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文档简介
第一章
从
实
验
学
化
学丰富多彩的现代生活离不开化学常用危险化学品的标志?
1、遵守实验室规则当你走进化学实验室时,首先要认真阅读并牢记实验室的安全规则。
a、不要将食品、饮料带入实验室
b、进入实验室不准私自大声说话、吵闹
c、实验过程中规范操作,认真观察现象、思考本质,务必弄清楚每一步操作的目的
d、没做过的实验不要贸然实验
e、熟悉实验室事故的急救方法和处理措施一、化学实验安全回顾:氧气的制备方法①哪些仪器可以用来直接加热?哪些需要垫石棉网?哪些不能直接加热?加热固体KClO3或KMnO4制备氧气②药品的取用原则:不能、不要、不得;节约药品;剩余药品不能放回原处,也不能随意丢弃,放入指定容器。③加热操作:容器外壁不能有水(?)受热不均而破裂
给固体加热——管口略向下倾斜(?)以防形成的水滴倒流至管底引起试管破裂;先均匀受热,再集中加热。给液体加热——管口向上倾斜约45度角;试管内液体体积不超过试管容积的();加热时,管口不能对着自己或他人。1/3
(3)物质的加热1、可直接加热的仪器:
试管燃烧匙蒸发皿坩埚
2、隔石棉网可加热的仪器:烧杯锥形瓶烧瓶④酒精灯的使用:a.使用前,检查有无酒精,用漏斗添加,禁止向燃着的酒精灯里添加酒精。
b.添入的酒精不能超过灯身容积的2/3(否则:酒精蒸发在灯颈处起火
),不能少于1/3。(否则:容易烧焦灯芯,形成灯内的爆炸化合物
)c.用燃着的火柴去点燃酒精灯,不允许用另一支酒精灯去对火(否则:倾侧的酒精灯溢出酒精,引起大面积着火
)。
d.用灯帽盖灭火焰,不允许用嘴吹。(否则:可能将火焰沿着灯颈压入灯内,引起着火爆炸
)
加热固体KClO3或KMnO4制备氧气⑤氧气收集完之后,先移出导管,后熄灭酒精灯(否则:水槽内的水倒流,使试管炸裂)。
⑥试管口为什么要放棉花团?(防止产生的气流将固体物质带入导管)。掌握正确的操作方法!三不原则:(1)、不能用手接触药品。(2)、不要把鼻孔凑到容器口去闻药品的气味。(3)、不得尝任何药品的味道1、遵守实验室规则①实验前要认真预习,根据实验步骤掌握各步操作的注意事项,如浓硫酸的稀释等。②实验开始前要检查药品和仪器是否齐全和完好,以免实验过程中出现闪失;不用的仪器要及时放回原处;药品取用后,要立即将瓶盖盖好;滴瓶的滴管不能串用。③实验中对于有毒、有刺激性气味的气体产生时,应在通风橱中进行,同时要注意尾气的处理(如溶液吸收、点燃转化、气袋贮存等);进行可燃性气体燃烧实验时,必须先验纯,可燃性气体也应注意尾气的处理,防止引起局部爆炸。遵守实验室规则④加热液体时,试管中的液体量不宜太多,一般不超过试管的三分之一,否则容易冲出;要注意加热的顺序、加热时试管口的方向;取用腐蚀性液体时要十分小心,既要按照操作要求,又要防止沾到手上,所以实验前要进行滴液练习,使正确操作成为一种习惯。⑤受热仪器进行冷却时,要将仪器从石棉网或三角架上取下后,不能直接放在桌面上冷却,可放在铁架台上或石棉网上冷却。受热的仪器不能立即用冷水冷却,防止破裂。⑥实验室中不能带食品,更不能在实验里喝水、吃东西等等。2、实验安全:“六防”措施(1)防爆炸(2)防暴沸(3)防失火(4)防倒吸(5)防堵塞(6)防污染防中毒3、常见事故的处理方法:(1)酸液流到桌面上:立即加适量NaHCO3,再用水冲洗后,用抹布擦干。若酸少量,用湿抹布擦干即可,最后用水冲洗抹布。(2)酸液沾到皮肤上:立即用大量水冲洗,再涂上3%-5%的NaHCO3溶液。(3)碱液流到桌面上:立即加适量的稀醋酸中和,再用水冲洗,最后用抹布擦干。若碱少量,用湿抹布擦干即可,最后用水冲洗抹布。(4)碱液沾到皮肤上:立即用大量水冲洗,再涂上适量的硼酸溶液。(5)酒精灯不慎碰倒起火:立即用湿抹布扑盖,或用沙子覆盖。(6)温度计水银球碰破:用硫粉覆盖其表面。(7)液溴或苯酚沾到皮肤上:用酒精擦洗。(8)金属钾、钠、镁起火:用沙子覆盖。(9)误食铜盐、汞盐等重金属盐:立即喝牛奶、豆浆或鸡蛋清解毒。一、了解安全措施1、事故预防*防爆炸:*防暴沸:*防失火:*防中毒:*防倒吸:点燃可燃气体或用可燃气体进行反应之前,要检验气体的纯度。实验室中的可燃物质要远离火源,检查灭火设备是否齐全制取有毒气体(Cl2、CO、SO2、H2S、NO等)时,要在通风橱内进行,并采取相应的措施处理灼烧、吸收、收集)。加热法制取气体并用排水法收集时,注意熄灯顺序;吸收溶解度较大的气体(HCl、NH3)时,加装安全瓶或漏斗。①配制硫酸的水溶液时,要将密度大的浓硫酸沿器壁慢慢注入水中;②加热液体混合物时要加沸石或碎瓷片。2、危险化学品标志的识别易燃气体:易燃液体:H2、CH4、CO有机溶剂(酒精、汽油等)白磷Na、K等浓硫酸、浓硝酸、浓盐酸、NaOH固体等氰化物(KCN)、砷的化合物(砒霜As2O3)、钡盐、汞(Hg)、铅(Pb)等爆炸品:易燃品腐蚀品:有毒品:氧化剂:KMnO4、
KClO3(强氧化剂亦属爆炸品)等硝酸铵(NH4NO3)、黑火药等。自燃物品:遇湿易燃物品:3、意外事故的处理创伤处理:烫伤、烧伤处理:酸碱腐蚀处理:其他:先除去伤口的玻璃,用双氧水擦洗消毒或涂碘酒,而后敷药包扎。用75%-95%的酒精轻涂伤处,再涂烫伤药膏;严重者立即就医。浓酸洒在实验台上:浓酸沾在皮肤上:浓碱沾在皮肤上:酸、碱溅入眼中:Na2CO3中和,再用水擦洗抹布拭去,用水冲洗,3%-5%的NaHCO3中和抹布拭去,用水冲洗,涂上硼酸溶液中和用大量水冲洗,边洗边眨眼睛;严重者立即就医。汞洒落,立即撒上硫粉,并打开排气扇
2、掌握正确的操作方法
(1)药品的取用
1、安全:“三不”原则:不允许用手直接接触化学试剂不允许用鼻子凑到容器口去闻药品气味不允许用口尝化学试剂的味道
2、节约:要严格按照实验规定的用量取用药品。如果没有说明用量,一般应按少量取用,即液体取1~2mL,固体盖满试管底部即可。
3、洁净:实验剩余药品既不能放回原瓶,也不能随意丢弃,更不能拿出实验室,要放入指定容器中。a、固体药品的取用
①往试管里装入固体粉末时,为避免药品沾在管口和管壁上,一般先使试管倾斜,把盛有药品的药匙(或用小纸条折叠成的纸槽)小心地送入试管底部,然后使试管慢慢直立起来,让药品全部落入试管底部。
(一斜、二送、三直立)
②块状药品或密度较大的金属颗粒放入玻璃容器时,应先把容器横放,用镊子把药品或金属颗粒放入容器口以后,再把容器慢慢竖立起来,使药品或金属颗粒滑到容器底部以免打破容器。
(一横、二放、三慢竖)
③取一定量药品时,一般用托盘天平b、液体药品的取用
①取用较多量液体时,可直接倾倒。操作时,应先拿下瓶塞,倒放在桌上,一手握瓶,握瓶时标签朝向手心,把试剂瓶口紧靠另一只手所持的容器口,让药品缓缓地注入容器内。一般往大口容器或漏斗里倾注液体时,应用玻璃棒引流,倒完液体,应立即盖好原瓶塞。
②取用少量液体时,用胶头滴管。取液时,胶头滴管应垂直悬空到容器口上部,不能插入欲加液容器内。
③取用一定量的液体时,可用量筒。量液时,量筒必须放平,视线要跟量筒内液体的凹液面的最低处保持水平,再读出体积数。托盘天平一定量镊子块状药匙(或纸槽)粉末状使用仪器固体药品用量筒量取一定量用试剂瓶直接倾倒多量用胶头滴管吸取少量使用的仪器和方法液体药品(2)酒精灯的使用
①使用前:先检查酒精灯里有无酒精,添加酒精时,不能超过酒精灯容积的2/3。
②使用时:绝对禁止向正在燃着的酒精灯里加酒精,以免失火;绝对禁止用一个酒精灯点燃另一个酒精灯。
③用完酒精灯,必须用灯帽盖灭,切不可用嘴去吹。
④不慎洒出的酒精若在桌上燃烧起来,应立即用湿抹布或沙子盖灭,不可用水,因为水与酒精混溶,只会让燃烧面积扩大。(3)物质的加热1、可直接加热的仪器:
试管燃烧匙蒸发皿坩埚
2、隔石棉网可加热的仪器:烧杯锥形瓶烧瓶(4)试管的使用:a、可直接加热,加热时用试管夹夹在距试管口1/3处b、试管内的液体,不加热时不超过其容积的1/2,加热时不超过其容积的1/3c、加热前试管外壁要擦干,以免加热时仪器爆炸d、试管加热时要先预热,否则容易因局部受热使试管炸裂e、加热固体时管口略向下倾斜,加热液体或固液混合物时管口略向上倾斜f、加热时管口不要对着任何人,以免造成伤害g、加热后试管不能骤冷,防止炸裂浓硫酸稀释实验注意事项:
一定要把浓硫酸沿着烧杯内壁慢慢的注入到水中,并用玻璃棒不断搅拌,切记不可把水倒进浓硫酸中。因为浓硫酸被稀释时会放出大量的热,且浓H2SO4的密度比水大,所以稀释浓硫酸时为防止液体飞溅,应将浓硫酸沿器壁缓缓加入水中,并不断地用玻璃棒搅拌,使放出的热量及时散发出去4、了解实验室意外事故处理办法a、创伤处理:先处去伤口的玻璃,用双氧水擦洗消毒或涂碘酒,而后敷药包扎b、烫伤、烧伤处理:用75%-90%酒精轻涂伤处,再涂烫伤药膏;严重者立即就医c、浓酸沾在皮肤上:抹布拭去,用水冲洗,3%-5%的碳酸氢钠中和
d、浓碱沾在皮肤上:抹布拭去,用水冲洗,涂上硼酸溶液中和
e、酸、碱溅入眼中:用大量水冲洗,边洗边眨眼睛;严重者立即就医。
f、与水发生剧烈反应的药品不能用水扑救,如钠、钾等。一、了解安全措施1、事故预防*防爆炸:*防暴沸:*防失火:*防中毒:*防倒吸:点燃可燃气体或用可燃气体进行反应之前,要检验气体的纯度。实验室中的可燃物质要远离火源,检查灭火设备是否齐全制取有毒气体(Cl2、CO、SO2、H2S、NO等)时,要在通风橱内进行,并采取相应的措施处理(灼烧、吸收、收集)。加热法制取气体并用排水法收集时,注意熄灯顺序;吸收溶解度较大的气体(HCl、NH3)时,加装安全瓶或漏斗。①配制硫酸的水溶液时,要将密度大的浓硫酸沿器壁慢慢注入水中;②加热液体混合物时要加沸石或碎瓷片。2、危险化学品标志的识别易燃气体:易燃液体:H2、CH4、CO有机溶剂(酒精、汽油等)白磷Na、K等浓硫酸、浓硝酸、浓盐酸、NaOH固体等氰化物(KCN)、砷的化合物(砒霜As2O3)、钡盐、汞(Hg)、铅(Pb)等爆炸品:易燃品腐蚀品:有毒品:氧化剂:KMnO4、
KClO3(强氧化剂亦属爆炸品)等硝酸铵(NH4NO3)、黑火药等。自燃物品:遇湿易燃物品:3、意外事故的处理创伤处理:烫伤、烧伤处理:酸碱腐蚀处理:其他:先除去伤口的玻璃,用双氧水擦洗消毒或涂碘酒,而后敷药包扎。用75%-95%的酒精轻涂伤处,再涂烫伤药膏;严重者立即就医。浓酸洒在实验台上:浓酸沾在皮肤上:浓碱沾在皮肤上:酸、碱溅入眼中:Na2CO3中和,再用水擦洗抹布拭去,用水冲洗,3%-5%的NaHCO3中和抹布拭去,用水冲洗,涂上硼酸溶液中和用大量水冲洗,边洗边眨眼睛;严重者立即就医。汞洒落,立即撒上硫粉,并打开排气扇
2、掌握正确的操作方法
(1)药品的取用
1、安全:“三不”原则:不允许用手直接接触化学试剂不允许用鼻子凑到容器口去闻药品气味不允许用口尝化学试剂的味道
2、节约:要严格按照实验规定的用量取用药品。如果没有说明用量,一般应按少量取用,即液体取1~2mL,固体盖满试管底部即可。
3、洁净:实验剩余药品既不能放回原瓶,也不能随意丢弃,更不能拿出实验室,要放入指定容器中。a、固体药品的取用
①往试管里装入固体粉末时,为避免药品沾在管口和管壁上,一般先使试管倾斜,把盛有药品的药匙(或用小纸条折叠成的纸槽)小心地送入试管底部,然后使试管慢慢直立起来,让药品全部落入试管底部。
(一斜、二送、三直立)
②块状药品或密度较大的金属颗粒放入玻璃容器时,应先把容器横放,用镊子把药品或金属颗粒放入容器口以后,再把容器慢慢竖立起来,使药品或金属颗粒滑到容器底部以免打破容器。
(一横、二放、三慢竖)
③取一定量药品时,一般用托盘天平托盘天平一定量镊子块状药匙(或纸槽)粉末状使用仪器固体药品用量筒量取一定量用试剂瓶直接倾倒多量用胶头滴管吸取少量使用的仪器和方法液体药品b、液体药品的取用
①取用较多量液体时,可直接倾倒。操作时,应先拿下瓶塞,倒放在桌上,一手握瓶,握瓶时标签朝向手心,把试剂瓶口紧靠另一只手所持的容器口,让药品缓缓地注入容器内。一般往大口容器或漏斗里倾注液体时,应用玻璃棒引流,倒完液体,应立即盖好原瓶塞。
②取用少量液体时,用胶头滴管。取液时,胶头滴管应垂直悬空到容器口上部,不能插入欲加液容器内。
③取用一定量的液体时,可用量筒。量液时,量筒必须放平,视线要跟量筒内液体的凹液面的最低处保持水平,再读出体积数。(3)药品的保存
根据物质本身的性质和变质原因,选用不同的保存方法,同时还要考虑试剂瓶和瓶塞的选用。①对试剂瓶的要求固体保存在广口瓶中,液体保存在细口瓶中,见光易分解的试剂保存在棕色瓶中。②对瓶塞的要求一般盛碱性物质和水玻璃的试剂都用软木或橡皮塞;盛强氧化性和酸性物质、有机物(如苯、汽油、乙醚、酒精等)的试剂瓶用磨砂玻璃塞。③需密封保存的试剂a.与二氧化碳作用的物质:碱、弱酸盐等。b.与水作用的物质:吸水物质、与水反应的物质。c.与氧气作用的物质:单质、酸、盐等。d.因挥发或分解的物质:硝酸、浓盐酸、汽油等。④几种特殊试剂的存放(A)钾、钙、钠在空气中极易氧化,遇水发生剧烈反应放在盛有煤油的广口瓶中以隔绝空气。(B)白磷着火点低(40℃),在空气中能缓慢氧化而自燃,通常保存在冷水中。(C)液溴有毒且易挥发,需盛放在磨口的细口瓶里,并加些水(水覆盖在液溴上),起液封作用。(D)碘易升华且具有强烈刺激性气味,盛放在磨口的棕色广口瓶里。(E)浓硝酸、硝酸银见光易分解,应保存在棕色瓶中,贮放在黑暗而且温度低的地方。(F)氢氧化钠固体易潮解,应盛放在易于密封的干燥大口瓶中保存;其溶液盛放在无色细口瓶里,瓶口用橡皮塞塞紧,不能用玻璃塞。(H)氢氟酸保存在塑料瓶中。广口瓶——一般存放固体试剂;细口瓶——一般存放液态试剂;棕色试剂瓶——一般存放一些见光易分解的物质;橡皮塞做瓶塞的试剂瓶——一般存放碱性物质。试剂瓶对所存放药品的要求:AgNO3HNO3HClO等
试剂存放的总原则药品状态定口径,瓶塞取决酸碱性;受热、见光易分解,存放低温棕色瓶;吸水、挥发、易氧化,蜡封、水封或油封;特殊试剂特殊放,互不反应要记清。巩固练习1.下列可用无色带胶塞的玻璃瓶保存的是A、液溴B、氢氟酸C、碳酸钠溶液D、硝酸银溶液C2.实验室里,应贮存在棕色试剂瓶中的是A、硫酸B、硝酸C、硝酸银溶液D、氯化铁溶液B、C3.下列试剂不能放在有玻璃塞的玻璃瓶中的是①NaHCO3②NaCl③浓H2SO4④石灰水⑤HNO3⑥NaOH⑦Na2CO3⑧Na2SiO3A、①④⑥⑦⑧B、①③④⑤⑥⑦⑧C、③⑤⑥⑦D、①④⑥A(2)酒精灯的使用
①使用前:先检查酒精灯里有无酒精,添加酒精时,不能超过酒精灯容积的2/3。
②使用时:绝对禁止向正在燃着的酒精灯里加酒精,以免失火;绝对禁止用一个酒精灯点燃另一个酒精灯。
③用完酒精灯,必须用灯帽盖灭,切不可用嘴去吹。
④不慎洒出的酒精若在桌上燃烧起来,应立即用湿抹布或沙子盖灭,不可用水,因为水与酒精混溶,只会让燃烧面积扩大。(4)试管的使用:a、可直接加热,加热时用试管夹夹在距试管口1/3处b、试管内的液体,不加热时不超过其容积的1/2,加热时不超过其容积的1/3c、加热前试管外壁要擦干,以免加热时仪器爆炸d、试管加热时要先预热,否则容易因局部受热使试管炸裂e、加热固体时管口略向下倾斜,加热液体或固液混合物时管口略向上倾斜f、加热时管口不要对着任何人,以免造成伤害g、加热后试管不能骤冷,防止炸裂浓硫酸稀释实验注意事项:
一定要把浓硫酸沿着烧杯内壁慢慢的注入到水中,并用玻璃棒不断搅拌,切记不可把水倒进浓硫酸中。因为浓硫酸被稀释时会放出大量的热,且浓H2SO4的密度比水大,所以稀释浓硫酸时为防止液体飞溅,应将浓硫酸沿器壁缓缓加入水中,并不断地用玻璃棒搅拌,使放出的热量及时散发出去4、了解实验室意外事故处理办法a、创伤处理:先处去伤口的玻璃,用双氧水擦洗消毒或涂碘酒,而后敷药包扎b、烫伤、烧伤处理:用75%-90%酒精轻涂伤处,再涂烫伤药膏;严重者立即就医c、浓酸沾在皮肤上:抹布拭去,用水冲洗,3%-5%的碳酸氢钠中和
d、浓碱沾在皮肤上:抹布拭去,用水冲洗,涂上硼酸溶液中和
e、酸、碱溅入眼中:用大量水冲洗,边洗边眨眼睛;严重者立即就医。
f、与水发生剧烈反应的药品不能用水扑救,如钠、钾等。
典例导析
知识点1:实验安全与意外事故的处理方法
例1.下列做法中存在安全隐患的是(
)
A.氢气还原氧化铜的实验中,先加热氧化铜后通氢气
B.不慎将酸溅到眼中,应立即用水冲洗,边洗边眨眼睛
C.配制浓硫酸与酒精的混合液时,将所需浓硫酸沿烧杯壁缓慢倒入盛有一定体积的酒精的烧杯中,并用玻璃棒不断搅拌
D.用烧瓶加热液体时,投入几片碎瓷片
解析
氢气(或一氧化碳)等易燃、易爆性气体还原氧化铜实验中,应先通氢气(或一氧化碳)排净装置中的空气,防止发生爆炸,所以A存在安全隐患。
答案
A
跟踪练习1下列实验操作中,主要不是从安全因素考虑的是(
)
A.酒精灯在不使用时,必须盖上灯帽
B.给试管里的固体加热,应将管口略微向下倾斜,外壁干燥后再预热
C.给试管里的液体加热,试管口应向上倾斜,外壁干燥后再预热
D.用CO还原Fe2O3时,应先通一会儿CO,再加热Fe2O3
知识点2:化学实验基本操作例2.下列实验基本操作中正确的是(
)
A.稀释浓硫酸时,将水沿器壁缓慢注入浓硫酸中
B.过滤时,漏斗里液体的液面要高于滤纸边缘
C.胶头滴管的管口直接伸入试管里滴加液体,以免外溅
D.实验室取用液体药品做实验时,如没有说明用量,一般取1~2mL
解析
因为浓硫酸被稀释时会放出大量的热,且浓H2SO4的密度比水大,所以稀释浓硫酸时为防止液体飞溅,应将浓硫酸沿器壁缓缓加入水中,并不断地用玻璃棒搅拌,使放出的热量及时散发出去,所以A不正确;过滤时应使漏斗内液体的液面略低于滤纸边缘,否则过滤不完全,故B不正确;胶头滴管的正确使用方法是:滴液时滴管应与试管口垂直,不可伸入试管内,尖嘴部分应位于试管口上方1~2cm处,故C不正确。只有D的操作正确。
答案D
跟踪练习2
下列有关药品取用的操作中不正确的是(
)
A.往试管里装固体粉末时,最好借助于纸槽
B.将锌粒放入试管时,应先将试管横放,把锌粒放入试管口后缓缓竖起试管
C.倾倒液体药品时,试剂瓶标签应朝外
D.取用块状药品时,可使用药匙或镊子
例3.某些装有化学物质的试剂瓶上常贴有“危险警告”标签。装有浓H2SO4的瓶上应贴(
)
跟踪练习3下列试剂的保存方法中正确的是(
)
A.浓硫酸难挥发,可以敞口放置
B.铜片放在细口瓶中
C.浓硝酸保存在无色广口瓶中
D.酒精可以密封在无色试剂瓶中
巩固练习1、下列实验操作中不正确的是
A使用托盘天平称量时,把称量物放在左盘、砝码放在右盘
B酒精灯的火焰必须用灯帽盖灭,不可用嘴吹灭
C把盛有液体的蒸发皿直接放在铁架台的铁圈上加热
D手拿试管给试管内的物质加热,用燃着的酒精灯点燃另一个酒精灯D巩固练习2、下列仪器加热时需垫石棉网的是
A.试管B.蒸馏烧瓶C.蒸发皿D.坩埚3、给50mL某液体加热的操作中,以下仪器必须用到的是①试管②烧杯③酒精灯④试管夹⑤石棉网⑥铁架台⑦泥三角⑧坩埚⑨铁三脚架
A、②③⑤⑧B.③⑥⑦⑧C.①③④⑥D.②③⑤⑥BD4、有下列仪器:①集气瓶②量筒③烧杯④表面皿⑤蒸发皿⑥容量瓶⑦圆底烧瓶,能用酒精灯加热的
是A.②③⑤B.②⑥⑦C.①③④D.③⑤⑦D5、下列各组仪器:①漏斗②容量瓶③滴定管④分液
漏斗⑤天平⑥量筒⑦胶头滴管⑧蒸馏烧瓶。常用于
物质分离的有
①④⑧6、下列叙述仪器“0”刻度位置正确的是A.在量筒的上端B.在滴定管上端C.在托盘天平刻度尺正中D.在托盘天平刻度尺右边B7、用游码量程为5g的托盘天平称重,相配套的砝码内
最小的砝码是A.1gB.2gC.5gD.10gC8、使用下列仪器时,其下端必须紧贴于承受器内壁的是A.过滤漏斗B.胶头滴管C.滴定管D.长颈漏斗A9、下列有关托盘天平的叙述,不正确的是A.称量前先调节托盘天平的零点B.称量时左盘放被量
物,右盘放砝码C.潮湿的或具有腐蚀性的药品,必
须放在玻璃器皿里称量,其他固体药品可直接放在天平
托盘上称量D.称量完毕,应将砝码放回砝码盒中。C10、进行化学实验必须注意安全,下列说法正确的是A.不慎将酸溅到眼中,应立即用水冲洗,边洗边眨眼睛。B.不慎将浓碱溶液沾到皮肤上,要立即用大量水冲洗,
然后涂上硼酸溶液。C.浓硫酸滴到皮肤上,应立即用大量水冲洗。D.配制硫酸溶液时,可先在量筒中加入一定量的水,再
在搅拌下慢慢加入浓硫酸。
A、B11.下列实验操作中,正确的是:A.点燃可燃性气体前,要检验气体的纯度B.稀释浓硫酸时,应把浓硫酸慢慢注入盛水的量筒中C.直接将pH试纸浸入溶液中,测定溶液的pHD.使用天平时,左盘放砝码,右盘放称量物A12.下列化学实验基本操作,正确的是A.向燃着的酒精灯里添加酒精B.为了不浪费药品,剩余药品放回原瓶C.电器因短路起火时,用水浇灭D.酒精灯不慎打翻起火,用湿抹布扑盖D13.能直接加热的仪器有:
,(至少三种)需垫石棉网加热的仪器有,(至少两种)不能直接加热的仪器有:
。(至少三种)试管、坩埚、燃烧匙、蒸发皿烧瓶、烧杯、锥形瓶试剂瓶、量筒、集气瓶14、指出以下实验操作上的错误:15、右图是分解高锰酸钾法制氧气的装置,指出错误酒精灯火焰试管口棉花导管(2处)二、混合物的分离和提纯复习在初中我们都学过那些实验基本操作?溶解过滤装置注意事项蒸发装置注意事项等分离和提纯有什么不同?分离:是通过适当的方法,把混合物中的几种物质分开,每一组分都要保留下来,并恢复到原状态,得到比较纯的物质。提纯:指保留混合物中的某一主要组分,把其余杂质通过一定方法都除去。水洗:用水冲洗利用物质的密度不同碎石、沙子:密度=2.5~3.5g/cm3金:密度=19.3g/cm3思考与交流:P5(铁的密度:7.7g/cm3)1、用手拣2、用水淘3、用磁铁4、用盐酸学与问P5在分离和提纯物质时,要除掉杂质。化学上所指的杂质都是有害和无价值的吗?你能举例说明吗?水洗:用水冲洗利用物质的密度不同碎石、沙子:密度=2.5~3.5g/cm3金:密度=19.3g/cm3思考与交流:P5(铁的密度:7.7g/cm3)1、用手拣2、用水淘3、用磁铁4、用盐酸
我们在初中科学里也学过一些简单的实验方法,可用于混合物的分离和提纯,请同学们回忆一下,你了解哪些分离、提纯的方法?过滤、蒸发等【问题】粗盐成分:
NaCl[CaCl2、MgCl2、硫酸盐、不溶性杂质]粗盐提纯:操作过程:
溶解——过滤——蒸发二、混合物的分离和提纯过滤操作①过滤的目的(适用范围)是什么?②过滤操作需要哪些仪器?③进行过滤操作时要注意哪些问题?
一贴二低三靠回顾1:溶解操作回顾2:过滤操作一贴:滤纸要紧贴漏斗;二低:滤纸要低于漏斗边缘;
溶液要低于滤纸.三靠:烧杯要紧靠在玻璃棒上;
玻璃棒紧靠在滤纸三层处;
漏斗下端紧靠在烧杯内壁.蒸发操作①蒸发的目的是什么?②蒸发操作需要哪些仪器?③蒸发操作时的注意事项?*加入的液体不超过蒸发皿容积的2/3。*蒸发过程中要用玻棒不断搅拌(以防溶液因局部过热而造成液滴飞溅)。*加热至剩余少量液体时,停止加热,利用余温使滤液蒸干。*热的蒸发皿不可直接放在实验桌上,要垫上石棉网。回顾:3、蒸发操作思考:P6你认为通过上述操作得到的是比较纯的氯化钠吗?可能还有什么杂质没有除去?如何证明得到的盐中还含有硫酸根?还有CaCl2、MgCl2、硫酸盐通过溶解、过滤、蒸发操作之后,得到的固体就是纯净的食盐了吗?
粗盐溶解悬浊液(泥沙、NaCl、MgCl2、CaCl2、硫酸盐)过滤不溶性杂质NaCl、MgCl2、CaCl2、硫酸盐的溶液如何检验SO42-?蒸发NaCl、MgCl2、CaCl2、硫酸盐的晶体纯净的NaCl离子的检验:1、原理:根据物质的物理性质(如颜色、状态、气味、密度等)或化学性质(生成气体↑、沉淀↓等特殊现象)2、步骤:(1)先对试样的外观进行观察(颜色、状态)(2)将试样(固体)配成溶液,取出少许进行检验(3
)选择合理的试剂(反应灵敏、现象明显)(4)注意排除某些共有现象的干扰。▲SO42-的检验方法
先加入稀HNO3或稀HCl酸化,再加入可溶性钡盐溶液,如果出现不溶于稀酸的白色沉淀,则存在硫酸根离子。
注意排除CO32-等离子的干扰,酸和钡盐的选择应该视具体情况而定,不能一成不变硫酸根离子的检验1、检验Na2CO3中是否含有Na2SO4
应排除CO32-干扰——用酸HCl和BaCl2或HNO3和BaCl22、混合物中可能含有CO32-、SO42-、Ag+,检验是否含有SO42-
应排除CO32-、Ag+干扰——避免引入Cl-先加HCl检验是否有Ag+,且排除CO32-干扰;再加BaCl23、检验Na2SO4中是否含有SO32-
排除SO32-的干扰——用酸,并避免引入HNO3BaCl2和HCl4、检验一未知溶液中是否含有SO42-
考虑CO32-、Ag+、SO32-的干扰
最佳方法——HCl酸化的BaCl2Cl-的检验方法:
操作:先加入稀HNO3酸化,再加入几滴AgNO3溶液。现象:出现不溶于稀硝酸的白色沉淀(AgCl)。结论:存在氯离子。
注意排除CO32-离子的干扰!思考与交流化学除杂除杂原则:*不增(尽量少引入新杂质)*不减(不损耗样品)*易分(容易分离——生成完全不溶物)*复原(除去各种过量杂质,还原到目标产物)注意:除杂试剂要适当过量;设计所加试剂的先后顺序!NaOH+HCl=NaCl+H2ONa2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑BaCl2过量的处理:1、加入Na2CO3BaCl2+Na2CO3=BaCO3↓+2NaCl2、加入盐酸Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑BaCl2Na2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2NaClNaOHMgCl2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaClNa2CO3CaCl2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaCl思考 除了上述加试剂顺序外,还能不能有其他的顺序?1.BaCl2→NaOH→Na2CO3→HCl2.BaCl2→Na2CO3→NaOH→HCl3.NaOH→BaCl2→Na2CO3→HCl
加入除杂试剂的顺序可以是:1、只要Na2CO3加在BaCl2之后便合理2、最后加入的盐酸只能适量如何检验NaCl中的
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