超精美课件(费心做的呢)伴性遗传

第三节

性别决定和伴性遗传本站：性别决定

请大家欣赏下面几幅图画

豌豆雄蕊雌蕊

豌豆花请问我有性别吗？你知道我为什么是男孩吗？那你知道我为什么是女孩吗？

找不同XYXX男孩女孩我的是ZZ，你的是ZW生男、生女只由女性来决定吗？那人类的性别比例是多少？为什么？1：1

22对(常)+XX(性)

22对(常)+XY(性)精子22条+Y22条+X22对+XY人的性别决定图解×22条+X卵细胞22对+XX受精卵

[练习二]

某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（）

A.两个Y染色体，两个色盲基因

B.一个X，一个Y，一个色盲基因

C.两个X染色体，两个色盲基因

D.一个X，一个Y，两个色盲基因解析1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个性染色体XX或YY，有两个色盲基因。2、色盲基因位于X染色体上。

[练习一]

猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是（）

A.20条常染色体+X

B.20条常染色体+Y

C.40条常染色体+XY

D.40条常染色体+XX解析1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染色体和一对性染色体XY

；2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染色体和一条性染色体X或Y；3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条常染和两条性染色体XX或YY。人类性染色体上的基因都决定性别吗？Y正常或毛耳基因视觉正常或红绿色盲基因同源区段非同源区段非同源区段正常或抗维生素D佝偻病基因X某女性特征决定基因睾丸决定基因走，咱们去下一站！本站：伴性遗传

学习目标一概念二分类、特点、举例三常染色体和伴性遗传的不同四应用一概念：基因位于性染色体上，遗传总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。Y正常或毛耳基因色觉正常（B)或红绿色盲基因（b）正常或抗维生素D佝偻病基因X某女性特征决定基因睾丸决定基因1、伴X隐性遗传红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这种基因。128正常正常正常人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型性别女性男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性患者女性患者分析以下四个情境，并完成相关任务。小组活动遗传咨询情境一：A女士色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。情境二：B女士为红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。情境三：C女士为红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。情境四：D女士为红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。任务一、用遗传图解分析情景一。任务二、写出情境二、三、四夫妻的基因型XBXb

×

XBYXBXb

×

XbYXbXb

×

XBY情景二：情景三：情景四：快速抢答说出这三种组合后代的表现型女性正常女性携带者男性正常男性色盲女性携带者女性色盲男性正常男性色盲女性携带者男性色盲情境一：四个孩子将手中分别代表9个个体的图片贴在相应位置并圈出b基因，然后总结伴X隐性遗传还有哪些特点。动动手×XBYXBXb

女性色盲（XbXb）患者的父亲和儿子患病情况如何？有奖竞猜

正常男性（XBY）的母亲和女儿患病情况如何？有奖竞猜伴X隐性遗传的特点男性患者多于女性患者交叉遗传女病，父子病男正，母女正练练脑袋瓜儿白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是

，子代白化的几率

，2、男孩中白化的几率

，女孩中白化的几率

，3、生白化男孩的几率

，生男孩白化的几率

。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?

1、父母的基因型是

，子代色盲的几率

，2、男孩色盲的几率

，女孩色盲的几率

，3、生色盲男孩的几率

，生男孩色盲的几率

。三常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体遗传病：男女得病率相同性染色体遗传病：男女得病率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/21、一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：________。1/42、一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。7/164.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。

3.判断题：

（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()

（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()

（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()

5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。

21/2√××√[练习三]

有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[解析]1、血友病是X染色体上的隐性基因（Xh）控制的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的遗传病。2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：PaaXHXh白化正常×AaXHY正常正常3、每对性状的遗传情况：aa×Aa→1/2aa白化

1/2Aa正常XHXh×

XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常

1/4XHY正常1/4XhY血友4、患两病的几率=1/2aa白化×

1/4XhY血友

血友病

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病，为伴X染色体隐性遗传病。这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。

资料卡请你帮帮忙情景：我是一个正常男性，将要和一个其父母都正常，但有一血友病弟弟的女子结婚，请问婚后我们生一个患血友病孩子的概率有多大？假如我们想要一个正常的宝宝，你有什么建议？Y正常或毛耳基因视觉正常或红绿色盲基因同源区段非同源区段非同源区段正常（d)或抗维生素D佝偻病基因（D）X某女性特征决定基因睾丸决定基因2、伴X显性遗传下肢X光片显示骨骼的变形——抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、鸡胸【想一想】1、你能说出正常人和抗维生素D佝偻病患者的有关基因型吗？（D—抗维生素D佝偻病基因）2、女性患者的致病基因将来传递给谁？3、男性患者的致病基因将来传递给谁？女性患病：正常：XDXDXDXdXdXdXDYXdY男性患病：正常：IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图伴X显性遗传的特点是什么？1、连续遗传2、女性患者多于男性患者正常男女患病男女男性患者（XDY）的母亲和女儿患病情况如何？有奖竞猜Y正常或毛耳基因视觉正常或红绿色盲基因同源区段非同源区段非同源区段正常或抗维生素D佝偻病基因X某女性特征决定基因睾丸决定基因3、伴Y染色体遗传伴Y遗传的特点是什么？限雄遗传正常男女外耳道多毛症者

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

[练习3]

说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：常隐伴X

显性伴X隐性10.如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是（）

A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/410.如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是（）

[练习四]

下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。50%（3）Ⅲ13的致病基因来自第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。71（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。0100%50%21.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是和(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。22．下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。