常用血管活性药物应用

常用血管活性药物应用第一页，共三十八页，2022年，8月28日一:常用血管活性药物应用时的注意事项

(一)给药途径问题外周静脉给药中心静脉给药骨髓输注：适用于6岁以下儿童气管内用药：如肾上腺素、阿托品、利多卡因、纳络酮第二页，共三十八页，2022年，8月28日(二)、持续应用在监护治疗中注意的问题

保证给药剂量的准确性配制时，正确选择稀释液。认真执行交接班制度，定期核查输入速度。持续静注给药以使用单独静脉通路为宜，输液泵

体重×3×ug/kg.min控制输液速度ml／h＝

输液泵药量给药后，要严密观察患者的用药反应。需血药浓度监测者，取血标本时应避开正在给药的静脉。必须及时纠正酸中毒，因为一切血管活性药物在酸性环境下（ph<7．3）均不能发挥应有作用。第三页，共三十八页，2022年，8月28日(三)具体血管活性药物肾上腺素(1mg／支)0.05～2ug／(kg·min)能增加周围血管阻力，包括皮肤、内脏和肾血管收缩，保证心、脑血供。经中心静脉导管使用；副作用有心动过速、高血压，可逆转奎尼丁和胺碘酮对有效不应期的作用，全身感染患者需用较大剂量。使细颤变为粗颤，提高除颤效果。瞳孔变大。常用于心跳骤停,严重低血压.第四页，共三十八页，2022年，8月28日异丙肾上腺素(1mg／支)1～l0ug／min急性心肌梗死慎用；有明显心律失常及心动过速和低血压倾向。主要用于AVB,心动过缓去甲肾上腺素2～20ug／min经中心静脉导管使用；具强大的a肾上腺素能作用；漏入血管外可致局部组织坏死；需要时可大剂量使用。最近几年小剂量用于感染性休克第五页，共三十八页，2022年，8月28日胺碘酮(150mg／支)

5ug／(kg·min)，一天用量800～2000mg，每支150mg，稀释到20ml，静推时间需要20分钟,经中心静脉导管使用。各种室上性与室性快速性心律失常。心外毒性:最严重为肺纤维化，可致死亡；转氨酶升高，偶致肝硬化；光过敏，角膜微粒沉着；胃肠道反应；甲亢与甲减；心脏方面：心动过缓，室性快速性心律失常加重（有时发生尖端扭转型室带），充血性心力衰竭加重。第六页，共三十八页，2022年，8月28日米力农(5mg／支)50ug／kg(10min)0.25～1ug／(kg·min)增加心肌收缩力、扩张外周血管。肾衰患者必须调整剂量；可加重室性心律失常和心绞痛第七页，共三十八页，2022年，8月28日多巴酚丁胺（独步催）

2～20ug／(kg·min)具有增强心肌收缩力、增加心输的作用。为非洋地黄类正性肌力药物。对外周血管阻力没有影响；半衰期2～3min；可出现心动过速及心律失常；特发性肥大性主动脉下狭窄者禁用；急性心肌梗死者慎用。第八页，共三十八页，2022年，8月28日间羟胺(10mg／支)0.6～7.0ug／(kg·min临床效应取决于剂量。>20ug／kg·min时，肾上腺素能效应占优势，经中心静脉导管使用，可增强膈肌张力和血流按升压需要调节静脉输注速度。可致心动过速。能显著减少肾脏血流量。第九页，共三十八页，2022年，8月28日多巴胺

2～50ug／(kg·min)临床效应取决于剂量。＜5ug(kg·min)，颅内血管、冠状动脉、肠系膜动脉、肾动脉扩张，>20ug(kg·min)时，a肾上腺素能效应占优势，经中心静脉导管使用，可增强膈肌张力和血流。

第十页，共三十八页，2022年，8月28日硝酸甘油5～50ug／min硝酸甘油作用是松弛平滑肌，以对血管平滑肌的作用最显著。最小有效量的硝酸甘油即可明显扩张静脉血管，特别是较大的静脉血管，从而减少回心血量，降低了心脏的前负荷，选择性扩张较大的心外膜血管，由于硝酸甘油扩张了体循环血管及冠状血管，降低心肌耗氧量，扩张冠状动脉，增加缺血区血液灌注，,降低左室充盈压，增加心内膜供血，改善左室顺应性保护缺血的心肌细胞减轻缺血损伤每5～10min增加剂量5～l0ug／min直到出现理想作用；可导致心动过速和低血压。第十一页，共三十八页，2022年，8月28日使用硝酸甘油注意事项：1AMI早期治疗不用长效制剂，可以舌下含化硝酸甘油或使用贴剂。舌下含服剂量为0.5mg，1-2min起效，疗效可维持20-30min，半衰期为2-4min。2血液动力学监测：尤其是血压和心率。3注意硝酸甘油耐受。静脉滴注24小时，约有50%发生耐药，48小时后绝大多数耐药；24小时持续用硝酸甘油皮肤贴膜，第2天其治疗作用即几乎消失；不正确的口服方式也可在几天或1～2周内出现有效作用减退等现象。4硝酸甘油可降低对肝素敏感性，要增加肝素剂量以达到抗凝，终止硝酸甘油时，先停用或减少肝素剂量，以免增加出血危险性。5硝酸甘油簿膜写明时间第十二页，共三十八页，2022年，8月28日呋塞米(20mg／支)0.5～1.5mg／kg(1～2min内)0.1～0.4mg／(kg·h)(<4mg／min)大剂量可导致电解质紊乱(Na+，K+，Ca2+，CI-，Mg2+)及耳毒性，尤其是肾衰或应用氨基糖苷类药物的患者。干扰比色法肌酐测定。第十三页，共三十八页，2022年，8月28日

利多卡因主要用于室性心律失常。首次剂量1～2mg／kg，20分后可重复用，第一个小时可用300mg，24小时总量小于1000mg。血浆有效浓度2～6ng／ml；血浆浓度9ng／ml中毒，中毒无特殊药物对抗。输注速度>5mg／min可致癫痫、惊厥、木僵及负性肌力作用。肝功能障碍、慢性心衰、休克或应用西咪替丁的患者半衰期延长。第十四页，共三十八页，2022年，8月28日硫酸镁(2.5g／支)1～2g(15min)1.2～2.5g／h，用于惊厥而非慢性低镁血症的剂量，顽过性低血钾，尖端扭转性室速。1g为8mEq。血清浓度>4mEq／L可致深腱反射抑制，8～10mEq／L可致四肢软弱、呼吸抑制和低血压。极度高镁血症可致房室传导阻滞和心跳骤停；静注葡萄糖酸钙可对抗致死性呼吸抑制效应。第十五页，共三十八页，2022年，8月28日硫酸吗啡(10mg／支)／／(kg·h)用于人机对抗、疼痛、心衰。直接抑制延髓呼吸中枢；呼吸功能不全和胃肠疾病患者慎用；有负性变时作用，增加低血压危险性（组织胺释放增加）。

第十六页，共三十八页，2022年，8月28日尼莫通:0.5ug／(kg·min)主要成分尼莫地平,使用特殊输液装置(可与PVC输液管结合)；不能与碱性药物同一通路。增加低血压的危险性；避光冷藏保存；肝功能衰竭患者必须减量。副作用:心率加快,脸色潮红,低血压。第十七页，共三十八页，2022年，8月28日

硝普钠:0．5～l0ug／(kg·min)主要用于急性左心衰和高血压危象,可迅速减低心脏的前后负荷，缓解心衰症状。性质不稳定，在体内半衰期仅数分钟，静脉滴注一停，药物很快被代谢，作用迅速消失。在肝脏中形成最终产物硫氰酸盐，由肾排出，肾功能正常者疏氰酸盐排泄时间约为3天。长期使用时，应当监测血氰化物浓度并保持其低于10mg／d1在电解质溶液内输注可致沉淀，因此稀释必须为葡萄糖,见光分解需避光；必须监测血压以免低血压；可致血小板功能障碍；不能使用已褪色的药液。第十八页，共三十八页，2022年，8月28日维拉帕米（verapamil）(5mg/支)1～

5ug/(kg.min)主要降低窦房结传导和自主性，增加房室结不应期。各种折返性室上性心动过速，预激综合征利用房室结作为通道的房室折返性心动过速；心房扑动与颤动时减慢心室率；某些特殊类型室速.第十九页，共三十八页，2022年，8月28日维拉帕米心脏方面：已应用β阻滞剂或有血流动力学障碍者应用时易引起低血压、心动过缓、AVB、心搏停顿；可能使慢性心衰加重；肝肾功能受损患者慎用；偶有肝毒性，提高地高辛血浓度；禁用于：严重心力衰竭、Ⅱ--ⅢAVB、严重窦房结病变、室性心动过速、心源性休克以及其低血压状态.第二十页，共三十八页，2022年，8月28日开搏通①改善血流动力学，直接扩张血管；②降低肾素、AngⅡ及醛固酮水平，间接抑制交感神经活性；③纠正低钾、低镁，降低室性心律失常危险，减少心脏猝死(SCD)：④逆转心室重构，阻止心室扩大；

ACE抑制剂广泛用于治疗CHF和高血压。服用从小剂量开始（6.25mg）TiD。副作用：WBC↓蛋白尿、咳嗽。第二十一页，共三十八页，2022年，8月28日β受体阻滞剂普萘洛尔(心得安)lmg／kg3～8mg／h具有负性变时效应，不宜用于哮喘、COPD及慢性心衰患者；可掩盖低血糖，过量可用异丙肾上腺素和(或)胰高血糖素治疗。艾司洛尔（200mg／支）50～200ug／kg·min起效快，作用持续时间<30min；作用是减慢心率和扩张外周血管。经中心静脉导管使用；负荷量后可出现低血压；可用于COPD患者。主要用于CABG术后心率偏快而血压有偏高的病人(减轻心脏后负荷)。。第二十二页，共三十八页，2022年，8月28日培他洛克5mg／支起效快，静脉注射5～10mg／5min.若静脉用β受体阻滞剂导致不良反应，如A-VB、严重心动过缓或低血压时，可通过滴注β受体激动剂(异丙肾上腺素5μg/min)，迅速予以纠正第二十三页，共三十八页，2022年，8月28日

β受体阻滞剂

1AMI治疗的建议：①梗死发作12小时内，并且无β受体阻滞剂治疗的禁忌证，无论是否同时做溶栓治疗或直接PTCA。②无ST段抬高的AMI。

2急诊搭桥手术(CABG)后，减慢心率，减轻心脏后负荷。

3β受体阻滞剂使用剂量：梗死后最初几小时即可静脉注射培他洛克5~10mg，可减少未溶栓病人梗死范围和相关并发症的发生率，也可降低溶栓病人的再梗死率。第二十四页，共三十八页，2022年，8月28日.3β受体阻滞剂的禁忌证①心率<60次/分；②动脉收缩压<100mmHg；③心电图P-R间期>0.24秒；④二度或三度A-VB；⑤中、重度心衰；⑥末梢循环灌注不良；⑦严重周围血管病；⑧严重阻塞性肺病；⑨哮喘病史；⑩胰岛素依赖性糖尿病。第二十五页，共三十八页，2022年，8月28日地高辛为唯一可以长程服用的强心药。①地高辛为迄今唯一被证明既能改善症状又不增加死亡危险的强心剂，地高辛对病死率呈中性作用。②能改善血流动力学，提高LVEF，提高运动耐量，缓解症状；第二十六页，共三十八页，2022年，8月28日西地兰

负荷剂量：成人小于1.2mg/d治疗心肌收缩力减小引起的心衰，如室上性心动过速、房扑、房颤。过量可有恶心、呕吐、食欲不振、心动过缓、心律失常，频发室性早搏等中毒现象。禁与任何药物混合使用，禁与钙剂同用。房室传导阻滞，特发性肥大性主动脉下狭窄者，肥厚性梗阻心肌病禁用；急性心肌梗死者慎用。血钾要求在3.5mEq/L以上。地高辛浓度监测。第二十七页，共三十八页，2022年，8月28日碳酸氢钠

复苏时一般先给5％碳酸氢钠5ml／kg，必要时10分钟重复1次。根据血气补碱mmol=-碱剩余*0.3*kg。换成ml（全量）=碱剩余*0.3*kg∕0.6一般使PH达到7.2即可。高碳酸血症，用量过大易引起血渗透压升高，高钠血症和代谢性碱中毒。禁与酸性药物配伍。对皮肤有刺激，低血钾伴二氧化碳潴留者慎用，临床上宁酸勿碱。

第二十八页，共三十八页，2022年，8月28日阿托品成人静滴：每次0．5～2mg／kg，每10～20分钟重复1次，至末梢循环改善为止。治疗严重窦性心动过缓，尤其是迷走神经对心脏的抑制。主要用于有机磷农药中毒。禁与多巴酚丁胺、碳酸氢钠、吗啡、戊巴比妥、芬太尼配用。心律失常，常发生在用药后2分钟，多为房室分离，脑损伤婴儿可有发热、腹胀、食物返流、瞳孔散大、睫状肌麻痹。青光眼禁用。停药时逐渐减量。第二十九页，共三十八页，2022年，8月28日

心律平

成人静注：每次70mg3～5分钟注入。适用于窦性和室上性心动过速、预激综合征、电转复律后室颤等。还可用于局部缺血性和难治性心律失常。起效快，作用时间短。不良反应主要有口干、舌麻。严重心力衰竭、心源性休克禁用。第三十页，共三十八页，2022年，8月28日氯化钙

减慢窦房结节律和房室传导，心肌收缩力加强。10%氯化钙10ml（含元素钙272mg）10%葡萄糖酸钙10ml（含元素钙93mg）第三十一页，共三十八页，2022年，8月28日尖端扭转型室速治疗

1

硫酸镁：1～2g(15min)稀释后静脉注射硫酸镁改变钾离子的分布，镁离子能抑制异位兴奋点。极度高镁血症可致房室传导阻滞和心跳骤停。1g为8mEq。血清浓度>4mEq／L可致深腱反射抑制，8～10mEq／L可致四肢软弱、呼吸抑制和低血压。静注葡萄糖酸钙可对抗致死性呼吸抑制效应。

2氯化钾

3临时起搏4利多卡因5

若尖端扭转型室速在发作前，患者心率不快者用异丙肾上腺素提高心率，若尖端扭转型室速在发作前，心率快者在用艾司洛尔第三十二页，共三十八页，2022年，8月28日纳络酮静脉注射，维持量为5ug／kg．min心跳骤停时2mg／kg·h，半衰期仅30—40min。为吗啡受体拮抗剂。适用于阿片类药物引起的呼吸抑制，用于术中、术后催醒、酒精中毒、安眠药中毒、逆转脑缺血引起的神经功能障碍（心跳骤停往往继发各种应急，伴有β-内啡肽的释放增加）无明显副作用。第三十三页，共三十八页，2022年，8月28日

右旋糖酐

每克可增加血容量15ml，因此能降低血液的粘稠度，减少红细胞凝集，以改善微循环血流，无营养价值。

中分子右旋糖酐(6–7万、6%）维持时间6-12小时，

低分子右旋糖酐(2–4万、10%）维持时间1.5小时，24小时用量多限于1000ml。血小板减少和有出血倾向者不用，少尿者慎用。它覆盖血小板和血管壁，不能释放凝血活酶而引起出血。低分子右旋糖酐能进入肾小管细胞，使肾小管堵塞而发生肾功能衰竭。

第三十四页，共三十八页，2022年，8月28日贺斯(万文)

分子量为20万，目前临床用6%浓度，主要用于低血容量性休克。初期10-20ml速度略慢，以观察有无过敏，如无特殊500ml