高中化学鲁科版第三章自然界中的元素第三节硫的转化 市获奖

湘潭县第一中学2023上学年高二化学训练(1)有机化学官能团练习学校:___________姓名：___________班级：___________选择题 1.奎宁酸和莽草酸是某些高等植物特有的脂环状有机酸，常共存在一起，其结构简式如图所示．下列说法不正确的是（）A．奎宁酸的相对分子质量比莽草酸的大18B．可用高锰酸钾溶液鉴别奎宁酸和莽草酸C．等物质的量的奎宁酸和莽草酸分别与足量Na反应，同温同压下产生H2的体积比为5：D．等物质的量的两种分别与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量相同1.B有机物的结构和性质．A．由结构简式确定分子式，可确定相对分子质量关系；B．莽草酸含有碳碳双键和羟基，奎宁酸含有羟基，都可被氧化；C．含有羟基和羧基，都可与钠反应；D．只有羧基于氢氧化钠溶液反应．【解答】解：A．奎宁酸和莽草酸的分子式分别为C7H12O8、C7H10O5，奎宁酸的相对分子质量比莽草酸的大18，故A正确；B．莽草酸含有碳碳双键和羟基，奎宁酸含有羟基，都可被氧化，不能鉴别，故B错误；C．含有羟基和羧基，都可与钠反应，消耗钠的物质的量之比为5：4，故C正确；D．只有羧基于氢氧化钠溶液反应，都含有1个羧基，消耗NaOH的物质的量相同，故D正确．故选B．2.俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法正确的是（）A．该有机物的分子式为C7H6O3B．1mol该有机物最多能与2molH2发生加成反应C．该有机物能发生取代、加成和氧化反应D．该有机物的一种芳香族同分异构体能发生眼镜反应答案及解析：2.C【考点】有机物的结构和性质．【分析】由有机物的结构简式可确定有机物的分子式，该有机物中含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有C=O键，可发生加成反应，含有﹣OH，可发生取代、氧化反应，以此解答该题．【解答】解：A．由有机物的结构简式可知，该有机物含有7个C原子，8个H原子和3个O原子，则分子式为C7H8O3，故A错误；B．能与氢气发生加成反应的为C=C和C=O键，则1mol该有机物最多能与3molH2发生加成反应，故B错误；C．该有机物中含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有C=O键，可发生加成反应，含有﹣OH，可发生取代、氧化反应，与氢气的加成反应也为还原反应，故C正确；D．该有机物的不饱和度为=4，则对应的一种芳香族同分异构体中只含有苯环，不含醛基，则不能发生银镜反应，故D错误．故选C．3.下列各组物质同分异构体(不含立体异构)不正确的是 A.分子式为C5H10的烯烃共有5种 B.分子式为C5H10O2的酯共有10种 C.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有4种 D.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有8种 答案及解析：3.B由碳链异构与官能团位置异构可以得到分子式为C5H10的烯烃有5种分子结构，A不符合题意；形成分子式为C5H10O2的酯的醇有CH3OH、C2H5OH、C3H7OH(2种)、C4H9OH(4种)，对应的羧酸有C3H7COOH(2种)、C2H5COOH、CH3COOH、HCOOH，形成的酯共有9种，B符合题意；能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物为羧酸，分子式为C5H10O2的羧酸有4种，C不符合题意；可与金属钠反应放出氢气的有机化合物为醇，分子式为C5H12O的醇有8种，D不符合题意。 4.下列有关说法不正确的是A.沿海城市建筑时直接从海洋里取用海沙，可以大大降低成本B.“地沟油”禁止使用，但处理后可以制生物柴油和肥皂C.乙醇溶液、双氧水均可用于杀菌消毒，但原理不同D.维生素C和铁粉是常用的抗氧化剂答案及解析：4.A海沙含有较多氯化钠等盐类，易对建筑物造成腐蚀，不能直接用作建筑材料，故A符合题意；地沟油的基本成分是动植物油脂，同时含有多种污染物，不能直接使用，B不符合题意；乙醇溶液可渗入微生物体内使其蛋白质凝固变性而致死，双氧水可将微生物氧化致死，C不符合题意；维生素C和铁粉均具有较强还原性，而且使用方便，D不符合题意。 5.有机物的结构可用“键线式”简化表示，如CH3﹣CH=CH﹣CH3可简写为．有机物X的键线式为，下列说法中不正确的是（）A．X的化学式为C8H8B．有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为C．X能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种答案及解析：5.D【考点】有机物的结构和性质．【分析】有机物X的键线式为，分子中含8个C、8个H，含3个碳碳双键，结合烯烃的性质来解答．【解答】解：A．分子中含8个C、8个H，X的化学式为C8H8，故A正确；B．Y的结构简式为，X、Y的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，且Y中含苯环只有C、H元素，Y属于芳香烃，故B正确；C．X中含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；D．X含双键，与足量的H2在一定条件下反应可生成环状饱和烃Z，Z中H原子种类是2，则其一氯代物是2种，故D错误；故选D．6.关于下列各有机物的说法正确的是（）A．乙醇难溶于水B．乙烯可使酸性KMnO4溶液褪色C．乙酸的酸性比碳酸弱D．苯不能萃取碘水中的碘单质答案及解析：6.B【考点】有机物的结构和性质．【分析】A．乙醇易溶于水；B．乙烯含有碳碳双键，可被氧化；C．乙酸含有羧基，酸性比碳酸强；D．碘易溶于有机溶剂．【解答】解：A．乙醇含有羟基，易与水形成氢键，易溶于水，故A错误；B．乙烯含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，故B正确；C．乙酸含有羧基，酸性比碳酸强，故C错误；D．碘易溶于有机溶剂，可用苯萃取，故D错误．故选B．7.下列反应中属于加成反应的是（）A．CH4+Cl2CH3Cl+HClB．CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrC．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD．答案及解析：7.B【考点】取代反应与加成反应．【分析】根据加成反应的定义：有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应．【解答】解：A、甲烷中的氢原子被氯原子所取代，属于取代反应，故A错误；B、乙烯中的碳碳双键断裂，两个碳原子分别结合了溴原子，属于加成反应，故B正确；C、乙醇在铜的催化作用下被氧气氧化，属于氧化反应，故C错误；D、苯中的氢原子被硝基所取代，属于取代反应，故D错误；故选B．8.下列叙述中，错误的是A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4,6—三氯甲苯答案及解析：8.D本题主要考查的是常见有机化学反应。苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃发生取代反应生成硝基苯，故A正确；苯乙烯与氢气在催化剂条件下可发生加成反应生成乙基环己烷，故B正确；乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，故C正确；甲苯与氯气在光照条件下发生的是侧链上的取代，不能生成2,4,6—三氯甲苯，故D错误。正确选项为D。9.下列烷烃的命名中，正确的是A.3-甲基丁烷 B.2-乙基丁烷 C.2,3-二甲基丁烷 D.3,4-二甲基丁烷答案及解析：9.C本题考查了烷烃的命名。A项应该是2-甲基丁烷，错误；B项应该是3-甲基戊烷，错误；C项正确；D项应该是3-甲基戊烷，错误。10.下列化合物的一氯代物的数目排列顺序正确的是①CH3CH2CH2CH2CH2CH3②(CH3)2CHCH(CH3)2③(CH3)3CCH2CH3

④(CH3)3CC(CH3)3A．①＞②＞③＞④B．②＞③=①＞④C．③＞②＞④＞①D．③=①＞②＞④答案及解析：10.D【名师点晴】根据分子中等效H原子判断，分子中由几种H原子，其一氯代物就有几种异构体；等效氢判断：①分子中同一甲基上连接的氢原子等效；②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效；③处于镜面对称位置上的氢原子等效。

二、填空题11.选考（有机化学基础）高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如图：已知：Ⅰ．ROOR′+R″OHRCOOR″+R′OH（R、R′、R″代表烃基）Ⅱ．（R、R′代表烃基）回答下列问题：（1）E的名称为；PET单体中官能团的名称为．（2）反应③的反应类型是；反应④的反应类型是．（3）反应②的化学方程式为．（4）J的结构简式为．（5）下列说法正确的是（填字母）．a．B和D互为同系物b．反应⑦为酯化反应c．D可以被CuO还原d．PET聚酯树脂和PMMA都能发生水解（6）有机物的同分异构体中满足下列条件的共有种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：1：2的是（填结构简式）．①苯环上的一氯代物只有两种②苯环上的取代基不超过三个③0.1mol该同分异构体与足量NaHCO3溶液反应，能产生4.48L（标准状况下）CO2．答案及解析：11.（1）2﹣丙醇；酯基、羟基；（2）取代反应；缩聚反应；（3）；（4）CH2=C（CH3）COOH；（5）bd；（6）5；．【考点】有机物的合成．【分析】由PMMA的结构，可知PMMA单体为CH2=C（CH3）COOCH3，则D、J分别为CH2=C（CH3）COOH、CH3OH中的一种，乙烯和溴发生加成反应生成A为CH2BrCH2Br，A在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成B为HOCH2CH2OH，根据信息I及PET单体分子式，可知PET单体为，则D为CH3OH、J为CH2=C（CH3）COOH，PET单体发生信息I中交换反应进行的缩聚反应生成PET树脂为．F发生信息Ⅱ中的反应得到G，G在浓硫酸作用下发生消去反应生成J，则G为，故F为，E为，据此解答．【解答】解：由PMMA的结构，可知PMMA单体为CH2=C（CH3）COOCH3，则D、J分别为CH2=C（CH3）COOH、CH3OH中的一种，乙烯和溴发生加成反应生成A为CH2BrCH2Br，A在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成B为HOCH2CH2OH，根据信息I及PET单体分子式，可知PET单体为，则D为CH3OH、J为CH2=C（CH3）COOH，PET单体发生信息I中交换反应进行的缩聚反应生成PET树脂为．F发生信息Ⅱ中的反应得到G，G在浓硫酸作用下发生消去反应生成J，则G为，故F为，E为．（1）E为，名称为：2﹣丙醇，PET单体为，含有的官能团为：酯基、羟基，故答案为：2﹣丙醇；酯基、羟基；（2）反应③属于取代反应，反应④属于羧基反应，故答案为：取代反应；缩聚反应；（3）反应②为1，2﹣二溴乙烷发生水解反应生成乙二醇，该反应的化学方程式为，故答案为：；（4）J的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，故答案为：CH2=C（CH3）COOH；（5）a．B为HOCH2CH2OH，D为CH3OH，二者含有羟基数目不相等，二者不互为同系物，故a错误；b．反应⑦是CH2=C（CH3）COOH与CH3OH发生酯化反应生成CH2=C（CH3）COOCH3，故b正确；c．D为CH3OH，可以被CuO氧化，不是还原，故c错误；d．PET聚酯树脂和PMMA都含有酯基，均能发生水解，故d正确，故选：bd；（6）有机物的同分异构体中满足下列条件：①苯环上的一氯代物只有两种，说明苯环上有2种H原子；②苯环上的取代基不超过三个；③0.1mol该同分异构体与足量NaHCO3溶液反应，能产生4.48L（标准状况下）CO2，二氧化碳为0.2mol，则含有2个﹣COOH．若含有2个侧链，可以是2个侧链不同且处于对位，侧链为一个为﹣COOH，另外侧链为﹣CH2CH2COOH或﹣CH（CH3）CH2COOH，有2种，可以是2个侧链相同且处于邻位，侧链为2个﹣CH2COOH，共有3种，若含有3个侧链，可以为2个﹣COOH、1个﹣CH2CH3，3个侧链处于间位，或相邻且乙基分别与2个羧基相邻，符合条件的同分异构体共有5种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：1：2的是，故答案为：5；．12.（15分）（有机化学基础）胡椒乙酸是合成许多药用生物碱的重要中间体，以苯酚为原料制备胡椒乙酸的合成路线如图所示。回答下列问题：（1）下列关于有机物B的说法正确的是________（填字母）。a．能与FeCl3溶液发生显色反应b．核磁共振氢谱中只有3组峰c．能发生银镜反应d．能与溴水发生加成反应（2）C的名称是__________，C→D的反应类型是__________。（3）胡椒乙酸(E)中所含官能团的名称为______________。（4）G生成F的化学方程式为____________。（5）W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成1molCO2，已知W的苯环上只有2个取代基，则W的结构共有_________（不含立体异构）种，其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为______。（6）参照上述合成路线，写出以一氯甲苯（）为原料（无杌试剂任选）制备苯乙酸的合成路线：_______________________________。答案及解析：12.（1）ac(2分)（2）邻苯二酚（或1，2-苯二酚）（1分）；取代反应（1分）（3）醚键和羧基（2分）（5）3（2分）；（2分）（6）（3分）试题分析：反应条件可知，C→D的反应类型是取代反应。。13.已知：①﹣NO2﹣NH2，②RBr+MgRMgBr③④当苯环上含有﹣CH3、﹣Cl等基团时，在苯环上新引入的基团，一般进入它们的邻位或对位，而当苯环上含有﹣NO2等基团时，在苯环上新引入的基团，一般进入它们的间位．某同学由烃A按下列流程进行合成实验：（上述流程中，D需经多步反应才能得到F，在此不作要求）（1）由A合成B可有两种途径，除题中生成中间产物这一途径外，另一途径生成的中间产物的结构简式为，假定每次反应所得可能产物的机会是均等的，试分析，当消耗等量反应物时（填“题中”或“另一”）途径获得B的产量更高；（2）反应①的条件为，反应②所用试剂混合的先后顺序为，反应④的反应类型为，D的核磁共振氢谱有条峰；（3）写出生成高分子化合物N的化学方程式；（4）写出一种符合下列三个条件的有机物的结构简式．①分子式比B多一个“CH2”，②具有“两性”，③苯环上的一氯代物只有两种．答案及解析：13.（1）；题中；（2）铁粉做催化剂；先加浓硝酸再加浓硫酸；缩聚反应；6；（3）n+（n﹣1）H2O；（4）等．【考点】有机物的合成．【分析】根据题中各物质转化关系，A与氯气发生苯环上的取代生成，则A为，反应条件应为铁粉做催化剂，比较和的结构，可知B为，反应②为硝化反应，与镁反应生成C为，根据题中信息②可知D为，根据F的分子式以及生成高分子化合物N的分子式可知，F为，N为，F发生缩聚反应生成N，据此分析解答．【解答】解：根据题中各物质转化关系，A与氯气发生苯环上的取代生成，则A为，反应条件应为铁粉做催化剂，比较和的结构，可知B为，反应②为硝化反应，与镁反应生成C为，根据题中信息②可知D为，根据F的分子式以及生成高分子化合物N的分子式可知，F为，N为，F发生缩聚反应生成N，（1）由A合成B可有两种途径，除题中生成中间产物这一途径外，另一途径生成的中间产物的结构简式为，假定每次反应所得可能产物的机会是均等的，由于甲苯与硝酸反应硝基也有可能取代在甲基的邻位上，且有两个邻位可取代，所以当消耗等量反应物时题中途径获得B的产量更高，故答案为：；题中；（2）根据上面的分析可知，反应①的条件为铁粉做催化剂，反应②为硝化反应，要用浓硫酸作催化剂，所用试剂混合的先后顺序为先加浓硝酸再加浓硫酸，反应④的反应类型为缩聚反应，D为，D的核磁共振氢谱有6条峰，故答案为：铁粉做催化剂；先加浓硝酸再加浓硫酸；缩聚反应；6；（3）生成高分子化合物N的化学方程式为n+（n﹣1）H2O，故答案为：n+（n﹣1）H2O；（4）B为，符合下列三个条件①分子式比B多一个“CH2”，②具有“两性”，③苯环上的一氯代物只有两种，这样的有机物的结构简式为等，故答案为：等．14.15.苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线:制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略):已知:苯乙酸的熔点为76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇。回答下列问题:(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸。配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是

。(2)将a中的溶液加热至100℃，缓缓滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130℃继续反应。在装置中，仪器b的作用是

；仪器c的名称是

，其作用是

。反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是

。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是

(填标号)。A.分液漏斗

B.漏斗

C.烧杯

D.直形冷凝管

E.玻璃棒(3)提纯粗苯乙酸的方法是

，最终得到40g纯品，则苯乙酸的产率是

(保留3位有效数字)。(4)用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸馏水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是

。(5)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu(OH)2搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是

。答案及解析：15.(1)先加水、再加入浓硫酸(2)滴加苯乙腈

球形冷凝管

冷凝回流便于苯乙酸析出

BCE(3)重结晶

86.0%(4)取少量洗涤液、加入稀硝酸、再加AgNO3溶液、无白色浑浊出现(5)增大苯乙酸溶解度，便于充分反应解析：本题主要考查的是实验方案的设计。(1)稀释浓硫酸放出大量的热，配制此硫酸时，应将密度大的注入密度小的液体中，防止混合时放出热使液滴飞溅，则加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是先加水，再加入浓硫酸。故答案为：先加水、再加入浓硫酸。(2)由图可知，c为球形冷凝管，其作用为回流(或使气化的反应液冷凝)，仪器b的作用为滴加苯乙腈；反应结束后加适量冷水，降低温度，减小苯乙酸的溶解度，则加入冷水可便于苯乙酸析出；分离苯乙酸粗品，利用过滤操作，则需要的仪器为漏斗、烧杯、玻璃棒，故答案为：滴加苯乙腈；球形冷凝管；冷凝回流便于苯乙酸析出；BCE。(3)苯乙酸微溶于冷水，在水中的溶解度较小，则提纯苯乙酸的方法是重结晶；由反应可知，40g苯乙腈生成苯乙酸为40×QUOTE=46.5g，最终得到44g纯品，则苯乙酸的产率为QUOTE×100%=80%，故答案为：重结晶，80%。(4)判断沉淀洗干净的方法可通过检验Cl-，取少量洗涤液、加入稀硝酸、再加AgNO3溶液、无白色浑浊出现，则证明沉淀已洗涤干净，故答案为：取少量洗涤液、加入稀硝酸、再加AgNO3溶液、无白色浑浊出现。(5)苯乙酸微溶于水，溶于乙醇，混合溶剂中乙醇可增大乙酸的溶解度，然后与Cu(OH)2反应除去苯乙酸，即混合溶剂中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度，便于充分反应，故答案为：增大苯乙酸溶解度，便于充分反应。16.在苹果、香蕉等水果的果香中存在着乙酸正丁酯。某化学课外兴趣小组欲以乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯。实验步骤如下：(一)乙酸正丁酯的制备①在干燥的50mL圆底烧瓶中，加入13.5mL(0.15mol)正丁醇和7.2mL(0.125mol)冰醋酸，再加入3～4滴浓硫酸，摇匀，投入1～2粒沸石。按下图所示安装