《农业生产技术》自测题及答案

PAGEPAGE52一、单项选择题在植物组织培养中，培养基的pH一般为（ 。A．低于5.0 B．5.6～6.5 C．6.0～7.0 D．7.0以上2．病毒在植物体中的分布规律为（ 。A．从茎尖到底部含量越来越多 B．从茎尖到底部含量越来越少C．病毒在植株体的分布是均匀的 D．茎尖含量最多，底部几乎没有下列有关细胞全能性的含义，正确的是（ 。A．每个生物体内的所有细胞都具有相同的功能B．生物体内的任何一个细胞可以完成该个体的全部功能C．生物体的每一个活细胞都具有发育成完整个体的潜能D．生物体的每个细胞都经过产生、分裂、分化、生长、衰老、死亡的全过程。经高温灭菌后，培养基的pH会（。A．降低B．升高C．不变 D．不能确定生长素与细胞分裂素在植物组织培养中的作用是（ 。A．生长素促进芽的生长，细胞分裂素促进根的生长B．生长素促进根的生长，细胞分裂素促进芽的生长C．生长素与细胞分裂素均促进根的生长D．生长素与细胞分裂素均促进芽的生长培养基的灭菌方法是（ 。A．干热灭菌B．湿热灭菌C．50%酒精灭菌D．紫外灯灭菌7．热处理脱毒的原理是（ 。A．杀死病毒B．钝化病毒C．产生抗体D．病毒抑制8．接种用具可用（ ）法灭菌。A．灼烧灭菌B．化学灭菌C．过滤灭菌 D．照射灭菌9．下列不属于细胞分裂素类的植物激素是（ 。A．BAB．NAAC．ZTD．KT高温易被破坏分解的植物激素是（ 。A．IBA B．GA C．NAA D．BA组培中，进行微茎尖剥离的设备是（。A．放大镜 B．显微镜 C．解剖镜 D．无需设备植物组培时，培养温度一般控制在（ 。A．23～27℃ B．25+2℃ C．<30℃ D．>15℃二、多项选择题1．下列不属于生长素类的植物激素是 。A．KT B．IAA C．NAA D．BA植物组织培养按照培养对象可分为 等类型。A．器官培养B．组织培养C．原生质体培养D．细胞培养E．茎尖培养F．根培养植物组织培养可用于 。A．快速繁殖 B．脱除病毒 C．育种 D．减少品种变异4．从苗的生理看，组培苗移栽不易成活的原因 A．根的吸收功能差 B．适应性差 C．叶的光合能力低 D．叶的蒸腾能力低5．影响培养基凝固程度的因素有 。A．琼脂的质量好坏 B．高压灭菌的时间 C．高压灭菌的温度 D．培养基的pH6．活性炭在组织培养中的作用有 。A．吸附有毒物质 B．减少褐变，防止玻璃化C．创造黑暗环境，增加培养基的通透性，利于根的生长 D．增加培养基中的养分试管苗生态环境与自然环境的差异在于 。A．高温且恒温 B．高湿 C．强光 D．无菌 E．弱光 F．人为调控下8．诱导试管苗生根，培养基的调整应 。A．加大生长素的浓度 B．加大细胞分裂素的浓度C．加活性炭 D．降低无机盐的浓度三、判断题1．2，4-D可用95%的酒精助溶，而后加蒸馏水定容。 （ ）一般来说，光照强度较强，幼苗容易徒长，而光照强度较弱幼苗生长的粗壮。（ ）一般的说，pH高于6.5时，培养基会变硬；低于5.0时，琼脂不易凝固。 （ ）茎尖培养脱毒的效果与茎尖大小呈正相关（ ）5．热处理法脱毒的原理是利用病毒对热的不稳定性，此法可脱除全部病毒。（）6．用于外植体、手、超净台等的表面消毒酒精浓度越大，消毒效果越好。（）7．培养容器洗涤后要求透明锃亮，内外壁水膜均一，水珠均匀。（）8．杀死、消除或抑制部分微生物，使之不发生作用称为消毒。（）四、填空题无病毒植物的鉴定常用的方法有 法 法、 法等。在无毒苗的组织培养中外植体的大小与其成活率成 而与脱毒效果成 。．在通过微茎尖培养脱毒时，外植体的大小应以成苗率和脱毒率综合确定，一般以 mm、带 个叶原基为好。去除植物病毒的主要方法是 和 两种方法，当把二者结合起来脱毒效果最好。植物组织培养快速繁殖的主要工序有 、 、 、 、 。在组织培养中，IAA和GA必须用 法灭菌而接种室空间采 法灭菌。植物组织培养按培养的方式分为 培养和 培养。糖在植物组织培养中是不可缺少的，它不但作为离体组织赖以生长，而且还能 。五、名词解释植物组织培养：脱分化：外植体：接种：继代培养：六、问答题100mL0.2mg/mL的NAAMS+KT1mg/L+IBA0.2mg/L6L20100200500KT0.5mg/mL，IBA0.5mg/mL。简述植物组织培养快速繁殖的程序？培养基配制与灭菌过程中应注意哪些问题？请论述无菌操作（外植体的表面灭菌与接种）程序。2一、单项选择题答案1、B2、A3、C4、A5、B6、B7、B8、A 9、B 10、B 11、C12、A二、多项选择题答案1、AD2、ABCD3、ABC 4、ABC 5、ABCD6、ABC7、ABDEF8、ACD三、判断题答案1×2×3√4×5×6×7×8√四、填空题答案1、指示植物法、抗血清鉴定、电子显微镜检查法2、正比，反比3、0.2～0.5、1～24、热处理、茎尖培养5、培养器皿的洗涤、培养基的配制与高压灭菌、外植体的表面灭菌与接种、培养室培养、试管苗出瓶种植与苗期管理6、过滤，熏蒸7、固体、液体8、碳源，调节渗透压五、名词解释答案1、植物组织培养：植物组织培养是指将植物的离体器官、组织、细胞以及去除细胞壁的原生质体，放在离体无菌条件下，在人工控制的环境条件下，培养在人工配制的培养基上对其进行克隆，使其生长、分化并成长为完整植株的过程。2、脱分化：当已分化的细胞恢复分裂转变为分生性状态，并形成愈伤组织的过程称为脱分化。3、外植体：用于接种的植物材料。4、接种：将表面灭菌后的外植体按照无菌操作程序放置到培养基上的过程。5、继代培养：是在初代培养之后的连续数代的增殖培养过程。六、问答题答案10.001g20mgNAA3～5ml（少量）无水酒精（95％）将其溶解。溶解之后，将其转移到100ml容量瓶中，再将烧杯用少量蒸3～5100ml。21000ml的量筒量取大量元素母液300m100ml的量筒量取铁盐母液60m100ml30ml12ml，KT12ml，IBA2.5ml；将以上溶液混合待用。3、答：（1）外植体的选择；（2）外植体的处理；（3）外植体的灭菌；（4）外植体的接种；初代培养；（6）继代培养；（7）壮苗与生根培养；（8）试管苗驯化与移植4、答：（1）培养基熬制时边煮边搅拌，防止糊底。用旺火煮开，再用文火加热，直至琼脂全部融化。配制培养基一定按母液顺序依次加入。熬制培养基过程中，先放入难溶解的琼脂及有机附加物（马铃薯、香蕉等），最后加入药剂混合液，因混合液中的有机物遇热时间长易分解失效。多数植物适宜的pH5.6～6.5，而培养基经高压灭菌pH0.2～0.3位，故调节pHpH0.2～0.3分装培养基时，注意不能将培养基溶液喷洒到瓶壁上，容易落菌污染。灭菌中须完全排除锅内空气，使锅内全部是水蒸气，灭菌才能彻底。（7)培养基灭菌严格按要求时间进行，如超过时间，培养基成分产生变化易失效。（8）培养基灭菌后，立即取出摆平冷却。取出过晚凝固差，影响接种转苗质量。5（）在接种前30min照射20min后关闭紫外灯，打开风机使超净工作台处于工作状态；接种员先洗净双手，在缓冲间换好专用实验服，并换穿拖鞋等；接种员上工作台后，用70%酒精擦拭双手，然后擦拭工作台面；70%酒精擦拭接种工