工业催化剂的制造方法

工业催化剂的制造方法第一页，共九十九页，2022年，8月28日§2-1沉淀法

一、沉淀法制备原理

借助于沉淀反应，用沉淀剂（碱类物质）将可溶性的催化剂组分（金属盐类水溶液）转化为难溶化合物，再经分离、洗涤、干燥、焙烧、成型等工序制得成品催化剂。第二页，共九十九页，2022年，8月28日沉淀法生产流程

原料沉淀剂混合沉淀陈化催化剂成品干燥成型活化过滤洗涤第三页，共九十九页，2022年，8月28日沉淀法适用范围

制备高含量的非贵金属、金属氧化物、金属盐催化剂或催化剂载体第四页，共九十九页，2022年，8月28日沉淀法分类

1.单组份沉淀法沉淀剂与一种待沉淀溶液作用以制备单一组分沉淀物。

如：Al2O3制备

采用碱法制备，用HNO3作沉淀剂，从NaAlO2中沉淀出Al2O3·nH2O，再经过后续处理制得Al2O3。第五页，共九十九页，2022年，8月28日沉淀法分类

2.共沉淀法（多组份共沉淀法）将催化剂所需的两个或两个以上组份同时沉淀的一种方法。

如：低压合成甲醇用催化剂CuO-ZnO-Al2O3的制备给定比例的Cu(NO3)2、Zn(NO3)2、Al(NO3)3、混合盐溶液与Na2CO3并流加入沉淀槽。第六页，共九十九页，2022年，8月28日沉淀法分类

3.均匀沉淀法先使待沉淀金属盐溶液与沉淀剂母体充分混合，造成一个均匀的体系，然后调节温度和时间，逐渐提高pH值，或者在体系中逐渐生成沉淀剂的方式，创造形成沉淀的条件，使沉淀缓慢进行，以制得颗粒十分均匀而且比较纯净的沉淀物。

如：Al(OH)3沉淀制备采用铝盐溶液中加入尿素，混合均匀，加热升温，尿素水解释放OH-，与铝盐反应生成Al(OH)3沉淀。

第七页，共九十九页，2022年，8月28日沉淀法分类

4.浸渍沉淀法盐溶液浸渍操作完成后，再加沉淀剂，而使待沉淀组份沉积在载体上。

第八页，共九十九页，2022年，8月28日沉淀法分类

5.导晶沉淀法借助晶化导向剂（晶种）引导非晶型沉淀转化为晶型沉淀的方法。

如：Y型、X型分子筛的合成，加入乙醇胺作导向剂。第九页，共九十九页，2022年，8月28日沉淀法分类

6.超均匀共沉淀法将沉淀操作分成两步进行，先制成盐溶液的悬浮层，并将这些悬浮层立即瞬间混合成为超饱和的均匀溶液；然后由超饱和的均匀溶液得到超均匀的沉淀物。

如：硅酸镍催化剂制备先将硅酸钠溶液（密度1.3）放到混合器底部，然后将20%的硝酸钠溶液（密度1.2）放在上面，最后，将含硝酸镍和硝酸（密度1.1）慢慢倒在前两种液层之上，之后立即开动搅拌器，使之成为超饱和溶液，放置数分钟至几小时，最终可形成均匀的水凝胶或胶冻。

第十页，共九十九页，2022年，8月28日沉淀操作技术要点

原料的选择

金属盐类选择原则：一般首选硝酸盐。其次：硫酸盐、有机酸盐、金属复盐

第十一页，共九十九页，2022年，8月28日沉淀操作技术要点

原料的选择

沉淀剂选择原则：①尽可能使用易分解并且易挥发成分的沉淀剂。②形成的沉淀物必须便于过滤和洗涤。③沉淀剂的溶解度要大④沉淀物的溶解度应很小。⑤沉淀剂必须无毒，不应造成环境污染沉淀剂：常用的沉淀剂是：NH3、NaOHNH4OH、（NH4）2CO3等铵盐。

。第十二页，共九十九页，2022年，8月28日沉淀操作技术要点

沉淀形成的影响因素

浓度

温度

pH值

加料方式和搅拌速度

第十三页，共九十九页，2022年，8月28日沉淀操作技术要点

沉淀形成的影响因素

浓度

过饱和度β=C-C*/C*C↑β↑V生成.>V长大晶粒细小,S大C↓β↓V生成.<V长大晶粒大,S小第十四页，共九十九页，2022年，8月28日沉淀操作技术要点

沉淀形成的影响因素

温度

低温小粒子高温大粒子最大生成温度远低于最大长大温度

第十五页，共九十九页，2022年，8月28日沉淀操作技术要点

沉淀形成的影响因素

PH值

影响沉淀物生长和晶型形成氢氧化物所需PH值第十六页，共九十九页，2022年，8月28日沉淀操作技术要点

沉淀形成的影响因素

正加法沉淀剂

金属盐溶液正加反加并加第十七页，共九十九页，2022年，8月28日沉淀操作技术要点

沉淀的陈化和洗涤

沉淀的陈化（或熟化、老化）指在沉淀形成之后发生的一切不可逆变化。操作方法：将沉淀物与母液一起放置一段时间。陈化作用：a、使小的晶粒进一步长大，b、晶粒与晶粒之间进一步粘结，c、使结构稳定。

洗涤：用洗涤液除去固态物料中的杂质的操作。操作方法：倾泻法和过滤法第十八页，共九十九页，2022年，8月28日沉淀操作技术要点

干燥、焙烧和活化

干燥：用加热的方法脱除已洗净湿沉淀中的洗涤液。焙烧：为继干燥之后的又一热处理过程。活化：把钝态催化剂经过一定方法处理后变为活泼催化剂的过程。第十九页，共九十九页，2022年，8月28日沉淀操作技术要点

焙烧目的①通过物料的热分解，除去化学结合水和挥发性杂质（如CO2、NO2、NH3），使之转化为所需要的化学成份。②借助于固态反应、互溶、再结晶，获得一定的晶型、微粒粒度、孔径和比表面积等。③让微晶适度烧结，提高产品的机械强度。第二十页，共九十九页，2022年，8月28日隧道窑第二十一页，共九十九页，2022年，8月28日沉淀法催化剂制备实例银催化剂（乙烯氧化制环氧乙烷）硝酸银H2O2Al2O3

沉淀还原洗涤过滤成型Ag-CatNaOH第二十二页，共九十九页，2022年，8月28日沉淀法催化剂制备实例活性氧化铝第二十三页，共九十九页，2022年，8月28日沉淀法催化剂制备实例NaY分子筛第二十四页，共九十九页，2022年，8月28日§2-2浸渍法

浸渍原理

将载体放进含有活性物质（或连同助催化剂）的液体（或气体）中浸渍，当浸渍平衡后，将剩余的液体除去，再进行干燥、焙烧、活化等处理得到催化剂。第二十五页，共九十九页，2022年，8月28日浸渍法生产流程

活性组分载体浸渍活化干燥焙烧负载型金属催化剂活性组分第二十六页，共九十九页，2022年，8月28日浸渍方法

过量浸渍法

将载体浸入过量的浸渍溶液中，待吸附平衡后，沥去过剩溶液，干燥、活化后得催化剂成品。如：Pt/Al2O3（催化重整催化剂）的制备第二十七页，共九十九页，2022年，8月28日浸渍方法

等体积浸渍法

将载体与它正好可吸附体积的浸渍溶液相混合，待吸附平衡后，直接干燥、活化后得催化剂成品。如：醋酸锌/活性炭制备

第二十八页，共九十九页，2022年，8月28日浸渍方法

多次浸渍法

重复进行多次的浸渍、干燥和焙烧以制得活性物质含量较高的催化剂的方法。如：Ni系蒸汽转化催化剂制备

第二十九页，共九十九页，2022年，8月28日浸渍方法

浸渍沉淀法

先浸渍后沉淀的制备方法。载体吸附浸渍液达饱和后，再加入NaOH溶液等，使金属氧化物转化为氢氧化物而沉淀于载体的内孔和表面。该法主要用于制备贵金属浸渍型催化剂，如Pt、Pd、Au等，采用其氯化物浸渍，NaOH沉淀。如：5%Pd/C催化剂制备第三十页，共九十九页，2022年，8月28日浸渍方法

流化喷洒浸渍法

浸渍溶液直接喷洒到反应器中处于流化状态的载体上，完成浸渍后，进行干燥和焙烧。该法只适用于流化床反应器所使用的细粉状催化剂。蒸汽相浸渍法借助于浸渍化合物的挥发性，以蒸汽的形态将其附载到载体上。第三十一页，共九十九页，2022年，8月28日浸渍操作技术要点

载体的选择

从物理因素考虑：首先是颗粒大小、表面积和孔结构；其次要考虑载体的导热性。从化学因素考虑：⑴惰性载体⑵载体与活性组份有相互作用⑶载体具有催化作用第三十二页，共九十九页，2022年，8月28日浸渍操作技术要点

浸渍液的配制

浸渍时并不是用活性组份本身制成溶液，而是用活性组份易溶盐配成溶液。因此在选择活性组份化合物时，应易溶于水，且在焙烧时能分解成所需的活性组份。最常用的是硝酸盐、铵盐、有机酸盐等。第三十三页，共九十九页，2022年，8月28日浸渍操作技术要点

浸渍液的配制

要点：浸渍液的浓度必须控制恰当，溶液过浓不易渗透粒状催化剂的微孔，活性组份在载体上也就分布不均，而且高浓度浸渍液容易得到较粗的金属晶粒；溶液过稀，一次浸渍达不到所要求的负载量，要采用反复多次浸渍法。第三十四页，共九十九页，2022年，8月28日浸渍操作技术要点

活性组份在载体上的分布与控制

浸渍时溶解在溶剂中含活性组份的盐类（溶质）在载体表面的分布，与载体对溶质和溶剂的吸附性能有很大的关系。实验研究表明：要获得活性组份的均匀分布，浸渍液中活性组份的含量要多于载体内、外表面能吸附的活性组份的数量，并且分离出过多的浸渍液后，不要马上干燥，要静置一段时间，让吸附、脱附、扩散达到平衡 ，使活性组份均匀的分布在孔内的孔壁上。

第三十五页，共九十九页，2022年，8月28日浸渍操作技术要点

活性组份在载体上的分布与控制

第三十六页，共九十九页，2022年，8月28日浸渍操作技术要点

活性组份在载体上不同的分布形态。以球形催化剂为例，有均匀型、蛋壳型、蛋黄型和蛋白型等四种。

均匀型蛋壳型蛋黄型蛋白型第三十七页，共九十九页，2022年，8月28日浸渍法催化剂制备实例镍系蒸气转化催化剂二次浸渍法生产流程第三十八页，共九十九页，2022年，8月28日浸渍法催化剂制备实例Pd/C催化剂(加氢反应）1.活性炭处理：用10％HNO3煮2～3小时蒸馏水洗净，100～110℃烘干2.PdCl2用HCl溶解，配制氯钯酸溶液3.浸渍：将氯钯酸溶液倒入活性炭的水溶液中。4.沉淀：用30％NaOH进行沉淀。5.还原(活化）：使用前用水合肼浸泡还原。第三十九页，共九十九页，2022年，8月28日§2-3混合法

混合法是将两种或两种以上物质用机械混合的方法来制备多组份催化剂的方法。该法设备简单，操作方便，产品化学组成稳定，是制备催化剂最简单、最原始的方法。混合法分为干法和湿法两种第四十页，共九十九页，2022年，8月28日§2-4热熔融法

热熔融法是在高温条件下进行催化剂的熔合，使之成为均匀的混合体、合金固熔体或氧化物固熔体。经后续加工可制得性能优异的催化剂。特点：催化剂有高的强度、热稳定性和长的使寿命。第四十一页，共九十九页，2022年，8月28日热熔融法催化剂制备实例

骨架镍催化剂的制备(ReneyNi,加氢反应）

第四十二页，共九十九页，2022年，8月28日§2-5离子交换法

通过离子交换将活性组份交换到载体上，再经过后续处理得到催化剂成品。第四十三页，共九十九页，2022年，8月28日分子筛

分子筛是结晶的硅铝酸盐，具有均匀的孔隙结构。其化学组成为：Mx/n[(AlO2)x·(SiO2)y]·ZH2O分子筛结构特点：①由硅氧四面体和铝氧四面体构成分子筛骨架②相邻四面体由氧桥连接成环（四、五、六、八、十、十二元氧环等）③氧环通过氧桥相互连接，形成具有三维空间的多面体（α、γ、β、六方柱笼等）④不同结构的笼再通过氧桥互相连接形成各种不同结构的分子筛。第四十四页，共九十九页，2022年，8月28日第四十五页，共九十九页，2022年，8月28日第四十六页，共九十九页，2022年，8月28日第四十七页，共九十九页，2022年，8月28日第四十八页，共九十九页，2022年，8月28日ZEOLITESporouscrystallinealuminosilicatesbuiltfromSiO4andAlO4tetrahedra,cross-linkedtoeachotherthroughtheoxygenions第四十九页，共九十九页，2022年，8月28日ZeoliteALTA第五十页，共九十九页，2022年，8月28日MORDENITE第五十一页，共九十九页，2022年，8月28日ZSM-5MFI第五十二页，共九十九页，2022年，8月28日MFIandMORStructures第五十三页，共九十九页，2022年，8月28日StructureofYzeoliteHexagonalprismSodaliteunitSI’SII’SISIISIIIStructureofzeoliteYwithcationpositionsSIIandSIIIinsupercages,SI’andSII’insodaliteunits,andSIinthecentersofhexagonalprismsACShortCourse–May2006第五十四页，共九十九页，2022年，8月28日分子筛分子筛类型

①A型分子筛：立方晶系结构，相邻的β笼用γ笼连接而成。第五十五页，共九十九页，2022年，8月28日分子筛分子筛类型

②X-型Y-型分子筛：密堆立方晶系结构，由六方柱笼和β笼连接而成。第五十六页，共九十九页，2022年，8月28日分子筛分子筛类型

③丝光沸石：层状结构。由五员环和四员环连接而成。第五十七页，共九十九页，2022年，8月28日分子筛分子筛类型

④ZSM型高硅分子筛：结构单元与丝光沸石相似。第五十八页，共九十九页，2022年，8月28日分子筛分子筛类型

⑤磷酸铝系分子筛：70、80年代开发,第三代新型分子筛.⑥钛硅分子筛(TS):90年代开发,用于氧化反应第五十九页，共九十九页，2022年，8月28日WhyAre Zeolites Catalytically Active?第六十页，共九十九页，2022年，8月28日分子筛分子筛的离子交换用离子交换法在分子筛上引入H+和其它各种活性阳离子。可用铵盐进行离子交换。如：NaY分子筛的离子交换。

NaY+NH4+→NH4Y+Na+第六十一页，共九十九页，2022年，8月28日分子筛离子交换分子筛酸位的形成第六十二页，共九十九页，2022年，8月28日BrønstedAcidsites

O O O O Si Al SiOOOOOOHProtondonor+BridgingOHDehydration第六十三页，共九十九页，2022年，8月28日Ion-ExchangeCs+Cs+SiSiAlOOSiSiAlOOO(-)(-)SiSiAlOOSiSiAlOOO(-)(-)H+SiSiAlOOSiSiAlOOO(-)(-)Na+NH4+Cssalt第六十四页，共九十九页，2022年，8月28日StructuralcharacterizationofITQ-2andtheMWW-typezeolite.Cormaetal.,Nature(1998)DelaminatedZeolites第六十五页，共九十九页，2022年，8月28日ShapeSelectivityOrderedMesoporousMolecularSievesMCM’s

PillaredLayerStructures

Heteropolyacids

CarbonMolecularSievesandNanotubes

第六十六页，共九十九页，2022年，8月28日第六十七页，共九十九页，2022年，8月28日离子交换树脂

离子交换树脂以苯乙烯、丙烯酸等的共聚高聚物作为其骨架，分为阳离子交换树脂和阴离子交换树脂两大类。阳离子交换树脂是在树脂的骨架中含有作为阳离子交换基团的磺酸基-SO3H或羧基-COOH等。阴离子交换树脂是在树脂的骨架中含有作为阴离子交换的季胺基-NOH或伯胺至叔胺基等。第六十八页，共九十九页，2022年，8月28日离子交换树脂

离子交换树脂为不溶于水和有机溶剂的固体酸或固体碱，因此，凡是用酸或碱作催化的反应，原则上均可采用离子交换树脂作催化剂。采用离子交换树脂作催化剂优点：分离容易，腐蚀性小，三废（废酸）少；缺点：机械强度低，耐热性差。市售的离子交换树脂在使用前均需活化，活化的方法即采用离子交换法进行。第六十九页，共九十九页，2022年，8月28日§2-6催化剂的成型

催化剂形状尺寸1.取决于使用条件，如使用反应器的类型、操作压力、流速、床层允许的压降、反应动力学及催化剂的物化性能2.影响催化剂活性反应器要求固定床：强度、粒度允许范围较大。移动床：强度要求高，粒度3~4mm

硫化床：直径20~150μm

悬浮床：微米级至毫米级微球颗粒第七十页，共九十九页，2022年，8月28日催化剂成型成型方法的选择主要考虑的因素：1.成型物料的物理性质2.成型后催化剂的物理、化学性质催化剂常用的形状圆柱状、环状、球状、片状、蜂窝状、条状、粉末状及不规则状。近年来还出现了许多异形催化剂，如多通孔状、三叶状、齿轮状、膜状等催化剂。第七十一页，共九十九页，2022年，8月28日第七十二页，共九十九页，2022年，8月28日第七十三页，共九十九页，2022年，8月28日几种重要的成型方法

压片成型：圆柱状、拉西环、齿轮状挤条成型：圆柱体、环柱体油中成型：球状2~5mm小球，50~500μm微球（氧化铝、硅胶）喷雾成型：粉状微米级转动成型：圆球状第七十四页，共九十九页，2022年，8月28日§2-7典型工业催化剂制法实例选

工业氨合成铁系催化剂的制备主催化剂：Fe、助催化剂：Al2O3、K2O第七十五页，共九十九页，2022年，8月28日第七十六页，共九十九页，2022年，8月28日§2-7典型工业催化剂制法实例选

SO2氧化钒系催化剂的制备主催化剂：V2O5、助催化剂碱金属硫酸盐K2SO4、载体：硅藻土或硅胶。

第七十七页，共九十九页，2022年，8月28日§2-8固体催化剂制备方法的新进展

固体超细微粒与催化剂

凝胶法及微乳化技术

气相沉积法膜催化剂

化学镀第七十八页，共九十九页，2022年，8月28日纳米材料在催化领域中的研究进展纳米材料是指尺度为l－100nm的超微粒径压制、烧结或溅射而成的聚集态固体。它断裂强度高、韧性好、耐高温。由于纳米粒子具有许多传统固体不具有的特异性质，如特异的化学、机械、电子、磁学等性能，从而引起国内外研究界的高度重视，纳米材料被称为“二十一世纪的新材料”。第七十九页，共九十九页，2022年，8月28日纳米材料在催化领域中的研究进展由于纳米晶粒的比表面积大，表面原子比率大，使体系的电子结构和晶体结构明显改变，表现出特殊的电子效应和表面效应，而掺杂微粒元素改变体系的物理、化学性质则更为有效。如日本学者林丰治将超细镍粒子Ni—UFP(30nm)与Baney—Ni催化环辛二烯加氢生成环辛烯的反应进行了比较，发现前者比后者活性高2倍以上，选择性高5倍以上。第八十页，共九十九页，2022年，8月28日纳米材料在催化领域中的研究进展从目前研究来看，纳米粒子对催化氧化、还原、聚合、裂解、异构等反应都具有很高的活性和选择性，对光解水制氢和一些有机合成反应也有明显的光催化活性。国际上已把纳米材料催化剂称为第四代催化剂。它在催化中的应用更为催化工作者展示了一个趣味盎然富有活力的研究领域。第八十一页，共九十九页，2022年，8月28日纳米材料在催化领域中的研究进展纳米粒子催化剂的研究现状从现有的制备技术上看，纳米催化剂有以下几种类型，◆金属纳米粒子催化剂，如铂、钯、铑、银、钴、铁等纳米粒子催化剂。◆金属氧化物纳米粒子，如ZnO、Ti02、MgO、NiO等纳米粒子催化剂。

◆金属氧化物为载体的催化剂。第八十二页，共九十九页，2022年，8月28日纳米材料在催化领域中的研究进展纳米催化剂的制备方法

化学法

物理法第八十三页，共九十九页，2022年，8月28日纳米材料在催化领域中的研究进展化学法纳米催化剂的制备方法◆溶胶一凝胶法

溶胶—凝胶法一般是以金属盐或半金属盐做前驱体，将适当的烷氧化物如四甲氧基硅烷与水、酸性或碱性催化剂和共溶剂在搅拌或超声下，进行水解和缩聚反应形成Si02三维网络结构。在成胶的过程中，引入的金属组分包埋在三维网络结构中。再进行凝胶的老化过程，即将凝胶浸于液体中，聚合反应继续，凝胶的强度增加。最后通过干燥，将溶剂从相互交联的多孔网格中蒸发掉，最后得到纳米尺寸的网格结构。第八十四页，共九十九页，2022年，8月28日纳米材料在催化领域中的研究进展化学法纳米催化剂的制备方法◆电化学沉积法以铝在4％磷酸介质中直流电解形成的分布均匀的多孔氧化铝膜为模板，放人镍盐进行交流电沉积，并通过化学镀镍得到镍，将镀覆好的样品剪去四周边缘，置于氢氧化钾溶液中，溶解掉末氧化的基质铝及部分氧化铝，制备得到镍纳米线电极。镍纳米线电极表面分布着直径为70—80nm的纳米线。镍纳米线电极对乙醇氧化有较高的催化活性。第八十五页，共九十九页，2022年，8月28日纳米材料在催化领域中的研究进展化学法纳米催化剂的制备方法◆水解法

水解法是以无机盐和金属醇盐与水反应得到氢氧化物和水化物的沉淀，再加热分解的方法。◆沉淀法采用沉淀法制备了以单晶硅为支撑的硫酸化氧化锗纳米晶薄膜，用于催化轻质烯烃的异化。第八十六页，共九十九页，2022年，8月28日纳米材料在催化领域中的研究进展物理法纳米催化剂的制备方法◆惰性气体蒸发法惰性气体蒸发法是在低压的惰性气体中，加热金属使其蒸发后形成纳米微粒。◆氢电弧等离子体法◆第八十七页，共九十九页，2022年，8月28日纳米材料在催化领域中的研究进展纳米催化剂的应用◆纳米催化剂在加氢催化反应中的应用△1—己烯催化加氢制己烷纳米钯(5nm)负载于Ti02上得率为100％，催化剂只能得到29．7％的己烷、21．6％的己烯异构体和48．7％的1—己烯。△芳烃加氢反应纳米镍、铈在气相苯加氢反应中具有高的选择性和热稳定性。△丁二烯选择性加氢反应纳米钯／A1203加氢活性和选择性明显高于化学浸渍法制备的钯／A1203。第八十八页，共九十九页，2022年，8月28日纳米材料在催化领域中的研究进展纳米催化剂的应用◆纳米材料在电催化反应中的应用△Ni—Mo等合金纳米晶催化剂，替代金属铂应用于析氢反应中，取得很好的效果。△铂纳米材料电催化有机酸还原反应第八十九页，共九十九页，2022年，8月28日纳米材料在催化领域中的研究进展纳米催化剂的应用◆纳米催化剂在化学电源中的应用△纳米催化剂在化学电源中应用研究主要集中在把纳米轻烧结构体作为电池电极。采用纳米轻烧结体作为化学电池、燃料电池和光化学电池的电极，可以增加反应表面积，提高电池效率，减轻重量，有利于电池的小型化。例如镍和银的轻烧结体作为化学电池等的电极已经得到了应用。第九十页，共九十九页，2022年，8月28日纳米材料在催化领域中的研究进展纳米催化剂的应用◆纳米催化剂在环境保护中的应用△

锐钛矿型纳米TiOx是具有优良的光催化性能的催化剂，在环境保护方面取得了很好的效果。利用人工采光和纳米氧化钛催化剂，能将工业废液和污染地下水中的多氯联苯类分解为C02和水。迄今已知，纳米TiO2能处理80多种有毒化合物，包括难以用生物降解法处理的纺织印染工业和照相工业的污染物、有毒溶剂、农药、木材防腐剂、染料及燃料油等。第九十一页，共九十九页，2022年，8月28日纳米材料在催化领域中的研究进展纳米催化剂展望对纳米催化剂的制备和应用研究已经引起了国内外专家学者的极大关注