全身麻醉下超快速阿片类脱毒研究综述,麻醉学论文

全身麻醉下超快速阿片类脱毒研究综述,麻醉学论文药物成瘾被以为是一种以强迫性觅药和用药为特征的反复发作的慢性脑部疾病。成瘾性药物包括阿片类、大麻、乙醇、可卡因等。长期持续性服用这些药物除了会引起躯体及精神上的依靠，造成患者本身健康的损害，如免疫力下降，感染率增高等，还会导致肝炎、结核、艾滋病等一系列的传染性疾病的传播，造成严重的社会、经济、公共卫生等问题。阿片类药物依靠是一个复杂和难以治疗的疾病，也是医生和其他卫生专业人员关注的一个问题。1、药物依靠的机制长期应用阿片类药物导致相应神经元敏感化及适应性改变，是药物成瘾构成和发展的主要机制之一。中脑边缘多巴胺系统被以为和药物成瘾引起的动机行为和学习、记忆有着重要的联络。此环路的多巴胺能神经元起源于中脑腹侧被盖区〔VTA〕，其纤维通过前脑内侧束投射到边缘系统，终止于伏核〔NAc〕和前额叶皮层〔PFC〕等脑区。VTA区的多巴胺能神经元被-氨基丁酸〔GABA〕能神经元、乙酰胆碱〔Ach〕能神经元紧张性抑制。当阿片类药物通过激活GABA神经元上的受体后，消除了对多巴胺神经元的紧张性抑制，使NAc内多巴胺的释放增加，产生一系列生物效应。阿片类药物通太多巴胺受体影响细胞内信号传导通路，进而影响基因的表示出。阿片类药物刺激皮质和纹状体的多巴胺D1受体，激活腺苷酸环化酶〔AC〕，促进腺苷-3，5-环化一磷酸〔cAMP〕、依靠cAMP的蛋白激酶A〔PKA〕、cAMP反响元件结合蛋白〔CRMB〕的构成。cAMP反响元件结合蛋白〔CREB〕进一步促进一些与成瘾相关基因的转录，如即刻早期基因cfos和长时间持续表示出的Fos转录因子家族成员之一的FosB等。cfos基因是一种即刻早期基因〔IEG〕，在长期、重复的接触阿片类药物后消失，但长期的药物刺激可诱导FosB在皮质和纹状体的不断积聚，进而在学习机制和动机行为上起重要作用。有研究表示清楚，早期CREB活性加强，持续性的CREB水平上调使强啡肽的表示出增加，抑制了精神兴奋性药物的奖赏效应，导致机体对毒品的反响性降低；而晚期FosB表示出加强，抑制强啡肽的表示出，出现戒断异常感觉和状态。但在研究经过中发现了另一个现象，就算是晚期表示出才加强的FosB，在戒断期的6～8周内可以恢复至正常水平。华而不实一个原因可能是：这些最初的分子事件可能引发染色质构造上的长期改变，因此在基因表示出、突触构造以及最后的行为方面发生愈加持久的变化。固然Fos的本身表示出调控作用是短暂的，但神经元可塑性在戒断经过中的改变却是持续性的，而这种可持续性的神经元可塑性变化可能造成患者自动复吸。2、脱毒脱毒是指逐步去除体内毒品，减轻主观难受，减轻可观察或可测量的戒断异常感觉和状态，预防忽然中止体内毒品后产生健康风险的治疗经过。2.1脱毒治疗的传统方式方法2.1.1丁丙诺啡替代疗法丁丙诺啡为半合成阿片类药物。它是一个对受体有高亲和性的部分冲动剂，同时对受体具有拮抗作用。丁丙诺啡一旦与受体结合就不容易解离而保持较长时间的药效作用，在它占据了阿片受体之后，其它阿片冲动剂就难于与受体结合发挥效应，由此发挥脱毒作用。但由于丁丙诺啡对受体有很高的亲和力，是阿片受体部分冲动剂，故若在维持治疗经过中出现欣快感或者幻觉，提示有药物滥用的可能。2.1.2美沙酮替代疗法据估计在美国只要12%～15%的阿片成瘾患者介入了美沙酮的脱毒治疗。美沙酮是一种合成的阿片受体冲动剂，在阿片类药物成瘾患者，可应用美沙酮作为吗啡的替代品。旨在减轻脱毒经过中出现的戒断异常感觉和状态，等待机体内环境中因阿片类依靠导致的低水平的内源性阿片肽〔主要是2内啡肽〕水平逐步恢复正常，全身神经内分泌新的平衡的建立。但是介入美沙酮正式维持治疗的患者，由于体内对阿片类药物的长期耐受，变得痛觉过敏或者对疼痛的耐受加强，因而围手术期的管理睬面对更大的挑战。长期阿片依靠者脱毒疗效不理想，一般以为与脱毒周期长〔数周至数月〕和脱毒经过中出现使患者难以忍耐甚至是致命的戒断异常感觉和状态等问题有关，因而导致有些患者终止脱毒治疗。除此之外，有很多成瘾患者对现行的脱毒治疗存在恐惧心理，或既往屡次尝试却未获得成功，使脱毒的成功率低。而全身麻醉〔全麻〕下超快速脱毒则能解决当前阿片脱毒治疗中存在的问题。3、全麻下超快速脱毒全麻下超快速脱毒，也称快速阿片类脱毒〔ROD〕或超快速阿片类脱毒〔UROD〕，主要是在全麻或者深度镇静的状态下，用超大剂量的阿片类药物的拮抗剂将患者的戒断异常感觉和状态激发出来，迅速越过高峰期，6～8h治疗结束后成瘾者即能迅速进人纳曲酮维持治疗，进而将脱毒时间缩短至24h。在全麻状态下，患者对于由阿片类药物拮抗剂所诱发的戒断异常感觉和状态无主观感悟，能够大大减轻戒断经过中患者的痛苦，提高脱毒治疗的依从性。有报道指出，UROD的一次性脱毒成功率为100%，而其他方式方法为30%～91%。3.1全麻下脱毒的适宜人群Bryson等提出，只要经血、尿或者头发样检结果为阳性并且有药物滥用史，证明是阿片类药物依靠的患者才合适接收UROD治疗。若患者存在多种药物依靠，好像时滥用可卡因或者安非他命，将增高在这此经过中发生心脑血管等并发症的风险增高，故应该避免使用该方式方法进行脱毒治疗。另外，患者必须表示出出想要脱毒的渴望并且能够清楚的意识到此经过的利弊。3.2麻醉用药及方式方法由于不同医院的环境不一样，患者的本身情况不一样，选择的麻醉方式方法也因人而异。一般选择快速诱导法，行气管插管后控制气道。维持一般用丙泊酚静脉泵注，可以选用咪唑或复合吸入麻醉药。Gutirrez等对1例42岁的女性患者做了一次UROD，采用静脉复合的方式方法，持续泵注咪达唑仑、异丙酚、利多卡因，同样完成了脱毒经过。为了预防应激性溃疡和感染，罗俊等在患者施行UROD时，分别于脱毒开场前、后使用法莫替丁20mg，青霉素400万U。由于需要观察一些戒断反响的出现，在整个经过中，患者可不常规给予肌松药，并且通过下面戒断异常感觉和状态通常用来评定患者的兴奋状态，如立毛、流汗、不协调的四肢运动、咳嗽、脸红、流汗、流涕、呼吸急促〔呼吸频率＞20次/min〕、心动过速〔心率＞90次/min〕、高温〔体温＞37.5℃〕、高血压[收缩压＞140mmHg〔1mmHg=0.133kPa〕]等，并由此来调整麻醉的深度。但假如条件允许的情况下，为了更好的控制气道，能够使用长效的非去极化肌松药。由于在全麻经过中运用大剂量的阿片受体拮抗剂，患者出现的短暂急性戒断综合征比传统的戒断综合征更严重。为了减轻这些异常感觉和状态，可先嘱患者服用受体阻断剂〔可乐定，右美托咪定〕，Nasr等指出在UROD的经过中使用右美托咪定，能显著减轻戒断异常感觉和状态，使患者愈加舒适地完成整个经过。3.3戒断经过麻醉管理诱导戒断异常感觉和状态最常用的是给予纳洛酮〔最高剂量20mg〕、纳曲酮〔最高剂量50mg〕或者纳美芬〔最多8mg〕。输入乳酸林格氏液，维持液体平衡。整个经过应严密监测患者生命体征变化，如血流动力学，体温，尿量等。调整适宜的麻醉深度，观察戒断异常感觉和状态出现的情况。麻醉维持到患者对阿片受体拮抗剂产生的戒断异常感觉和状态逐步减少，通常是6～8h，但在美沙酮维持患者的情况下时间可能会更长。3.4脱毒效果的临床评估脱毒经过结束，等患者清醒，呼叫能应答，保卫性反射恢复时拔出气管导管。当患者稳定，定向力恢复时，便可进行客观阿片戒断评分〔OOWS〕和主观阿片戒断评分〔SOWS〕。OOWS评分分值范围为0～13分，由单独的工作人员观察并记录患者出现的戒断异常感觉和状态，内容有：打呵欠、流涕、立毛、流汗、流泪、瞳孔放大、坐立不安、呕吐、震颤、焦虑、肌肉抽搐、腹部绞痛、冷热交替等13项。SOWS评分分值范围为0～64分，由16个部分组成，患者根据本身的主观感受程度打分，每个部分从0分〔一点也不〕到4分〔非常〕，包括骨骼痛，恶心，坐立不安，对阿片药物的渴望等。SOWS分值在20分下面，讲明脱毒是足够的，但患者仍需天天服用纳洛酮，至少持续6个月。Safari等在对173例成瘾患者进行OOWS评分时发现，在行UROD开场前最普遍的戒断异常感觉和状态是焦虑；坐立不安主要出如今完成UROD后1、3、6h；12h后观察到有39例患者出现的最普遍的异常感觉和状态是打呵欠等；24h后，焦虑在61例患者中被以为是最普遍的表现。另外，接受UROD的阿片成瘾依靠的患者在麻醉1h后表现出最多的戒断异常感觉和状态，并且大多数异常感觉和状态在24h后减弱消退。Hensel等曾对72例患者施行了UROD，整个脱毒经过平稳，无麻醉相关并发症发生，只在20例患者身上观察到稍微的副作用如心动过缓或低血压。之后2个月随访结果显示，有49例〔68%〕没有复吸，只要17例患者在随访期间重新吸食了阿片类药物，6例患者失访。同样，Nasseri等对60例患者施行UROD后也指出，在规范操作的情况下，UROD不失为一个安全、有效、并发症少的脱毒方式方法。在麻醉中和麻醉后，戒断异常感觉和状态出现的频率也较低，该研究结果还表示清楚，适当地缩短麻醉时间，对戒断异常感觉和状态的严重程度也无影响，提示合理地缩短麻醉时间，可能会降低麻醉风险和治疗费用。但是，Streel等也提出，这项新技术不只是对成瘾患者单纯地脱毒治疗，它还是一个需要长期服用纳曲酮持续治疗的经过，是一个快速的拮抗剂介导的经过。该方式方法十分适用于那些由于过去传统的脱毒经过中产生恐惧经历而不接受治疗的患者。患者不再遭到传统脱毒方式方法的痛苦和折磨，脱毒经过变得愈加人性化。从另一方面来讲，舒适医疗即让患者缓解疼痛或者使痛苦最小化，也应该是医疗的内涵和医生的目的。4、瞻望UROD是一种新型的安全、快速、人道的脱毒方式方法。它固然不是绝对的治疗措施，但它却是开场脱毒经过重要的一步。UROD试图在回答如何到达阿片