蒸气的分压就↙,有利于平衡向右。3、平衡转化率Claus反应中H2S的平衡转化率与温度的关系如下图。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU147.2ModifiedClausProcess(1)平衡转化率以550℃为转折点分为两个部分。右边为火焰反应区,H2S的转化率随温度↗而↗,反映了反应炉内的情况。左边为催化反应区,H2S的转化率随T↙而↗,反映了转化器的情况。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU157.2ModifiedClausProcess(2)从动力学角度看,随着反应T↙,Claus反应速率也↙。T<低于350℃,反应速率已不能满足工业要求,此时理论转化率也仅80%~85%。必须使用Cat.加速反应,缩短达到平衡的时间,使低温催化反应具有工业价值。(3)从平衡关系式看,O2的化学当量过剩并不能↗H2S的转化率。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU167.2ModifiedClausProcess多余的O2将和H2S反应而生成SO2,而不是元素硫。若↗空气中O2含量和酸气中的H2S含量则有利于↗转化率。(4)采用冷凝,↘硫蒸气分压有利于平衡向右边移动。因硫蒸气比过程气中其它组分容易冷凝,可在装置上两级转化器之间设置硫冷凝器。另外,分离硫蒸气也有利于↘硫露点。四、Claus法硫磺回收工艺CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU177.2ModifiedClausProcess1、部分燃烧法(直流法,straight-though)BFW=BoilerFeedWaterCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU187.2ModifiedClausProcessCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU197.2ModifiedClausProcess工艺特点:(1)原料气全部进入反应炉,但仅让1/3体积的H2S燃烧生成SO2。(2)过程气中H2S:SO2要控制在2:1(摩尔比)。(3)反应炉内部分H2S转化为S蒸气,其余H2S继续在转化器内进行转化。(4)H2S理论回收率可达96%~98%,实际收率只能达94%~97%。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU207.2ModifiedClausProcess2、分流法(split-flow)CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU217.2ModifiedClausProcess工艺特点:(1)仅1/3体积的H2S进入反应炉,全部燃烧生成SO2。(2)全部硫元素都在催化转化器中生成。反应炉出来的SO2气流与其余2/3的H2S混合后,在转化器进行低温催化反应。(3)过程气中H2S:SO2要控制在2:1(摩尔比)。(4)H2S理论回收率可达96%~98%,实际收率只能达94%~97%。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU227.2ModifiedClausProcess3、硫循环法(sulfurrecycleconfiguration)CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU237.2ModifiedClausProcess工艺特点:(1)让一部分硫循环到燃烧炉并燃烧生成SO2。(2)酸气不进燃烧炉,经预热后直接进转化器。(3)适合于酸气浓度极贫(酸气H2S含量<10%)的气体。(4)过程气中H2S:SO2要控制在2:1(摩尔比)。4、SuperCLAUS工艺在常规CLAUS工艺基础上,添加一个选择性催化氧化反应段。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU247.2ModifiedClausProcess氧化Cat.将过程气中残余H2S选择氧化为元素硫。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU257.2ModifiedClausProcess工艺特点:(1)不要求精确控制H2S/SO2,操作灵活方便。(2)装置总硫磺回收率高,达99%以上。选择性氧化催化剂对水和过量氧不敏感,可将克劳斯尾气中大部分H2S直接氧化为元素硫。H2S+½O2→S+H2O是一个热力学完全反应,转化率可达到很高。(3)对空气的控制要求不是很严格。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU267.2ModifiedClausProcess(4)SuperCLAUS反应段具有硫磺回收和尾气处理的双重作用。上游Claus采用H2S过量操作,抑制尾气中SO2含量。(5)适用于酸性气中H2S(23%~93%)浓度范围宽。5、EUROCLAUS工艺EUROCLAUS:ExtremelyUpgradedReductionOxidationClaus与SuperClaus相比,在最后一级Claus催化反应器床层中的Claus催化剂下面装填一层加氢还原Cat.。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU277.2ModifiedClausProcess加氢Cat.将SO2

还原成S和H2S,使总S回收率得以↗。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU287.2ModifiedClausProcess工艺特点:(1)装置总硫磺回收率高,达99.4%以上。加氢Cat.将过程气中的SO2还原成S和H2S,然后再氧化为元素硫。(2)不要求精确控制H2S/SO2,操作灵活方便。(3)加氢Cat.和氧化Cat.具有硫磺回收和尾气处理的双重作用。(4)有害物质排放少。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU297.2ModifiedClausProcess6、低温Claus工艺主要有CAB、MCRC等工艺。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU307.2ModifiedClausProcessCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU317.2ModifiedClausProcess工艺特点:(1)在CAB转化器中操作温度低于硫露点T。低于硫露点T有利于提高H2S的转化率。(2)装置总硫磺回收率高,达99%以上。(3)装置Claus装置与尾气处理装置合二为一。(4)有害物质排放少。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU327.2ModifiedClausProcess几种ClAUS硫磺回收工艺的对比:与带有SCOT过程的CLAUS装置相比:虽然没有尾气处理装置,EUROCLAUS装置和SuperCLAUS装置依然可以达到99.0%以上,且投资较低。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU337.2ModifiedClausProcess五、Claus装置主要设备1、反应炉(燃烧炉)(1)主要作用①使1/3体积的H2S转化为SO2。②维持过程气中H2S:SO2=2。③使酸气中烃、NH3等组分转化为CO2、N2等惰性组分。(2)反应炉结构CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU347.2ModifiedClausProcessCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU357.2ModifiedClausProcessCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU367.2ModifiedClausProcess(3)火焰温度直通法的反应T最好能达到1250℃。较高的T从热力学和动力学两方面有利于↗转化率,但T≯1600℃。T过高,选择耐火材料困难,会生成氮氧化物,能催化SO2氧化成SO3,导致转化器中Cat.因硫酸盐化而失活。反应炉内T和酸气中H2S含量有关。当酸气中H2S含量<30%时,须采用分流法才能维持火焰温度。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU377.2ModifiedClausProcess(4)炉内停留时间高温下Claus反应在1s内即可完成。国外设计停留时间为0.5s;国内停留时间取1~2.5s。国内因Claus装置进料气中H2S含量低,确保达到高的转化率。进料气中H2S含量较高时,停留时间可短。2、余热锅炉(废热锅炉)①从炉出口的高温气流中回收热量,产生高压蒸汽。②使过程气的T降至下游设备所要求的T。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU387.2ModifiedClausProcessCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU397.2ModifiedClausProcess3、转化器①使过程气中的H2S和SO2在Cat.床层上继续反应生成元素硫;②使过程气中的COS、CS2等有机硫化物在Cat.床层上分解为H2S和CO2。4、硫冷凝器作用:把Claus反应生成的硫蒸气冷凝为液硫而除去,并回收过程气的热量。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU407.2ModifiedClausProcessCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU417.2ModifiedClausProcess类型:以卧式管壳式冷凝器为主。安装时放在系统最低处,且倾斜度为1%~2%。5、捕集器作用:从未级冷凝器出口气流中进一步回收液硫和硫雾。类型:大多数工业装置的捕集器采用金属丝网型。当气速为1.5~4.lmm/s,平均捕集效率可达97%以上,尾气中硫雾含量约为0.56g/m3。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU427.2ModifiedClausProcess六、影响Claus装置硫收率的因素1、酸气中H2S含量酸气中H2S含量与硫回收率和装置投资的关系下表:H2S含量,%16245893装置投资比2.061.671.151.00硫回收率,%93.6894.2095.0095.90酸气中H2S含量↗,硫回收率↗,装置投资↙。脱硫时采用选择性脱硫工艺,↘酸气中CO2含量。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU437.2ModifiedClausProcess2、酸气和过程气的杂质组分(1)CO2:将导致硫回收率↙。酸气中一般含有CO2,不仅起稀释作用,也会与H2S在反应炉内生成COS、CS2。(2)烃类和其它有机物:将↗反应炉T和废热锅炉热负荷,也↗空气用量,↘Cat.活性,会↘转化率。若空气量不足,重烃类和醇胺溶剂将在高温下和硫反应而生成焦油,影响Cat.活性。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU447.2ModifiedClausProcess过多的烃类存在会↗反应炉内COS和CS2的生成量,影响总转化率。一般要求酸气中烃含量<2%~4%。(3)水蒸气:将抑制Claus反应,↘总转化率。水蒸气是惰性气体,也是克劳斯反应的产物,它的存在能抑制反应,降低反应物的分压。(4)NH3:堵塞冷凝器,↗压降;导致设备腐蚀和Cat.中毒。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU457.2ModifiedClausProcess在Air量不足,酸气中NH3不能完全转化为N2和H2O,会转变为硫氢化铵和多硫化铵。未完全转化的NH3在高温下会生成各种氮的氧化物。NH3来源:脱硫溶液再生的汽提气中常含有少量NH3。3、燃烧炉的配风比配风比:进反应炉的气体中空气和酸气的体积比。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU467.2ModifiedClausProcessAir量不足和过剩均会使转化率↙。4、H2S/SO2的比例理想Claus反应要求过程气中H2S:SO2=2:1,才可获得高的转化率。配风比,%(按保证过程气中H2S:SO2=2:1所需配风比为100%计)Air不足Air过剩979899100101102103硫平衡转化率损失,%两级3.63.122.72.532.562.793.2三级3.12.141.321.051.201.542.1CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU477.2ModifiedClausProcess若反应前过程气H2S/SO2为2,则在任何转化率下过程气中H2S/SO2也为2。若反应前过程气中H2S/SO2与2有微小的偏差,将使反应后过程气中H2S/SO2与2产生更大的偏差。转化率↗偏差↗。5、转化级数转化级数越多,转化率↗。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU487.2ModifiedClausProcess6、空速空速过高:平衡转化率↙。导致过程气在Cat.床层上的停留时间不够,部分物料来不及充分接触和反应。会使床层温升幅度大,反应温度高,也不利于提高转化率。空速太低:使设备效率↙,体积过大。7、硫蒸气损失和硫雾夹带CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU497.2ModifiedClausProcess尽可能↙末级冷凝器出口T;在出口安装液硫捕集器。七、运行参数分析1、反应炉热反应最低火焰T大约是980℃。进料气中H2S含量过低时,火焰难以保持稳定。980℃是保持燃烧稳定的最低T。当酸气中H2S含量过低时,常采用分流法、硫循环法及直接氧化法等。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU507.2ModifiedClausProcess2、余热回收大多数Claus装置采用火管式余热锅炉,产生的蒸汽p一般在1.03~3.45MPa。余热锅炉出口过程气T应高于过程气硫露点T。3、硫冷凝除最后一级转化器外,冷凝器出口T为165~182℃。末一级硫冷凝器出口T可降至127℃。4、再热CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU517.2ModifiedClausProcess①比预计的出口硫露点高14~17℃;②尽可能地低,以使H2S的转化率最高;③对一级转化器,应高到足以使COS和CS2水解生成H2S和CO2。七、硫磺回收催化剂1、铝基催化剂(1)天然铝矾土主要成分:Al2O3水合物、少量Fe2O3、SiO2和TiO2。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU527.2ModifiedClausProcessAl2O3水合物有α型、β型等,硫磺回收催化剂,一般选用α型。应用:最早在Claus装置上使用的Cat.,目前大部分装置已使用其它Cat.。(2)活性氧化铝主要成分:活性Al2O3,少量Fe2O3、SiO2、Na2O等。国外型号:CR、S-201、S-100、R10-11。国内型号:LS-811、CT6-2等。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU537.2ModifiedClausProcessCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU547.2ModifiedClausProcess(3)促使有机硫水解和抗硫酸盐化催化剂Al2O3和Fe2O3使用时与过程气中SO2、SO3和O2反应生成硫酸盐。硫酸盐的量不会无限增加,它能与过程气中H2S反应重新生成Al2O3CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU557.2ModifiedClausProcess当Cat.床层T低,过程气中SO2、SO3和氧含量高,有利于催化剂的硫酸盐化。若Cat.床层T高,过程气中H2S含量高,有利于↘Cat.中硫酸盐含量。低于硫露点T下操作的低温Claus反应,要求Cat.具有抗硫酸盐化和有机硫水解的活性。可在Cat.中增加Na2O或TiO2,如S-501Cat.中加有Na2O,CRS-21加有TiO2。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU567.2ModifiedClausProcess(4)选择性催化氧化催化剂Selectox法Cat.:在SiO2-Al2O3担体上加入V和Bi的氧化物,可选择性地将H2S氧化为SO2。SuperCLAUS法Cat.:以α-Al2O3为担体,浸活性金属氧化物(Fe2O3、Cr2O3),可选择性地将H2S氧化为S。2、钛基催化剂①以活性Al2O3为主要成分,添加钛作活性组分。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU577.2ModifiedClausProcess②由TiO2粉末、水和少量成型添加剂混合焙烧而成。特点:对过程气中COS、CS2有良好的水解活性;基本上不存在催化剂硫酸盐化的问题。TiO2与SO2反应生成Ti(SO4)2和TiSO4是不稳定的。3、硫磺回收Cat.失活及防治(1)老化①原因CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU587.2ModifiedClausProcess因高温作用使Cat.微孔结构变化,比表面积逐渐↙,活性相应↙。A12O3与过程气中水蒸气发生水合反应,会加快Cat.老化。②防止措施控制转换器的操作温度(<500℃)。(2)硫沉积①原因CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU597.2ModifiedClausProcess转化器T<硫露点,过程气中的硫蒸气会冷凝,沉积在Cat.微孔中。Cat.对硫蒸气有吸附作用、毛细管冷凝作用,导致S沉积在Cat.微孔中。②防止措施硫沉积是可再生的:适当↗床层T或用过热蒸气吹扫。(3)炭沉积①原因CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU607.2ModifiedClausProcess酸气中烃类和携带的醇胺溶剂,在反应炉内不完全燃烧,生成炭状或焦油状物质沉积在Cat.上。分流法Claus装置更容易发生炭沉积。为什么?②防止措施消除酸气中的烃类和醇胺溶剂。实施烧炭过程,温度难以控制。(4)磨耗和机械杂质污染①原因CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU617.2ModifiedClausProcess磨损消耗机械杂质,如铁锈、耐火材料碎屑及Cat.细粉等。②防止措施设计和操作合理,提高Cat.强度。(5)硫酸盐化①原因Al2O3和Fe2O3使用时与过程气中SO2、SO3和O2反应生成硫酸盐。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU627.2ModifiedClausProcess②防止措施适当↗转化器操作温度和过程气中H2S含量。采用除氧Cat.及抗硫酸盐化的Cat.。八、Claus硫磺回收工艺设计1、计算内容(1)配风比的计算;(2)反应炉内燃烧反应的热平衡及火焰温度的计算;(3)废热锅炉的热负荷计算;CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU637.2ModifiedClausProcess(4)硫冷凝器和再加热器的热负荷计算;(5)催化转化器的出口温度和物流组成;(6)H2S平衡转化率的计算。2、设计考虑因素(1)反应器级数一般采用两或三级,很少采用四反应器。(2)操作条件①操作pCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU647.2ModifiedClausProcess低压对硫生成有利,也利于↘Air鼓风机的动力消耗。Claus装置设计中由尾气处理装置推算装置中各点过程气的操作压力。SCOT装置:尾气进装置p为~34.4kPa;燃烧炉压力:1000mmH2O;废热锅炉压降:~450mmH2O;冷凝器压降:~20mmH2O;反应器压降:~150mmH2O。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU657.2ModifiedClausProcess②操作T反应炉T由酸气组成和热损失确定,一般炉T在1010~1038℃。废热锅炉过程气出口T一般在280~400℃。对直流法:过程气出废热锅炉T在280~350℃间选择。对分流法:由一级催化转化器进口T计算。一级转化器出口T一般为230~260℃。二级、三级转化器出口T一般为204~221℃。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU667.2ModifiedClausProcess过程气出冷凝器T一般控制在170℃。保证过程气中硫蒸气尽量冷凝,但不能低于硫的凝固点(~120℃)。3、工艺计算利用物料平衡和热量平衡。具体计算过程:《天然气加工工程》的P177中例6-1。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU677.3StoringandLoadingofsulfur一、液硫脱气Claus工艺生成的硫中H2S含量高(250~300ppmw),在液硫运输或成型时必须脱除H2S以保安全(10~15ppmw)。1、H2S在液硫中的溶解度(1)H2S在液硫中存在的形式溶解的H2S气体以及与多硫化物结合成H2Sx。(2)H2S在液硫中溶解度液硫中H2S总溶解度随T↗而↗。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU687.3StoringandLoadingofsulfur溶解在液硫中的H2S实际是随T↗而↙,但H2Sx在液硫中的量随T↗而↗,且增加较快。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU697.3StoringandLoadingofsulfur2、液硫的脱气工艺工业上广泛使用循环喷洒法和汽提法两种。(1)循环喷洒法A泵启动:液硫通过喷嘴喷洒到脱气池。B泵启动:使液硫在池内循环喷洒,在B泵入口注入NH3。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU707.3StoringandLoadingofsulfur(2)汽提法适用于小型Claus装置,设备简单,连续操作,投资和操作费用均比循环喷洒法低。二、液硫输送液硫输送时,必须避免它凝固,所有管道和设备都应保持在130~140℃范围内。一般可采用0.3~0.4MPa的蒸汽保温,也可采用电热方式保温。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU717.3StoringandLoadingofsulfur三、硫磺成型液硫可加工块状、片状或颗粒状固体后再运输。1、鼓式成型机用水冷却的筒形转鼓下半部浸于液硫中,冷却方式采用夹套或内壁喷水。在鼓表面形成薄层固体硫后,用刮刀刮下得到片状硫。刮下产品时有少量粉尘产生。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU727.3StoringandLoadingofsulfurCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU737.3StoringandLoadingofsulfur2、钢带成型机液硫缓慢地流到钢带上,在钢带的另一端喷水冷却。再用刮刀刮下得到片状硫。缺点:硫成型机复杂,占地面积大。优点:处理量大。3、水冷式造粒塔水冷式造粒塔用于生产颗粒状硫。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU747.3StoringandLoadingofsulfur液硫从顶部的喷嘴喷入不锈钢制的造粒塔内。沿塔壁送人呈涡流状的含表面活性剂的冷却水。颗粒状硫和冷却水由塔底排出,经过筛、干燥后得成品。特点:设备较复杂,必须辅以干燥设备;排除了粉尘污染问题。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU757.3StoringandLoadingofsulfur4、空冷式造粒塔用于生产颗粒状硫。空气从塔底鼓入,液硫从文丘里型的喉部喷入,在高速气流中形成雾状硫。在空气中形成颗粒状硫后,从侧管引出,经筛后得产品。不合格小颗粒和离器分出的粉状硫被送回液硫槽。CollegeofC

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