标准解读
《GB/T 23273.6-2009 草酸钴化学分析方法 第6部分:氯离子量的测定 离子选择性电极法》是一项国家标准,专门针对草酸钴中氯离子含量的检测提供了详细的方法指导。该标准采用离子选择性电极法作为主要技术手段来定量分析样品中的氯离子浓度。
标准首先规定了适用范围,明确指出其适用于草酸钴材料内微量至常量级别氯离子的准确测量。接着,在原理部分,说明了通过使用对特定离子(本例中为Cl-)具有高度敏感性的膜电极,并结合适当的参比电极,在含有待测离子的溶液中形成一个电位差,此电位差与溶液中该种离子活度的对数值成线性关系。基于这一原理,可以通过测量不同浓度的标准溶液所对应的电位值来绘制校准曲线,进而利用该曲线计算未知样品中目标离子的实际浓度。
对于实际操作过程,《GB/T 23273.6-2009》给出了详尽的操作步骤,包括但不限于样品准备、仪器设备的选择与校正、实验条件控制等关键环节的具体要求。例如,在样品处理阶段,需要将固体试样溶解于适量水中并过滤去除不溶物;在测试过程中,则强调了温度稳定性的重要性以及如何正确添加内部缓冲液以确保测量结果的准确性。
此外,该标准还特别指出了可能影响最终结果的因素及其应对措施,比如pH值的变化可能会干扰测定效果,因此推荐使用适当试剂调节至最佳范围;同时,也提到了一些常见的误差来源及预防办法,帮助实验者提高数据可靠性。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2009-01-15 颁布
- 2009-11-01 实施
文档简介
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中华人民共和国国家标准
犌犅/犜23273.6—2009
草酸钴化学分析方法
第6部分:氯离子量的测定
离子选择性电极法
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20090115发布20091101实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜23273.6—2009
前言
GB/T23273《草酸钴化学分析方法》共8个部分:
———第1部分:钴量的测定电位滴定法
———第2部分:铅量的测定电热原子吸收光谱法
———第3部分:砷量的测定氢化物发生—原子荧光光谱法
———第4部分:硅量的测定钼蓝分光光度法
———第5部分:钙、镁、钠量的测定火焰原子吸收光谱法
———第6部分:氯离子量的测定离子选择性电极法
———第7部分:硫酸根离子量的测定燃烧碘量法
———第8部分:镍、铜、铁、锌、铝、锰、铅、砷、钙、镁、钠量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
本部分为第6部分。
本部分由中国有色金属工业协会提出。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。
本部分由金川集团有限公司负责起草。
本部分由北京矿冶研究总院、株洲冶炼集团股份有限公司参加起草。
本部分主要起草人:张发志、喻生洁、杨秀萍、马玉萍、吕庆成、林秀英、于力、汤淑芳、邱平、朱国忠。
Ⅰ
书
犌犅/犜23273.6—2009
草酸钴化学分析方法
第6部分:氯离子量的测定
离子选择性电极法
1范围
GB/T23273的本部分规定了草酸钴中水溶性氯离子量的测定方法。
本部分适用于草酸钴中水溶性氯离子量的测定。测定范围:0.015%~0.5%。
2方法提要
用水加热浸取试料中的氯离子,在离子强度调节剂硝酸钠存在下,以氯离子选择性电极为指示电极
和相应的参比电极为参比,用电位测量仪测定其电极电位值。在测定范围内,电极电位与氯离子浓度的
负对数呈线性关系,按标准曲线法计算氯离子量。
3试剂
分析用水均为新制备二次蒸馏水。
3.1硝酸钠溶液(5mol/L)。
3.2氯离子标准贮存溶液:
称取0.1649g氯化钠(基准试剂,预先经过550℃灼烧至恒重,并在干燥器中冷至室温)置于
150mL烧杯中,用水溶解,移入100mL容量瓶中,以水定容。此溶液1mL含1mg氯离子。
3.3氯离子标准溶液:
氯离子标准溶液:移取20.00mL氯离子贮存溶液(3.2)于200mL容量瓶中,以水定容。此溶液
1mL含0.1mg氯离子。
4仪器
4.1电位测量仪,附搅拌装置。
4.2氯离子选择性电极,要求氯离子溶液浓度至少在10-1mol/L~10-4mol/L范围内,电极电位与氯
离子浓度的负对数呈良好线性关系。
4.3参比电极。电极的选择遵照厂家指导说明书。
4.4可加热电磁搅拌器。
5分析步骤
5.1试料
称取2.000g试样(犿0),精确至0.0001g。
5.2测定
5.2.1将试料(5.1)置于250mL
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