标准解读
《GB/T 26840-2011 电子商务 药品核心元数据》是中国国家标准之一,旨在为药品在电子商务环境下的信息交换提供一套统一的描述标准。该标准定义了一系列用于描述药品基本信息的数据元素,这些元素被称为“核心元数据”。通过使用这套标准化的元数据集,可以促进不同系统之间关于药品信息的有效共享与交流,提高电子商务活动中药品信息处理的效率和准确性。
标准中提到的核心元数据涵盖了药品从生产到销售各个环节所需的关键信息点,包括但不限于:药品名称、剂型、规格、批准文号、生产企业等。每个元数据项都有其特定的含义及用途说明,同时也有格式上的要求以确保数据的一致性和可读性。
此外,《GB/T 26840-2011》还提供了如何将这些元数据应用于实际场景中的指导原则,比如在构建数据库时如何设置字段,在进行电子交易时如何传递相关信息等。遵循此标准有助于建立更加规范化的药品电商市场秩序,增强消费者对在线购药安全性的信心。
该标准适用于所有参与或计划参与药品电子商务活动的相关方,如电商平台运营商、药品供应商、物流服务商以及监管机构等。通过共同遵守这一套规则,各方能够更好地协同工作,从而推动整个行业向着更加健康有序的方向发展。
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....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2011-07-29 颁布
- 2011-12-01 实施
文档简介
ICS3524060
L67..
中华人民共和国国家标准
GB/T26840—2011
电子商务药品核心元数据
Electroniccommerce—Coremetadataformedicine
2011-07-29发布2011-12-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布
中国国家标准化管理委员会
GB/T26840—2011
目次
前言…………………………
Ⅲ
范围………………………
11
规范性引用文件…………………………
21
术语和定义………………
31
缩略语……………………
41
药品核心元数据属性……………………
51
药品核心元数据描述方法………………
62
药品核心元数据图描述…………
7UML3
药品核心元数据字典描述………………
84
元数据的扩展原则与方法………………
911
元数据扩展类型与原则………………
9.111
元数据扩展方法………………………
9.211
附录规范性附录药品核心元数据………………
A()XMLSchema15
附录资料性附录药品核心元数据示例……………
B()27
参考文献……………………
32
Ⅰ
GB/T26840—2011
前言
本标准的附录为规范性附录附录为资料性附录
A,B。
本标准由全国电子业务标准化技术委员会提出并归口
。
本标准起草单位中国标准化研究院多友科技北京有限公司
:、()。
本标准主要起草人马建红刘颖章建方张荫芬陈爱峰
:、、、、。
Ⅲ
GB/T26840—2011
电子商务药品核心元数据
1范围
本标准规定了电子商务交易活动中药品核心元数据的属性描述方法扩展原则与方法
、、。
本标准适用于电子商务活动中对药品基本信息的描述编码建库查询和发布
、、、。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款凡是注日期的引用文件其随后所有
。,
的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准然而鼓励根据本标准达成协议的各方研究
(),,
是否可使用这些文件的最新版本凡是不注日期的引用文件其最新版本适用于本标准
。,。
数据元和交换格式信息交换日期和时间表示方法
GB/T7408—2005(ISO8601:2000,IDT)
表示货币和资金的代码
GB/T12406—2008(ISO4217:2001,IDT)
国际贸易计量单位代码
GB/T17295—2008
元数据的置标规则
GB/T24639—2009XMLSchema
电子商务产品核心元数据
GB/T24662—2009
关于实施国家药品编码管理的通知国食药监办号
《》[2009]315
信息技术开放式分布处理统一建模语言
ISO/IEC19501:2005(UML)(Informationtechnol-
ogy—Opendistributedprocessing—Unifiedmodelinglanguage(UML))
术语工作中统一建模语言符号使用指南
ISO/TR24156:2008(UML)(GuidelinesforusingUML
notationinterminologywork)
3术语和定义
确立的以及下列术语和定义适用于本标准
GB/T24662—2009。
31
.
药品medicine
用于预防治疗诊断人的疾病有目的地调节人的生理机能并规定有适应症用法和用量的物质
、、,、,
包括中药材中药饮片中成药化学原料药及其制剂抗生素生化药品放射性药品血清疫苗血液
、、、、、、、、、
制品和诊断药品等
。
中华人民共和国药品管理法第条
[《》102]
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