有机化学认识基团

organicchemistry有机化学目录1.概论2.烷烃3.烯烃4.脂环烃5.芳香烃6.杂环化合物第一章绪论为什么有机物的数量比无机物多这么多？有机化学——碳化合物的化学凭什么一个C就能成为一门独立学科？1、与人类关系密切2、数量众多3、性质特点不同于无机物有机物上千万种无机物几百万种每年新增有机物几千种有机物结构繁杂！结构学习有机化学的方法理解的基础上记忆的必要性；

在有机化学中,涉及到大量的化合物的结构特性、理化性质以及各化合物之间的关联,很难想象,如果不花时间去记忆的话,是很难取得好成绩的。

掌握结构的特点；从结构上理解化合物的反应性就容易记住；掌握一般规律，也要记一些重要的特殊性质；勤学好问;很高兴总有能问问题的人。如果一个人学了一本有机化学觉得没什么好问的话,有两种可能,要么是天才,要么就是没有用心的学。但很多人问的问题其实课本中就有答案,为什么找不到?看书太马虎(希望带着问题精研教材)。独立完成习题的重要性；

很多人抱怨,知识点能记得,也能理解,但遇到题目就不会,或者是题目讲的时候都知道,就自己做不出。这就是缺乏习题训练的结果。1.1有机化合物及有机化学的涵义一、有机化合物有机化合物中除C、H以外,还含有O、N、S、P、卤素等少数几种元素。含碳的化合物(除CO、CO2、CS2、HCN

、碳酸盐等):NH4OCNH2N-C-NH260℃O1828年,维勒由氰酸铵(典型无机物)制成尿素(典型有机物)柠檬酸苹果酸碳氢化合物(烃hydrocarbons)及其衍生物(derivative)分子式的表示方法简介短线构造式:CH3CH2CH2CH3构造简式:键线式(Bond-lineformula):CH3-CH2-CH2-CH3注意扩展表示CH3(CH2)2CH3构造式——分子中原子的连接方式和次序。分子式的表示方法简介楔形图:表示立体效果锯架式:

用于表示构象重叠式交叉式键的可极化性——电子云受外来电场影响而变形的特性电子云的流动性对动态反应性能影响更大键的极化只在反应是时候体现!与键的极性概念不同!1.2、元素的电负性与键的极性1.3有机物的分类p112)碳环化合物:完全由碳原子组成的碳环结构的化合物一、按碳架分类1)开链化合物(脂肪族化合物:碳原子相互连接成链状)

A、脂环族化合物:性质与脂肪族化合物相似桥环烃

环己烷环己烯3)杂环化合物:

碳原子和其它原子(O、S、N)组成环B、芳香族化合物(同平面环闭共轭体系)喹kuí啉呋喃

噻吩

吡啶

嘌呤咪唑萘π共轭体系:单双键交替的体系四氢呋喃

稠环上述分类不能反映各类化合物的性质特征脂环芳环课堂练习以下化合物按碳骨架分属于哪一类？以上分类只是从有机物母体(或碳干)形式分,并不反映其性质,实际也不反映其结构本质。二、按官能团分类P13官能团:能赋予有机化合物某些特性、易起化学反应的原子或原子团,称为官能团;含有相同官能团的化合物往往具有相似的性质,可归为一类反应性质主要由官能团决定！透彻了解各种官能团的特性,是识别有机化合物和学好有机化学课程的关键!化合物类别官能团类别官能团烷烃(饱和烃)

醚烯烃醛炔烃酮卤代烃羧酸醇(酚)酯无(碳碳双键)—C≡C—(碳碳三键)—X(卤素)—OH(羟基)R—O—R(醚键)—CHO(醛基)>C=O(羰基)—COOH(羧基)—COOR(酯基)乙酸CH3-COOH羧基

-COOH羧酸丙酮CH3COCH3羰基

C=O醛和酮乙醇C2H5-OH羟基-OH醇和酚溴乙烷C2H5-Br卤素-X(F,Cl,Br,I)卤代烃乙炔H-C三C-H三键-C三C-炔烃乙烯H2C=CH2双键C=C烯烃实例官能团名称官能团式子化合物类别二、按官能团分类官能团:能赋予有机化合物某些特性、易起化学反应的原子或原子团,称为官能团;含有相同官能团的化合物往往具有相似的性质,可归为一类乙胺C2H5NH2氨基-NH2胺按官能团分类化合物类型官能团化合物类型官能团烷烃无醛或酮羰基烯烃烯键羧酸羧基炔烃炔键腈氰基芳烃芳环磺酸磺酸基卤代烃X(F,Cl,Br,I)卤素硝基化合物硝基醇或酚羟基胺氨基醚醚键亚胺亚氨基有机化学学什么?怎么学?化学性质命名结构写出写出系统命名平面结构和立体结构说明推测反应历程合成鉴别官能团典型化合物举例苯磺酸硝基苯苯胺酰氯酸酐酯酰胺氯原子酰氧基烷氧基氨基酰基吡啶

苯芳香环1.4有机化合物的特点一、有机化合物结构的特点1、分子组成复杂,数量大有机化合物组成元素少,但是数量远远超过了无机化合物的数量,并且结构复杂。同分异构体:具有相同的分子式,结构和性质不同的化合物。同分异构现象：具有同分异构体这种现象。例如：C5H1210C：75种20C：366,319种又如C2H6O,有乙醇C2H5OH、甲醚CH3OCH3两种分子

无机化合物：一般一个分子式只代表一个化合物，如：H2SO4

只代表硫酸。构象构造

分子结构立体异构体分子中原子的连接顺序和方式分子中,仅因围绕σ-单键旋转而产生的原子或原子团在空间的不同排列形象同分异构体:具有相同分子式,结构和性质不同的化合物构型分子中的各原子或原子团在空间的排列方式有机化合物的分子结构包括三个层次:即构造、构型、构象。确定一个有机物的结构:构造→构型→构象!碳架异构体:因碳架不同而引起的异构体,如:位置异构体:由于官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构体,如:官能团异构体:由于分子中官能团不同而产生的异构体。构造异构体:原子间连接顺序和方式不同而引起的异构体C3H6O:丙醛丙酮C6H12：互变异构:

分子式相同的两种构造式可以迅速互变平衡的现象.烯醇式(-OH在双键C原子上)与酮式互变构造异构体:原子间连接顺序和方式不同而引起的异构体20%

80%不稳定,很少互变异构是一种动态异构构型异构体:构造相同,原子在空间排列方式不同顺反异构：因双键和环使键转动受限制引起的同分异构对映异构:两分子互为镜像但不能重叠手性分子有旋光性，如糖的结构构象异构体:

构造、构型相同,仅因σ-单键的旋转使原子在空间排列方式不同碳架(链)异构体官能团异构体官能团位置异构体互变异构体构型异构体构象异构体:顺反异构体对映异构体(旋光异构)构造异构体

同分异构体立体异构体(原子的连接顺序和方式不同)(构造相同的分子,原子在空间的排列方式不同)仅因σ-单键的旋转同分异构体:具有相同分子式,结构和性质不同的化合物确定一个有机物的结构:构造→构型→构象!确定一个有机物的结构:构造→构型→构象!DNA的螺旋链1)

价键理论的要点：共价键的饱和性:原子的价键数=原子未成对电子的数目;共价键的方向性(最大重叠原理):共价键键能与原子轨道重叠程度成正比。键电子云集中于两原子核的连线上,呈圆柱形分布,可绕键轴自由旋转

键电子云分布在键所在平面的上下两方,不能绕键轴自由旋转1.5、价键理论回顾

有机化合物中碳原子C以三种杂化轨道参与成键:sp3、sp2、sp杂化。中心原子的杂化轨道不同,分子的空间构型也不同。C:2s22p2杂化激发2s2p2s2p四个sp3轨道键合与四个氢轨道重叠甲烷CH4的形成2）、杂化轨道理论sp3乙烯的生成sp2乙烷的生成p轨道2）、杂化轨道理论苯分子的形成sppp乙炔的生成2）、杂化轨道理论离域π键或称共轭体系键能与键长比较552kJ/mol835kJ/mol376kJ/mol420kJ/mol611kJ/mol444kJ/mol1.09Å1.6有机化学中的酸和碱1.6.1Bronsted(布郎斯特)酸碱质子理论定义：酸：给出质子的分子或离子

碱：接受质子的分子或离子两性电解质(两性物)——既能给出质子,又能接受质子的分子或离子,称为“两性电解质”,简称“两性物”。酸碱共轭关系:

共轭酸碱对(只差一个质子！):酸

H+

+碱

注意:1)H+本身既不是酸也不是碱,它是酸碱之间传递的物质.2)酸越强,其共轭碱越弱;碱越强,其共轭酸越弱。Lewis酸:具有空轨道原子的分子或正离子Lewis碱:具有未共用电子对原子的分子或负离子1.6.2Lewis酸碱理论Lewis酸(Lewisacids):

能够接受未共用电子对的分子或离子Lewis碱(Lewisbases):

能够给出电子对的分子或离子A+:B=A:B(路易斯酸碱加合物)例如:乙醇可看成酸(CH3CH2+)和碱(OH-)的配合物H+、Fe3+、Ag+、Li+、Mg2+、R+(碳正离子)、具有强极性双键的分子,如羰基：碳负离子C=C路易斯酸碱理论加合物1加合物2,较稳定Lewis碱1,较强Lewis碱2,较弱注意:路易斯碱包括质子碱,但路易斯酸却并不总是与质子酸一致！更多关于路易斯酸碱的知识参见:《无机化学专论》李大成等编著;《高等无机化学》关鲁雄主编从有机反应的角度来说,路易斯酸具有亲近另一分子负电荷中心的倾向,故叫做“亲电试剂”;

相应的路易斯碱叫“亲核试剂”。δ+δ-:::δ-δ+:::烷烃的系统命名法；同系列和同分异构体的概念和书写方法；烷烃构象的表示和书写方法；烃链烃环烃饱和烃不饱和烃脂环烃芳香烃CH3－CH3CH2＝CH2CH≡CH烃分类◆烃:有机化合物中只含有碳氢两种元素,统称为碳氢化合物,简称为烃。“烃”是取碳中之“火”、氢中之“”组合而成,代表碳氢化合物。吡啶

衍生物2.1烷烃的系统命名法一、烷烃的同分异构体1、烷烃的同系列、同系物通式CnH2n+2同系列：具有一个通式，结构相似，性质相似的化合物系列。同系物：同系列中的各个化合物互称同系物。系列差：CH2称为同系列的系列差，也称系差。在判断两个化合物是否为同系物时,最重要的因素是要考虑它们的结构而不是分子式。例如:CH3CHO(C2H4O)乙醛,CH3COCH3(C3H6O)丙酮,CH3CH2CH2CHO(C4H8O)丁醛,虽然通式均为CnH2nO,但并不都是同系物。

非同系物构造式：构造简式：键线式：3、写出烷烃的同分异构体例1：C6H142、构造式的书写方法构造：分子中原子互相连接的方式和顺序。例2：C7H16方法：逐步减碳法同分异构体：9个

按照所连接的碳原子的数目,可分为四类：4、碳、氢原子的分类1º2º3º4º1º连有二个碳原子称为仲(20)碳原子，

所连的氢原子仲(20)氢原子；连有三个碳原子称为叔(30)碳原子，所连的氢原子叔(30)氢原子；连有四个碳原子称为季(40)碳原子。连有一个碳原子称为伯(10)碳原子，

所连的氢原子伯(10)氢原子；CH4?HHHH二、烷烃的命名1、习惯命名法(普通命名法)以分子中所含碳原子的数目,用“天干”:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和大写数字十一、十二、二十等命名的。丁烷

十二烷

庚烷

二十烷

碳链异构体可以在名称前加形容词正、异、新来表示。正戊烷(n)

异戊烷(i)

新戊烷(neo)

新己烷正：直链化合物；异：由链端开始第二个碳上连有一个甲基；新：由链端开始第二个碳上连有两个甲基。异新适用范围：7C以下2、烷基的命名一个化合物从形式上去掉一个或几个H原子后剩余的部分称为“基”;一个化合物分子去掉一个H原子后得到的基团为一价基;命名时称为“某基”,如1)一价基：甲基(Me)

乙基(Et)丙基(Pr)

丁基(Bu)异丙基(i-Pr)正丙基(n-Pr)正丁基(n-Bu)仲丁基(Sec-Bu):去仲氢异丁基(i-Bu)叔丁基(t-Bu):去叔氢2)二价基：亚甲基3)三价基：次甲基3、衍生物命名法以甲烷为母体,其它部分都作为取代基来命名.(一般总是选连有烷基最多的碳原子作为甲烷的碳原子)四甲基甲烷二甲基正丙基异丙基甲烷4、系统命名法(某烷)系统命名法由母体名称、取代基的位次和取代基名称。1)主链选择(母体):选择一个最长的碳链为主链(母体),其它的支链,作为取代基。具体命名法则：×注：直链不一定是主链!!!当几条碳链等长时,则选择取代基最多的为主链。烷烃没有官能团,最长链即为母体!21××√2)主链编号:主链编号遵循最低系列(最早碰面)原则,从最靠近取代基一端开始,取代基位次最小。1234563451234512345678当几条碳链等长时,则选择取代基最多的为主链。注：当第一个取代基位置不同时,取代基位次最低;当第一个取代基位置相同,第二个取代基位置不同时,取代基位次最低;同理得之。正确：支链编号2，3，6不正确：支链编号2，5，6

1234567

76543213)系统命名：系统命名＝取代基位次＋(取代基个数)＋取代基名称

＋母体名称。①烷基和烷基的位次写在主链的前面,阿拉伯数字和汉字之间用“-”连接；②当主链中包含几个相同取代基时,合并取代基的数目用汉字数字(如:二、五等)表示写在取代基前面；③取代基合并后位次必须逐个注明,且位次的数字之间要用“,”分开。命名规则：1234563-甲基己烷213453-甲基戊烷12345123456782,2,3-三甲基戊烷2,2,6,6,7-五甲基辛烷4-甲基-3-乙基庚烷

当主链中包含不同取代基时,取代基必须分开写。小的取代基写在前面,大的取代基写在后面。

2，6，6

—

三

甲基

—5

—乙基辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2主链取代基名称取代基数目取代基位置烷烃的命名要诀:CH3–CH2–CH–CH–CH2–CH3CH–CH3CH3CH3–CHCH3选主链——最长碳链、连取代基多编号——最先碰面、先小后大C–C–C–C–C–CCCCC-C2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷2,3,5-三甲基-4-乙基己烷321456C–C–C–C–C–C–CCCCC-C2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷烷烃没有官能团,最长链即为母体(某烷)!取代基(基团)次序规则：P45①取代基中的原子,原子序数大的较优；

原子序数相同时，则同位素的质量数大较优。

②当取代基中的原子相同时,则依次比较和该原子相连的第二个原子;第二个原子相同时,再比较第三个,依此类推。

第二条规则若多原子基团的第一个连接原子相同,则比较与它相连的其它原子,先比较原子序数最大的原子,再比较第二大的,依次类推。若第二层次的原子仍相同,则沿取代链依次相比,直至比出大小为至。1234取代基(基团)次序规则：如：4-丙基-5-异丙基辛烷

烷基大小顺序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基③当连接的有不饱和基团时,可以把不饱和基团看作连有相同的原子。如:双键视为连接两个相同的原子,三键视为连接三个相同原子等。注：两边不相等此条与本章无关，在立体异构时有用CH3–CH2–CH–CH–CH2–CH3CH3C2H5

34

43×较优基团后列原则(先小后大原则),不违背最先碰面原则√CH3–CH2–CH–CH–CH2–CH2–CH3CH3C2H5

34系统命名的三个步骤——选主链、编号、写全称。最应当注意的问题——各原则的使用层次。选主链的原则:①最长碳链;②取代基多。编号的原则:①最先碰面;②先小后大；练习：

1、3、2、2,3,4-三甲基戊烷4-甲基-3-乙基庚烷2,2,5,5-四甲基己烷CH2—C—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3CH2CH2CHCH3CH3C2H5C2H53-甲基-6,6-二乙基十一烷1、确定主链:有两根等长的主链,侧链数均为三个。练习2、编号:蓝色编号侧链位次3,4,6;

黑色编号侧链位次2,4,5。按最底系列原则选黑色编号。3、命名:2,5-二甲基-4-异丁基庚烷一长链侧链位次为2,4,5;而另一长链侧链位次为2,4,6,小的优先;三、烯烃的命名1、系统命名法(某烯)

(和烷烃有很大的相似性，但略有不同)

A、选择含双键最长的、最多取代基碳链作为主链;B、在编号时从靠近双键的一端开始,使表示双键位置的数字尽可能小;C、双键的位置要标明,并用两个双键碳中编号较小的数字标明。注：数字和汉字之间必须用“-”横线隔开。2-乙基-1-戊烯

3,4-二甲基-2-己烯

3-甲基-2-乙基-1-丁烯

注:

母体C原子数超过10个,称“某碳烯”,CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CH39-十八碳烯丙烯基2、烯基的命名烯烃去掉一个氢原子,剩下的一价基团叫烯基。乙烯基烯丙基异丙烯基3、顺反异构体的命名1)顺反命名:顺/反顺反命名法:两个双键C上至少要有一对相同的原子或基团。顺-2-丁烯反-2-丁烯?2)Z/E命名:Z(德文：Zusammen)相同E(德文：Entgagen)相反命名原则：将两个双键碳原子分别所连的两个原子或基团,按取代基优先“次序规则”分别排出两个双键C上的较优基团,较优基团在双键同侧为Z式;较优基团在双键异侧为E式。ZE①原子序数越大越优先,同位素原子按质量大小排,孤电子对最小：

I>Br>Cl>S>F>O>N>C>D>H>:③不饱和键中,三键拆成三个单键,双键拆成两个单键:②若与双键直接相连的原子的原子序数相同，则从此原子起向外比较，依次类推，直到解决优先次序。-C(CH3)3>-CH(CH3)2>-CH2CH3>-CH3-CH2OH>-CH2CH3;-CH2OCH3>-CH2OH;-CH2Br>-CCl3取代基(基团)大小优先次序规则：P45(Z)-2-丁烯(E)-2-丁烯注:E-构型不一定为反式;Z-构型也不一定是顺式。

“顺/反”命名法和“Z/E”命名法无必然的联系!(Z)-1,2-二氯-1-溴乙烯(E)-2-氯-2-丁烯反-1,2-二氯-1-溴乙烯顺-2-氯-2-丁烯(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯

2,3-二甲基-5-氯-2-戊烯(E)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯顺-3-甲基-4-乙基-3-庚烯CCHCH3CH3C2H531245761.选择含双键最长的碳链为主链.2.靠近双键一端开始编号.3.双键位码于母体名称之前.4.顺/反或(Z)/(E)----放在最前面.CH3CH2CH2-C-CH2CH2CH2CH3CH3CH3-丙基-2-庚烯顺-3-甲基-2-戊烯(E)-3-甲基-2-戊烯CH2CH2CH2CH3CCCH3CH2CH3CH-CH3CH3(E)-3-甲基-4-异丙基-3-辛烯68543271烯烃的系统命名法练习课堂练习：命名下列化合物.附加:

环烯烃从双键开始编号,加字头“环”,为环某烯,如环戊烯12344-甲基-3-乙基环庚烯4-乙基-1-环己烯

4-甲基-5-乙基环己烯一、脂环烃的分类和命名1、脂环烃的分类根据分子中是否含有重键:根据环的大小:小环3~4C,普通环5~7C,中环8~11C,大环>12C。根据环的个数:单环烃、双环烃、多环烃。

双环体系螺环烃:桥环烃:螺原子桥头碳原子化合物中环数目是根据将环状化合物变为开链化合物需要断开的键的数目而确定。需要断开几个C—C键就是几环。金刚烷:三环甲基环戊烷1-甲基-4-异丙基环己烷1,1,4-三甲基环己烷1-甲基-3-丙基环己烷反-1,4-二甲基环己烷顺-1-甲基-3-乙基环己烷2、脂环烃的命名1)单环体系成环碳原子数,环某烷。环上的支链作为取代基,数个取代基要编号(取小位次)。

较优基团后置(较大编号),较小基前置(较小编号)

分子中有不饱和碳碳键,命名时应使不饱和键上的碳编号最小。3-甲基环戊烯1-甲基环戊烯3-甲基-1,4-环己二烯1,3-环己二烯123123123452)双环体系(螺环和桥环烃)①螺环烃：两个环共用一个碳原子(螺原子)。根据成环碳原子总数目称为螺某烷或螺某烯;在螺字后面的方括号内,用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目,小的数在前,大的数在后,用圆点隔开;编号从小环到大环(从小环中与螺原子相邻的碳原子开始)。1

2

3

4

5

6

7

8

螺[3.4]辛烷8

91

2

3

4

5

6

7

10螺[4.5]-6-癸烯

螺[a.b]某烃(a≤b)

螺[4.5]-1,6-癸二烯1234567返回二、苯的分类和命名1、苯的分类按分子所含苯环的数目与结构，可分为三类：①单环芳烃：包括苯及其同系物②稠环芳烃：分子中两个或两个以上苯环彼此间共用环边。萘蒽菲③多环芳烃：包括联苯和多苯代脂肪烃联苯三苯甲烷④非苯系芳烃：不含苯环，但具有苯的特性即“芳香性”的碳环化合物卄奥

烃基较复杂或有不饱和键时,把链烃当作母体,苯环作为取代基。3-苯基-1-丙烯2-甲基-3-苯基戊烷2、苯的命名1)烃基苯一烃基取代苯:烃基简单的以苯环作母体,烃基作取代基

甲苯乙苯异丙苯CH=CH2苯环上连不饱和基或较复杂基团时,苯作取代基苯乙烯CCH苯乙炔–CH2–CH2–CH–CH–CH3CH3CH3CH2–CH2–C=C–CH3CH3CH33,4-二甲基-1-苯基戊烷2,3-二甲基-5-苯基-2-戊烯1234554321？？靠近主官能团最先碰面原则多烃基取代苯：多烃基取代基的位置只可以用阿拉伯数字标出，绝对不可用邻、间、对表示。邻二甲苯1,2-二甲苯

间二甲苯1,3-二甲苯

对二甲苯1,4-二甲苯

连1,2,3-偏1,2,4-均1,3,5-二烃基取代苯:有三种异构体,取代基的位置可以用阿拉伯数字标出,或用邻、间、对(o-,m-,p-)表示。2)芳基芳基:芳烃去掉一个氢剩下的原子团,用Ar表示。常见的有苯基用Ph表示，苄基用Bz表示。

苯基苄基1,4-二甲基-2-乙基苯1-甲基-3,4-二乙基苯Cl苄基氯1,3,5-三甲苯均三甲苯4-甲苯基对甲苯基3)芳香族化合物

①取代基若为硝基或卤素,应以苯环为母体来命名。硝基苯溴苯氯苯②取代基为氨基、羟基、醛基、羧基、磺酸基时,把它们各看成一类化合物(即取代基与苯一起作为新的母体)。苯胺苯酚苯甲醛苯甲酸苯磺酸③苯的多元衍生物:

多官能团化合物的命名确定母体名称:选择官能团母体资格最优先的官能团确定母体名称,其余的官能团全部视做取代基;官能团母体资格优先次序:羧基(羧酸)磺酸基(磺酸)

(酸酐)酯基(酯)(酰卤)(酰胺)氰基(腈)甲酰基(醛)羰基(酮)巯基(硫醇)－X＞－NO2不作为母体间甲基苯胺

3-甲基苯胺邻氯苯酚2-氯苯酚对氨基苯磺酸间硝基苯甲酸3,5-二硝基苯甲酸2-甲基-4-氯苯胺1-甲基-3-环己基苯4-氨基-3-羟基苯磺酸p-氨基-o-羟基苯磺酸213564NH2-OHSO3H对溴苯甲酸p-溴苯甲酸4-溴苯甲酸间氯苯酚m-氯苯酚3-氯苯酚12342-氯-4-硝基苯酚o-氯-p-硝基苯酚1234邻硝基苯胺o-硝基苯胺2-硝基苯胺12-ClOHNH2-NO2COOHBr-ClOHNO2返回一、卤代烃的分类按分子中所含的卤素：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃按烃基的结构：饱和卤代烃不饱和卤代烃卤代芳烃9.1卤代烃的分类和命名一卤代烃二卤代烃按分子中卤素原子数：三卤代烃按与卤素原子直接相连的碳原子的类型：伯卤代烃1º卤代烃仲卤代烃2º卤代烃叔卤代烃3º卤代烃二、卤代烃的命名

1、系统命名法

2-甲基-3-溴丁烷3-苯基-1-氯丁烷反-1-甲基-2-溴环丙烷顺-1-甲基-2-溴环己烷(1R,2S)-1-甲基-2-溴环己烷3-甲基-4-氯-1-丁烯1-氯-4-溴苯2-氯-4-溴戊烷4-氯-2-溴己烷2、习惯命名法丁基氯

烯丙基溴

苄基氯(或氯化苄)一、分类、命名和结构1、分类伯醇(1º醇)仲醇(2º醇)叔醇(3º醇)根据和羟基相连的碳原子的类型：根据分子中烃基的类别：脂肪醇脂环醇芳香醇10.1醇根据分子中羟基的数目：一元醇、二元醇、三元醇。乙二醇丙三醇2、系统命名法选择直接连有羟基的最长碳链作主链，从离羟基最近的一端开始编号。