高中化学人教版有机化学基础第三章烃的含氧衍生物第三节羧酸酯 精品

人教版选修5第三章烃的含氧衍生物第三节羧酸酯第一课时羧酸试题2一、选择题1.下列离子方程式正确的是（）A．往硝酸银溶液中滴加少量氨水：Ag++2NH3═[Ag（NH3）2]+B．尼泊金酸（）与碳酸氢钠溶液反应：C．乙醛的银镜反应：CH3CHO+2[Ag（NH3）2]++2OH﹣CH3COO﹣+NH4++2Ag↓+3NH3+H2OD．苯酚钠溶液中通入CO2：2C6H5O﹣+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32﹣2.乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是（）①分子式为C12H20O2②能使酸性KMnO4溶液褪色③能发生加成反应，但不能发生取代反应④它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH．⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3mol．A．①②③

B．①②⑤

C．①②⑤⑥D．①②④⑤⑥3.某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应有()①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去A．②③④B．①③④⑤⑥C．①③④⑤D．①③⑤⑥4.用18O标记的CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯，下列有关说法不正确的是（）A．产物乙酸乙酯存在18O

B．产物水中存在18OC．反应中加入浓硫酸作催化剂D．此反应属于取代反应5.四种相同浓度的溶液：①盐酸、②碳酸、③乙酸、④石炭酸，它们的酸性由强到弱的顺序是()A.①>②>③>④B.②>③>④>①C.①>③>②>④D.①>③>④>②6.酯化反应：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O的平衡体系中加H218O，过一段时间后有18O原子的分子是()A.乙醇分子B.乙酸分子和水分子C.乙酸乙酯分子D.乙醇分子和乙酸乙酯分子7.有下列物质：①乙醇；②苯酚；③乙醛；④乙酸乙酯；⑤丙烯酸(CH2=CH—COOH)。其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是()A．仅①③B．仅②④C．仅⑤D．仅③⑤8.除去乙酸乙酯中的乙酸最好的方法是()A.用水洗B.用盐酸洗C.用氢氧化钠溶液洗D.用饱和Na2CO3溶液洗9.某有机物的结构简式如图：跟足量的下列哪种物质的溶液反应可得到一钠盐C7H5O3Na()3C10.化学实验必须注意安全，下列做法不存在安全隐患的是()A．制取乙酸乙酯时，先将1体积的酒精倒入3体积的浓硫酸中B．配置银氨溶液时，将稀氨水滴加到硝酸银溶液中至白色沉淀恰好溶解为止C．实验室做钠与乙醇的实验时，余下的钠屑投入到废液缸中D．制乙烯时，用量程为100℃的温度计代替量程为300℃的温度计，测反应液的温度11.除去乙酸乙酯中含有的乙酸，最好的处理和操作是（

） A．蒸馏B．水洗后分液 C．用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液D．用过量氢氧化钠溶液洗涤后分液12.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有（不含量立体异构）（）A．3种 B．4种 C．5种 D．6种13.实验室制乙酸乙酯1mL后，沿器壁加入紫色石蕊试液,这时石蕊试液将存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯层之间（整个过程不振荡）。对可能出现的现象叙述正确的是（）A.石蕊层仍为紫色，有机层无色B.石蕊层为三层环，由上而下是红、紫、蓝C.石蕊层有两层，上层为紫色，下层为蓝色D.石蕊层为三层环，由上而下是蓝、紫、红14.将甲基、羟基、羧基和苯基四种不同的原子团，两两结合后形成的化合物的水溶液呈酸性的有机物有()种种种种二、非选择题15.己二酸二乙酯是乙酸纤维素、硝酸纤维素的增塑剂，实验室合成己二酸二乙酯的反应原理和有关数据如下：+2C2H5OH+2H2O物质相对分子质量密度/（g·cm﹣3）沸点/℃水中溶解性己二酸二乙酯202245不溶于水己二酸146微溶乙醇46混溶甲苯92不溶于水实验步骤如下：步骤1：在50mL圆底烧瓶中加入己二酸（），乙醇（），甲苯5mL和浓硫酸（1mL），装置如图所示，小火加热回流40min．步骤2：冷却，回流装置改为蒸馏装置，常压蒸馏，在120℃左右充分蒸馏．步骤3：将步骤2的液体倒入克氏烧瓶，进行减压蒸馏，最后得己二酸二乙酯．（1）图中冷凝管中冷却水从（填“a”或“b”）口进，浓硫酸的主要作用是；（2）回流一段时间后，打开图中旋塞，流出的物质主要是；（3）实验中加入过量的乙醇的目的是；（4）步骤2实验已完成的标志是；（5）本实验的产率为。16.工业上常用水杨酸与乙酸酐反应制取解热镇痛药阿司匹林（乙酰水杨酸）。【反应原理】【物质性质】【实验流程】（1）物质制备：向大试管中依次加入2g水杨酸、5mL乙酸酐（密度为mL）、5滴浓硫酸，振荡大试管至水杨酸全部溶解，将其放入盛有热水烧杯中，固定在铁架台上，在85℃～90℃条件下加热5～10min。装置如下图：（2）产品结晶：取下大试管，置于冷水中冷却10min。待晶体完全析出，……抽滤，再洗涤晶体，抽干。（3）产品提纯：将粗产品转移至150mL烧杯中，向其中慢慢加入试剂NaHCO3并不断搅拌至不再产生气泡为止。进一步提纯最终获得乙酰水杨酸g。（4）纯度检验：取少许产品加入盛有5mL水的试管中，加入1～2滴FeCl3溶液，溶液呈浅紫色。【问题讨论】（1）写出水杨酸与碳酸氢钠溶液反应的化学反应方程式；（2）写出水杨酸与足量碳酸钠溶液反应后含苯环的生成物的结构简式；（3）流程（1）装置图中长导管的作用；（4）控制反应温度85℃～90℃的原因。（5）流程（2）中证明晶体洗涤干净的操作方法：；（6）流程（4）中溶液显紫色，可能的原因是；（7）1mol乙酰水杨酸与氢氧化钠溶液反应可能，最多消耗molNaOH；（8）实验中乙酰水杨酸的产率为（已知：水杨酸、乙酰水杨酸的相对分子质量分别为138和180）。17.乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去)：请回答下列问题：(1)A的化学名称是_____；(2)B和A反应生成C的化学方程式为________，该反应的类型为________；(3)D的结构简式为________；(4)F的结构简式为________；(5)D的同分异构体的结构简式为________．18.苯甲酸苯酯是重要的有机合成中间体，工业上用二苯甲酮制备苯甲酸苯酯。制备苯甲酸苯酯的实验步骤为：步骤1：将20mL浓H2SO4与40mL冰醋酸在下图装置的烧杯中控制在5℃以下混合。步骤2：向烧杯中继续加入过硫酸钾25g，用电磁搅拌器搅拌4~5分钟，将二苯甲酮溶于三氯甲烷后，加到上述混合液中，控制温度不超过15℃，此时液体呈黄色。步骤3：向黄色液体中加水，直至液体黄色消失，但加水量一般不超过1mL，室温搅拌5h。步骤4：将反应后的混合液倒入冰水中，析出苯甲酸苯酯，抽滤产品，用无水乙醇洗涤，干燥（1）步骤1中控制在5℃以下混合的原因为；（2）步骤2中为控制温度不超过15℃，向混合液中加入二苯甲酮的三氯甲烷溶液的方法是；（3）步骤3中加水不超过1mL，原因是；（4）步骤4中抽滤用到的漏斗名称为；（5）整个制备过程中液体混合物会出现褐色固体，原因是，除去该固体操作为。参考答案1.【解析】A．往硝酸银溶液中滴加少量氨水的离子反应为Ag++NH3·H2O═AgOH↓+NH4+，故A错误；B．尼泊金酸（）与碳酸氢钠溶液反应，只有﹣COOH与碳酸氢钠溶液反应，而酚﹣OH不反应，故B错误；C．乙醛的银镜反应为CH3CHO+2[Ag（NH3）2]++2OH﹣CH3COO﹣+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O，故C正确；D．苯酚钠溶液中通入CO2的离子反应为C6H5O﹣+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3﹣，故D错误；故选：C．【答案】C2.【解析】①由结构简式可知分子式为C12H20O2，故正确；②含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故正确；③含有碳碳双键，能发生加成反应，含有酯基，能发生取代反应，故错误；④有机物含有3个双键，对应同分异构体中不可能为芳香族化合物，因芳香族化合物的不饱和度至少为4，故错误；⑤1mol该有机物水解生成1mol羧基，只能消耗1molNaOH，故正确；⑥只有碳碳双键能与氢气发生加成反应，1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为2mol，故错误．故选B．【答案】B3.【解析】该有机物分子中存在－OH、－CHO、－COOH三种官能团，可以发生加成反应、酯化反应、氧化反应，由于－CH2OH连接在苯环上，不能发生消去反应。【答案】C4.【解析】羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，该反应也属于取代反应；羧酸跟醇的反应过程为：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯，即酸去羟基醇去羟基氢，据此判断含有18O的化合物，此反应中浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂．乙酸与乙醇反应乙酸提供羟基，醇提供羟基氢原子，结合生成水，其余部分互相结合成酯，所以CH3CH218OH与乙酸反应方程式为：CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O，由于酯化反应是可逆反应，故乙醇仍存在，故18O只存在于乙醇和乙酸乙酯中，故A正确，B错误；此反应中浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂，故C正确；乙酸与乙醇发生的酯化反应属于取代反应，故D正确；故选B．【答案】B5.【答案】C6.【解析】乙酸与乙醇的酯化反应是可逆的，其反应机理为：乙酸脱去羟基，乙醇脱去羟基中的氢原子而生成酯和水，即：那么当生成的酯水解时，其原生成酯的成键处即是酯水解时的断键处，且将结合水提供的羟基，而—OC2H5结合水提供的氢原子，即：,故选B。【答案】B7.【解析】能与NaHCO3反应的是比H2CO3酸性强的无机酸或羧酸；能与溴水、KMnO4酸性溶液反应，表明该物质含有碳碳双键或具有还原性。【答案】C8.【解析】饱和Na2CO3溶液既能除去乙酸，又能减少乙酸乙酯的溶解。【答案】D9.【解析】本题考查了不同羟基的酸性问题。由于酸性—COOH>H2CO3>>HCO，所以应加入NaHCO3，只与—COOH反应；加入NaOH或Na2CO3，与酚羟基和—COOH反应，生成C7H4O3Na2,不符合题意。【答案】C10.【解析】制取乙酸乙酯时，应将浓硫酸倒入酒精中，A选项错误；实验中剩余的金属钠不能投入到废液缸中，因为金属钠能和水发生反应，C选项错误；实验时制取乙烯的温度是170℃，100℃的温度计代替量程为300℃的温度计会因为测量温度超过温度计的量程而使温度计破裂，D选项错误。【答案】B11．【答案】C12．【解析】分子式为C5H10O2且与NaHCO3能产生气体，则该有机物中含有﹣COOH，所以为饱和一元羧酸，烷基为﹣C4H9，﹣C4H9异构体有：﹣CH2CH2CH2CH3，﹣CH（CH3）CH2CH3，﹣CH2CH（CH3）CH3，﹣C（CH3）3，故符合条件的有机物的异构体数目为4．故选B．【答案】B13．【解析】上层酯层中由于混有乙酸而显红色；下层Na2CO3溶液使试液显蓝色；由于不振荡，中层仍呈紫色。【答案】B14．【解析】水溶液呈酸性的有机物可以是羧酸或酚，四种基团组合呈酸性的有：CH3COOH、、和，但是（H2CO3）为无机物。【答案】B15．【解析】（1）根据逆流冷却效果好，所以冷却水的进口为a，在己二酸与乙醇发生的酯化反应中浓硫酸作催化剂，故答案为：a；作催化剂；（2）由于水和乙醇的沸点比己二酸二乙酯和己二酸都要低，容易形成蒸汽，并在冷凝管被冷凝而留在油水分离器中，所以回流一段时间后，打开图中旋塞，流出的物质主要是水（或水和乙醇），故答案为：水（或水和乙醇）；（3）酯化反应是可逆反应，增加一种反应物可以提高另一种反应物的转化率，所以实验中加入过量的乙醇的目的是提高己二酸的转化率，故答案为：提高己二酸的转化率；（4）步骤2中在120℃左右充分蒸馏，当无馏分蒸出，就可说明蒸馏操作完成，故答案为：无馏分蒸出；（5）己二酸与乙醇反应，根据酯化反应的方程式可知，乙醇过量，所以理论上产生己二酸二乙酯的物质的量为，即质量为202×=，所以己二酸二乙酯的产率=×100%=×100%=%，故答案为：%．【答案】（1）a；作催化剂；（2）水（或水和乙醇）；（3）提高己二酸的转化率；（4）无馏分蒸出；（5）%．16．【解析】（1）乙酰水杨酸中含有羧基和酚羟基，只有羧基的酸性大于碳酸，能与碳酸氢钠反应生成CO2和水，反应的化学方程式为+NaHCO3→+H2O+CO2↑（2）乙酰水杨酸中含有羧基和酚羟基，均能和碳酸钠溶液反应，生成物为.（3）平衡气压和冷凝回流（4）乙酸酐的沸点是139℃，温度太高，则反应物易挥发，而温度太低，则反应速率太慢，所以既保证有较高的反应速率又减少物质的挥发，选择采取85℃～90℃的反应温度；（5）取最后一次洗涤液少许于试管中，滴加少量氯化钡，再滴加稀盐酸若无沉淀出现则洗涤干净，反之则未洗涤干净。（6）加入1～2滴FeCl3溶液，溶液呈浅紫色，与氯化铁溶液反应显紫色，说明含有酚羟基，只有水杨酸中含有酚羟基，所以可能的原因是产品中仍含有水杨酸。（7）根据水杨酸的结构简式，该分子中有一个羧基和一个酯基，它们都能消耗NaOH，酯基与NaOH反应后生成酚羟基和羧基钠，而酚羟基能继续与NaOH反应，所以1mol乙酰水杨酸与氢氧化钠溶液反应可能，最多消耗3molNaOH。（8）根据水杨酸、乙酸酐的质量可知乙酸酐过量，按照水杨酸的质量进行计算，根据水杨酸～乙酰水杨酸的关系，可知4g的水杨酸理论上可制取4g/138×180=的乙酰水杨酸，所以实验中乙酰水杨酸的产率为×100%=69%。【答案】（1）+NaHCO3→+H2O+CO2↑（2）（3）流程（1）装置图中长导管的作用是平衡气压和冷凝回流。（4）既保证有较高的反应速率又减少物质的挥发；（5）该反应有硫酸参与，要检验是否洗涤干净，只需检验是否存在SO42-就行，具体方法是取最后一次洗涤液少许于试管中，滴加少量氯化钡，再滴加稀盐酸若无沉淀出现则洗涤干净，反之则未洗涤干净。（6）产品中仍然可能含有水杨酸。（7）3（8）69%17．【解析】乙烯与H2O加成生成A为乙醇，乙醇被氧化生成B(C2H4O2)为乙酸，乙醇、乙酸在浓H2SO4催化下生成乙酸乙酯；E(C2H6O2)与乙酸反应生成F(C6H10O4)，则F为二元酯，推测E为乙二醇，D为，与D互为同分异构体是