综合设计方案30版

综合设计实验方案3.0版本（氮部分）主要内容：采样与保存方案、实验方法、仪器操作方法。其中，采样与保存方案主要涉及到采样点的布设、采样时间安排以及保存预处理。实验方法主要是试剂法以及总氮时的凯氏法。仪器操作方法主要是对可见-紫外分光光度计的操作。第一部分:采样与保存方案采样点的布设已制成布点图。监测点的布设参照水质监测监测点的布设。注意：布点尽量选择水流动平衡、水面宽阔、顺直河段。对照断面避开各种永、污水流入或回流处。采样与样品保存1、采样前，准备聚乙烯密封袋和采泥器，并清洗干净。此外，准备好船只。2、采样方法和采样器用柱状采泥器，采集沉积物1-2公斤样品，分为表层（多厚）和底层（多厚）两种样品，装入密封袋。3、土样保存采集相应地点的土样装入密封瓶内带回实验室，土样立即进行含水率的测定。然后将其置于避光处风干。4、采样时间安排五一前后五天采集所有的九个点。时间安排原则，节假日的早晨。采样地点从远到近采集样品。第二部分：实验方法请先阅读以下内容：1、纳氏法测氨氮：（如果试液有色，你又无法判断有无干扰，你可以用未加纳氏试剂的试液进行光谱扫描，得到有色试液的光谱曲线，再看曲线在420nm附件有没有吸收，若没有吸收则试液的颜色不干扰光度测定）。若有颜色干扰，还要看颜色干扰是有机色素呢还是无机离子，再考虑采取相应的处理措施。2、硝态氮：紫外光度测定时，原理上讲试液的颜色并不干扰测定，因为有色物质的吸收在可见光区，但一定要注意，某些有色物质在可见和紫外光区都有吸收，例如，高锰酸钾和重铬酸钾，另外，一些简单阴离子，包括钾离子在紫外光区都有吸收，而且就在硝酸根吸收峰附近，显然试液较复杂时，应该做一做除去硝酸根后的光谱扫描曲线，了解其他成分是否有吸收。如果有紫外吸收的干扰，可以采用还原成亚硝酸根后用乙二胺显色在可见光区来测定（另取一份试液先测定亚硝酸根），或者在紫外光区采用双波长法测定。3、亚硝态氮：乙二胺显色法测定。有色物为紫红色染料（最大吸收波长约538nm），当然，与紫红色相近的其他有色物质都干扰。准确判断是否干扰，干扰有多大，可以按“1、纳氏法测氨氮”中的光谱扫描曲线来判断。（未显色的原试液的吸收曲线是否在538nm附近有吸收，此处没有吸收，即使其他波长下有峰也是没有干扰的）4、总氮：消解后，若按硫酸吸收氢氧化钠滴定法来测定，就不存在颜色干扰的问题了，如果消解后是按氨态氮光度分析法来测定，当然，问题又回到第一种情况了。光度分析的干扰消除方法：加掩蔽剂使干扰离子不显色，试液有色，用试液作参比即空白参照（不需显色的紫外光度法则不能这样）扣除背景，双波长法，萃取分离或沉淀分离等，要根据具体情况来选择措施。测定土样中硝态氮1、5g干土和25g（按每毫升质量约为1g计算）碳酸氢钠溶液浸出土壤浸出液。土壤浸出液必须是无色，方可进行以下方法一的操作。若有色，利用紫外区双波长测定法，或采取例如萃取分离其颜色的方法（加入活性碳，再离心取上清液的方法）方法一：紫外分光光度法1、检测干扰取5mL的土壤浸出液，加入过量的锌粉和一滴硫酸。锌把硝酸根离子还原成亚硝酸根离子，硫酸提供酸性环境。然后在最大吸收波长（我们可以先用硝酸盐氮标准使用液找出其紫外区最大吸收波长）处，测吸光度。若有吸光，则使用双波长测定（如需要双波长测定，另注方法，现未打印）。若无吸光度，则继续下列步骤。2、校准曲线的绘制在7支50mL比色管中，分别加入0、0.250.501.1.502.2.50mL硝酸盐氮标准使用液，用水稀释至标线。加1.0mL盐酸溶液，0.1mL氨基磺酸溶液于比色管中（如亚硝酸盐氮低于0.1mL/L时，可不加氨基磺酸溶液）用光程长10mm石英比色皿，在最大吸收波长处，测吸光度。3、水样的测定量取2mL水样置于锥形瓶或烧杯中，加入20mL硫酸锌溶液，在搅拌下滴加氢氧化钠溶液，调至pH7。经离心、分离，吸取25mL上清液于50mL比色管中，稀释至标线测定吸光度。4、空白试验用水代替水样，按相同步骤进行测定。5、计算吸光度Ar，在校准曲线上查出相应的pg数，硝态氮含量（mg/L）按下式计算：Cn=m/v式中：m试样测出含氮量，pgV——测定用试样体积，mL。总氮的测定原理：通过含氮有机物与浓硫酸共热生成硫酸铵，后与浓碱反应产生氨经硼酸吸收后用标准无机酸滴定即可测出待测物中的总氮量天然有机物的含氮量常用微量凯氏定氮法来测定。生物材料的含氮化合物分析测定主要是指蛋白质，核酸的含量通常是用定磷法或别的方法测定。蛋白质的含氮量几乎是恒定的，约在15~16%之间。因此只要测定蛋白氮，乘以6.25，即为粗蛋白质含量。当被测的天然含氮有机物与浓硫酸共热时，其中的碳、氢元素转变成CO2和H2O，而氮元素转变成氨，并进一步与硫酸反应生成硫酸铵，此过程称为“消化”。消化时分解反应进行得很慢，需要加入硫酸钾以提高沸点（可由290P提高到4。0,加入硫酸铜作为催化剂（其他氧化剂如H2O2也可）。消化完成后，在凯氏定氮仪中加入强碱碱化消化液，使硫酸铵分解放出氨。用水蒸气蒸馏法，将氨蒸入过量标准无机酸（硼酸）溶液中，然后用标准盐酸溶液进行滴定，从而计算出含氮量。以甘氨酸为例，该过程的化学反应如下：CH2NH2COOH+3H2SO4=2CO2+3SO2十4H20十NH32NH3+H2SO4=（NH4）2S04浓碱可使消化液中的硫酸铉分解，游离出氨，借水蒸汽将产生的氨蒸馋到一定量、一定浓度的硼酸溶液中，硼酸吸收氨后使溶液中的氢离子浓度降低，然后用标准无机酸滴定，直至恢复溶液中原来的氢离子浓度为止，最后根据所用标准酸的摩尔数（相当于待测物中氨的摩尔数）计算出待测物中的总氮量。本法适用于0.2~2.0mg的氮量测定。相对误差小于±2%。1、浓硫酸（化学纯》99.5%）2mL2、粉末硫酸钾硫酸铜混合物16gK2S04与CuS04.5H20以3:1配比研磨混合3、30%氢氧化钠溶液10mL4、2%硼酸溶液50mL5、标准盐酸溶液（约0.01mol/L）6、混合指示剂（田氏指示剂）50mL0.1%甲烯蓝乙醇溶液与2mL0.1%甲基红乙1醇溶液混合配成，贮于棕色瓶中备用。这种指示剂酸性时为紫红色，碱性时为绿色。变色范围很窄且灵敏。7、市售标准面粉和富强粉各2g8、仪器：1.凯氏定氮管、凯氏定氮仪。2.消化炉3.消化管4.铁架台5.电子天平6.50ml容量瓶7.锥形瓶8.表面皿9.移液管10.量筒11.酸式滴定管12.酒精灯1、泥样消解取土样0.7g再取0.2gCuSO4（固体）、3gK2SO4（固体）、15mL浓H2SO4（98%）移入2mL消解瓶中。将样品放入消解装置，开始消解，消解时间如下：（消解时应将消解装置对应水龙头打开吸收多余的浓硫酸）先将旋钮旋至3（消解5min）,再旋至7（消解5min）,最后调至10（直到消解样品呈蓝绿色澄清透明即可）大约2h。2、加入5ml的消化稀释液。3、用20ml的2%的硼酸封住蒸馏（关掉P1和P3）。4、进样20ml的40%的氢氧化钠，后加入少许水冲洗，水封住进样。5、酒精灯加热蒸馏瓶。6、当第一滴氨水从冷凝管中滴下的时候，计时5min，后将硼酸溶液稍微离开蒸馏管，让蒸馏管在硼酸液面吹2min，清洗蒸馏管。7、用HCl滴定兰色蒸馏液和硼酸液的混合物，直至兰色褪去，稍微有一点粉色，滴定结束。五、实验数据分析和处理（1）计算总氮量CV1V014206.251%式中：C-标准盐酸溶液浓度（mol/L），实验中是0.01094mol/LV]-滴定样品用去的盐酸体积（ml）-滴定空白用去的盐酸体积（ml）20.014-氮的毫摩尔质量-样品的用量，实验中是1.0mL6.25—蛋白质的转换系数铵氮的测定提取液无色，刚进行以下操作。纳氏试剂光度法测氨氮校准曲线的绘制吸取0、0.501.3.5.7.10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中，加水至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min，在420nm（经验范围，我们可以自己再找出最大吸收波长）处，用光程10mL比色管，以水为参比，测量吸光度。3.3.2水样的测定20mL水样滤液，加入50mL比色管中，稀释至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液。摇匀放置10min后同工作曲线步骤测定吸光度。3.3.3空白试验：以无氨水代替水样，做全程序空白测定。注：（1）土壤浸出液中常含有Ca2+、Mg2+等，这些离