化学检验工高级理论a标准答案

一、单项选择题（将正确答案的序号填入题内的括号中。每题0.5分，满分60分）.用玻璃电极测量溶液的pH值时，采用的定量分析方法为（B）A标准曲线法B直接比较法C一次加入标准法D连续加入标准法E增量法.用以比较不同电解质溶液导电能力的参数是（E）A电阻B电导C电导率D电阻率E摩尔电导.溶液的电导（B）A随温度的升高而减小B随温度的升高而增加C和温度无关D随电极间距增加而增加E随离子浓度的增加而减小.电解质溶液传导电流是由于（B）A自由电子运动B离子迁徙C水分子的迁移D离子对迁移E离子的缔合.恒电流电重量分析法的主要特点是（A）A准确度高B选择性好C快速D舍用于痕迹分析E能同时分析多中元素.库仑滴定不适用于（A）A常量分析B半微量分析C微点分析D痕量分析E有机物分析.经典极谱分析中使用的滴汞电极的特点是（B）A具有较高的灵敏度B便面不断更新，汞滴保持新鲜C对氢有较高的过电压D能与许多金属生成汞齐E表面积小，能很快达到浓差极化.气相色谱作为分析方法的最大特点是（D）A进行定性分析B进行定量分析C分离混合物D分离混合物并同时进行分析 E进行热力和动力学研究.通常把色谱柱内不移动的，起分离作用的固体物质叫做（C）A担体B载气C固定相D固定液E涂有固定液担体.在气固色谱分析中使用的活性炭，硅胶，活性氧化铝等都属于（C）A载气B固定液C固定固定相D担体E液体固定相.在气相色谱中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的参数是（B）A保留时间B调整保留时间 C死时间D相对保留值E保留体积.在气相色谱分析中，定性的参数是（A）A保留值B峰高C峰面积D半峰宽E分配比.衡量色谱柱柱效能的指标是（D）A相对保留值B分离度C容量比D塔板数E分配系数.对气相色谱柱分离度影响最大的是（E）A载气的种类B载气的流速C柱子的长度D填料粒度的大小E色谱柱柱温.固定其他条件，色谱柱的理论塔板数高度，将随载气的线速增加而怎样变化（D）A基本不变B变大C变小D先减小后加大E无规律变化.气液色谱中选择固定液的原则是（A）A相似相溶B极性相同C官能团相同D分子量相近E活性相同.淀粉是一种（A）指示剂。人、自身 B、氧化还原型 C、专属D、金属.用摩尔法测定纯碱中的氯化钠，应选择的指示剂是（B）A、K2Cr207B、K2CrO7 C、KNO3 D、KC103.电位滴定与容量滴定的根本区别在于（B）A、滴定仪器不同 B、指示终点的方法不同 C、滴定手续不同D、标准溶液不同.一束（B）通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。1/11A、平行可见光 B、平行单色光C、白光D、紫外光.按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（D）。A、＜0、1%B、＞0、1% C、＜1% D、＞1%.分析工作中实际能够测量到的数字称为（D）。A、精密数字B、准确数字C、可靠数字 D、有效数字.pH=5.26中的有效数字是（B）位。A、0 B、2C、3D、4.实验室安全守则中规定，严格任何切）入口或接触伤口，不能用（ ）代替餐具。A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器 C、药品，烧杯D、食品，玻璃仪器.由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是（D）。A、金属钠 B、五氧化二磷C、过氧化物 口、三氧化二铝.可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（D）。A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准 D、进行分析结果校正.分析纯化学试剂标签颜色为（C）A、绿色B、棕色C、红色D、蓝色.在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导至系统误差（B）。A、滴定时有液溅出 B、祛码未经校正C、滴定管读数读错 D、试样未经混匀.碘量法滴定的酸度条件为（A）。A、弱酸B、强酸 C、弱碱D、强碱.在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是（A）。A、归一化法B、内标法C、外标法的单点校正法D、外标法的标准曲线法.在实验室中，皮肤溅上浓碱时，用大量水冲洗后，应再用（B）溶液处理A、5%的小苏打溶液B、5%的硼酸溶液C、2%的硝酸溶液 D、1：5000的高镒酸钾溶液.标定I2标准溶液的基准物是（A）A、As203B、K2Cr2O7 C、Na2CO3 D、H2C2O4.用气相色谱法测定O2,N2,CO,CH4,HCl等气体混合物时应选择的检测器是（B）A、FIDB、TCDC、ECDD、FPD.国家标准规定的实验室用水分为（C）级。A、4 B、5C、3 D、2.化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（B）冲洗，再用水冲洗。A、0、3mol/LHAc溶液B、2%NaHCO3溶液C、0、3mol/LHCl溶液D、2%NaOH溶液.下列数据中，有效数字位数为4位的是（C）。A、[H+]=0、002mol/LB、pH=10、34C、w=14、56%D、w=0、031%.在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（B）。A、对照试验B、空白试验C、平行试验 D、预试验.下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是：（B）。A、KOHB、KCNC、KMnO4D、浓H2SO4.若火灾现场空间狭窄且通风不良不宜选用（A）灭火器灭火。A、四氯化碳B、泡沫 C、干粉 D、12112/11.酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（A）。A、热水中浸泡并用力下抖 B、用细铁丝通并用水洗B、装满水利用水柱的压力压出C、用洗耳球对吸.某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、A13+今在PH=10的加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用铭黑T为指示剂，则测出的是（C）。A、Mg2+量B、Ca2+量 C、Ca2+、Mg2+总量D、Ca2+、Mg2+、Fe3+、A13+总量.分光光度法的吸光度与（D）无关。人、入射光的波长 B、液层的高度 C、液层的厚度 D、溶液的浓度.在气相色谱中，保留值反映了（8）分子间的作用。A、组分和载气 B、组分和固定液 C、载气和固定液D、组分和担体.分析纯试剂瓶签的颜色为（D）A、金色B、中蓝色 C、深绿色D、红色.温度计不小心打碎后，散落了汞的地面应（A）A、撒硫磺粉 B、撒石灰粉 C、洒水D、撒细砂.滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是（B）A、仪器校正 B、空白试验 C、对照分析.在国家、行业标准的代号与编号GB/T18883-2002中GB/T是指（B）。A、强制性国家标准B、推荐性国家标准C、推荐性化工部标准D、强制性化工部标准.用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4溶液和HAc溶液浓度关系是（C）。A、c（H2SO4）=c（HAc）B、c（H2SO4）=2c（HAc）C、2c（H2SO4）=c（HAc）D、4c（H2SO4）=c（HAc）.如果要求分析结果达到0、1%的准确度，使用灵敏度为0、1mg的天平称取时，至少要取（C）。A、0、1gB、0、05gC、0、2g D、0、5g.称取铁矿样0、2500克，处理成Fe（OH）3沉淀后灼烧为Fe2O3,称得其质量为0、2490克，则矿石中Fe3O4的百分含量为（B）。（已知：MFe3O4=231、5g/mol,MFe2O3=159、7g/mol）A、99、6%B、96、25% C、96、64% D、68、98%.酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（A）。A、热水中浸泡并用力下抖 B、用细铁丝通并用水洗C、装满水利用水柱的压力压出D、用洗耳球对吸.分光光度法的吸光度与（B）无光。人、入射光的波长 B、液层的高度 C、液层的厚度 D、溶液的浓度.在气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大程度上取决于（B）的选择。A、检测器B、色谱柱 C、皂膜流量计 D、记录仪.在电导分析中使用纯度较高的蒸馏水是为消除（D）对测定的影响。A、电极极化 B、电容 C、温度D、杂质.当被加热的物体要求受热均匀而温度不超过100c时，可选用的加热方式是（D）A、恒温干燥箱 B、电炉 C、煤气灯 D、水浴锅.下列数据中可认为是三位有效数字的是（C）A、0、85B、0、203 C、7、90D、1、5x104E、0、78F、0、0013/11.测定某铁矿石中硫的含量，称取0、2952g，下列分析结果合理的是（C）A、32%B、32、4% C、32、42%D、32、420%.分析纯试剂瓶签的颜色为（A）A、金光红色 B、中蓝色C、深绿色D、玫瑰红色.三级分析用水可氧化物质的检验，所用氧化剂应为（C）A、重铬酸钾 B、氯化铁C、高镒酸钾 D、碘单质.25℃时由滴定管中放出20.01ml水，称其质量为20.01mg，已知25℃时1ml水的质量为0.99617g，则该滴定管此处的体积校正值为：（C）A、+0.04mlB、-0.04mlC、+0.08mlD、-0.08mlE、0ml.碘量法测定，使用的指示剂是（C）。A、酚酞B、铭黑T C、淀粉D、甲基橙.定量分析工作要求测定结果的误差（D）A、愈小愈好 B、等于0 C、略大于允许误差D、在允许误差范围内.在气相色谱中定性的参数是（A）A、保留值B、峰高C、峰面积D、半峰宽E、分配比.以下需设定的参数不属于氢火焰离子化检测器的是（C）。A、柱箱温度B、进样口温度C、桥电流温度D、灵敏度温度.气相色谱分析中可做为定量分析的依据有（B）。A、峰面积B、调整保留时间 C、死体积 D、半峰宽.在一定条件下，测定值与真实值之间相符合的程度称为分析结果的（D）。A、精密度 B、准确度C、误差 D、偏差.硫代硫酸钠应装入（人）滴定管中使用。A、棕色酸管 B、棕色碱管 C、白色酸管 D、白色碱管.在实验中要准确量取20.00毫升溶液，可以使用的仪器有（A）。A、滴定管 B、量筒C、胶帽滴管 D、吸管E、量杯.在实验室常用的去离子水中加入1-2滴酚酞指示剂水呈现（D）色。A、黄色B、红色C、蓝色 D、无色E、粉色.配制稀硫酸溶液，应（D）。A、将酸加入水中B、将水加入酸中 C、配制时要加温D、将酸加入水中，同时冷却.啰啉法比色测定微量铁时，加入抗怀血酸的目的是（C）A、调节酸度 B、作氧化剂 C、作还原剂D、作络合剂 E、以上都不是.色谱分析中，定性分析参数是（A）A、保留值B、峰高C、峰面积D、半峰宽 E、分配比.色谱中与含量成正比的是（E）A、保留体积 B、保留时间 C、相对保留值D、峰高 E、峰面积.析工作要求测定结果的误差（D）A、愈小愈好 B、等于0 C、略大于允许误差D、在允许误差范围内.用碱式滴定管正确的操作是（B）A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁 D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁.化验室常用的去离子水中加入1-2滴酚酞指示剂，水应呈现（D）色。4/11A、黄色B、红色C蓝色D、无色E、粉红色.用气相色谱进行定量时，要求混合物中每一个组分都要出峰的方法是（C）A、外标法B、内标法C、归一法D、叠加法.气相色谱中，火焰离子检测器优于热导检测器的原因是（B）A、装置简单B、更灵敏C、可检出出更多的有机化合物D、操作简单.电气设备失火可以使用的灭火剂是（C）A、泡沫B、二氧化碳C、1211D、干粉E、水.气相色谱分析作为分析方法的最大特点是（D）A.进行定性分析 B.进行定量分析 C.分离混合物D.分离混合物同时进行分析 E.进行热力学和动力学研究.在气相色谱定量分析中，先用纯物质配成不同含量的标样，然后在一定的操作条件下，注入色谱仪，测峰面积（峰高），作峰面积（峰高）-含量曲线。注入试样，根据所得峰面积，由曲线上查出其百分含量。该方法称（C）。A.归一化法B.内标法C外标法/已知样校正法/标准曲线法.在气相色谱定量分析中，当试样中所有组分都能流出色谱柱，且在检测器上都能产生信号时，可用（A）计算组分含量。A.归一化法 B.内标法C外标法/已知样校正法/标准曲线法.在气相色谱定量分析中，当混合物中所有组分不能全部流出色谱柱，或检测器不能对各组分都产生信号，或只需测定混合物中某几个组分时，可用（B）。A.归一化法 B.内标法C外标法/已知样校正法/标准曲线法.不引起生命危险的电压称为安全电压，一般规定为（C）A、32 B、28C、36D、44E、50.有机溶剂着火，下面不可取得方法是（C）A、撒固体Na2CO2B使用灭火器C洒水D、铺黄沙.在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做（B）A、空白试验B、对照试验C、回收试验D、校正试验.一般来说电热恒温鼓风干燥箱的适用范围在（B）以下A、100rB、300r C、500r D、1000℃.电热恒温鼓风干燥箱的发热元件是（A）A、电热丝B、炭硅棒C、热电偶D、发热灯管.加热后的样品若为冷却至室温就称量，则称量值（A）A、偏低B、偏高C、不变D、高低不一定.对分析结果造成的误差中，分析误差常（B）采样误差A、大于B、小于C、等于.用于减小测定过程中偶然误差的方法是（D）A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校正D、增加平行测定次数 E、进行分析结果校正.下列气体中不能用NaOH干燥的是：（B）A、COB、CO2C、H2D、O2.测定水分，灰分的空气干燥煤样粒度应在（C）以下。A.0.5mmB.0.3mm C.0.2mmD.0.1mm.造气入炉煤W10mm粒度的控制指标是：（C）A.<1.0%B.<0.8%C.<0.5%D.<0.6%.测定煤样水分时应称取样品（A）。5/11A. 1±0.1g B. 1±0.01g C. 1±0.001g.测定煤样挥发分时应称取样品（B）A. 1±0.1g B. 1±0.01g C. 1±0.001g.25℃时（温度补偿值-1.1）,滴定用去20.00ml0.1mol/LNNNaOH溶液，校正为20℃时相当于（C）ml。A、20.01 B、20.00 C、19.98 D、19.97E、19..25℃时由滴定管中放出20.00ml水，称其质量为20.01g,已知25℃时1ml水的质量为0.9965g,则该滴定管此处的体积校正值为（C）。A、+0.04ml;B、—0.04ml; C、+0.08ml; D、—0.08ml;E、0ml.欲配制1+5HCl溶液，应在10ml6mol/L的盐酸溶液中加水（D）。A、100mlB、50mlC、30mlD、20mlE、10ml.库仑滴定不适用于（A）。A、常量分析 B、半微量分析C、微量分析 D、痕量分析.用盐酸溶液滴定碳酸钠溶液的第一、第二个化学计量点可分别用（B）为指示剂。A、甲基红和甲基橙B、酚酞和甲基橙C、酚酞和甲基红.用0.01mol/L的NaOH溶液滴定0.01mol/LH2SO4溶液时，最合适的指示剂是（C）。A、甲基红 B、甲基橙 C、酚酞.天平和祛码要定时检定，一般规定检定时间间隔不超过（B）A半年B一年C二年D三年E五年.使用分析天平进行称量过程中，加减祛码或取物体时应把天平托起是为了田）A称量迅速B减少玛瑙刀口的磨损C防止天平摆动D防止天平梁的弯曲 E防止指针摆动.将称量瓶放在天平左盘上称量时，其质量为5.3214g,称量瓶的实际质量为5.3054g,假如称量上的误差是有天平两臂不等长引起的，问天平两臂长应该为（C）A右臂长76.00mm，左臂长75.90mm B右臂长75.99mm，左臂长76.00mmC右臂长75.90mm，左臂长7600mm D右臂长75.99mm，左臂长75.90mmE右臂长76.00mm，左臂长75.99mm.下列仪器中可在沸水浴中加热的有（D）A容量瓶B量筒C比色管D三角烧瓶 E蒸馏瓶.在实验室常用的去离子水中加入1—2滴酚酞指示剂，水应呈现（D）色A黄色B红色C蓝色D无色E粉红色.重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分质量为（B）A1mgB<0.2mgC>0.2mgD等于0.2mgE要求滤纸灰分质量为0.25℃时有滴定管中放出20.01ml水，称其质量为20.0电，已知25℃时1ml水的质量为0.99617g,则滴定管此处的体积校正值为（C）A+0.04mlB-0.04mlC0.08mlD-0.08mlE0ml.欲配制1+5Hcl溶液，应在10ml6mol/L的盐酸溶液中加水（D）A100mlB50mlC30mlD20mlE10ml.物质的量浓度（以其化学式微基本单元）相同的情况下，下列物质的水溶液pH值最高的是（B）ANaAcBNa2CO3CNH4ClDNaClENH4Ac.在滴定分析中一般利用指示剂颜色突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点成为（D）A化学计量点 B滴定分析C滴定D滴定终点E滴定误差6/11.用盐酸溶液滴定Na2CO3溶液的第一，二化学计量点可分别用（B）指示剂A甲基红和甲基橙：B酚酞和甲基橙C甲基红和酚酞D酚酞和甲基红E澳甲酚绿和甲基红.73用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH时pH突变范围是9.7---4.3，用1mol/LHCl滴定1mol/LNaOH时pH突变范围应为（E）A9.7---4.3B8.7---4.3C9.7---5.3D8.7---5.3E10.7---3.3.将Ph=3与Ph=1的两种电解质溶液等体积混合后，溶液的pH值为（C）A0.3B2,0C1,3D1,5E2.3.一碱液为NaOH和Na2CO3的混合液，用HCl标准溶液滴定，先以酚酞为指示剂，耗去HCl溶液V1ml,继续以甲基橙为指示剂，有耗去HCl溶液V2ml，V1与V2的关系是①）AV1=V2BV1=2V2C2V1=V2DV1>V2EV1<V2.氧化还原滴定法和酸碱滴定法基本相同之处是（B）A方法原理B分析操作C反应历程D干扰因素E反应速度.c（1/5KMnO4）=0.5mol/L的高镒酸钾标准滴定溶液，如发应时猛只有三价变化则使用时浓度应换算为（D）Ac（1/3KMnO4）=0.5mol/LBc（1/3KMnO4）=0.1mol/LCc（1/3KMnO4）=0.83mol/Dc（1/3KMnO4）=0.3mol/LEc（3/5KMnO4）=0.5mol/L.化验室（或实验室）的定义是（D）。A化验室是进行化学分析的场所；B化验室是进行物理化学分析的场所；C化验室是什么都能分析测试的场所；D化验室是人类认识自然、改造自然进行实验的场所。.已知某数据测量结果的绝对误差为1克，测量结果的平均值为20克，其结果的相对误差是多少。（A）A5%；B10%；C4%；D3%二、多项选择题（将正确答案的序号填入题内的括号中。每题0.5分，满分10分）.精密仪器着火时，可以使用下列（AB）灭火器灭火。A.四氯化碳灭火器；B.1211和二氧化碳灭火器；C.用水或泡沫灭火器；D.沙土。.化验室理化分析中经常有加热操作。实际工作中若不明了这些基本知识，必然出现差错，甚至造成化验事故。而使用的玻璃仪器有可加热的和不可加热的两类。请问下面那种玻璃仪器可在电炉上加热使用。（CD）A.量筒、量杯；B.容量瓶、试剂瓶；C.烧杯、烧瓶；D.蒸馏瓶。.安全“四懂四会”的内容是（AB）。A.一懂本岗位的火灾危险性,二懂预防火灾的措施，三懂灭火的方法，四懂自救逃生办法；B.一会报警，二会使用灭火器材，三会扑救初起火灾，四会组织疏散逃生；C.一懂本岗位安全操作规程,二懂预防火灾的措施，三懂灭火的方法，四懂自救逃生办法；D.一会报警，二会使用灭火器材，三会扑救初起火灾，四会脱离危险区。.用分析天平称量样品时，其称量误差来源有哪些？（ABCD）A.称量时样品吸水，天平和祛码的影响；B.环境因素的影响；C.空气浮力的影响；D.操作者自身造成的影响。.百分率（数）有几种表示方法？（ABC）%——100克溶液中含有溶质的克数；%（m/m）——100克固体或液体中含有成份的质量；7/11%（v/v）——100ml液体或气体中含有成份的容量；ppm。.化验室中常用的分析天平是（ABC）的仪器。A.利用杠杆原理；B.分度值在1mg以下；C.用于直接测量物质质量；D.确定物质含量。.实验中，误差的来源有几种。（AB）A.系统误差，随机误差；B.方法误差，过失误差；C.外来误差；D.其它误差。.使用原子吸收光谱法分析时，下述火焰温度最低的是（A）火焰温度最高的是（D）A煤气-空气B氢气-氧气C乙快-空气D乙快-氧化亚氮E丙烷-氧.原子吸收的定量方法一标准加入法，消除了下列哪种干扰（DE）A分子吸收B背景吸收C光散射D基体效应E物理干扰i.原电池中，金属与溶液间电位差的大小取决于（ABCDE）A参与电池反应的物质的性质B点击的电极电位C温度D压力E反应物的活度.在电化学分析法中，经常被测量的电化学参数有（ABCD）A电动势B电流C电导D电量E电容.可用作参比电极的有（ABC）A标准氢电极B甘汞电极C银-氯化银电极D玻璃电极E气敏电极.气相色谱法分两类，他们是（AB）A气固色谱B气液色谱C气相色谱D高效液相色谱E薄层色谱.气相色谱中与含量成正比的是（DE）A保留体积B保留时间C相对保留值D峰高E峰面积.发生B类火灾时，可采取下面哪些方法（ABCDF）A、铺黄砂 B、使用干冰 C、干粉灭火器D、合成泡沫 E、洒水 F、洒固体碳酸钠.温度计不小心打碎后，散落了汞的地面应（ABDF）A、撒硫磺粉 B、洒漂白粉 C、洒水D、20%三氯化铁溶液 E、撒细砂 F、1%碘-1、5%碘化钾溶液.高压气瓶外壳不同的颜色代表瓶内灌装的不同气体，请指出以下颜色钢瓶代表那种气体白色（E）灰色（D）黑色（C）深绿色（B）天蓝色（A）A、氧B、氢C、氮D、氩E、乙快.标准物质是（A），而标准溶液是（A）。“已确定其一种或几种特性，用于校准测量器具、评价测量方法或确定材料特性量值的物质”；“用标准物质标定或配制的已知浓度的溶液”。“已确定其一种或几种特性，用于校准测量器具”；“用标准物质标定或配制的已知浓度的溶液”；“用评价材料特性量值的物质”；“用标准物质标定或配制的已知浓度的溶液”；“用于校准测量器具、评价测量方法或确定材料特性量值的物质”；“已知浓度的溶液”。.准确度是（A）,不确定度是（A）。A“多次测量值的平均值与真值的接近程度”，“表征被测定的真值处在某个数值范围的一个估计”；B“一次测量值与真值的接近程度”，“表征被测定的真值处在某个数值范围的一个估计”；8/11C“测量值的平均值与真值的接近程度”，“表征被测定的均值一个估计”D“多次测量值的平均值与真值的差”，“表征被测定值处在某个数值范围的一个估计”。.精密度是（A），重复性是（A）。A"在确定条件下重复测定的数值之间相互接近的程度”，“同一条件下相继测定的一系列结果之间相互接近的程度”B“在不同条件下重复测定的数值之间相互接近的程度”，“同一条件下相继测定的一系列结果之间相互接近的程度”C“重复测定的数值之间相互接近的程度”，“相继测定的结果之间相互接近的程度”D“两种重复测定的数值之间相程度”，“同一条件之间相互接近的程度”。三、判断题（每题0.5分，满分30分）.不同的分析任务对仪器洁净程度的要求虽有不同,但至少应达到倾去水后器壁上不挂水珠的程度。（V）.称量结果可先记在零星纸条上,然后在记到原始记录本上。（X）.洗涤滴定管时,若内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。（X）.使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。（X）.读取滴定管读数时,对于无色和浅色溶液,应读弯月面下缘实线的最低点,对于有色溶液应使视线与液面两侧的最高点相切。（V）.法运算中，保留有效数字的位数，以小数点后位数最少的为准，即绝对误差最大的为准。（V）.50X1010为两位有效数字（X）.拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。（V）.色谱分析是把保留时间作为气相色谱定性分析依据的。（X）.样品中有四个组份，用气相色谱法测定，有一组份在色谱中未检出，可采用归一法测定这个组份。（X）.银量法测定氯离子（CI-）含量时，应在中性或弱碱性溶液中进行。（V）.使用甘汞电极时，应保证电极中的饱和氯化钾溶液不流失，不应取下电极上、下端的胶冒和胶塞。（X）.在实际测定溶液PH值时，常用标准缓冲溶液来校正，其目的是为了消除不对称电位。（V）.样待测组分在色谱柱中能否得到良好的分离效果主要取决于选择好载气流量、柱温、桥电流等各项操作条件。（V）.现代化验验室要具备有：实验教学功能、科学研究功能、技术开发和社会服务四大功能。（V）.已知某数据测量结果的绝对误差为2克，测量结果的平均值为20克，则计算测量结果的相对误差是9%,对吗。（X）.化验用玻璃仪器在使用前和使用后，可以不用立即清洗，等待再使用时用蒸馏水冲洗几次就可以，这样不会对分析结果造成影响的。（X）.若化验品种多、项目杂，不可能每测一个指标固定使用一套专用仪器，往往交替使用，而对使用的仪器又不经过严格清洗或清洁度检验。必然引起试剂间的交替污染。从而影响检验结果的准确性。（V）.化验室中经常大量使用强酸或强碱试剂,在使用前一定要了解接触到这些腐蚀性化学试剂的急救处理方法。如酸或碱液溅到皮肤上或衣物上，就要马上用大量水冲洗等。（V）9/11.化验室经常使用的压缩气体有氢气、氮气、氮气、氩气、氧气和压缩空气等气体。因气体压缩后贮于耐压钢瓶内，都不具有危险性。钢瓶在运输中不同气体钢瓶可以混装，受热或在太阳下曝晒甚至同库储存也是很安全的。（X）.化验室经常使用易燃液体，按其性质其闪点有高有低之分”闪点＜28℃有石油醚、汽油、甲醇、乙醇、苯、正己烷等；而闪点＞29-45℃有煤油等”。一般闪点越低，危险性越小，闪点越高，危险性越大，这种说法对吗。（X）.在操作氧气瓶时，要求氧气瓶禁止与油脂接触。操作者不能穿有油污过多的工作服，不能用手粘油、油手套和油工具接触氧气瓶及附件，减压器不能粘油或油污。（J）.通常情况下，在加热玻璃容器时，不将容器放在石棉网上，而直接将容器置于电炉上直接加热，以至容器受热不均匀，甚至于爆裂，你认为这种说法对吗。（J）.按试剂纯度来划分，化验室常用的试剂有：基准试剂、优级纯试剂、分析纯试剂、化学纯试剂、实验试剂、高纯试剂和标准物质七种。（J）.通常毒物侵入人体有三条途径：即通过呼吸道侵入人体、通过