标准解读
《GB/T 22262-2008 饲料中氯羟吡啶的测定 高效液相色谱法》是一项国家标准,旨在规定了使用高效液相色谱法(HPLC)来测定饲料中氯羟吡啶含量的方法。该标准适用于配合饲料、浓缩饲料及添加剂预混料等产品中氯羟吡啶的检测。
根据此标准,首先需要对样品进行处理。通常情况下,会采用适当的溶剂提取样品中的氯羟吡啶,并通过过滤或离心等方式去除不溶物质。接着,可能还需要进一步净化步骤,比如固相萃取柱或其他形式的净化技术,以去除干扰物,提高目标化合物的纯度。
在准备好了待测溶液之后,利用高效液相色谱仪进行分析。标准里详细说明了色谱条件的选择,包括但不限于流动相组成、流速、检测波长等参数设置。这些条件对于确保结果准确性和重复性至关重要。此外,还会给出如何制备标准溶液以及校准曲线的具体指导,以便于定量分析。
最后,根据得到的数据计算出样品中氯羟吡啶的实际含量。整个过程中需要注意实验操作的安全性和准确性,遵循实验室安全规范,并严格按照标准要求执行每一步骤,从而保证最终测定结果的有效性。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2008-08-01 颁布
- 2008-11-01 实施
文档简介
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中华人民共和国国家标准
犌犅/犜22262—2008
饲料中氯羟吡啶的测定
高效液相色谱法
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20080801发布20081101实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜22262—2008
前言
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中华人民共和国农业部提出。
本标准由全国饲料工业标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所[国家饲料质量监督检验中心
(北京)]。
本标准主要起草人:索德成、李兰、魏书林。
Ⅰ
书
犌犅/犜22262—2008
饲料中氯羟吡啶的测定
高效液相色谱法
1范围
本标准规定了高效液相色谱仪测定饲料中氯羟吡啶的方法。
本标准适用于配合饲料、预混合饲料及浓缩饲料中氯羟吡啶的测定。方法最低定量限为1mg/kg。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)
GB/T14699.1饲料采样
GB/T20195动物饲料试样的制备
3原理
试样中氯羟吡啶经甲醇提取,用氧化铝柱净化分离,浓缩后用甲醇溶解,注入高效液相色谱仪反相
色谱系统中进行分离,用紫外检测器进行测定。
4试剂和溶液
除非另有规定,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682规定的一级用水。
4.1乙腈:色谱纯。
4.2甲醇。
4.3流动氧化铝(中性,层析用):粒度150μm~75μm,在800℃灼烧3h,并在130℃烘箱中烘烤1h
后,放入干燥器中备用。
4.4氯羟吡啶标准品:纯度均应大于95%。
4.5氯羟吡啶标准溶液
4.5.1氯羟吡啶标准贮备液:分别准确称取已知纯度的氯羟吡啶标准品10mg(精确至0.0001g),置
于100mL棕色容量瓶中,加甲醇(4.2)超声使之完全溶解,并定容至刻度,摇匀。该溶液中氯羟吡啶浓
度为100μg/mL,于4℃保存可使用6个月。
4.5.2氯羟吡啶标准工作液:准确移取氯羟吡啶5mL,置于50mL棕色容量瓶中,用甲醇(4.2)定容
至刻度,该溶液中氯羟吡啶浓度均为10μg/mL,于4℃保存可使用1个月。
5
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