2021年中国专业助听器行业相关政策汇总

2021年中国专业助听器行业相关政策汇总根据国民经济行业分类标准，专业助听器行业属于“医疗仪器设备及器械制造”（分类代码：C358）中的“康复辅具制造”（分类代码：C3586）。1、行业主管部门及职能\t"/zhengce/202112/_blank"显示，专业助听器行业的主管部门为国家市场监督管理总局下辖的国家药品监督管理局，负责药品、医疗器械、化妆品的安全监督管理、标准管理、注册管理、质量管理和上市后的风险管理；负责执业药师资格准入管理；负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查；负责对外交流与合作、参与相关国际监管规则和标准的制定等。县级以上地方人民政府国家药品监督管理局负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。2、行业自律组织中国专业助听器行业自律性组织主要包括中国医疗器械行业协会和中国医学装备协会中国医疗器械行业协会主要负责开展有关医疗器械行业发展问题的调查研究，向政府有关部门提供政策和立法等方面的意见和建议，组织制定并监督执行行业政策，参与国家标准、行业标准、质量规范的制定、修改、宣传和推广，开展行业资质管理工作，参与制定行业规划等。同时，通过制定行规公约，建立医疗器械行业和企业自律机制，规范行业与企业的生产经营行为。中国医学装备协会是国家卫生健康委主管医学装备领域唯一的国家一级社会组织，主要职责有开展学术和技术交流，推广新技术、新产品和适宜医学装备技术，促进医学装备科技创新与有效应用等。3、行业监管体制专业助听器产品属于医疗器械行业，其监管体制较为严格，在产品注册、生产及流通等环节均设立有严格管理制度。中国医疗器械行业监管体系中国医疗器械监督管理采取分类管理方式，按照风险程度由低到高，医疗器械的管理类别依次分为第Ⅰ类、第Ⅱ类和第Ⅲ类。第Ⅰ类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械；第Ⅱ类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械；第Ⅲ类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。医疗器械产品注册制度产品类别注册/备案管理部门有效期第Ⅰ类备案设区的市级人民政府药品监督管理部门-第II类注册省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门5年第III类注册国务院药品监督管理部门5年医疗器械注册证有效期为5年，有效期满需延续注册的，应在有效期届满前6个月向原注册部门提出申请，除存在不予延续注册情形外，原注册部门逾期未作决定的，视为准予延续。医疗器械生产制造企业的备案和许可证制度产品类别许可/备案相关部门许可证书/备案凭证第Ⅰ类备案设立区的市级人民政府药品监督管理部门第Ⅰ类医疗器械生产备案凭证第II类许可省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门医疗器械生产许可证第III类许可医疗器械生产许可证有效期为5年，有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。医疗器械经营许可制度产品类别许可/备案相关部门许可证书/备案凭证第Ⅰ类无需备案或许可第II类备案设立区的市级人民政府药品监督管理部门第II类医疗器械经营备案凭证对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案第III类许可设立区的市级人民政府药品监督管理部门医疗器械经营许可证医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。4、行业主要法律法规及政策中国颁布的有关专业助听器行业的主要法律法规如下所示：序号注册/备案发布单位发布时间1医疗器械监督管理条例（2021修订）国务院2021年2医疗器械生产监督管理办法（2017修正）国家食品药品监督管理总局（已撤销）2017年3医疗器械经营监督管理办法（2017修正）国家食品药品监督管理总局（已撤销）2017年4医疗器械注册管理办法(2014)国家食品药品监督管理总局（已撤销）2014年专业助听器属于国家鼓励发展的产业，享受多项政策支持，相关行业政策如下：序号颁布时间主要政策发布部门主要内容12018年11月《关于发布创新医疗器械特别审查程序的公告》国家药监局简化审批程序缩短时间期限，提高创新器械审评效率。22018年8月《深化医药卫生体制改革2018年下半年重点工作任务》国务院办公厅由药监局、卫健委、医保局负责推进医疗器械国产化，促进创新产品应用推广，国产医疗器械的进口替代步伐有望进一步加快。32017年10月《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》国务院促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新，提高产业竞争力，满足公众临床需要。42017年5月《关于支持社会力量提供多层次多样化医疗服务的意见》国务院办公厅提出了推动企业提高创新、研发能力，实现药品医疗器械质量达到或接近国际先进水平，更好支持多层次多样化医疗服务发展。支持自主知识产权药品、医疗器械和其他相关健康产品的研制应用。52017年5月《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》科技部办公厅提出要加速医疗器械产业整体向创新驱动发展的转型，完善医疗器械研发创新链条；突破一批前沿、共性关键技术和核心部件，开发一批进口依赖度高、临床需求迫切的高端、主流医疗器械和适宜基层的智能化、移动化、网络化产