标准解读

《GB/T 24431-2009 假肢、矫形器装配机构设施设备》是一项国家标准,该标准详细规定了假肢与矫形器装配机构在设施和设备方面的要求。其主要内容涵盖了机构的基本条件、服务环境要求以及所需配备的各种专业设备和技术手段等方面。

对于假肢及矫形器装配机构而言,首先需要满足一定的基本条件,比如具有合法资质、具备一定规模的专业技术人员队伍等。同时,标准还强调了服务环境的重要性,指出应为患者提供一个安全舒适的服务空间,并且对无障碍设计提出了具体要求,确保所有来访者都能够方便地使用相关设施。

在设备配置上,《GB/T 24431-2009》列出了装配过程中必须拥有的基础工具与仪器清单,包括但不限于测量器具、成型模具、加工机床等,这些都是完成高质量假肢或矫形器制作不可或缺的硬件支持。此外,对于一些特殊类型的产品(如电子控制假肢),还需要额外配备相应的测试与调试装置。

技术层面,《GB/T 24431-2009》也给予了指导性意见,建议采用先进的计算机辅助设计(CAD)及制造(CAM)技术来提高产品精度与生产效率;同时也鼓励机构加强与科研院校的合作交流,持续引进新技术新方法以提升服务水平。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2009-09-30 颁布
  • 2009-12-01 实施
©正版授权
GB/T 24431-2009假肢、矫形器装配机构设施设备_第1页
GB/T 24431-2009假肢、矫形器装配机构设施设备_第2页
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文档简介

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中华人民共和国国家标准

犌犅/犜24431—2009

假肢、矫形器装配机构设施设备

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20090930发布20091201实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

犌犅/犜24431—2009

目次

前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅲ

引言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅳ

1范围!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

2规范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

3术语和定义!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

4场地!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2

5设施设备!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2

6设备的使用和管理!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4

犌犅/犜24431—2009

前言

本标准由中华人民共和国民政部提出。

本标准由全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会(SAC/TC148)归口。

本标准起草单位:中国康复器具协会、浙江省假肢科研康复中心、北京康路博假肢矫形器有限公司、

瑞哈国际(北京)假肢矫形器商贸有限公司、北京依露西康复工程技术开发中心、沈阳佳奥假肢矫形康复

中心。

本标准主要起草人:蔡卫义、孙刚、王海鹏、张锐、廖琪、徐树秋。

犌犅/犜24431—2009

引言

本标准是为了解决假肢和矫形器临床生产装配机构没有设施设备的标准,部分生产装配机构场地

及设施设备不完善,不利于维护肢体残疾人或其他因病需安装辅助器具的患者的利益,影响行业的持续

发展的问题而制定的。

本标准是在调查国内本行业现状的基础上,对门诊检查、测量取型、模型加工、真空成型、机械修整、

装配、功能训练等专用设施设备,按实用、普及的原则进行了基本规范,以维护肢体残疾人或相关患者的

合法权益,保证他们能接受科学、规范的康复服务,引导行业健康、科学发展。

为突出有关于假肢和矫形器生产装配用途,通用的设施设备,如消防设施设备等应按国家消防部门

的规定配备,不在此标准内规定。

犌犅/犜24431—2009

假肢、矫形器装配机构设施设备

1范围

本标准规定了假肢和矫形器装配机构应该具备的场地、设施设备的种类和规格。

本标准适用于从事假肢或矫形器临床装配的各类机构。

本标准不适用于从事假肢矫形器产品零部件、材料和通用矫形器成品的生产或销售机构。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB/T14191.1假肢学和矫形器学术语第1部分:体外肢体假肢和体外矫形器的基本术语

JGJ/50—2001城市道路和建筑物无障碍设计规范

3术语和定义

GB/T14191.1中确立的以及下列术语和定义适用于本标准。

3.1

门诊检查室狆犪狋犻犲狀狋狉犲犮犲狆狋犻狅狀狉狅狅犿

为接待肢体残疾人或其他因伤、病需安装辅助器具的患者并对其进行残疾或功能检查的工作场所。

3.2

测量取型室犿犲犪狊狌狉犻狀犵犪狀犱犮犪狊狋犻狀犵狉狅狅犿

对肢体残疾人或其他因伤、病需安装辅助器具的患者进行残肢或身体测量、取石膏型的工作场所。

3.3

模型加工室犿狅狌犾犱犻狀犵犪狀犱犿狅犱犻犳狔犻狀犵狉狅狅犿

假肢、矫形器阴型或阳型修整加工的加工场所。

3.4

真空成型室狏犪犮狌狌狀犾犪犿犻狀犪狋犻狅狀狉狅狅犿

在阳型上通过抽真空的方法进行复合材料或热塑板材成型的加工场所。

3.5

机械修整室犿犪犮犺犻狀犪狉狔犳犻狀犻狊犺犻狀犵狉狅狅犿

对已经成型的假肢或矫形器进行打磨、外形修饰、材料切割及其他加工的场所。

3.6

装配室犪狊狊

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